氨基水杨酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氨基水杨酸gydF4y2Ba是一种氨基水杨酸类药物，用于诱导溃疡性结肠炎的缓解。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Granupas, Paser D/rgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氨基水杨酸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00233gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
异烟肼一种常与异烟肼联用的抗结核剂这种药的钠盐比游离酸耐受性更好。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氨基水杨酸结构(DB00233)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:153.1354gydF4y2Ba
单一同位素的:153.042593095gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 4-amino-2-hydroxybenzoic酸gydF4y2Ba
- 4-aminosalicylategydF4y2Ba
- 4-aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 氨基水杨酸gydF4y2Ba
- p-aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 对氨基水杨酸gydF4y2Ba
- para-aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 不是gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗肺结核gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氨基水杨酸是一种抗分枝杆菌制剂，与其他抗结核药物(最常见的是异烟肼)一起用于治疗由结核杆菌敏感菌株引起的各种形式的活动性结核病。氨水杨酸临床药理学的两个主要考虑因素是在酸性条件下迅速产生有毒的非活性代谢物，以及游离药物的短血清半衰期为1小时。氨基水杨酸有抑菌作用gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba(防止细菌繁殖而不破坏它们)。它还能抑制细菌对链霉素和异烟肼的耐药性。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
氨基水杨酸的抑菌作用有两种机制gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba．首先，氨基水杨酸抑制叶酸的合成(与抗叶酸化合物没有增强作用)。对氨基苯甲酸与蝶啶合成酶的结合是叶酸合成的第一步。氨基水杨酸与蝶啶合成酶的结合比对氨基苯甲酸具有更强的亲和力，有效抑制叶酸的合成。由于细菌不能利用外部来源的叶酸，细胞生长和增殖减慢。其次，氨基水杨酸可能会抑制细胞壁成分分枝杆菌素的合成，从而减少细菌对铁的吸收gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子κ b激酶亚单位α的抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaIIE组分泌磷脂酶A2gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
50 - 60%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=4克/公斤(小鼠口服);LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=3650 mg/kg(家兔口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 阿巴帕肽与氨基水杨酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 氨水杨酸联合阿昔单抗可增加出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 氨基水杨酸可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 氨水杨酸与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 氨基水杨酸可增加针叶酚的抗凝血活性。gydF4y2Ba 18beplay下载 当对乙酰氨基酚与氨基水杨酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当氨基水杨酸与乙酰唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 氨基水杨酸可增加乙酰己酰胺的降糖活性。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 乙酰洋地黄毒素与氨基水杨酸合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 氨水杨酸与乙酰水杨酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Aminosalicylate钙gydF4y2Ba 73年i4qdw01wgydF4y2Ba 133-15-3gydF4y2Ba XDWVNCOPMIEDJK-UHFFFAOYSA-LgydF4y2Ba 无水氨基水杨酸钠gydF4y2Ba T9ZKL3TNQFgydF4y2Ba 133-10-8gydF4y2Ba FVVDKUPCWXUVNP-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba 三水杨酸氨基钙gydF4y2Ba 9 vf16m7fwugydF4y2Ba 6059-16-1gydF4y2Ba IPLQYSPEGHNJCQ-UHFFFAOYSA-LgydF4y2Ba 钾aminosalicylategydF4y2Ba 7 n21461lkdgydF4y2Ba 133-09-5gydF4y2Ba PRZJIMSXCLZGLT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba 氨基水杨酸二水合物钠gydF4y2Ba S38B9W6AXWgydF4y2Ba 6018-19-5gydF4y2Ba GMUQJDAYXZXBOT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Pamisyl (Parke-Davis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRexipas(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRezipas(百时美施贵宝)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba GranupasgydF4y2Ba 颗粒，缓释gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eurocept International;gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
奈马索钠片500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 不是gydF4y2Ba 颗粒，缓释gydF4y2Ba 4 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jacobus制药gydF4y2Ba 1995-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J04AA02 -氨基水杨酸钠gydF4y2Ba J04AA03 -氨基水杨酸钙gydF4y2Ba J04AA01 - 4-氨基水杨酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 氨基水杨酸及其衍生物gydF4y2Ba
- Aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 抗gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 治疗结核病的药物gydF4y2Ba
- 羟基酸gydF4y2Ba
- HydroxybenzoatesgydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白血症相关药物gydF4y2Ba
- para-AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 水杨酸盐gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基水杨酸一类的有机化合物。这些水杨酸在苯环上带有一个氨基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 4-aminosalicylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水杨酸的酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Bam-AminophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 展示8个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-aminosalicylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯甲酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基水杨酸gydF4y2Ba 展示19个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 酚类，氨基苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 27565gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 分枝杆菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 b2658e0n2gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 65-49-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H7NO3 c8-4-1-2-5 (7 (10) 11) 6 (9) 3 - 4 / h1-3 9 H, 8 h2, (H、10、11)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4-amino-2-hydroxybenzoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = CC (O) = C (C = C1) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Thomas M. Parkinson, Joseph P. Brown, Robert E. Wingard, Jr.，“含有可将5-氨基水杨酸或其盐释放到胃肠道的聚合剂的药物制剂。”美国专利US4298595, 1975年1月发布。gydF4y2Ba
US4298595gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014378gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00162gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02518gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4649gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505572gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4488gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 48319gydF4y2Ba
- 7833gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27565gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1169gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000000922gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448382gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 底部钻具组合gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 4-Aminosalicylic_acidgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1中国人民银行gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 pbfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 sxkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5街gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 x7zgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 世纪制药公司gydF4y2Ba
