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Ticlopidine

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总结

Ticlopidine是一种血小板聚集抑制剂用于预防与血栓相关条件,如中风和短暂性脑缺血发作(TIA)。

通用名称
Ticlopidine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00208
背景

Ticlopidine是一个有效的血小板聚集抑制剂。这个药物前体代谢活跃的形式,哪些块ADP受体参与GPIIb / iii a受体激活导致血小板聚集。Ticlopidine销售品牌Ticlid下显示阿司匹林的患者不能服用阿司匹林或谁没有工作,防止血栓性中风。FDA标签包括黑盒警告嗜中性白血球减少症,再生障碍性贫血,血栓性血小板减少紫癜,粒细胞缺乏症,所以有必要监控病人的白细胞和血小板当他们正在ticlopidine。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:263.786
单一同位素的:263.05354785
化学公式
C14H14ClNS
同义词
  • Ticlopidina
  • Ticlopidine
  • Ticlopidinum

药理学

指示

用于患者,谁有中风或中风前兆,谁不能服用阿司匹林或阿司匹林没有工作,试图阻止另一个血栓性中风。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Ticlopidine是前体药物代谢的还未确定代谢物是一种血小板聚集抑制剂。抑制血小板聚集引起的出血时间延长。药物前体的形式,ticlopidine没有显著的浓度达到体内体外的活动。

的作用机制

ticlopidine防止绑定的活性代谢物二磷酸腺苷(ADP)血小板受体,损害ADP-mediated激活的糖蛋白GPIIb / iii a复杂。提出了抑制涉及一个缺陷在动员存储站点的血小板颗粒外膜。没有直接干涉发生GPIIb / iii a受体。随着糖蛋白GPIIb / iii a复杂的纤维蛋白原的主要受体,其激活受损使纤维蛋白原结合血小板和抑制血小板聚集。通过阻断血小板激活的放大ADP公布,除了ADP受体激动剂也引起的血小板聚集抑制ticlopidine的活性代谢物。

目标 行动 生物
一个P2Y purinoceptor 12
拮抗剂
 人类
吸收

吸收大于80%。大约20%增加吸收的食物。

的体积分布

的体积分布没有量化。

蛋白结合

血浆蛋白结合可逆(98%),主要是血清白蛋白和脂蛋白。白蛋白和脂蛋白的绑定是不饱和的浓度范围宽。Ticlopidine还结合alpha -酸性糖蛋白(约15%或更少)。beplayapp

新陈代谢

Ticlopidine由肝脏代谢广泛只有微量的完整的药物发现。至少20代谢物已确定。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

Ticlopidine大多是消除尿(60%)和某种程度上的粪便(23%)。

半衰期

半衰期后一个250毫克剂量大约是7.9个小时在受试者20 43岁和12.6小时科目65到76岁。与重复剂量(250毫克,一天两次),半衰期约为4天在受试者20 43岁,大约5天科目65到76岁。beplayapp

间隙

Ticlopidine间隙没有量化,但间隙随年龄而减小。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

ticlopidine的单剂量口服1600毫克/公斤和500毫克/公斤致命的大鼠和小鼠,分别。急性毒性是胃肠道出血的症状,抽搐、低体温、呼吸困难、失去平衡和步态异常。FDA标签包括黑盒警告嗜中性白血球减少症,再生障碍性贫血,血栓性血小板减少紫癜,粒细胞缺乏症,所以有必要监控病人的白细胞和血小板当他们正在ticlopidine。

