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Pantoprazole

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总结

Pantoprazole是一个质子泵抑制剂用于治疗腐蚀性食管炎,胃酸分泌过多,促进治疗胃酸引起的组织损伤。

品牌名称
Tecta Protonix Somac控制
通用名称
Pantoprazole
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00213
背景

Pantoprazole是第一代质子泵抑制剂(PPI)用于胃食管反流病(GERD)的管理,对胃的保护以防止胃溃疡复发或胃损伤长期使用非甾体抗炎药,和治疗病理性hypersecretory条件包括卓——艾氏综合症(泽)。它也可以在四方案治疗幽门螺旋杆菌随着其他抗生素包括感染阿莫西林,克拉霉素,灭滴灵为例。1023它的功效是在PPI类包括类似于其他药物奥美拉唑,拉唑,lansoprazole,dexlansoprazole,雷。

Pantoprazole施加其胃acid-suppressing影响通过防止胃酸生产的最后一步通过共价结合巯基半胱氨酸组(H +, K +)上发现的atp酶酶分泌胃壁细胞表面。这种效应会导致抑制基底和刺激胃酸分泌,不论刺激。pantoprazole的绑定(H +, K + atp酶酶不可逆和新需要表示为了恢复酸酶分泌,pantoprazole antisecretory效果持续时间超过24小时。标签

由于其良好的安全性和有几种质子泵抑制剂在柜台没有处方,他们目前在北美使用十分普遍。长期使用质子泵抑制剂,如pantoprazole一直与可能的负面影响,然而,包括增加对细菌感染的易感性(包括肠胃梭状芽孢杆菌),减少微量元素的吸收,包括铁和维生素B12和开发低镁症和低钙血症的风险增加,可能导致骨质疏松和骨折。12

质子泵抑制剂如pantoprazole也可以抑制的活动dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH),心血管健康所必需的酶。DDAH抑制一氧化氮合酶抑制剂引起的顺向积累不对称dimethylarginie (ADMA),被认为是导致质子泵抑制剂的协会与增加心血管事件的风险不稳定冠状动脉综合征患者。14,15

Pantoprazole剂量应缓慢降低,或锥形,中断等质子泵抑制剂迅速停药前Pantoprazole可能导致短期反弹效应和增加分泌过多。13

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:383.37
单一同位素的:383.075133083
化学公式
C16H15F2N3O4年代
同义词
  • Pantoprazol
  • Pantoprazole
  • Pantoprazolum

药理学

指示

Pantoprazole注入:

治疗胃食管返流疾病与腐蚀性食管炎的历史

Pantoprazole注入是表示短期治疗(7 - 10天)的病人有胃食管反流病(GERD)腐蚀性食管炎的历史,作为一种替代口服药物在患者不能继续服用Pantoprazole延迟推出平板电脑。pantoprazole注入作为初始治疗的安全性和有效性的病人在GERD的腐蚀性食管炎并没有被证实。标签

病理性分泌亢进与卓——艾氏综合症

Pantoprazole注射治疗病态hypersecretory表示条件与卓——艾氏综合症或其他肿瘤相关条件。标签

Pantoprazole推迟发布口头悬挂:

短期治疗腐蚀性食管炎与胃食管反流病(GERD)

在5岁及以上成人和儿科患者的短期治疗(8周)腐蚀性食管炎的治疗和缓解症状。成人患者没有愈合治疗8周后,额外的8周的pantoprazole可能被考虑。在儿科患者安全之外的治疗8周还未确定。19

维护腐蚀性食管炎的治疗

表示为维护腐蚀性食管炎的治疗和减少复发率日间和夜间烧心症状的成年GERD患者。19

病理性hypersecretory条件包括卓——艾氏综合症

上面显示的长期治疗的条件。19

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

这种药能减少胃酸分泌,降低胃的酸度。Pantoprazole管理导致持久的抑制胃酸分泌。16

一般影响

Pantoprazole已经被证明可以减少酸reflux-related症状,治疗食管炎症,更有效地提高患者的生活质量比histamine-2受体拮抗剂(H2受体阻滞剂)。这种药物有良好的安全性和药物相互作用的发生率低。它可以安全地用于各种高风险的患者群体,包括老年人和患有肾功能衰竭或中度肝功能障碍。1

