奈韦拉平是一种非核苷逆转录酶抑制剂(nNRTI)活动对人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)。hiv - 2 RT和真核生物DNA聚合酶(如人类DNA聚合酶α,β,或σ)并不被奈韦拉平。奈韦拉平,一般情况下,只有规定的免疫系统下降,感染后变得明显。它总是与至少一个其他如Retrovir或Videx艾滋病毒药物治疗。病毒可以产生耐药性奈韦拉平如果药物,虽然即使使用得当,奈韦拉平是有效的只有有限的时间。

的作用机制

奈韦拉平直接绑定到逆转录酶(RT)和阻碍了依赖rna依赖DNA的DNA聚合酶活动造成破坏酶的催化部位。奈韦拉平的活动不与模板或核苷三磷酸腺苷。

目标	行动	生物
一个逆转录酶/ RNaseH	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1

吸收

奈韦拉平很容易吸收(大于90%)在健康受试者口服后和成人hiv - 1感染。绝对生物利用度在健康成年人一剂政府93±9%(平均±标准差)50毫克的平板电脑和91±8%口服溶液。等离子奈韦拉平峰值浓度2±0.4微克/毫升(7.5微摩尔的)是由4个小时后达到一个200毫克剂量。奈韦拉平片和悬架已经被证明同样可利用和可互换的剂量200毫克。当口服平板与高脂肪餐,吸收的程度比fasted-state。

的体积分布

1.21±0.09 L /公斤(表观分布容积,健康的成年人,IV]奈韦拉平能穿过胎盘,母乳中找到。

蛋白结合

60%的血浆蛋白。

新陈代谢

肝。体内研究人类与人类肝微粒体和体外研究表明,奈韦拉平是通过细胞色素P450 3 a4代谢广泛biotransformed几个羟化代谢产物。

在产品下面查看合作伙伴的反应

奈韦拉平

路线的消除

因此细胞色素P450新陈代谢,葡糖苷酸结合,尿排泄glucuronidated代谢物代表奈韦拉平的主要路线在人类生物转化和消除。只有一小部分(< 5%)的放射性尿液(代表<总剂量的3%)是由母体化合物;因此,消除肾排泄扮演一个次要角色的母体化合物。

半衰期

45小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括水肿、结节性红斑、疲劳、发热、头痛、失眠、恶心、pulmonaryinfiltrates,皮疹,眩晕,呕吐,体重减少。最常见的不良反应是皮疹。

通路

通路	类别
奈韦拉平代谢途径	药物代谢
奈韦拉平的行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	奈韦拉平的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	奈韦拉平的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	奈韦拉平的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合奈韦拉平。
Acalabrutinib	奈韦拉平的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。
醋丁洛尔	奈韦拉平的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。
苊香豆醇	的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合奈韦拉平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合奈韦拉平。
Acetohexamide	的新陈代谢时可以减少Acetohexamide结合奈韦拉平。
乙酰sulfisoxazole	奈韦拉平的新陈代谢时可以减少与乙酰sulfisoxazole相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。
有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
奈韦拉平半水化合物	B7XF2TD73C	220988-26-1	KMTLSXAXTLQBKJ-UHFFFAOYSA-N

