莫西沙星是一种喹诺酮/氟喹诺酮类抗生素。可以使用莫西沙星治疗下列细菌引起的感染:需氧革兰氏阳性微生物:棒状杆菌属物种,微球菌危害,金黄色葡萄球菌,葡萄球菌epidermidis,葡萄球菌haemolyticus,葡萄球菌hominis,葡萄球菌warneri,链球菌引起的肺炎,草绿色链球菌组。需氧革兰氏阴性微生物:不动杆菌lwoffii,流感嗜血杆菌,嗜血杆菌56。其他微生物:沙眼衣原体。莫西沙星是杀菌,其作用方式取决于阻断细菌DNA复制的绑定一种叫做DNA促旋酶的酶,它允许复制所需的解开一个DNA双螺旋结构为两个。尤其是药物有100倍细菌DNA促旋酶的亲和力比哺乳动物。莫西沙星是一种广谱抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌很活跃。

的作用机制

莫西沙星的杀菌作用的结果从酶的抑制拓扑异构酶ⅱ(DNA促旋酶)和拓扑异构酶IV。DNA促旋酶是一个重要的酶,这种酶是参与复制、转录和细菌的DNA修复。拓扑异构酶IV是一种酶扮演着一个关键角色的分区染色体DNA在细菌细胞分裂。

目标	行动	生物
一个DNA促旋酶亚基	抑制剂	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
一个DNA拓扑异构酶4单元	抑制剂	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
UDNA拓扑异构酶2α	抑制剂	人类
U血清paraoxonase /芳香酯1	抑制剂	人类

吸收

从胃肠道吸收。绝对的口服生物利用度约为90%。食物对吸收的影响不大。

的体积分布

1.7到2.7 L /公斤

蛋白结合

绑定到50%血清蛋白质,独立的药物浓度。

新陈代谢

大约52%或口服或静脉注射剂量通过葡糖苷酸代谢和硫酸盐接合。细胞色素P450系统没有参与新陈代谢。硫酸盐共轭占38%的剂量,和葡糖苷酸共轭占14%的剂量。

路线的消除

大约45%的口服或静脉注射剂量的莫西沙星排泄是不变的药物(在尿液和粪便中~ 25% ~ 20%)。

半衰期

11.5 - -15.6小时(单剂量口服)

间隙

12 + / - 2 L /人力资源

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括中枢神经系统和胃肠道反应如减少活动、嗜睡、震颤、抽搐、呕吐和腹泻。最小致死小鼠和大鼠静脉注射剂量是100毫克/公斤。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	阿卡波糖可以增加使用时的治疗效果与莫西沙星。
Aceclofenac	Aceclofenac可能增加neuroexcitatory莫西沙星活动。
Acemetacin	Acemetacin可能增加neuroexcitatory莫西沙星活动。
苊香豆醇	苊香豆醇可以增加使用时的治疗效果与莫西沙星。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合莫西沙星。
Acetohexamide	Acetohexamide可以增加使用时的治疗效果与莫西沙星。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会增加莫西沙星的neuroexcitatory活动。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Acrivastine结合莫西沙星。
无环鸟苷	无环鸟苷的代谢时可以减少结合莫西沙星。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当莫西沙星结合腺苷。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

喝大量的液体。
有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸莫西沙星	C53598599T	186826-86-8	IDIIJJHBXUESQI-DFIJPDEKSA-N
盐酸莫西沙星一水	B8956S8609	192927-63-2	SKZIMSDWAIZNDD-WJMOHVQJSA-N