由于其良好的安全性和有几种质子泵抑制剂在柜台没有处方,他们目前在北美使用十分普遍。长期使用质子泵抑制剂,如pantoprazole一直与可能的负面影响,然而,包括增加对细菌感染的易感性(包括肠胃梭状芽孢杆菌),减少微量元素的吸收,包括铁和维生素B12和开发低镁症和低钙血症的风险增加,可能导致骨质疏松和骨折。12

质子泵抑制剂如pantoprazole也可以抑制的活动dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH),心血管健康所必需的酶。DDAH抑制一氧化氮合酶抑制剂引起的顺向积累不对称dimethylarginie (ADMA),被认为是导致质子泵抑制剂的协会与增加心血管事件的风险不稳定冠状动脉综合征患者14,15。

实验室测试报告异常

治疗期间与antisecretory pantoprazole等医药产品,血清胃泌激素(一种肽激素,刺激胃酸分泌)增加反应降低酸分泌质子泵抑制所致。增加胃泌激素水平可能会干扰神经内分泌肿瘤的研究。发表的证据表明质子泵抑制剂应该停止chromogranin前14天(CgA)测量。这允许chromogranin水平,这可能是错误的质子泵抑制剂治疗后升高,回到正常参考范围。21

报道了尿液筛查的假阳性结果四氢大麻醇(THC)患者大部分质子泵抑制剂,包括pantoprazole。应该使用确认方法。21

的作用机制

盐酸(HCl)分泌进入胃腔是一个过程监管主要由H (+) / K(+)质子泵atp酶的表达量很高的壁细胞的胃。9的顶叶细胞膜atp酶是一种酶促进氢气和钾交换通过细胞,通常导致钾的挤压,形成盐酸(胃酸)。

质子泵抑制剂如pantoprazole代替苯并咪唑衍生品,薄弱的基础,积累在壁细胞的酸性空间的转换泪小管(小管)的胃壁细胞,一个酸性环境,活跃sulfenamide衍生品。这个活性形式使二硫键与重要的半胱氨酸胃酸泵,抑制其功能。6具体来说,pantoprazole结合巯基H +, K + atp酶,酶与加速酸分泌途径的最后一步。灭活酶,抑制胃酸分泌。7胃酸分泌的抑制作用更强与质子泵抑制剂如pantoprazole和持续的时间要比H(2)拮抗剂。9

目标 行动 生物
一个Potassium-transporting atp酶α链1
抑制剂
 人类
NN (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1
抑制剂
 人类
吸收

Pantoprazole口服后吸收最大的肠衣平板等离子体浓度达到2 - 3小时内,生物利用度为77%,与多个剂量不会改变6。40毫克口服剂量后,Cmax大约是2.5μg /毫升的达峰时间2到3个小时。AUC大约是5μg.h /毫升。没有对AUC(生物利用度)和Cmax食物影响。22

推迟发布平板电脑准备为肠溶平板电脑,这样吸收pantoprazole平板电脑离开胃后才开始。

的体积分布

表观分布容积pantoprazole大约是11.0 - -23.6 L,主要分布在细胞外液。标签

蛋白结合

大约98%标签

新陈代谢

Pantoprazole严重代谢在肝脏细胞色素P450 (CYP)系统。Pantoprazole新陈代谢是独立的给药途径(静脉或口服)。主要的代谢途径脱甲基,通过CYP2C19肝细胞色素酶,其次是硫酸盐化作用;其他代谢途径包括CYP3A4的氧化。没有证据表明任何pantoprazole代谢物的药物活性。19

肝脏代谢后,几乎80%的口服或静脉注射剂量在尿液代谢物排出;存在于粪便和其余部分源于胆汁分泌。8

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

单剂口服或静脉注射(IV)后14 c-labeled pantoprazole健康,正常代谢,大约71%的剂量是在尿液中排出,18%通过胆汁排泄粪便的排泄。beplayapp没有肾脏排泄pantoprazole不变。19