通路
通路 类别
Ticlopidine行动途径 药物作用
Ticlopidine代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Ticlopidine可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abatacept 的新陈代谢Ticlopidine结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 出血的风险或严重性Ticlopidine结合Abciximab时可以增加。
Abiraterone 的新陈代谢Ticlopidine阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib 出血和血小板减少的风险或严重性Ticlopidine结合Abrocitinib时可以增加。
醋丁洛尔 的新陈代谢醋丁洛尔结合Ticlopidine时可以减少。
Aceclofenac 出血的风险或严重性Aceclofenac结合Ticlopidine时可以增加。
Acemetacin 出血的风险或严重性Acemetacin结合Ticlopidine时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Ticlopidine结合苊香豆醇。
18beplay下载 Ticlopidine可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 带高脂肪餐。高脂肪食物会增加ticlopidine吸收。
  • 带食物。食物可以帮助ticlopidine-induced胃部不适。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Ticlopidine盐酸盐 A1L4914FMF 53885-35-1 MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N
产品图片
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ticlid 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 基因泰克公司。 1991-10-31 2011-07-18 美国国旗
Ticlid 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1996-06-05 2001-06-30 美国国旗
Ticlid 250毫克片剂 平板电脑 250毫克 口服 霍夫曼La罗氏 1995-12-31 2006-07-25 加拿大的国旗
Ticlid标签250毫克 平板电脑 250毫克/选项卡 口服 这家公司。 1992-12-31 1996-09-30 加拿大的国旗
Ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 萨尼健康公司 2010-02-16 2014-08-01 加拿大的国旗
Ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 Aa制药有限公司 1998-03-30 不适用 加拿大的国旗
Ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 Apotex公司 1998-06-09 不适用 加拿大的国旗
ticlopidine - 250 平板电脑 250毫克 口服 箴Doc Limitee 1999-11-18 2010-07-13 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Alti-ticlopidine——标签250毫克 平板电脑 250毫克 口服 Altimed制药有限公司 1996-12-31 2005-05-27 加拿大的国旗
Dom-ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 统治配药学的 2001-05-23 2016-10-25 加拿大的国旗
Mylan-ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 Mylan制药 1999-03-04 2017-01-09 加拿大的国旗
PMS-ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 Pharmascience公司 2001-02-23 2016-10-28 加拿大的国旗
Sandoz Ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 山德士加拿大的注册 2001-05-14 2011-10-21 加拿大的国旗
Teva-ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2002-07-30 2018-05-02 加拿大的国旗
Ticlopidine盐酸盐 平板电脑,涂 250毫克/ 1 口服 Genpharm城市 2015-11-01 2015-11-30 美国国旗
Ticlopidine盐酸盐 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 太阳制药行业,公司。 2002-09-26 2016-05-31 美国国旗
Ticlopidine盐酸盐 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 Carilion物料管理 1999-09-07 不适用 美国国旗
Ticlopidine盐酸盐 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 Kare Av公司。 2014-03-20 2015-06-09 美国国旗

类别

ATC代码
B01AC05——Ticlopidine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为thienopyridines。这些都是杂环化合物含有噻吩环吡啶环的融合。噻吩是5人四个碳原子组成的环和一个硫原子。吡啶是一个六元环组成的五个碳原子和一个氮中心。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Thienopyridines
子课
不可用
直接父
Thienopyridines
选择父母
Phenylmethylamines/苄胺/氯苯/Aralkylamines/吡啶和衍生品/芳基氯化物/噻吩/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物
显示三个
基
胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苄胺/氯苯/Halobenzene
显示14个吧
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
一氯苯、thienopyridine (CHEBI: 9588)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
OM90ZUW7M1
化学文摘号
55142-85-3
InChI关键
PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H14ClNS / c15-13-4-2-1-3-11(13) 9-16-7-5-14-12(10到16)9-16-7-5-14-12 / h1-4, 6、8 h, 5, 7, 9-10H2
国际命名
5 - [(2-chlorophenyl)甲基]4 h, 5 h, 6 h, 7 h-thieno [3、2 c]吡啶
微笑
期货= CC = CC = C1CN1CCC2 = C (C1) C = CS2

引用

一般引用
  1. FDA批准的药物产品:TICLID(盐酸ticlopidine)平板电脑链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014353
KEGG药物
D08594
KEGG化合物
C07140
PubChem化合物
5472年
PubChem物质
46504438
ChemSpider
5273年
BindingDB
85509年
RxNav
10594年
ChEBI
9588年
ChEMBL
CHEMBL833
锌
ZINC000019594599
治疗目标数据库
DAP000723
网页
PA451686
PDBe配体
抽搐
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Ticlopidine
PDB项
3 kw4
FDA的标签
下载 (916 KB)
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 基础科学 药效学/药物动力学 1
4 完成 预防 脑梗死/脑血管意外 1
4 完成 治疗 冠状动脉疾病(CAD) 1
3 完成 预防 心肌梗死/稳定心绞痛(SA) 1
3 完成 预防 外周动脉疾病(PAD) 1
3 完成 治疗 冠状动脉疾病(CAD) 3
3 未知的状态 治疗 狭窄、颈动脉 1
2 完成 治疗 稳定心绞痛(SA) 1
1 完成 其他 健康受试者(HS) 1