产品图片

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
法莫西沙星	解决方案	0.5% w / v	眼科	TEVA加拿大有限公司	2015-11-04	2022-05-27
Avelox	平板电脑	400毫克	口服	拜耳	2000-10-20	2019-07-04
Avelox	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	红制药药物公司。	2011-02-25	不适用
Avelox	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	补救重新打包	2013-05-24	2017-03-01
Avelox	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	先灵葆雅公司	1999-12-10	2016-07-29
Avelox	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	卡地纳健康	2010-03-02	2015-09-30
Avelox	注入,解决方案	400毫克/ 250毫升	静脉注射	先灵葆雅公司	2001-11-30	2016-07-29
Avelox	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	拜耳医药保健有限公司的制药公司。	1999-12-10	2019-06-30
Avelox	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2009-07-16	不适用
Avelox	平板电脑,涂膜	400毫克/ 1	口服	伊利湖医疗DBA质量护理产品公司	2011-12-07	2017-12-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ag-moxifloxacin	解决方案	0.5% w / v	眼科	Angita制药有限公司	2020-07-09	不适用
Ag-moxifloxacin	平板电脑	400毫克	口服	Angita制药有限公司	2018-07-23	不适用
Apo-moxifloxacin	平板电脑	400毫克	口服	Apotex公司	2016-01-11	不适用
Apo-moxifloxacin	解决方案	0.5% w / v	眼科	Apotex公司	2015-11-19	不适用
Apo-moxifloxacin盐酸盐	平板电脑	400毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Auro-moxifloxacin	平板电脑	400毫克	口服	Auro制药有限公司	2015-11-04	不适用
Bio-moxifloxacin	平板电脑	400毫克	口服	生物医学制药	2016-01-15	2022-07-19
Dom-moxifloxacin	平板电脑	400毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用
Ipg-moxifloxacin	平板电脑	400毫克	口服	《马可福音》的制药公司	不适用	不适用
Jamp-moxifloxacin	平板电脑	400毫克	口服	Jamp制药公司	2015-11-04	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
MOFLAG D	莫西沙星(5毫克)+地塞米松(1毫克)	解决方案	眼科	laboratorio合成s.a.	2015-05-27	不适用
MOXİDEXA % 0 5 + % 0,1沙丘状积砂DAMLASI, COZELTİ1 ADET	莫西沙星(5毫克)+地塞米松(1毫克)	解决方案/滴	眼科	ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
TQ OFTAMOX®D UD	莫西沙星(5毫克)+地塞米松(1毫克)	解决方案	眼科	TECNOFAR TQ S.A.S.	2019-10-11	2020-05-29
VIGADEXA	莫西沙星1(5毫克/毫升)+地塞米松(1毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	บริษัทโนวาร์ตีส(ประเทศไทย)จำกัด	2017-11-07	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ATAFLOKS 400毫克电影平板电脑7 ADET	莫西沙星(400毫克)	平板电脑,涂膜	口服	ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
Dex-Moxi	盐酸莫西沙星一水1(5毫克/毫升)+地塞米松磷酸钠(1毫克/毫升)	注入,解决方案	眼科	首先Njof,有限责任公司	2018-01-05	不适用
Dex-Moxi PF	盐酸莫西沙星一水1(5毫克/毫升)+地塞米松磷酸钠(1毫克/毫升)	注入,解决方案	眼内	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用
Dex-Moxi-Ketor	盐酸莫西沙星一水1(0.5毫克/毫升)+地塞米松磷酸钠(1毫克/毫升)+Ketorolac氨丁三醇1(0.4毫克/毫升)	注入,解决方案	眼科	首先Njof,有限责任公司	2018-01-05	不适用
DexMoxiKetor PF	盐酸莫西沙星一水1(0.5毫克/毫升)+地塞米松磷酸钠(1毫克/毫升)+Ketorolac氨丁三醇1(0.4毫克/毫升)	注入,解决方案	眼内	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用
Ixoba米	盐酸莫西沙星一水1(5毫克/毫升)+Ketorolac氨丁三醇1(5毫克/毫升)+醋酸强的松1(10毫克/毫升)	工具包	眼科	轻快的制药公司。	2021-08-26	不适用
莫西沙星PF	盐酸莫西沙星一水1(5毫克/毫升)	注入,解决方案	眼科	首先Njof,有限责任公司	2018-01-05	不适用
莫西沙星PF	盐酸莫西沙星一水1(5毫克/毫升)	注入,解决方案	眼科	首先Njof,有限责任公司	2020-02-10	不适用
莫西沙星PF	盐酸莫西沙星一水1(5毫克/毫升)	注入,解决方案	眼内	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用
Triamcinolone-Moxifloxacin PF	盐酸莫西沙星(1毫克/毫升)+去炎松醋酸酯1(15毫克/毫升)	悬架	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用