半衰期

beplayapp大约1小时19

间隙

成年人:与静脉政府pantoprazole广泛的代谢,总间隙是7.6 - -14.0 L / h。16在一个群体药代动力学分析,总间隙非线性的方式随着体重的增加而增加。16

孩子们:间隙值在1到5岁的儿童使用内窥镜证明GERD的中值2.4 L / h。19

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

大鼠口服LD 50747毫克/公斤17

致瘤性

由于慢性GERD的性质,可能有一个潜在的长期pantoprazole管理。在长期的啮齿动物的研究中,pantoprazole致癌及其政府导致罕见的胃肠道肿瘤的类型。这些发现在人类肿瘤发展的相关性是未知的。19

畸形形成的影响

这种药属于怀孕B类类别。生殖研究在大鼠口服剂量的88倍人类推荐剂量(RHD),以及在兔子口服剂量RHD的16倍,表明没有证据表明生育能力受损或伤害胎儿pantoprazole所致。没有足够的孕妇和控制研究已经完成。因为动物繁殖研究并不总是预测人类的反应,这种药应该只用于怀孕期间如果明确要求。19

哺乳期妇女

Pantoprazole及其代谢产物排泄在发现了老鼠的牛奶。Pantoprazole排泄在母乳进行的一项研究中发现了一个哺乳期的母亲在一40毫克口服剂量。这一发现的临床意义尚不清楚,然而,建议注意这一发现当考虑pantoprazole使用期间护理。许多药物在人类母乳分泌在护理婴儿有严重副作用的风险。19

通路
通路 类别
Pantoprazole代谢途径 药物代谢
Pantoprazole行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 2 不可用 681 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 2 b 不可用 681 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 3 不可用 636 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 4 不可用 1 > G 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 5 不可用 1297 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 6 不可用 395 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 7 不可用 19294 t > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 22 不可用 557 g > C/991 G > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 24 不可用 99 c > T/991 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 35 不可用 12662 > G 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Pantoprazole可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir 的血清浓度Pantoprazole时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Pantoprazole结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib Pantoprazole可能减少Abemaciclib的排泄率导致更高的血清水平。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Pantoprazole时可以减少。
Acamprosate 的排泄Acamprosate结合Pantoprazole时可以减少。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Pantoprazole的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Pantoprazole的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Pantoprazole时可以减少。
18beplay下载 Pantoprazole可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Pantoprazole镁 1 al13b11r4 199387-73-0 RDRUTBCDIVCMMX-UHFFFAOYSA-N
Pantoprazole镁二水合物 不可用 不可用 不适用
Pantoprazole镁hemipentahydrate 不可用 不可用 GYTCJCWFCBALFS-UHFFFAOYSA-N
Pantoprazole钠 6871619 q5x 164579-32-2 BRIJTIAFXDNYOD-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Pantozol
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Pantoprazole行动 平板电脑,延迟释放 40毫克 口服 Actavis制药公司 2008-06-04 2018-07-09 加拿大的国旗
Controloc控制 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 武田 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Controloc控制 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 武田 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Controloc控制 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 武田 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Controloc控制 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 武田 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
M-pantoprazole 平板电脑,延迟释放 40毫克 口服 咒语制药有限公司 2017-11-01 不适用 加拿大的国旗
Nra-pantoprazole 平板电脑,延迟释放 40毫克 口服 诺拉制药有限公司 2018-10-06 不适用 加拿大的国旗
Pantecta控制 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 武田 2016-09-07 2016-11-15 欧盟旗帜
Pantecta控制 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 武田 2016-09-07 2016-11-15 欧盟旗帜
Pantecta控制 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 武田 2016-09-07 2016-11-15 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Abbott-pantoprazole 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 阿伯特 不适用 不适用 加拿大的国旗
Abbott-pantoprazole 平板电脑,延迟释放 40毫克 口服 阿伯特 2014-03-17 2015-12-31 加拿大的国旗
Ag-pantoprazole 平板电脑,延迟释放 40毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-07-17 不适用 加拿大的国旗
Ag-pantoprazole 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-pantoprazole钠 平板电脑,延迟释放 40毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-12-27 不适用 加拿大的国旗
Ag-pantoprazole钠 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-pantoprazole 平板电脑,延迟释放 40毫克 口服 Apotex公司 2008-03-05 不适用 加拿大的国旗
Apo-pantoprazole 平板电脑,延迟释放 20毫克 口服 Apotex公司 2008-03-05 不适用 加拿大的国旗
Auro-pantoprazole 平板电脑,延迟释放 40毫克 口服 Auro制药有限公司 2016-02-06 不适用 加拿大的国旗
Ava-pantoprazole 平板电脑,延迟释放 40毫克 口服 Avanstra公司 2011-09-19 2014-08-21 加拿大的国旗

