奥芬

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通用名称

奥芬

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00219

背景

季铵抗胆碱能代理与外围副作用与阿托品相似。它是作为辅助治疗胃和十二指肠溃疡,并减轻内脏痉挛。这种药物也被眼药水的形式用于瞳孔放大的效果。(PubChem)

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

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结构为奥芬(DB00219)

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重量

平均:348.4996
单一同位素的:348.253868959

化学公式

C₂₁H₃₄没有₃

同义词

• 奥芬阳离子
• 奥芬离子

药理学

指示

治疗内脏的痉挛

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

奥芬是一种抗胆碱能药物,药物降低乙酰胆碱的作用,化学释放神经刺激肌肉,通过阻断乙酰胆碱的受体平滑肌(一种肌肉)。它也有一个直接对平滑肌放松效果。奥芬用于治疗或预防胃肠道的肌肉痉挛的肠易激综合症。此外,奥芬抑制胃肠推进运动和减少胃酸分泌,控制过度咽,气管和支气管分泌物。

的作用机制

行动是实现通过双重机制:(1)一个特定的抗胆碱能作用(antimuscarinic)乙酰胆碱受体网站和(2)直接影响平滑肌(musculotropic)。

目标	行动	生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

绑定到93%白蛋白

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂奥芬(中枢神经系统抑制剂)活动。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂奥芬(中枢神经系统抑制剂)活动。
Acetophenazine	Acetophenazine可能增加中枢神经系统抑制剂奥芬(中枢神经系统抑制剂)活动。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性奥芬结合Aclidinium时可以增加。
腺苷	心动过速时可以增加的风险或严重性奥芬结合腺苷。
Agomelatine	Agomelatine可能增加中枢神经系统抑制剂奥芬(中枢神经系统抑制剂)活动。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性奥芬结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪	阿利马嗪可能增加中枢神经系统抑制剂奥芬(中枢神经系统抑制剂)活动。
Alloin	Alloin可以减少使用时的治疗效果与奥芬。
Almotriptan	Almotriptan可能增加中枢神经系统抑制剂奥芬(中枢神经系统抑制剂)活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
奥芬溴化	S9421HWB3Z	50-10-2	UKLQXHUGTKWPSR-UHFFFAOYSA-M

国际/其他品牌

一次发作/Antispasmin/Antrenex/Antrenyl/Atrenex/Spasmophen

类别

ATC代码

A03AB53——奥芬、组合

• A03AB——合成抗胆碱能类、季铵化合物
• A03A——药物对胃肠功能紊乱
• A03——药物对胃肠功能紊乱
• A -消化道和新陈代谢

A03AB03——奥芬

• A03AB——合成抗胆碱能类、季铵化合物
• A03A——药物对胃肠功能紊乱
• A03——药物对胃肠功能紊乱
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 代理生产心动过速
• 消化道和新陈代谢
• 胺
• 抗胆碱能药物
• 自主代理
• 胆碱能药物
• 药物对胃肠功能紊乱
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 瞳孔放大的
• 神经递质代理
• 鎓的化合物
• Parasympatholytics
• 周围神经系统代理
• 季铵化合物
• 合成抗胆碱能类、季铵化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物称为苯类和衍生品代替。这些是芳香族化合物包含一个单环系统组成的苯。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

不可用

直接父

苯和取代衍生品

选择父母

Tetraalkylammonium盐/叔醇/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/芳香醇 /胺/有机阳离子

显示两个

基

酒精/胺/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/单环苯一半 /有机阳离子/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/季铵盐/叔醇/Tetraalkylammonium盐

显示11个

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

D2G5508Y7I

化学文摘号

14214-84-7

InChI关键

GFRUPHOKLBPHTQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H34NO3 c1-4-22(5 - 2) 16-17-25-20(23) 21(24日18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19 /编辑,8 - 9、12 - 13日,19日,24 h, 4 - 5、7 - 11, 14-17H2 1-3H3 / q + 1

国际命名

{2 - [(2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetyl)氧]乙基}diethylmethylazanium

微笑

CC (N +) (C) (CC) CCOC C = O) (O) (C1CCCCC1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014364

PubChem化合物

5749年

PubChem物质

46508840

ChemSpider

5547年

RxNav

7818年

ChEBI

94329年

ChEMBL

CHEMBL1201286

治疗目标数据库

DAP001124

网页

PA164752252

维基百科

Oxyphenonium_bromide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• 诺华制药集团

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	191.5°C	PhysProp
logP	0.17	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000136毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.2	ALOGPS
logP	-0.2	Chemaxon
日志	-6.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.53	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	46.532	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	112.61米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	40.633	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9145
血脑屏障	+	0.9176
Caco-2渗透	+	0.5843
22基板	底物	0.7876
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.697
22抑制剂二世	抑制剂	0.6538
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8148
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8029
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6182
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7909
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.821
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8189
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7824
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5422
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7636
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8956
致癌性	Non-carcinogens	0.7012
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7771
大鼠急性毒性	2.7938 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9062
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8391

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:24