羟基安定

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总结

羟基安定是一种短效苯二氮平类药物，通常用于治疗恐慌症、严重焦虑和失眠。

品牌名称

Restoril

通用名称

羟基安定

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00231

背景

Temazepam，像许多其他类似和相关的苯二氮卓类药物一样，作为γ -氨基丁酸(GABA)调节剂，能够引起各种作用，包括镇静、催眠、骨骼肌松弛、抗惊厥活性和抗焦虑作用^{6，7，13，14}．

尽管替马西泮的化学合成是在1965年建立的⁹在美国，直到后来这种药物作为治疗失眠的合法用途被接受和批准，这种药物才成为当代的主流使用。特别是，在替马西泮在平民中被常规使用之前，它被美国军方用作一种镇静催眠药物，供士兵、飞行员等服用，以获得医疗恢复或计划机动和行动所需的必要休息¹⁰．无论如何，替马西泮已经成为国际上最常开的药物之一，每年有数百万张处方。然而，不幸的是，鉴于替马西泮的频繁使用及其药理作用的固有性质，它像许多其他苯二氮卓类药物一样，具有很高的滥用潜力，并且确实能够在使用者中产生耐药性、身体依赖和成瘾。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:300.74
单一同位素的:300.066555377
化学公式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂

同义词

羟基安定

外部id

王寅- 3917

药理学

指示

替马西泮专门用于失眠的短期治疗^标签，¹²．此外，这种治疗通常主要与短暂性和短期性失眠的症状缓解有关，其特征是入睡困难、频繁夜间醒来和/或清晨醒来¹³．特别是，替马西泮的官方处方信息通常规定，该药物的配发处方的说明应明确指出，患者只能在短时间内使用该疗法——通常为7-10天^标签，13．随后，替马西泮的治疗通常不应连续超过7至10天，也不应超过一个月的用量¹³．

一些地区的处方信息还指出，替马西泮可用于小手术或其他相关手术前的预用药¹²．

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

失眠

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

替马西泮是一种苯二氮平类药物，用作失眠的催眠药物^标签^{6，7，12，13，14}．替马西泮在中枢神经系统的边缘、丘脑和下丘脑水平产生中枢神经系统抑制^{6，7，13，14}．Temazepam通过与苯二氮卓类受体结合，增加了神经递质-氨基丁酸(GABA)对GABA受体的亲和力^{6，7，13，14}．结果镇静，催眠，骨骼肌放松，抗惊厥活性，和抗焦虑作用^{6，7，13，14}．

在睡眠实验室研究中，将替马西泮的效果与安慰剂进行了为期两周的比较¹³．研究表明，总睡眠时间和睡眠潜伏期呈线性剂量-反应改善，高剂量替马西泮在总睡眠时间和睡眠潜伏期方面存在显著的药物-安慰剂差异¹³．无论如何，快速眼动睡眠最终没有改变，但慢波睡眠减少了¹³．

此外，一种被称为“反弹性失眠”的短暂综合征，其中导致首次使用替马西泮治疗的症状以强化形式复发，可能在停用替马西泮治疗后发生¹³．出现这种情况的可能性是不建议长期使用替马西泮的部分原因，因为担心对耐受性和依赖性，其中患者的身体在生理上习惯了使用越来越高剂量的苯二氮卓的定期存在和药理作用¹³．

催眠作用的持续时间和不良反应的情况可能受到替马西泮和可能形成的任何活性代谢物的分布和消除半衰期的影响¹³．当这种半衰期较长时，药物或其代谢物可能在夜间给药期间积累，并与清醒时的认知和运动表现受损有关¹³．相反，如果半衰期很短，药物和代谢物将在下一次服用前被清除，与镇静或中枢神经系统抑制相关的结转效应应该是最小的或根本不存在¹³．然而，在夜间和较长一段时间内，苯二氮卓类催眠药的药效耐受性或对某些效果的适应可能会产生——这也可能导致“反弹性失眠”的可能性。¹³．