类别

ATC代码
A02BD04 Pantoprazole,阿莫西林和克拉霉素 A02BD11 Pantoprazole,阿莫西林,克拉霉素和甲硝唑 A02BC02——Pantoprazole
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为sulfinylbenzimidazoles。这些都是多环芳香族化合物含有亚磺酰基基团苯并咪唑基的位置2。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
苯并咪唑
子课
Sulfinylbenzimidazoles
直接父
Sulfinylbenzimidazoles
选择父母
烷基芳基醚/吡啶和衍生品/苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/亚砜/亚磺酰基化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物
显示4个
基
烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示14个吧
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物,芳香醚、亚砜、吡啶、苯并咪唑(CHEBI: 7915)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
D8TST4O562
化学文摘号
102625-70-7
InChI关键
IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H15F2N3O4S c1-23-13-5-6-19-12(14(13) 24-2) 8-26(22) 16-20-10-4-3-9(女排大奖赛(17)18)7 - 11 (10)/ h3-7节15 H, 8 h2, 1-2H3, (H, 20日,21)
国际命名
(6)- difluoromethoxy 2 - [(3 4-dimethoxypyridin-2-yl) methanesulfinyl] 1 h, 3-benzodiazole
微笑
COC1 = C (OC) C (CS (= O) C2 = NC3 = C (N2) C = C (OC (F) F) C = C3) =数控= C1

引用

合成参考

鲁道夫·林德“冻干pantoprazole准备和pantoprazole注入。”U.S. Patent US20030003058, issued January 02, 2003.