类别

ATC代码

S01AE07——莫西沙星

J01MA14——莫西沙星

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为喹啉羧酸。这些是喹啉类药物中喹啉环系统是由一个羧基取代一个或多个职位。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类药物和衍生品
子课: 喹啉羧酸
直接父: 喹啉羧酸
选择父母: 氟喹诺酮类原料药/Haloquinolines/Hydroquinolones/氨基喹啉和衍生品/Hydroquinolines/Pyrrolopyridines/Pyridinecarboxylic酸/Methoxyanilines/Dialkylarylamines/苯甲醚

显示15
基: 烷基芳基醚/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/氨基喹啉/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle

33展示更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 芳香醚、环丙烷、喹诺酮抗生素氟喹诺酮类抗生素,quinolinemonocarboxylic酸,pyrrolidinopiperidine喹诺酮(CHEBI: 63611)

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: U188XYD42P
化学文摘号: 151096-09-2
InChI关键: FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H24FN3O4 c1-29-20-17-13 (19 (26) 14 (21 (27) 28) 9-25 (17) 12-4-5-12) 7 - 15 (22) 18 (20) 24-8-11-3-2-6-23-16 (11) 10 - 24 / h7, 9日11 - 12,16日23 H, 2 - 6、8、10 h2、h3, (H, 27日28)/ t11 - 16 + / mo / s1
国际命名: 7 - [(4、7)-octahydro-1H-pyrrolo [3、4 b] pyridin-6-yl] 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 12 CN (C [C@@] 1 [H] NCCC2) C1 = C (F) C = C C2C (= O) (= CN (C3CC3) C2 = C1OC) C = O (O)

引用

合成参考

曼勒Reddy, Sajja Eswaraiah, Vetukuri Venkata那伽拉,Rapolu Kumar Ningam Srinivasreddy, Vedantham Ravindra,“无水盐酸莫西沙星的水晶体三世和过程准备。”U.S. Patent US20050137227, issued June 23, 2005.

US20050137227

一般引用

金斯伯格,Hooper N,帕里什N, Dooley KE,多尔曼,布斯J, Diener-West M,梅尔兹,Bishai WR,英镑TR:氟喹诺酮类耐药性新诊断肺结核患者。中国感染说。2003年12月1;37 (11):1448 - 52。Epub 2003年11月4日。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014363
KEGG药物: D08237
KEGG化合物: C07663
PubChem化合物: 152946年
PubChem物质: 46508509
ChemSpider: 134802年
BindingDB: 50366824
RxNav: 139462年
ChEBI: 63611年
ChEMBL: CHEMBL32
锌: ZINC000003826253
治疗目标数据库: DAP000158
网页: PA450555
PDBe配体: MFX
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 莫西沙星

PDB项

2 xkk/3相脱节/4 z2c/4 z3o/5 bs8/5 bta/5干

FDA的标签

下载 (162 KB)

化学物质

下载 (193 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	脓肿/囊肿	1
4	完成	不可用	细菌性结膜炎	1
4	完成	不可用	白内障手术	1
4	完成	不可用	白内障手术/角膜健康	1
4	完成	基础科学	抗生素耐药性、细菌	1
4	完成	基础科学	白内障	2
4	完成	基础科学	健康受试者(HS)	1
4	完成	基础科学	抗生素的副作用	1
4	完成	其他	抗生素的副作用/眼内炎/安全问题/老年性白内障	1
4	完成	其他	白内障手术	1

药物经济学

制造商

拜耳医疗保健制药有限公司
爱尔康公司
拜耳医疗保健药品

外包商

先进的制药服务公司。
爱尔康的实验室
的药物治疗解决方案有限公司
拜耳医药保健有限公司的
卡地纳健康
分发解决方案
多元化的医疗服务公司。
费森尤斯公司Kabi AB
H.J.哈金斯有限公司
伊利湖的医疗和手术供应
莫非斯堡医药护理供应
PD-Rx制药有限公司
医生总保健公司。
预先包装专家
Redpharm药物
先灵葆雅公司。
Southwood制药
美国统计处方