因此，如果药物的消除半衰期非常短，则可能在每晚使用间隔的某个时间点出现相对缺乏(例如，与苯二氮卓GABA(a)受体位点有关)¹³．这一系列事件可能解释了在夜间使用快速消除的苯二氮卓类催眠药数周后报告的某些临床结果，包括在夜间最后三分之一的时间内清醒程度增加和白天焦虑程度增加¹³．

作用机制

γ -氨基丁酸(GABA)被认为是人体内主要的抑制性神经递质^{6，7，13，14}．当GABA与神经元突触中发现的GABA(a)受体结合时，氯离子通过受体中的离子通道穿过神经元细胞膜^{6，7，13，14}．有足够的氯离子传导，局部相关的神经元膜电位超极化——使得动作电位更难以或更不可能被激发，最终导致神经元的兴奋度降低^{6，7，13，14}．

随后，苯二氮卓类药物如替马西泮可以与苯二氮卓类受体结合，而苯二氮卓类受体是各种GABA(a)受体的组成部分^{6，7，13，14}．这种结合通过增加GABA对GABA(a)受体的亲和力来增强GABA的作用，最终增强GABA配体在受体上的结合^{6，7，13，14}．抑制性神经递质GABA与受体的配体结合增强了前面提到的氯离子传导(据报道可能是通过氯离子通道打开频率的增加)，导致细胞膜的超极化，从而阻止相关神经元细胞的进一步兴奋^{6，7，13，14}．结合这种苯二氮卓受体相关的GABA(a)受体存在于外周和中枢神经系统的概念，这种活性因此促进了镇静、催眠、骨骼肌松弛、抗惊厥活性和抗焦虑作用等各种作用^{6，7，13，14}．

目标	行动	生物
一个GABA (A)受体	正变构调制器	人类
UGABA(A)受体苯二氮卓结合位点	配位体	人类

吸收

研究表明，口服替马西泮剂量的90%至100%被吸收，使药物吸收非常好^13，12．口服15 - 45mg替马西泮可迅速吸收，30分钟内达到显著血药水平，2-3小时达到峰值^13，12．特别是，口服30 mg替马西泮后的直接研究显示，给药后10-20分钟可获得可测量的血浆浓度，峰值血浆水平在666-982 ng/mL之间(平均865 ng/mL)，出现在给药后约1.2-1.6小时(平均1.5小时)^标签．最后，在15至30 mg剂量范围内，建立了血浆浓度/时间曲线下面积的剂量-比例关系^标签．

配送量

替马西泮记录的分布体积为1.3-1.5 L/kg体重，特别是未结合部分为43-68 L/kg¹²．

蛋白结合

据记载，约96%未改变的替马西泮与血浆蛋白结合beplayapp^13，12．

新陈代谢

替马西泮的首过代谢最小，约为给药剂量的5-8%^13，12．然而，替马西泮主要在肝脏中代谢，其中大部分不变的药物直接与葡萄糖醛酸盐结合并随尿液排出^13，12．特别是，血液中存在的主要代谢物是替马西泮的o缀合物^{标签，13，12}．不到5%的药物被去甲基化为恶西泮，随后被消除为葡萄糖醛酸酯^13，12．无论如何，替马西泮的葡萄糖醛酸酯没有明显的中枢神经系统活性，一般认为没有活性代谢物形成^{标签，13，12}．由于替马西泮主要发生II相偶联反应，因此有人提出它不存在CYP450相互作用。¹¹

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羟基安定
- 去甲羟基安定
- 去甲羟基安定葡糖苷酸

淘汰路线

单次给药后，80-90%的剂量出现在尿液中，主要作为o缀合代谢物，3-13%的剂量出现在粪便中^标签^13，12．不到2%的剂量以n -去甲基替马西泮的形式排出尿液^标签^13，12．

半衰期

替马西泮的终末半衰期记录为3.5-18小时，平均为9小时^13，12．

间隙

关于替马西泮清除率的研究分别记录了总替马西泮的清除率为1.03 ml/min/kg和未结合替马西泮的清除率为31 ml/min/kg⁸．

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

与其他苯二氮平类药物一样，替马西泮急性过量的表现可以预期反映药物对中枢神经系统的影响增加，包括嗜睡、意识混乱和昏迷，反射减少或消失^标签^12，13，14．大量过量可导致呼吸抑制、低血压，最后可发生昏迷^标签^12，13，14．