药物经济学

制造商
  • 罗氏帕洛阿尔托有限责任公司
  • 伊丽莎白Actavis公司
  • Apotex公司
  • Caraco制药实验室有限公司
  • Genpharm公司
  • Mylan制药有限公司
  • 山德士公司
  • Teva制药美国公司
  • 沃森实验室公司
外包商
  • Apotex Inc .)
  • AQ制药有限公司
  • Caraco制药实验室
  • Eon实验室
  • F罗氏公司有限公司
  • 主要药物
  • Mylan
  • 医生总保健公司。
  • 资源优化和创新公司
  • 沙丘包装公司。
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • Torpharm Inc .)
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
药丸 250毫克
平板电脑、糖涂层 口服 250毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 250毫克/ 1
平板电脑 口服 250毫克
平板电脑,涂膜 口服 250毫克
平板电脑 口服 250毫克/选项卡
药丸
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂 口服 250毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 250毫克/片
平板电脑,涂 口服 250毫克
胶囊 250毫克
价格
单元描述 成本 单位
Ticlid 30 250毫克平板瓶 87.36美元 瓶
Ticlid 250毫克片剂 2.61美元 平板电脑
Ticlopidine HCl 250毫克的平板电脑 2.1美元 平板电脑
Ticlopidine 250毫克片剂 1.86美元 平板电脑
Apo-Ticlopidine 250毫克片剂 0.72美元 平板电脑
Mylan-Ticlopidine 250毫克片剂 0.72美元 平板电脑
Novo-Ticlopidine 250毫克片剂 0.72美元 平板电脑
Nu-Ticlopidine 250毫克片剂 0.72美元 平板电脑
山德士Ticlopidine 250毫克的平板电脑 0.72美元 平板电脑
Ticlopidine 250毫克片剂 0.72美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 约。1 189°C 雷明顿:药房的科学和实践
水溶度 自由的可溶性 雷明顿:药房的科学和实践
logP 2.9 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0219毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.25 ALOGPS
logP 4.2 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(基本) 6.94 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 1 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 3.242 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 74.33米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 27.993 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9902
血脑屏障 + 0.9906
Caco-2渗透 + 0.6062
22基板 底物 0.6111
我22抑制剂 抑制剂 0.8
22抑制剂二世 抑制剂 0.8513
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.8152
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8234
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9115
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5155
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.9209
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8808
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.9666
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6773
致癌性 Non-carcinogens 0.9414
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9959
大鼠急性毒性 2.2022 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.6392
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6333
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 001 - i - 0920000000 - c7636201a8e44462782b
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 001 - i - 0910000000 - b3c5107441452553bbfd
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 001 - i - 0900000000 - 7 - c7761f0b2d5d40ea37b
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0490000000 - 735 d41d20acd9ef61b19
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0920000000 - 763 ff4372c7d534b9aef
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 fb9 fdcbf528f5121fd88009——0900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0900000000 - 73 - f90678ec6b04c031d4
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0900000000 - 76105662 - a3b90ad51ec0
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0900000000 - 43073273096 - ebea8675e
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - imi - 0960000000 - 88 - ccc8c382cb1c0eaed1