 US20030003058
一般引用
  1. 马修斯年代,里德,田C,蔡问:一个更新的使用pantoprazole作为治疗胃食管返流疾病。Exp杂志。2010;3:11-6。Epub 2010 1月20。(文章]
  2. Dabrowski A、B Stabuc Lazebnik L:荟萃分析的有效性和安全性的pantoprazole治疗和症状缓解患者胃食管返流疾病——PAN-STAR。Prz杂志。2018;13 (1):6 - 15。doi: 10.5114 / pg.2018.74556。Epub 2018年3月26日。(文章]
  3. 金链DS, D, Peura DA: 25年的质子泵抑制剂:一个全面的评估。肠道肝脏。2017年1月15日,11 (1):27-37。doi: 10.5009 / gnl15502。(文章]
  4. Jungnickel PW: Pantoprazole:一个新的质子泵抑制剂。其他。2000年11月,22 (11):1268 - 93。(文章]
  5. Shin JM,金正日N:质子泵抑制剂的药代学和药效学。J Neurogastroenterol Motil。2013年1月,19 (1):25 - 35。doi: 10.5056 / jnm.2013.19.1.25。Epub 2013年1月8日。(文章]
  6. Bardou M,马丁J: Pantoprazole:从药物代谢的临床意义。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):471 - 83。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.471。(文章]
  7. Shin JM,萨克斯G:绑定属性的差异两个质子泵抑制剂对胃H +, K + atp酶体内。生物化学杂志。2004年12月1日,68(11):2117 - 27所示。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.07.035。(文章]
  8. Huber R,哈特曼M, Bliesath H, Luhmann R, Steinijans大众,泽赫凯西:pantoprazole药物动力学的男人。Int中国新药杂志。1996年5月,34 (1):S7-16。(文章]
  9. 列文MJ:细胞机制和胃酸分泌抑制剂。今天药物(巴克)。1999年10月,35 (10):743 - 52。(文章]
  10. Fallone CA,千叶N, van Zanten SV Fischbach L, Gisbert JP,亨特RH,琼斯问,呈现C, Leontiadis GI, Moayyedi P,马歇尔JK:多伦多共识治疗幽门螺杆菌感染的成年人。胃肠病学。2016年7月,151 (1):51 - 69. e14灯头。doi: 10.1053 / j.gastro.2016.04.006。Epub 2016年4月19日。(文章]
  11. ibsen Pinheiro Tanus-Santos我,信用证:质子泵抑制剂:新的作用机制。基本中国Toxicol杂志》2019年4月13日。doi: 10.1111 / bcpt.13237。(文章]
  12. Haastrup PF,汤普森W,桑德迦J, Jarbol DE:长期使用质子泵抑制剂的副作用:审查。基本Toxicol杂志》2018年8月,123 (2):114 - 121。doi: 10.1111 / bcpt.13023。2018年5月24日Epub。(文章]
  13. 雷蒙C,桑德迦B, Hilsted L, Bytzer P:服用ppi治疗诱发acid-related戒断的治疗后症状在健康的志愿者。胃肠病学。2009年7月,137 (1):80 - 7,87. e1。doi: 10.1053 / j.gastro.2009.03.058。Epub 2009 4月10。(文章]
  14. Ghebremariam欧美,LePendu P,李JC, Erlanson哒,Slaviero,沙NH,莱普J,库克JP:意想不到的质子泵抑制剂的影响:不对称dimethylarginine高程的心血管危险因素。循环。2013年8月20日,128(8):845 - 53年。doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.113.003602。Epub 2013 7月3。(文章]
  15. 托马西年代,艾略特DJ, Hulin JA,刘易斯公元前McEvoy M, Mangoni AA:人类dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1抑制质子泵抑制剂和心血管风险标志物不对称dimethylarginine:体外和体内意义。Sci众议员2017年6月6日,7 (1):2871。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 03069 - 1。(文章]
  16. Pantoprazole平板电脑、专著(文件]
  17. 辉瑞安全数据表(文件]
  18. 评估报告,Pantozol [文件]
  19. Protonix延迟释放和口服悬挂FDA标签(文件]
  20. Pantoloc EMA标签(文件]
  21. Sandoz Pantoprazole DRT专著(文件]
  22. 加拿大卫生部标签——Pantoprazole文件]
  23. 最高指导原则——H幽门文件]
人类代谢组数据库
HMDB0005017
KEGG药物
D05353
KEGG化合物
C11806
PubChem化合物
4679年
PubChem物质
46504622
ChemSpider
4517年
BindingDB
50241342
RxNav
40790年
ChEBI
7915年
ChEMBL
CHEMBL1502
治疗目标数据库
DAP000724
网页
PA450774
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Pantoprazole
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
4 完成 诊断 幽门螺杆菌感染 1
4 完成 其他 急性肾损伤)/危重病人/结束阶段肾脏疾病(ESRD)/质子泵抑制剂/肾脏替代治疗 1
4 完成 预防 胃内容物的愿望 1
4 完成 预防 心房纤颤 1
4 完成 预防 胃肠道出血/压力溃疡 1
4 完成 预防 消化性溃疡出血 1
4 完成 预防 消化性溃疡或侵蚀 1
4 完成 治疗 消化性溃疡疾病 1
4 完成 治疗 酸返流性疾病/阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA) 1