剂型

形式	路线	强度
解决方案	眼科	0.5% w / v
注入,解决方案	注射用药物的	400毫克/ 250毫升
平板电脑	口服	400毫克
平板电脑,涂膜	口服
解决方案	注射用药物的
平板电脑,涂膜	口服	400毫克/ 1
解决方案	静脉注射	400毫克/ 250毫升
解决方案		400毫克/ 250毫升
解决方案	静脉注射
解决方案	静脉注射	160毫克
平板电脑,涂膜	口服	436800毫克
注入,解决方案	眼科
注入,解决方案	眼内
解决方案	静脉注射	400毫克
平板电脑,涂膜	口服	448000毫克
平板电脑,涂膜	口服	400毫克
工具包	眼科
注入,解决方案	静脉注射	400毫克
解决方案	眼科	5毫克/毫升
解决方案	结膜;眼科
解决方案/滴	眼科
平板电脑,涂膜	口服	400.00毫克
解决方案/滴	眼科	0.5% w / v
注射	静脉注射	400毫克
平板电脑	口服
注入,解决方案	静脉注射	400毫克/ 250毫升
解决方案/滴	眼科	5毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	400毫克/ 250毫升
平板电脑	口服	400毫克/ 1
解决方案	肌内;静脉注射	400毫克/ 250毫升
解决方案	静脉注射	400毫克/ 250毫升
注入,解决方案	眼内	5毫克/ 1毫升
注入,解决方案	眼科	5毫克/ 1毫升
注入,解决方案
注射	静脉注射
解决方案	眼科	5毫克
解决方案	静脉注射	1.6毫克
注入,解决方案	静脉注射
悬架	结膜;眼科
解决方案	眼科	0.5%
解决方案	眼科
解决方案	结膜;眼科	5毫克
注入,暂停	眼科
悬架	眼科
解决方案/滴	眼科
解决方案	眼科	5毫克/ 1毫升
解决方案/滴	眼科	5毫克/毫升
解决方案/滴	眼科	0.5%
液体	眼科	5毫克/ 1毫升
平板电脑,涂	口服	400毫克

价格

单元描述	成本	单位
Vigamox 0.5%解决方案3毫升瓶子	90.72美元	瓶
Vigamox 0.5%眼药水	27.22美元	毫升
Avelox 400毫克片剂	16.68美元	平板电脑
Avelox abc包400毫克的平板电脑	16.35美元	平板电脑
第四Avelox 400毫克/ 250毫升	0.17美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US4990517	没有	1991-02-05	2011-12-08
CA2342211	没有	2009-05-26	2019-09-29
CA1340114	没有	1998-11-03	2015-11-03
US5849752	没有	1998-12-15	2016-12-05
US6610327	没有	2003-08-26	2019-10-29
US6548079	没有	2003-04-15	2020-07-25
US7671070	是的	2010-03-02	2020-03-29
US6716830	是的	2004-04-06	2020-03-29
US8450311	没有	2013-05-28	2029-05-29
US9114168	没有	2015-08-25	2029-05-29

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	238 - 242°C	不可用
logP	2.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.168毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.01	ALOGPS
logP	-0.51	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.49	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.51	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	82.11²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	106.22米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	41.24³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9794
血脑屏障	- - - - - -	0.9597
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6093
22基板	底物	0.8607
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7564
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7181
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7318
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8018
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8247
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5756
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7417
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7735
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8359
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7401
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8811
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5536
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6227
致癌性	Non-carcinogens	0.9038
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.3267 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8092
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6461

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0176900000 - 5 - ca9cd234a2a93f05658
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0391000000 - 7 - a74ddcc516a82243c1a

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。DNA促旋酶亚基

类: 蛋白质
生物: 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Dna拓扑异构酶ii型(atp-hydrolyzing)活动
特定的功能: DNA促旋酶负超螺旋封闭循环双链DNA ATP-dependent地也催化其他拓扑同分异构体的互变现象的双链DNA环,公司…
基因名字: gyrA
Uniprot ID: P43700
Uniprot名字: DNA促旋酶亚基
分子量: 97817.145哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
汉森施密茨FJ,霍夫曼B, B, Scheuring年代,Luckefahr M, Klootwijk M, Verhoef J, Fluit,海因茨惠普,Kohrer K,琼斯我:关系环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、sparfloxacin和莫西沙星(湾12 - 8039)麦克风grlA突变,grlB, gyrA gyrB 116年临床分离金黄色葡萄球菌无关。J Antimicrob Chemother。1998年4月,41 (4):481 - 4。(文章]
Brisse年代,Milatovic D, Fluit AC, Verhoef J,马丁·N Scheuring年代,Kohrer K,施密茨FJ比较体外的活动环丙沙星,clinafloxacin,氟哌酸,左氧氟沙星,莫西沙星,和trovafloxacin肺炎克雷伯菌、克雷伯氏菌oxytoca,泄殖腔之肠杆菌属、肠杆菌属aerogenes临床分离株改变GyrA和帕洛阿尔托研究中心的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1999年8月,43 (8):2051 - 5。(文章]
Dridi L, Tankovic J, Burghoffer B, F Barbut,小JC: gyrA和gyrB突变与抗力移转梭状芽胞杆菌对环丙沙星、莫西沙星。Antimicrob代理Chemother。2002年11月,46(11):3418 - 21所示。(文章]