苯二氮平类药物如替马西泮给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。过去经胎盘分布导致新生儿中枢神经系统抑郁后摄入治疗剂量的相关苯二氮类催眠药如地西泮在怀孕的最后几周^标签^12，13，14．

目前尚不清楚这种药物是否通过人乳排出体外^标签^12，13，14．因此，在给哺乳期妇女使用替马西泮时应谨慎^标签^12，13，14．

在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定^标签^12，13，14．

较低剂量的替马西泮，如7.5 mg，建议作为65岁及以上患者的初始剂量，因为老年和虚弱患者服用大剂量苯二氮卓类药物，出现过度镇静、头晕、精神错乱、共济失调和/或跌倒的风险大幅增加^标签^12，13，14．

在动物研究中没有观察到致癌性的证据，尽管在暴露于最高剂量替马西泮的雌性小鼠中观察到增生性肝结节^标签^12，13，14．这一发现的临床意义尚不清楚^标签^12，13，14．

替马西泮毒性研究对雄性和雌性大鼠的生育能力没有不利影响^标签^12，13，14．

替马西泮未做过致突变性试验^标签^12，13，14．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当替马西泮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abacavir	替马西泮可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低替马西泮的排泄率，从而导致血清水平升高。
Acemetacin	阿西美辛可降低替马西泮的排泄率，从而导致血清水平升高。
18beplay下载	替马西泮可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。
乙酰唑胺	替马西泮与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetophenazine	替马西泮与乙苯那嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低替马西泮的排泄率，从而导致血清中替马西泮水平升高。
Aclidinium	替马西泮可增加阿克利丁的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Acrivastine	替马西泮可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

避免饮酒。
带或不带食物服用。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸羟基安定	IA4EP07006	97598-16-8	GPVUAFAZVYNKRQ-UHFFFAOYSA-N
硫酸羟基安定	I1HX8463I0	31677-86-8	XNBFXTXDZMWXMN-UHFFFAOYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Euhypnos/Norkotral/Normison/Nortem/Remestan/Temaze/Temtabs

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
一氧化碳替马西泮胶囊15mg	胶囊	15毫克	口服	钴的实验室	2002-08-14	2015-08-07
Co替马西泮胶囊30mg	胶囊	30毫克	口服	钴的实验室	2002-08-14	2015-08-07
Restoril	胶囊	15毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	2002-01-25	2012-06-30
Restoril	胶囊	7.5毫克/ 1	口服	卡地纳健康	2008-11-20	2013-10-31
Restoril	胶囊	22.5毫克/ 1	口服	SpecGx有限责任公司	1981-02-27	不适用
Restoril	胶囊	7.5毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	2007-01-08	2012-06-30
Restoril	胶囊	15毫克/ 1	口服	SpecGx有限责任公司	1981-02-27	不适用
Restoril	胶囊	30毫克	口服	Aa制药公司	1980-12-31	不适用
Restoril	胶囊	30毫克/ 1	口服	SpecGx有限责任公司	1981-02-27	不适用
Restoril	胶囊	30毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	2003-10-31	2011-05-31

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-temazepam	胶囊	30毫克	口服	Apotex公司	1996-10-02	不适用
Apo-temazepam	胶囊	15毫克	口服	Apotex公司	1996-10-02	不适用
Dom-temazepam	胶囊	15毫克	口服	统治配药学的	1996-12-16	2016-10-25
Dom-temazepam	胶囊	30毫克	口服	统治配药学的	1997-03-16	2016-10-25
Gen-temazepam 15毫克	胶囊	15毫克	口服	Genpharm城市	1997-07-08	2009-10-15
Gen-temazepam 30毫克	胶囊	30毫克	口服	Genpharm城市	1997-07-08	2009-10-15
Ntp-temazepam	胶囊	30毫克	口服	Nt Pharma加拿大有限公司	不适用	不适用
Ntp-temazepam	胶囊	15毫克	口服	Nt Pharma加拿大有限公司	不适用	不适用
Penta-temazepam胶囊	胶囊	30毫克/杯	口服	Pentapharm有限公司	不适用	不适用
Penta-temazepam胶囊	胶囊	15毫克/杯	口服	Pentapharm有限公司	不适用	不适用