药物经济学

制造商
  • 惠氏制药有限公司
  • Kudco爱尔兰有限公司
  • 太阳制药全球公司
  • Teva制药美国公司
外包商
  • 先进的制药服务公司。
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Apotheca Inc .)
  • AQ制药有限公司
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 卡地纳健康
  • 耦合器企业公司。
  • 直接的制药公司。
  • DispenseXpress Inc .)
  • ESI Lederle
  • Innoviant制药有限公司
  • 凯泽医院基金会
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Nucare制药有限公司
  • 奈科明公司。
  • Patheon Inc .)
  • 医生总保健公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 兰伯西实验室
  • 叛军的经销商集团。
  • Redpharm药物
  • 资源优化和创新公司
  • 许瓦兹制药有限公司
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • 太阳制药工业有限公司
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • Vangard实验室公司。
  • Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH是一家
  • 惠氏制药
剂型
形式 路线 强度
注射 静脉注射
注射 静脉注射 40毫克
平板电脑,延迟释放 口服
胶囊,延长释放 口服 40毫克
设备;平板电脑 口服
平板电脑,延迟释放 口服
平板电脑 口服 20毫克
注射,粉的解决方案
平板电脑,延迟释放 口服 22.6毫克
平板电脑,延迟释放 口服 45.2毫克
平板电脑 口服 20.0毫克
平板电脑 口服 40.0毫克
注射 静脉注射 40毫克/毫升
平板电脑,涂膜 口服
注射,粉的解决方案 注射用药物的
平板电脑,延迟释放 口服 20.00毫克
注入,解决方案 静脉注射
平板电脑,延迟释放 口服 20毫克
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂 口服 20毫克
平板电脑,涂 口服 40毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案 静脉注射 40毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射 40毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 40毫克/ 10毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 40毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 40毫克/ 1
平板电脑 口服 40毫克/ 1
平板电脑,延迟释放 口服 20毫克/ 1
平板电脑,延迟释放 口服 40毫克/ 1
平板电脑,延迟释放 口服 45.1毫克
平板电脑 口服
注射,粉的解决方案 注射用药物的 40毫克
注射,粉的解决方案 40毫克/ 1瓶
平板电脑 口服 40毫克
胶囊,涂 口服 40毫克
平板电脑,延迟释放 口服 40毫克
平板电脑,延迟释放 口服 22.55毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 40毫克/瓶
粉,为解决方案 静脉注射 40毫克/瓶
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案 40毫克
颗粒、延迟释放 口服 40毫克/ 1
注射,粉的解决方案 静脉注射 40毫克/ 10毫升
注入,解决方案 静脉注射 40毫克
平板电脑,涂膜 口服 40毫克
粉 40毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
第四Protonix 40毫克瓶 14.4美元 瓶
Protonix 40毫克平板博士 8.91美元 平板电脑
Protonix 20毫克的平板电脑 5.43美元 选项卡
Protonix 40毫克肠衣选项卡 5.43美元 选项卡
Protonix博士20毫克平板电脑 5.22美元 平板电脑
Protonix博士40毫克平板电脑 5.22美元 平板电脑
Pantoprazole 20毫克钠肠溶选项卡 4.26美元 选项卡
Pantoprazole 40毫克钠肠溶选项卡 4.26美元 选项卡
Pantoprazole sod博士20毫克平板电脑 3.93美元 平板电脑
Pantoprazole sod博士40毫克平板电脑 3.93美元 平板电脑
Pantoloc 40毫克肠衣平板电脑 2.28美元 平板电脑
Apo-Pantoprazole 40毫克肠衣平板电脑 1.27美元 平板电脑
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Sandoz Pantoprazole 40毫克肠衣平板电脑 1.27美元 平板电脑
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
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CA2428870 没有 2006-05-23 2021-11-17 加拿大的国旗
CA2092694 没有 2005-04-05 2011-09-06 加拿大的国旗
CA2341031 没有 2006-04-04 2019-08-12 加拿大的国旗
US5997903 是的 1999-12-07 2017-06-07 美国国旗
US8754108 是的 2014-06-17 2022-05-17 美国国旗
US6780881 是的 2004-08-24 2022-05-17 美国国旗
US7351723 是的 2008-04-01 2022-05-17 美国国旗
US7550153 是的 2009-06-23 2025-03-30 美国国旗
US7553498 是的 2009-06-30 2025-03-30 美国国旗
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US7544370 是的 2009-06-09 2026-12-07 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 149 - 150 https://www.pfizer.com/sites/default/files/products/material_safety_data/Pantoprazo; le_sodium_for_injection_20 - 6月- 2016. - pdf
沸点(°C) 586.9±60.0°C 760毫米汞柱 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4517.html
水溶度 自由溶于水。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18433349
logP 2.05 https://www.pfizer.com/sites/default/files/products/material_safety_data/Pantoprazo; le_sodium_for_injection_20 - 6月- 2016. - pdf
pKa 3.92和8.19 https://www.ema.europa.eu/documents/assessment-report/pantozol-control-epar-public-assessment-report_en.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.495毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.11 ALOGPS
logP 2.18 Chemaxon
日志 -2.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.15 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.55 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 86.332 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 90.05米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 35.173 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9935
血脑屏障 - - - - - - 0.5777
Caco-2渗透 + 0.7262
22基板 Non-substrate 0.6127
我22抑制剂 抑制剂 0.5587
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9198
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6285
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.84
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8683
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7254
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7639
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8054
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7308
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7877
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7258
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.903
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5527
致癌性 Non-carcinogens 0.8108
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9972
大鼠急性毒性 2.3466 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9228
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8734
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
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质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 0950000000 - 507 be5cae74281c438b7——udr