细节 2。DNA拓扑异构酶4单元

类: 蛋白质
生物: 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Dna拓扑异构酶ii型(atp-hydrolyzing)活动
特定的功能: 拓扑异构酶四对染色体隔离至关重要。它放松超螺旋DNA。执行所需的decatenation事件在一个环状DNA分子的复制。
基因名字: 帕洛阿尔托研究中心
Uniprot ID: P43702
Uniprot名字: DNA拓扑异构酶4单元
分子量: 83366.24哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
谢弗J, Hovde磅,西蒙森D, Rotschafer JC:体外药效学的莫西沙星与左氧氟沙星对4株肺炎链球菌:1野生型,2第parC突变体,1泵突变。成岩作用Microbiol感染说。2008年2月;60 (2):155 - 61。Epub 2007年10月29日。(文章]
Deryke CA, Du X,尼克洛DP:评估细菌杀死当造型支气管肺的莫西沙星与左氧氟沙星的药动学特征parC-containing肺炎链球菌的分离。J Antimicrob Chemother。2006年9月,58 (3):601 - 9。Epub 2006年7月19日。(文章]
Perez-Vazquez M,罗马F, Aracil B,广州R,坎波斯J:实验室检测流感嗜血杆菌与降低对萘啶酸、环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星由于GyrA和ParC突变。中国Microbiol。2004年3月,42 (3):1185 - 91。(文章]

细节 3所示。DNA拓扑异构酶2α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 泛素结合
特定的功能: 通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。基本在有丝分裂和减数分裂期间适当segr……
基因名字: TOP2A
Uniprot ID: P11388
Uniprot名字: DNA拓扑异构酶2α
分子量: 174383.88哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
卢温尼D, Halperin D,沙利特我,Priel E,费边我:莫西沙星提高etoposide-induced细胞毒性,凋亡和anti-topoisomerase II影响人类结肠癌细胞系。Int J杂志。2010年8月,37 (2):463 - 71。(文章]
Wohlkonig,陈PF, Fosberry美联社、房屋P,黄J,克兰兹米,Leydon VR,英里TJ,皮尔森ND,佩雷拉RL,先令AJ,格温MN,伯灵顿BD:喹诺酮抑制基础结构类型以IIA和target-mediated阻力。Nat Struct杂志。2010年9月17日(9):1152 - 3。doi: 10.1038 / nsmb.1892。Epub 2010年8月29日。(文章]

细节 4所示。血清paraoxonase /芳香酯1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 水解各种有机磷杀虫剂的有毒代谢产物。能够广泛的有机磷水解底物和内酯,和一些芳香羧基……
基因名字: PON1
Uniprot ID: P27169
Uniprot名字: 血清paraoxonase /芳香酯1
分子量: 39730.99哒

引用

turk C, Soyut H, Beydemir S:人类血清paraoxonase-1 (hPON1):体外抑制盐酸莫西沙星的影响,左氧氟沙星hemihidrate,盐酸头孢吡肟、头孢噻肟钠和ceftizoxime钠。J酶地中海Inhib化学。2015;30 (4):622 - 8。doi: 10.3109 / 14756366.2014.959511。Epub 2014年12月18日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

周科幻,杨LP,周ZW,刘YH,陈E:洞察底物特异性,抑制剂,监管,多态性和人类细胞色素P450 1 a2的临床影响。aap j . 2009年9月,11 (3):481 - 94。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9127 - y。Epub 2009 7月10。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03

莫西沙星

识别

结构为莫西沙星(DB00218)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用