未经批准的/其他产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Strazepam	羟基安定(15毫克/ 1)+胆碱(250毫克/ 1)	工具包	口服	医师治疗有限责任公司	2011-02-15	不适用

类别

ATC代码

N05CD07 -替马西泮

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为1,4-苯二氮卓类。这是一种有机化合物，含有一个苯环和一个1,4-氮杂氮。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯二氮平类药物
子课: 1, 4-benzodiazepines
直接父: 1, 4-benzodiazepines
选择父母: 氨基酸及其衍生物/苯和取代衍生物/芳基氯化物/叔羧酸酰胺/内酰胺/酮亚胺/丙基型1,3-偶极有机化合物/Azacyclic化合物/链烷醇胺/Organopnictogen化合物

再看4个
基: 1, 4-benzodiazepine/链烷醇胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组

显示17个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 苯二氮(CHEBI: 9435）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: CHB1QD2QSS
化学文摘号: 846-50-4
InChI关键: SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H13ClN2O2 / c1-19-13-8-7-11 (17) 9 - 12 (13) 14 (18-15 (20) 16 (19) 21) 10-5-3-2-4-6-10 / h2-9, 15日,h3 20 h, 1
国际命名: 7-chloro-3-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-2、3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepin-2-one
微笑: CN1C2 = C (C = C (Cl) C = C2) C(=数控(O) C1 = O) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

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Vozeh S:[老年苯二氮卓类药物的药代动力学]。瑞士医学。1981年11月21日;111(47):1789-93。［文章］
Shats V, Kozacov S:[老年科的跌倒:照顾者和医院的责任]。哈鲁瓦。1995年6月1日;128(11):690- 3,743。［文章］
Rooke KC:在一般实践中使用氟西泮(达尔曼)作为巴比妥酸盐和甲喹酮/苯海拉明(曼德拉克斯)的替代品。中华实用医学杂志，1976;4(5):355-9。［文章］
Heel RC, Brogden RN, Speight TM, Avery GS:替马西泮:一种催眠药的药理特性和疗效综述。药物。1981年5月;21(5):321-40。doi: 10.2165 / 00003495-198121050-00001。［文章］
Fraschini F, Stankov B:替马西泮:苯二氮卓类药物的药理概况及其临床应用的新趋势。Pharmacol res 1993 Feb-Mar;27(2):97-113。doi: 10.1006 / phrs.1993.1011。［文章］
Ochs HR, Greenblatt DJ, Verburg-Ochs B, Matlis R:替马西泮在肝硬化中的清除率未改变。中华胃肠病杂志。1986年1月;81(1):80-4。［文章］
马吉尼C，穆瑞M，沙切提G:替马西泮治疗神经症和内源性抑郁症患者失眠的疗效评价。Arzneimittelforschung. 1969 10月;19(10):1647-52。［文章］
考德威尔JA，考德威尔JL:疲劳在军事航空:美国军方批准的药理学对策的概述。航空航天环境医学。2005七月;76(7增刊):C39-51。［文章］
英语文学学士，Dortch M, Ereshefsky L, Jhee S:临床意义的精神药物-药物相互作用在初级保健设置。Curr Psychiatry代表2012 Aug;14(4):376-90。doi: 10.1007 / s11920 - 012 - 0284 - 9。［文章］
电子药品简编:替马西泮10mg片专著[链接］
替马西泮胶囊usp15 mg及30 mg加拿大产品专论[文件］
替马西泮说明书http://cdn.neiglobal.com/content/pg/live/temazepam.pdf [文件］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0014376
KEGG药物: D00370
KEGG化合物: C07125
PubChem化合物: 5391
PubChem物质: 46506604
ChemSpider: 5198
BindingDB: 50408032
RxNav: 10355
ChEBI: 9435
ChEMBL: CHEMBL967
治疗靶点数据库: DAP000238
网页: PA451608
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 羟基安定