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。P2Y purinoceptor 12
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
Guanyl-nucleotide交换因素活动
特定的功能
ADP和ATP受体结合g,抑制腺苷酸环化酶第二信使系统。通过UDP和UTP不激活。正常血小板聚集和所需血液凝固。
基因名字
P2RY12
Uniprot ID
Q9H244
Uniprot名字
P2Y purinoceptor 12
分子量
39438.355哒
引用
  1. 层射频:P2Y12受体在心血管疾病治疗的目标。血小板。2001年6月,12 (4):197 - 209。(文章]
  2. Boeynaems JM,范Giezen H,萨维P,赫伯特JM: P2Y受体拮抗剂在血栓形成。当今Investig药物。2005年3月,6 (3):275 - 82。(文章]
  3. 盖C:血小板P2受体作为新旧抗血小板药物的分子靶点。杂志。2005年11月,108 (2):180 - 92。Epub 2005年6月13日。(文章]
  4. 詹C,杨J,董XC,王YL: purinergic P2Y12受体的分子建模和交互的拮抗剂。J摩尔图模型。2007年7月,26 (1):20-31。Epub 2006年9月26日。(文章]
  5. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
策展人评论
温和的强烈抑制2 c19。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 级T Murdter TE Heinkele G, Pleiss J,泰年代,施瓦布M, Eichelbaum M,藏嗯:强大的系统,抑制人类CYP2B6氯吡格雷和ticlopidine。J Exp其他杂志》2004年1月,308 (1):189 - 97。doi: 10.1124 / jpet.103.056127。Epub 2003年10月16日。(文章]
  3. Donahue SR,弗洛克哈特哒,硬饼干博士,Ko JW: Ticlopidine抑制苯妥英新陈代谢由CYP2C19的有力抑制。中国新药杂志。1997年11月,62 (5):572 - 7。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (97) 90054 - 0。(文章]
  4. 多纳休年代,弗洛克哈特哒,硬饼干博士:Ticlopidine抑制苯妥英间隙。中国新药杂志。1999年12月,66 (6):563 - 8。doi: 10.1053 / cp.1999.v66.103277001。(文章]
  5. 吉安卡洛通用,Venkatakrishnan K,奶奶BW,冯·Moltke LL格林布拉特DJ:相对贡献CYP2C9和2 c19苯妥英4-hydroxylation体外:抑制sulfaphenazole,奥美拉唑,ticlopidine。4月欧元中国新药杂志。2001;(1):57 31-6。(文章]
  6. Tateishi T, Kumai T,渡边M, Nakura H,田中M,小林S: Ticlopidine减少CYP2C19以奥美拉唑的体内活动新陈代谢。Br中国新药杂志。1999年4月,47 (4):454 - 7。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1999.00914.x。(文章]
  7. Talakad JC,沙MB,沃克GS、湘C, Halpert JR Dalvie D:比较体外代谢ticlopidine由人类细胞色素P450 2 b6和兔细胞色素P450 2 b4。药物金属底座Dispos。2011年3月,39 (3):539 - 50。doi: 10.1124 / dmd.110.037101。Epub 2010年12月14日。(文章]
  8. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  9. 药物的相互作用和标签,食品及药物管理局(链接]
  10. Ticlopidine盐酸-药物总结PDR (链接]
细节 2。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
策展人评论
中度到强烈的抑制2 d6。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. Ko JW,比伊·德斯塔Z, Soukhova NV,特雷西T,弗洛克哈特DA:体外抑制细胞色素P450 (CYP450)系统的抗血小板药物ticlopidine:对CYP2D6 CYP2C19和强有力的影响。Br中国新药杂志。2000年4月,49 (4):343 - 51。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00175.x。(文章]
  3. 佐佐木T,佐藤Y, Kumagai T, Yoshinari K,经营着凯西:健康食品对细胞色素P450-mediated药物代谢的影响。J制药医疗科学。2017年5月10日;3:14。doi: 10.1186 / s40780 - 017 - 0083 - x。eCollection 2017。(文章]
  4. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 3所示。髓过氧物酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
过氧化物酶活性
特定的功能
多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……
基因名字
MPO
Uniprot ID
P05164
Uniprot名字
髓过氧物酶
分子量
83867.71哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 吉安卡洛通用,Venkatakrishnan K,奶奶BW,冯·Moltke LL格林布拉特DJ:相对贡献CYP2C9和2 c19苯妥英4-hydroxylation体外:抑制sulfaphenazole,奥美拉唑,ticlopidine。4月欧元中国新药杂志。2001;(1):57 31-6。(文章]
  2. Donahue SR,弗洛克哈特哒,硬饼干博士,Ko JW: Ticlopidine抑制苯妥英新陈代谢由CYP2C19的有力抑制。中国新药杂志。1997年11月,62 (5):572 - 7。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (97) 90054 - 0。(文章]
  3. 杨SH,赵雅,崔JS: ticlopidine对药物动力学的影响洛沙坦及其主要代谢物exp - 3174的老鼠。学报杂志。2011年7月,32 (7):967 - 72。doi: 10.1038 / aps.2011.32。Epub 2011年6月13日。(文章]
细节 5。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(文章]
细节 6。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 级T Murdter TE Heinkele G, Pleiss J,泰年代,施瓦布M, Eichelbaum M,藏嗯:强大的系统,抑制人类CYP2B6氯吡格雷和ticlopidine。J Exp其他杂志》2004年1月,308 (1):189 - 97。doi: 10.1124 / jpet.103.056127。Epub 2003年10月16日。(文章]
  2. Aleil B, Rochoux G, Monassier JP, Cazenave JP,盖C: Ticlopidine可能是一种另类疗法的药物氯吡格雷抵抗:三个案例的报告。J Thromb Haemost。2007年4月;5 (4):879 - 81。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2007.02338.x。(文章]
  3. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
  4. Ko JW,比伊·德斯塔Z, Soukhova NV,特雷西T,弗洛克哈特DA:体外抑制细胞色素P450 (CYP450)系统的抗血小板药物ticlopidine:对CYP2D6 CYP2C19和强有力的影响。Br中国新药杂志。2000年4月,49 (4):343 - 51。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00175.x。(文章]
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  6. Ticlopidine盐酸-药物总结PDR (链接]
细节 7所示。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. Walsky RL、Astuccio AV Obach RS: 227年评估药物体外抑制细胞色素P450 2 b6。中国新药杂志。2006年12月,46 (12):1426 - 38。(文章]
  2. 级T Murdter TE Heinkele G, Pleiss J,泰年代,施瓦布M, Eichelbaum M,藏嗯:强大的系统,抑制人类CYP2B6氯吡格雷和ticlopidine。J Exp其他杂志》2004年1月,308 (1):189 - 97。doi: 10.1124 / jpet.103.056127。Epub 2003年10月16日。(文章]
  3. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  4. Ticlopidine盐酸-药物总结PDR (链接]
细节 8。细胞色素P450 2 e1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
引用
  1. Ko JW,比伊·德斯塔Z, Soukhova NV,特雷西T,弗洛克哈特DA:体外抑制细胞色素P450 (CYP450)系统的抗血小板药物ticlopidine:对CYP2D6 CYP2C19和强有力的影响。Br中国新药杂志。2000年4月,49 (4):343 - 51。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00175.x。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19