识别

总结

Cefotiam是一种头孢菌素抗生素用于治疗各种细菌感染。

通用名称
Cefotiam
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00229
背景

的头孢菌素之一有一个广泛的活动对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物。

类型
小分子
批准,临床实验
结构
重量
平均:525.628
单一同位素的:525.103512339
化学公式
C18H23N9O4年代3
同义词
  • 7 (6 r, r) 7 - [2 - (2-Amino-thiazol-4-yl) -acetylamino] 3 - [1 - (2-dimethylamino-ethyl) 1 h-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl] 8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
  • Cefotiam
  • Cefotiamum
  • 中医

药理学

指示

用于治疗由敏感细菌引起的严重感染。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Cefotiam是第三代beta-lactam头孢菌素抗生素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成。它是一种广谱抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。

的作用机制

cefotiam结果的杀菌活性的抑制细胞壁的合成通过亲和penicillin-binding蛋白质(是)。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白1
诱导物
梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
吸收

肌内注射后迅速吸收。肌内注射后生物利用度为60%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

40%

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

大约1小时。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过剂量后不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、和抽搐。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abacavir Cefotiam可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab Abciximab的治疗效果与Cefotiam结合使用时可以减少。
Acamprosate 的排泄Acamprosate结合Cefotiam时可以减少。
Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性Cefotiam结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 肾毒性的风险或严重性Cefotiam结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Cefotiam结合苊香豆醇。
18beplay下载 Cefotiam可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 的排泄时可以减少Cefotiam结合乙酰唑胺。
乙酰水杨酸 的排泄时可以减少Cefotiam结合乙酰水杨酸。
Aclidinium Cefotiam可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cefotiam盐酸盐 H7V12WDZ93 66309-69-1 SVSFIELZISOJDT-XRZFDKQNSA-N
国际/其他品牌
Ceradon/Pansporin(武田制药)

类别

ATC代码
J01DC07——Cefotiam
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/2,4-disubstituted噻唑/Alkylarylthioethers/1,3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/氮杂/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/氮杂环丁烷
显示13
1,3-thiazol-2-amine/2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/Alkylarylthioether/Alpha-amino酸或衍生品//氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基硫醚/Azacycle
显示30多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
头孢菌素、半合成衍生物(CHEBI: 355510)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
91年w6z2n718
化学文摘号
61622-34-2
InChI关键
QYQDKDWGWDOFFU-IUODEOHRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H23N9O4S3 c1-25 (2) 3-4-26-18 (22-23-24-26) 3-4-26-18 (14 (29) 27 (15) 13 (9) 16 (30) 31) 21-11 (28) 20 - 5-10-8-33-17 (19) / h8、12、15 H, 3-7H2, 1-2H3, (H2, 19岁,20)(H, 21日28)(H, 30、31) /病人,15 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 7 - [2 - (2-amino-1, 3-thiazol-4-yl) acetamido] 3 -[({1 -[2 -(二甲胺基)乙基]h - 1, 2, 3, 4-tetrazol-5-yl} sulfanyl)甲基]8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = NN3CCN (C) C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CC1 = CSC (N) = N1) C = O (O)

引用

一般引用
  1. 穆勒R,伯特C, Wichmann G:适用性cefotiam和头孢呋辛axetil扁桃腺切除术患者围手术期短期预防。53 Arzneimittelforschung。2003; (2): 126 - 32。(文章]
  2. Kolben M, Mandoki E,乌尔姆K, Freitag凯西:随机试验的cefotiam预防选择性剖腹产后预防术后感染的发病率。欧元十年Microbiol感染说。2001年1月,20 (1):40-2。(文章]
  3. 清水年代,陈KR Miyakawa S: Cefotiam-induced接触荨麻疹综合症:日本护士的职业状况。皮肤病。1996;192 (2):174 - 6。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0014374
KEGG药物
D07648
PubChem化合物
43708年
PubChem物质
46506679
ChemSpider
39831年
BindingDB
50485561
RxNav
2188年
ChEBI
355510年
ChEMBL
CHEMBL1296
ZINC000003830445
治疗目标数据库
DAP001177
网页
PA164749298
维基百科
Cefotiam

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
不可用 未知的状态 预防 肝硬化/胃静脉曲张 2

药物经济学

制造商
  • 武田化学工业有限公司
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射,粉的解决方案 1克
注射,粉的解决方案
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
水溶度 可溶性 不可用
logP -2.1 不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 1.29毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.33 ALOGPS
logP -3.1 Chemaxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.6 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.34 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 172.462 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 142.34米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 49.873 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.5528
血脑屏障 - - - - - - 0.9865
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6981
22基板 底物 0.9008
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7087
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.92
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8475
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8441
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8071
CYP450 3 a4衬底 底物 0.568
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8496
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7105
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6519
致癌性 Non-carcinogens 0.9074
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7808
大鼠急性毒性 2.4511 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.891
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.806
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
药理作用
是的
行动
诱导物
通用函数
转移酶的活动,将糖基组
特定的功能
细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8XJ01
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
75176.35哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 井上中村松田K, K,足立Y, M,川上M:自我分解的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是imipenem和cefotiam之间参与合作。Antimicrob代理Chemother。1995年12月,39 (12):2631 - 4。(文章]

转运蛋白

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
策展人评论
衬底活动对老鼠OAT1提出体外研究使用非洲爪蟾蜍光滑的。
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:鼠肾有机阴离子转运rOAT1介导运输urinary-excreted头孢菌素,但不是biliary-excreted头孢哌酮。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (2): 125 - 9。(文章]
  2. VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
策展人评论
底物和抑制剂活动证明体外使用人类的OAT3 HEK293细胞上的表达。
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:16