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/失眠	1
4	完成	治疗	失眠	1
3.	完成	治疗	慢性阻塞性肺病(COPD)	1
3.	终止	治疗	焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症	1
1	完成	治疗	失眠	1
不可用	完成	治疗	高原睡眠障碍	1

药物经济学

制造商

泰科医疗集团有限公司
量子制药有限公司
阿特维斯伊丽莎白有限公司
Duramed制药公司，sub barr实验室公司
互惠医药有限公司
迈兰制药公司
诺威实验室公司
山德士公司
Usl制药公司
沃森实验室公司

外包商

Actavis集团
aidarx制药有限责任公司
美源健康服务公司
A-S药物解决方案有限公司
Ascend Laboratories LLC
布莱恩特牧场预包装
卡地纳健康
药店连锁有限责任公司
Corepharma有限责任公司
D.M.格雷厄姆实验室公司
直接配药公司
分发解决方案
多元化医疗保健服务公司
哈金斯股份有限公司
Heartland reack Services LLC
Innoviant Pharmacy公司
凯撒基金会医院
凯尔特曼制药公司
伊利湖医疗和外科供应
自由制药
主要药物
Mallinckrodt Inc .)
Mckesson集团。
Murfreesboro药物护理供应
互惠医药公司
Mylan
诺华公司
诺维尔实验室公司
Nucare制药公司
棕榈制药公司
PD-Rx制药公司
Pharmedix
内科医生Total Care公司
优选制药公司
预先包装专家
Prepak系统公司
叛军分销公司
补救重新打包
沙丘包装有限公司
山德士
Southwood制药
圣玛丽医疗公园药房
美国统计Rx
遮阳板美国
UDL实验室
达拉斯军警

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
溶液/滴
栓剂
胶囊	口服	15毫克/杯
胶囊	口服	30毫克/杯
胶囊	口服	30毫克
胶囊	口服	20毫克
胶囊	口服	10毫克
工具包	口服
胶囊	口服	15毫克
胶囊	口服	15毫克/ 1
胶囊	口服	22.5毫克/ 1
胶囊	口服	30毫克/ 1
胶囊	口服	7.5毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
restoreil胶囊22.5 mg	11.37美元	胶囊
Restoril 7.5 mg胶囊	11.37美元	胶囊
替马西泮22.5 mg胶囊	9.94美元	胶囊
替马西泮7.5 mg胶囊	9.94美元	胶囊
Restoril胶囊15毫克	7.87美元	胶囊
restoreil胶囊30毫克	7.67美元	胶囊
替马西泮胶囊30毫克	0.69美元	胶囊
替马西泮胶囊15毫克	0.58美元	胶囊
阿波替马西泮30毫克胶囊	0.14美元	胶囊
Co替马西泮30毫克胶囊	0.14美元	胶囊
诺替马西泮30毫克胶囊	0.14美元	胶囊
pms -替马西泮30毫克胶囊	0.14美元	胶囊
替马西泮30毫克胶囊	0.14美元	胶囊
阿波替马西泮15毫克胶囊	0.12美元	胶囊
Co替马西泮15毫克胶囊	0.12美元	胶囊
Novo-Temazepam 15 mg胶囊	0.12美元	胶囊
pms -替马西泮15毫克胶囊	0.12美元	胶囊
替马西泮15毫克胶囊	0.12美元	胶囊

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5211954	没有	1993-05-18	2010-05-18

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	119 - 121°C	PhysProp
水溶度	164毫克/升	不可用
logP	2.19	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0534毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.16	ALOGPS
logP	2.79	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.68	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	52.9²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	81.01米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	30.32^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9913
血脑屏障	+	0.9745
Caco-2渗透	+	0.7979
22基板	Non-substrate	0.55
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7388
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.546
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7776
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.6281
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	底物	0.6962
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5916
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.5454
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.891
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.5615
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6014
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6494
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7974
致癌性	Non-carcinogens	0.8093
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.0888 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9987
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8308

