导航gydF4y2Ba

DiflorasonegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

DiflorasonegydF4y2Ba局部用皮质甾类药物用于治疗各种炎症皮肤病的症状,引起红斑,瘙痒和不适。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Apexicon、Florone PsorcongydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
DiflorasonegydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00223gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Diflorasone是局部用皮质甾类药物用于治疗皮肤瘙痒和炎症。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:410.4515gydF4y2Ba
单一同位素的:410.190480416gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaFgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 11(6α,β,16β)6,9-difluoro-11, 17日21-trihydroxy-16-methylpregna-1, 4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
  • DiflorasonagydF4y2Ba
  • DiflorasonegydF4y2Ba
  • DiflorasonumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

为缓解炎症和痒的皮质类固醇敏感皮肤疾病的表现。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

就像其他外用糖皮质激素,diflorasone有抗炎、止痒的,vasoconstrictive属性。一旦通过皮肤吸收,局部皮质激素治疗是通过药代动力学途径类似于系统管理的糖皮质激素。Diflorasone强有力的局部皮质类固醇,不应使用与咬合的敷料。建议治疗应限于连续2周,治疗时应停止取得了足够的结果。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

局部类固醇的抗炎症活动的确切机制在steroid-responsive皮肤病的治疗,一般来说,是不确定的。然而,糖皮质激素被认为通过磷脂酶的诱导行动gydF4y2Ba2gydF4y2Ba抑制蛋白质,统称为lipocortins。它是假定这些蛋白质控制的炎症介质如前列腺素的生物合成和白细胞三烯通过抑制他们的共同前体花生四烯酸的释放。花生四烯酸释放膜磷脂,磷脂酶AgydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

局部糖皮质激素可以从完整的健康的皮肤吸收。经皮吸收的程度的局部糖皮质激素是由许多因素决定的,包括车辆和表皮屏障的完整性。闭塞、炎症和/或其他皮肤疾病过程也会增加经皮吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

绑定到血浆蛋白在不同程度上。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

代谢,主要在肝脏,然后由肾脏排泄。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

局部应用diflorasone可以吸收足够的数量产生系统性影响。过量的症状包括皮肤和抑制肾上腺皮质变薄(降低应对压力的能力)。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当Diflorasone与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide Diflorasone时。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Diflorasone结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Albiglutide Diflorasone时。gydF4y2Ba
同种异体胸腺组织处理gydF4y2Ba 同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Diflorasone结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Alogliptin Diflorasone时。gydF4y2Ba
氨鲁米特gydF4y2Ba Diflorasone可以减少使用时的治疗效果与氨鲁米特。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 电解质失衡的风险或严重性可以增加当Diflorasone结合苄氟噻嗪。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba 电解质失衡的风险或严重性Diflorasone结合Benzthiazide时可以增加。gydF4y2Ba
BexagliflozingydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Bexagliflozin Diflorasone时。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 7 w2j09scwxgydF4y2Ba 33564-31-7gydF4y2Ba BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Florone EgydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxiflorgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
FloronegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Pharmacia和Upjohn辉瑞分工gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Florone Crm 0.05%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba UpjohngydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1998-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Florone安大略省的0.05%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba UpjohngydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1998-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PsorcongydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 60克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室有限公司gydF4y2Ba 2009-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PsorcongydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1985-08-28gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PsorcongydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Psorcon EgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Psorcon EgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ApexiCongydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera制药有限公司gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 2014-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ApexiCon EgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 制药真皮,Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 2014-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ApexiCon EgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2002-12-20gydF4y2Ba 2023-04-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ApexiCon EgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2022-10-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Riconpharma有限责任公司gydF4y2Ba 2017-02-28gydF4y2Ba 2017-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2000-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Teligent制药有限公司gydF4y2Ba 2018-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大肠Fougera & CO .)的一个部门Fougera制药公司。gydF4y2Ba 1999-04-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 翡翠疗法,有限责任公司gydF4y2Ba 2000-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Innovida Pharmaceutique公司gydF4y2Ba 2018-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D07AC10——DiflorasonegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
HydroxysteroidsgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba
8展示更多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba
显示24日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
11 beta-hydroxy类固醇,17阿尔法羟基类固醇,糖皮质激素,20-oxo类固醇,氟化类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇,21-hydroxy类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 59750gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
T2DHJ9645WgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
2557-49-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
WXURHACBFYSXBI-XHIJKXOTSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H28F2O5 / c1-11-6-13-14-8-16(23) 15-7-12(26) 15-7-12(15日2)21日(24)14日,17(27)9-20(13日3)22(11日29)18(28)汽车销售/ h4-5、7、11、13 - 14日,16 - 17,25日,27日,29日h, 6日8-10H2, 1-3H3 / t11 -, 13、14、16、17、19、20、21、22 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 2, 3, 3 bs, 5 s, 9, 9 br, 10, 11,) 5、9 b-difluoro-1 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 C [C@H] (C) [C@] (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (F) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

林肯,F.H.、施耐德、工作压力和Spero G.B.;美国专利3557158;1971年1月19日;公司分配给约翰。昨天,D.E.Schiagel c.a和弗林,基准线;我们。专利3980778;1976年9月14日; assigned to The Upjohn Co.
一般引用gydF4y2Ba
  1. FDA批准的药物产品:PSORCON(二乙酸diflorasone)软膏gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014368gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07827gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
71415年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504519gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
64505年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
91311年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
59750年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201380gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000005752191gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001184gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164749408gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
DiflorasonegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (26.8 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (81.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Altana公司gydF4y2Ba
  • 芋头美国制药公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
  • 芋头制药有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 爱力根公司gydF4y2Ba
  • Dermik实验室gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 大肠Fougera和有限公司gydF4y2Ba
  • 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
  • 奈科明公司。gydF4y2Ba
  • 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 芋头制药美国gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 60克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Psorcon 0.05%药膏60通用管gydF4y2Ba 145.75美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Psorcon 0.05%奶油60通用管gydF4y2Ba 137.58美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二乙酸Diflorasone 0.05%奶油60通用管gydF4y2Ba 101.11美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二乙酸Diflorasone 0.05%药膏60通用管gydF4y2Ba 100.5美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二乙酸Diflorasone 0.05%霜30通用管gydF4y2Ba 52.81美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二乙酸Diflorasone软膏0.05% 30通用管gydF4y2Ba 52.29美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二乙酸Diflorasone 0.05%奶油15通用管gydF4y2Ba 38.25美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二乙酸Diflorasone 0.05%药膏15通用管gydF4y2Ba 38.05美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Psorcon 0.05%奶油gydF4y2Ba 3.45美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Diflorasone 0.05%奶油gydF4y2Ba 1.5美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0853毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.91gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.34gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.42gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 102.32米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 40.92gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.971gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.747gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7725gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7629gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9002gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8405gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8789gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9031gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6991gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9313gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9254gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9234gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7563gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8979gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8509gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3293 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9794gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6022gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 皮尔斯DJ,斯宾塞L时,胡锦涛J, Balkrishnan R,弗莱舍AB Jr,老费尔德曼:我类外用皮质类固醇使用牛皮癣患者在学术实践。J Dermatolog治疗。2004年7月,15 (4):235 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 20gydF4y2Ba