目标

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见解和加速药物研究。
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细节 1。Potassium-transporting atp酶α链1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
钠:potassium-exchanging atp酶活性
特定的功能
催化的水解ATP加上H的交换(+)和K(+)离子跨质膜。负责酸生产的腹部。
基因名字
ATP4A
Uniprot ID
P20648
Uniprot名字
Potassium-transporting atp酶α链1
分子量
114117.74哒
引用
  1. Moreira迪亚斯L: Pantoprazole:质子泵抑制剂。中国药物Investig。2009; 29增刊2:3-12。doi: 10.2165 / 1153121 (s0) 1153121 - 00000。(文章]
  2. SM带来欢乐,普拉卡什,Faulds D、羊肉HM: Pantoprazole:一个更新的药理性质和治疗用途的管理acid-related紊乱。药。2003;63(1):101 - 33所示。(文章]
  3. Bardou M,马丁J: Pantoprazole:从药物代谢的临床意义。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):471 - 83。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.471。(文章]
  4. Protonix延迟释放和口服悬挂FDA标签(文件]
细节 2。N (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
水解N (G)、N (G) -dimethyl-L-arginine (ADMA)和N (G) -monomethyl-L-arginine (MMA)充当NOS抑制剂。因此,一氧化氮生成的监管作用。
基因名字
DDAH1
Uniprot ID
O94760
Uniprot名字
N (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1
分子量
31121.5哒
引用
  1. Ghebremariam欧美,LePendu P,李JC, Erlanson哒,Slaviero,沙NH,莱普J,库克JP:意想不到的质子泵抑制剂的影响:不对称dimethylarginine高程的心血管危险因素。循环。2013年8月20日,128(8):845 - 53年。doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.113.003602。Epub 2013 7月3。(文章]
  2. 托马西年代,艾略特DJ, Hulin JA,刘易斯公元前McEvoy M, Mangoni AA:人类dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1抑制质子泵抑制剂和心血管风险标志物不对称dimethylarginine:体外和体内意义。Sci众议员2017年6月6日,7 (1):2871。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 03069 - 1。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 奥美BW Yerino P F伤势严重,巴克利DB, Rostami-Hodjegan,巴黎提单,Toren P,帕金森:质子泵抑制剂,奥美拉唑,用兰索拉唑但不是或pantoprazole metabolism-dependent抑制剂CYP2C19:影响共同服用氯吡格雷。药物金属底座Dispos。2011年11月,39(11):2020 - 33所示。doi: 10.1124 / dmd.111.041293。Epub 2011年7月27日。(文章]
  2. 迈耶UA:质子泵抑制剂相互作用与细胞色素P450:药物相互作用的结果。耶鲁J杂志。1996 May-Jun; 69 (3): 203 - 9。(文章]
  3. 李W,曾庆红年代,Yu LS,周问:药代动力学的药物相互作用的奥美拉唑和临床风险管理产生不利的影响。其他风险等内容。2013;9:259 - 71。doi: 10.2147 / TCRM.S43151。Epub 2013年5月27日。(文章]
