识别
- 通用名称
- 胍那决尔
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00226
- 背景
-
胍那决尔是一种抗高血压药,节后的肾上腺素能阻滞剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:213.2768
单一同位素的:213.147726867 - 化学公式
- C10H19N3O2
- 同义词
-
- 胍那决尔
- Guanadrelum
药理学
- 指示
-
用于治疗和控制高血压。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
高血压会增加心脏和动脉的工作负载。如果它持续很长一段时间,心脏和动脉可能不会正常工作。这可能损害大脑的血管,心脏和肾脏导致中风、心力衰竭、肾功能衰竭。高血压也可能增加心脏病发作的风险。这些问题可能不太可能发生,如果血压控制。胍那决尔作品通过控制神经冲动沿着特定的神经通路。因此,放松血管,使血液更容易穿过它们。这有助于降低血压。
- 的作用机制
-
胍那决尔是一种肾上腺素能神经元抑制剂,慢慢取代了去甲肾上腺素在神经末梢的存储。那块去甲肾上腺素的释放交感神经刺激,导致小动脉的血管收缩减少,尤其是反射增加同情的语气,与发生位置的改变。
目标 行动 生物 一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 部分激动剂人类 - 吸收
-
快速和容易从胃肠道吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
低,约20%
- 新陈代谢
-
主要是肝
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
10个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
的副作用包括头晕、嗜睡、头痛、便秘、腹泻、腹痛、食欲不振、疲劳、和鼻塞。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abaloparatide Abaloparatide可能会增加胍那决尔的降血压药活动。 醋丁洛尔 胍那决尔可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。 Aceclofenac 胍那决尔的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。 Acemetacin 胍那决尔的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。 乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少抗高血压胍那决尔活动。 Alclofenac 胍那决尔的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。 Aldesleukin Aldesleukin可能会增加胍那决尔的降血压药活动。 Alfentanil Alfentanil可能减少胍那决尔的抗高血压的活动。 Alfuzosin Alfuzosin可能会增加胍那决尔的降血压药活动。 Aliskiren 胍那决尔可能会增加Aliskiren的降血压药活动。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 硫酸胍那决尔 MT147RMO91 22195-34-2 RTEVGQJRTFFMLL-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Anarel(刀)/Hylorel (Pennwalt)
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为缩酮。替换这些来自酮缩醛的含氧的组由两个hydrocarbyloxy组R2C(或)2 (R不是氢)。这一项,一旦被遗弃,被恢复为缩醛的一个子类。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醚类
- 直接父
- 缩酮
- 选择父母
- 1,3-dioxolanes/胍/Oxacyclic化合物/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/亚胺/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族heteropolycyclic化合物/Carboximidamide/胍/碳氢化合物的衍生物/亚胺/缩酮/Meta-dioxolane/有机氮的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 胍spiroketal (CHEBI: 5555)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 765年c9332t4
- 化学文摘号
- 40580-59-4
- InChI关键
- HPBNRIOWIXYZFK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H19N3O2 c11-9 (12) 13-6-8-7-14-10 (8) 13-6-8-7-14-10 / h8H 1-7H2, (H4, 11、12、13)
- 国际命名
-
N”——({1, 4-dioxaspiro [4.5] decan-2-yl}甲基)胍
- 微笑
-
数控(N) = NCC1COC2 CCCCC2 O1群
引用
- 合成参考
-
美国专利3547951。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014371
- KEGG药物
- D08029
- KEGG化合物
- C07035
- PubChem化合物
- 38521年
- PubChem物质
- 46506457
- ChemSpider
- 35305年
- 26296年
- ChEBI
- 5555年
- ChEMBL
- CHEMBL1037
- 治疗目标数据库
- DAP000059
- 网页
- PA164745308
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 胍那决尔
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 法玛西亚普强公司
- 外包商
-
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) -215 - 213.5 美国专利3547951。 logP 0.6 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.93毫克/毫升 ALOGPS logP 0.03 ALOGPS logP 0.62 Chemaxon 日志 2 ALOGPS pKa最强(酸性) 19.85 Chemaxon pKa最强(基本) 12.56 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 82.862 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 56.54米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 23.233 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8727 血脑屏障 + 0.5276 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5409 22基板 Non-substrate 0.6176 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9348 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8788 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5077 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8797 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6273 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7651 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9529 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9413 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.584 致癌性 Non-carcinogens 0.9459 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9371 大鼠急性毒性 2.4799 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8914 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8892
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
部分激动剂
- 通用函数
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A2
- Uniprot ID
- P23975
- Uniprot名字
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
- 分子量
- 69331.42哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Malinow SH:比较胍那决尔和胍乙啶的疗效和副作用。未来。1983;5 (3):284 - 9。(文章]
- Finnerty FA Jr Brogden RN:胍那决尔。回顾其药效学和药代动力学性质,在高血压治疗用途。药。1985年7月,30 (1):22-31。(文章]
- 帕默JD,纽金特CA:硫酸胍那决尔:节后的交感神经抑制剂用于治疗轻度至中度高血压。药物治疗。1983 Jul-Aug; 3 (4): 220 - 9。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 20