- 海克斯化工产品gydF4y2Ba
- 潘雷公司，亚奥蒙特制药和化学公司gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 联合美联公司gydF4y2Ba
- 雅各布制药公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 雅各布制药公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 GgydF4y2Ba 颗粒，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 grgydF4y2Ba 颗粒，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Paser颗粒4克包gydF4y2Ba 3.59美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba 氨基水杨酸粉gydF4y2Ba 2.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 150.5 12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1690 mg/L(23°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 2.05(25°C)gydF4y2Ba Kortum, g等人(1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 11.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.62gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.68gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 2.19gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 83.55gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 40米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 14.29gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9356gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7101gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.852gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8405gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9777gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9905gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9337gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8174gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8358gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7782gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8645gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8281gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9627gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5778gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7324gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9157gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9388gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8045gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6246gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5761 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9689gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9676gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.18 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mifflin RC, Saada JI, Di Mari JF, Valentich JD, Adegboyega PA, Powell DW:阿司匹林介导的COX-2转录本通过持续p38激活稳定人肠道肌成纤维细胞。Mol Pharmacol 2004 Feb;65(2):470-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚:炎症性肠病的治疗。临床经验风湿病。2002 11 - 12;20(6增刊28):S88-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Distrutti E, Sediari L, Mencarelli A, Renga B, Orlandi S, Russo G, Caliendo G, Santagada V, Cirino G, Wallace JL, Fiorucci S: 5-氨基-2-羟基苯甲酸4-(5-硫氧- 5h -[1,2]二硫醇-3基)苯基酯(ATB-429)，美沙拉胺的硫化氢释放衍生物，在炎症后超敏反应模型中发挥抗伤害作用。中国药物学杂志2006 10月;319(1):447-58。Epub 2006年7月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cipolla G, Crema F, Sacco S, Moro E, de Ponti F, Frigo G:非甾体抗炎药与炎症性肠病:目前的观点。Pharmacol res 2002 july;46(1):1-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pruzanski W, Stefanski E, Vadas P, Ramamurthy NS:磺胺柳氮抑制促炎分泌磷脂酶A2 (sPLA2)的细胞外释放:一种新的抗炎活性机制。生物化学药物学。1997 Jun 15;53(12):1901-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba核因子κ b激酶亚单位α的抑制剂gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 支架蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸激酶在NF-kappa-B信号通路中起着重要作用，该信号通路被多种刺激激活，如炎症细胞因子，细菌或病毒产物，DNA损伤或其他…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 柷gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15111gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子κ b激酶亚单位α的抑制剂gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 84638.88哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bantel H, Berg C, Vieth M, Stolte M, Kruis W, Schulze-Osthoff K:美沙拉嗪抑制溃疡性结肠炎炎症黏膜转录因子NF-kappaB的激活中华胃肠病学杂志。2000年12月;95(12):3452-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Allgayer H:综述文章:美沙拉嗪预防炎性肠病大肠癌的作用机制。食品药物学杂志2003年9月18日增刊2:10-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Weber CK, Liptay S, Wirth T, Adler G, Schmid RM:柳氮磺嗪对NF-kappaB活性的抑制是通过直接抑制IkappaB激酶α和β介导的。消化病学。2000年11月;119(5):1209-18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 铁离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化白三烯生物合成的第一步，从而在炎症过程中发挥作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALOX5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77982.595哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nielsen OH, Bukhave K, Elmgreen J, Ahnfelt-Ronne I:磺胺柳氮和5-氨基水杨酸对人中性粒细胞花生四烯酸代谢的抑制作用。中国地质大学学报(自然科学版)，1986,32(6):577-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄志刚，李志刚，李志刚，李志刚:大豆脂氧合酶的抑制作用:氨基水杨酸、氨基水杨酸和磺胺吡啶对大豆脂氧合酶的影响。中华临床药物学杂志，1984;26(4):449-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sircar JC, Schwender CF, Carethers ME:磺柳氮和5-氨基水杨酸对大豆脂氧合酶的抑制:溃疡性结肠炎的一种可能的作用模式。生物化学药物学杂志1983年1月1日;32(1):170-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2BaIIE组分泌磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酶a2活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- PA2催化3-sn-磷酸甘油酸中2-酰基的钙依赖性水解。偏爱含有花生四烯酮的磷脂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLA2G2EgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NZK7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- IIE组分泌磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15988.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它对多种生物具有杀微生物活性。在受刺激的PMN中，MPO催化生成o。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MPOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05164gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83867.71哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- von Ritter C, Grisham MB, Granger DN:磺氮磺胺代谢物和氨苯松减轻甲酰基-甲硫酰基-苯丙氨酸诱导的大鼠回肠粘膜损伤。消化病学。1989年3月;96(3):811-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gorgulu S, Yagci G, Kaymakcioglu N, Ozkara M, Kurt B, Ozcan A, Kaya O, Sadir S, Tufan T:高压氧增强5-氨基水杨酸对乙酸诱导大鼠结肠炎的疗效。地质科学，2006,3,51(3):480-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月23日00:49gydF4y2Ba