  4. El Rouby N,利马JJ,约翰逊JA:质子泵抑制剂:从CYP2C19遗传药理学精密医学。专家当今药物金属底座Toxicol。2018年4月,14 (4):447 - 460。doi: 10.1080 / 17425255.2018.1461835。Epub 2018年4月12日。(文章]
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 迈耶UA:质子泵抑制剂相互作用与细胞色素P450:药物相互作用的结果。耶鲁J杂志。1996 May-Jun; 69 (3): 203 - 9。(文章]
  2. Protonix延迟释放和口服悬挂FDA标签(文件]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Pauli-Magnus C, Rekersbrink年代,克洛茨U,弗洛姆MF:用兰索拉唑奥美拉唑的相互作用,并与22 pantoprazole。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2001年12月,364 (6):551 - 7。(文章]
  2. Wedemeyer RS,布鲁姆H:药代动力学的药物相互作用的质子泵抑制剂:一个更新。药物Saf。2014年4月,37(4):201 - 11所示。doi: 10.1007 / s40264 - 014 - 0144 - 0。(文章]
  3. Oostendorp RL,扣T, Beijnen JH,范Tellingen O, Schellens JH: P-gp的影响(Mdr1a / 1 b), BCRP (Bcrp1)和P-gp / BCRP抑制剂在体内吸收、分布、代谢和排泄的伊马替尼。新药投资。2009年2月,27 (1):31-40。doi: 10.1007 / s10637 - 008 - 9138 - z。2008年5月1日Epub。(文章]
  4. Kunimatsu年代,美津浓T, Fukudo M,桂太郎T: 22和乳腺癌抗蛋白抑制对舒尼替药物动力学的老鼠。药物金属底座Dispos。2013年8月,41 (8):1592 - 7。doi: 10.1124 / dmd.112.050286。Epub 2013年6月7日。(文章]
细节 2。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. Breedveld P Zelcer N, Pluim D,桑麦资O, Tibben MM, Beijnen JH, Schinkel啊,范Tellingen O, Borst P, Schellens JH:甲氨蝶呤和苯并咪唑:药代动力学相互作用机制抗乳腺癌的潜在作用蛋白在临床药物之间的相互作用。实用癌症杂志2004年8月15日,64(16):5804 - 11所示。(文章]
  2. Homma铃木K, Doki K、M,玉城丹尼H, Hori年代,Ohtani H,泽田师傅Y, Y Kohda:合并施打质子泵抑制剂延迟消除等离子体甲氨蝶呤在大剂量甲氨蝶呤治疗。Br中国新药杂志。2009年1月,67 (1):44-9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03303.x。Epub 2008年11月17日。(文章]
  3. Dahan,美沙酮GL:小肠射流由MRP2和BCRP柳氮磺胺吡啶肠道通透性由高到低变化,使其结肠定位。杂志Gastrointest肝脏杂志。2009年8月,297 (2):G371-7。doi: 10.1152 / ajpgi.00102.2009。Epub 2009年6月18日。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. Oostendorp RL, van de Steeg E, van der Kruijssen厘米,Beijnen JH, Kenworthy KE, Schinkel啊,Schellens JH:有机anion-transporting多肽1 B1介导运输Gimatecan BNP1350和可以通过几个经典的磷酸腺苷抑制磁带(ABC) B1和/或ABCG2抑制剂。药物金属底座Dispos。2009年4月,37(4):917 - 23所示。doi: 10.1124 / dmd.108.024901。Epub 2009年1月12日。(文章]
  2. Chioukh R, Noel-Hudson女士,酷栗年代,弗尔涅N, Becquemont L, Verstuyft C:质子泵抑制剂抑制甲氨蝶呤基底肾运输有机阴离子转运hOAT3。药物金属底座Dispos。2014年12月,42 (12):2041 - 8。doi: 10.1124 / dmd.114.058529。Epub 2014年9月19日。(文章]

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