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 00 - di - 4391000000 - eba55d0cdbd09c877424
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 udi f9c9fe92391b593143eb——0019000000
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 a4i b26b004678460e39d9db——0091000000
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 a4i d71ab75b6d551af5cf29——0090000000
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0390000000 - 43 - e671827e9519f8cbd7
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a6r - 0980000000 - 6 - fcab627ec42157d1ed9
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0092000000 - 36017 - deb260bb70b05cd

目标

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细节 1.氨基丁酸(A)受体(蛋白质族)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 正变构调制器
策展人评论: GABA(A)受体是五聚体(即由5个亚基蛋白组成)，因此具有多种潜在的异构体。上述目标是所有可能参与五聚体受体形成的GABA(a)亚基的集合，并不意味着对每个单独的亚基直接进行药物-蛋白质相互作用。

通用函数: 抑制细胞外配体门控离子通道活性
特定的功能: GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…

组件:

名字	UniProt ID
γ -氨基丁酸受体亚基α -1	P14867
γ -氨基丁酸受体亚基α -2	P47869
γ -氨基丁酸受体亚单位α -3	P34903
γ -氨基丁酸受体亚基α -4	P48169
γ -氨基丁酸受体亚基α -5	P31644
γ -氨基丁酸受体亚基α -6	Q16445
γ -氨基丁酸受体亚单位β -1	P18505
γ -氨基丁酸受体亚单位β -2	P47870
γ -氨基丁酸受体亚单位β -3	P28472
γ -氨基丁酸受体亚单位delta	O14764
γ -氨基丁酸受体亚单位	P78334
-氨基丁酸受体亚单位-1	Q8N1C3
-氨基丁酸受体亚单位-2	P18507
-氨基丁酸受体亚单位-3	Q99928
γ -氨基丁酸受体亚单位pi	O00591
γ -氨基丁酸受体亚单位theta	Q9UN88

参考文献

Sigel E, Steinmann ME: GABA(A)受体的结构，功能和调制。生物化学杂志，2012 11月23日;287(48):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012年10月4日［文章］
朱s, Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人突触GABAA受体的结构。自然科学，2018年7月;559(7712):67-72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。［文章］

细节 2.GABA(A)受体苯二氮卓结合位点(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 配位体
策展人评论: 苯二氮平类通过结合在α (α)和γ (γ)亚基之间的界面调节GABA(A)功能。在6个α-亚基中，只有4个(α-1， -2， -3和-5)参与该结合位点的形成。上述靶点是已知参与苯二氮卓结合位点形成的所有α-和γ-亚基的集合。

通用函数: 抑制细胞外配体门控离子通道活性
特定的功能: GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…

组件:

名字	UniProt ID
γ -氨基丁酸受体亚基α -1	P14867
γ -氨基丁酸受体亚基α -2	P47869
γ -氨基丁酸受体亚单位α -3	P34903
γ -氨基丁酸受体亚基α -5	P31644
-氨基丁酸受体亚单位-1	Q8N1C3
-氨基丁酸受体亚单位-2	P18507
-氨基丁酸受体亚单位-3	Q99928

参考文献

朱s, Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人突触GABAA受体的结构。自然科学，2018年7月;559(7712):67-72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。［文章］
Sigel E, Steinmann ME: GABA(A)受体的结构，功能和调制。生物化学杂志，2012 11月23日;287(48):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012年10月4日［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Shou M, Mei Q, Ettore MW Jr, Dai R, Baillie TA, Rushmore TH:在细胞色素P450 3A4活性位点上两个合作底物结合位点的Sigmoidal动力学模型:地西安定及其衍生物代谢的一个例子。生物化学杂志1999年6月15日;340 (Pt 3):845-53。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2B6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2B6
分子量: 56277.81哒

参考文献

Ono S, Hatanaka T, Miyazawa S, Tsutsui M, Aoyama T, Gonzalez FJ, Satoh T:使用cdna表达的细胞色素P450s进行人肝微粒体地西潘代谢:CYP2B6, 2C19和3A亚家族的作用。《异种生物学报》1996 11月26日(11):1155-66。doi: 10.3109 / 00498259609050260。［文章］

细节 3.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

参考文献

Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月20日02:12

羟基安定

识别

替马西泮结构(DB00231)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

组件:

参考文献

组件:

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献