导航gydF4y2Ba

MethyclothiazidegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

MethyclothiazidegydF4y2Ba是一种利尿的药物用于治疗高血压和水肿引起的心力衰竭,肾功能状况,治疗糖皮质激素和雌激素治疗。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
MethyclothiazidegydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00232gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

性质类似的噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p825)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
撤销gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:360.237gydF4y2Ba
单一同位素的:358.956802649gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • MethyclothiazidegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于高血压的管理为唯一治疗的代理或增强效果更严重形式的其他抗高血压药物的高血压。也用作辅助治疗水肿与充血性心力衰竭、肝硬化、皮质类固醇和雌激素治疗。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Methyclothiazide diuretic-antihypertensive代理,属于benzothiadiazine(噻嗪类)类药物。Methyclothiazide每毫克利钠有活动大约100倍的原型噻嗪类,氯噻嗪。在最大治疗剂量,噻嗪类大致相等的利尿剂/尿钠排泄的影响。像其他benzothiadiazines, methyclothiazide也有抗高血压属性,并可用于此目的独自或增强其他药物的抗高血压作用。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Methyclothiazide似乎块主动重吸收钠氯和可能的提升亨利循环,改变电解质转移在近端小管。这导致排泄钠、氯和水,因此,利尿。作为一种利尿剂,methyclothiazide抑制活性氯通过Na-Cl转运蛋白在早期的远端小管重吸收,导致钠的排泄增加,氯和水。噻嗪类像methyclothiazide也抑制钠离子运输在肾小管上皮细胞通过绑定噻嗪类敏感的氯化钠运输车。这将导致增加钾排泄通过钠钾交换机制。methyclothiazide的降压机制不太好理解虽然可以通过其作用在碳酸脱水酶介导的平滑肌或通过其行动large-conductance calcium-activated钾通道(王者文化),还发现平滑肌。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服后迅速吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

急性口服毒性(LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba):> 4000毫克/公斤(老鼠)。过剂量的症状包括电解质失衡和缺钾的迹象,如困惑、头晕、肌肉无力、肠胃紊乱。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
Methyclothiazide行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba Methyclothiazide可能增加Abacavir的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Methyclothiazide结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba Abciximab的治疗效果与Methyclothiazide结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少的治疗效果与Methyclothiazide结合使用。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔的治疗效果与Methyclothiazide结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba Methyclothiazide的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba Methyclothiazide的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的治疗效果与Methyclothiazide结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
18beplay下载 Methyclothiazide可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与Methyclothiazide结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
AquatensengydF4y2Ba/gydF4y2BaDureticgydF4y2Ba/gydF4y2BaEndurongydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Duretic 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿伯特gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1999-08-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
MethyclothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1982-08-17gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
EnduronylgydF4y2Ba MethyclothiazidegydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地舍平gydF4y2Ba(0.25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 1961-08-01gydF4y2Ba 2002-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
EnduronylgydF4y2Ba MethyclothiazidegydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地舍平gydF4y2Ba(0.25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1961-08-01gydF4y2Ba 2006-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Enduronyl的强项gydF4y2Ba MethyclothiazidegydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地舍平gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 1961-08-01gydF4y2Ba 2001-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C03AA08——MethyclothiazidegydF4y2Ba C03AB08——Methyclothiazide和钾gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为1,2,4-benzothiadiazine-1 1-dioxides。这些都是芳香杂环化合物包含1、2,4-benzothiadiazine环系统两个S = O债券的老大地位。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
ThiadiazinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
显示一个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba
显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
benzothiadiazine (gydF4y2BaCHEBI: 6847gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
L3H46UAC61gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
135-07-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
CESYKOGBSMNBPD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C9H11Cl2N3O4S2 c1-14-9(十)13-6-2-5 (11)7 (19 (12、15)16)3 - 8 (6)20 (14、17)18 / h2-3, 9日13 h, 4 H2、h3, (H2、12、15、16)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(6-chloro-3) - chloromethyl 2-methyl-1、1-dioxo-3 4-dihydro-2H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN1C (CCl) NC2 = CC (Cl) = C (C = C2S1 (= O) = O)年代(= O) = O (N)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014377gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00656gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07765gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
4121年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46509197gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
3978年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
6860年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
6847年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1577gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000746gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164748094gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
MethyclothiazidegydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Medpointe制药Medpointe医疗公司gydF4y2Ba
  • 雅培制药产品divgydF4y2Ba
  • Ivax制药有限公司gydF4y2Ba
  • Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
  • Par制药有限公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • Usl制药有限公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Methyclothiazide粉gydF4y2Ba 11.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Enduron 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Methyclothiazide 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 225°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 11.2毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.42gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 9.4gydF4y2Ba 默克索引(2001)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.824毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.93gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.53gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.29gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 109.57gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 77.28米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 31.65gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9834gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6866gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6992gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5317gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8518gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8888gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8177gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.631gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8261gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.532gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6883gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6493gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.858gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.808gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5094gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7345gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8905gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.82gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9971gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9853 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9384gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9318gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 03 - di - 9312000000 - ae6f36f61e1e3b835a9fgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - ri - 0493000000 - a1b477251688af0d67e8gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钠,钾,氯同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电沉默的运输系统。调节钠和氯重吸收。起着至关重要的作用在调节离子平衡和细胞体积。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC12A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13621gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭12成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
121449.13哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28870.0哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Puscas我Coltau M Baican M, Domuta G,赫克特:常认为利尿剂效果依赖于抑制血管平滑肌碳酸酐酶直接作用机理。药物分析实验研究》1999;25 (6):271 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Couloigner V, Loiseau Sterkers O, Amiel C, Ferrary E:内淋巴的囊本地应用药物潜在的影响。喉镜。1998年4月,108 (4 Pt (1): 592 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Temperini C,这套,Scozzafava Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。比较氯噻酮、indapamide trichloromethiazide,呋喃苯胺酸x射线晶体结构与同工酶II加合物,当几个水分子产生差别。Bioorg医疗化学。2009年2月1;17(3):1214 - 21所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
游离钙gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00918gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29245.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Meyerson LR,内斯塔D: [3 h]乙酰唑胺结合碳酸酐酶在正常和转化细胞。生物化学杂志。1991年3月15-Apr 1; 41 (6): 995 - 1000。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Schaeffer P, P环,Frelin C, Lazdunski M:识别和结合位点的药理特性典型噻嗪类利尿剂,indapamide。欧元J杂志。1990年7月17日,182 (3):503 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Temperini C,这套,Scozzafava Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。比较氯噻酮、indapamide trichloromethiazide,呋喃苯胺酸x射线晶体结构与同工酶II加合物,当几个水分子产生差别。Bioorg医疗化学。2009年2月1;17(3):1214 - 21所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可逆水合二氧化碳。可能刺激/钠碳酸氢盐运输活动行为的SLC4A4 pH稳态。至关重要的酸过载移除从视网膜……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22748gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35032.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Puscas我Coltau M Baican M, Domuta G,赫克特:常认为利尿剂效果依赖于抑制血管平滑肌碳酸酐酶直接作用机理。药物分析实验研究》1999;25 (6):271 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Temperini C,这套,Scozzafava Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。比较氯噻酮、indapamide trichloromethiazide,呋喃苯胺酸x射线晶体结构与同工酶II加合物,当几个水分子产生差别。Bioorg医疗化学。2009年2月1;17(3):1214 - 21所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:16gydF4y2Ba