产品图片

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
奈韦拉平Teva	平板电脑	200毫克	口服	Teva帐面价值	2016-09-08	不适用
奈韦拉平Teva	平板电脑	200毫克	口服	Teva帐面价值	2016-09-08	不适用
奈韦拉平Teva	平板电脑	200毫克	口服	Teva帐面价值	2016-09-08	不适用
奈韦拉平Teva	平板电脑	200毫克	口服	Teva帐面价值	2016-09-08	不适用
奈韦拉平Teva	平板电脑	200毫克	口服	Teva帐面价值	2016-09-08	不适用
奈韦拉平Teva	平板电脑	200毫克	口服	Teva帐面价值	2016-09-08	不适用
Viramune	悬架	50毫克/ 5毫升	口服	勃林格殷格翰集团	2016-09-08	不适用
Viramune	平板电脑	200毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2001-08-01	不适用
Viramune	平板电脑	200毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2001-08-01	2010-06-30
Viramune	平板电脑,延长释放	400毫克	口服	勃林格殷格翰集团	2016-09-08	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-nevirapine	平板电脑	200毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-nevirapine XR	平板电脑,延长释放	400毫克	口服	Apotex公司	2015-11-24	不适用
Auro-nevirapine	平板电脑	200毫克	口服	Auro制药有限公司	2010-12-29	不适用
Jamp奈韦拉平	平板电脑	200毫克	口服	Jamp制药公司	2013-06-03	不适用
Mylan-nevirapine	平板电脑	200毫克	口服	Mylan制药	2012-06-20	不适用
奈韦拉平	平板电脑	200毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2012-05-22	不适用
奈韦拉平	平板电脑	200毫克/ 1	口服	Alvogen Inc .)	2012-05-22	2017-12-31
奈韦拉平	平板电脑,涂	200毫克/ 1	口服	卡尔斯巴德技术公司。	2016-01-01	不适用
奈韦拉平	平板电脑	200毫克/ 1	口服	麦克劳德制药有限公司	2019-01-28	不适用
奈韦拉平	平板电脑	200毫克/ 1	口服	进步医药科技有限公司	2012-05-22	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-zidovudine-lamivudine-nevirapine	奈韦拉平(200毫克)+拉米夫定(150毫克)+齐多夫定(300毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	不适用	不适用
拉米夫定、奈韦拉平和齐多夫定	奈韦拉平(200毫克/ 1)+拉米夫定(150毫克/ 1)+齐多夫定(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	微型实验室有限公司	2018-09-03	2019-12-17
TREZAV®PED	奈韦拉平(50毫克)+拉米夫定(30毫克)+齐多夫定(60毫克)	平板电脑,可溶	口服	Mylan实验室有限公司	2018-07-18	不适用
Zidovex LN(拉米夫定150毫克,齐多夫定300毫克,奈韦拉平200毫克片剂)	奈韦拉平(200毫克)+拉米夫定(150毫克)+齐多夫定(300毫克)	平板电脑	口服	UNIMED SDN有限公司	2020-09-08	不适用
จีพีโอเวียร์เอส30	奈韦拉平(200毫克)+拉米夫定(150毫克)+司他夫定(30毫克)			องค์การเภสัชกรรม	2003-11-14	不适用
ยาเม็ดจีพีโอ-เวียร์แซด250	奈韦拉平(200毫克)+拉米夫定(150毫克)+齐多夫定(250毫克)	平板电脑,涂膜	口服	องค์การเภสัชกรรม	2014-05-22	不适用

类别

ATC代码

J05AG01——奈韦拉平

J05AR05——齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平

J05AR07——司他夫定、拉米夫定、奈韦拉平

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为alkyldiarylamines。这些都是三级alkylarylamines拥有两个芳基,一个氨基烷基基团。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: Alkyldiarylamines
选择父母: Pyridodiazepines/甲基吡啶/1,4-diazepines/Imidolactams/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示三个
基: Alkyldiarylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/甲酰胺组/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/内酰胺/甲基吡啶

显示10
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: dipyridodiazepine (CHEBI: 63613)

受影响的生物

人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII: 99年dk7fvk1h
化学文摘号: 129618-40-2
InChI关键: NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H14N4O c1-9-6-8-17-14-12 (9) 18-15 (20) 11-3-2-7-16-13 (11) 19 (14) 11-3-2-7-16-13 / h2-3, 6 - 8、10 H, 4-5H2, 1 h3 (H, 18岁,20)
国际命名: 15-tetraazatricyclo 2-cyclopropyl-7-methyl-2 4 9日[9.4.0.0 ^ {3 8}]pentadeca-1 (11), 3, 5, 7, 12, 14-hexaen-10-one
微笑: CC1 = C2NC (= O) C3 = C (N = CC = C3) N (C3CC3) C2 =数控= C1

引用

合成参考

US5366972

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014383
KEGG药物: D00435
KEGG化合物: C07263
PubChem化合物: 4463年
PubChem物质: 46506789
ChemSpider: 4308年
BindingDB: 1434年
RxNav: 53654年
ChEBI: 63613年
ChEMBL: CHEMBL57
锌: ZINC000000004778
治疗目标数据库: DAP000184
网页: PA450616
PDBe配体: 一步法
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 奈韦拉平

PDB项

1 fkp/1 jlb/1 jlf/1 lw0/1 lwc/1 lwe/1 lwf/1 s1u/1 s1x/1 vrt…

显示15

FDA的标签

下载 (423 KB)

化学物质

下载 (57 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	2
4	完成	诊断	心血管疾病(CVD)/艾滋病毒脂肪代谢障碍综合症	1
4	完成	诊断	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/生活质量(QOL)	1
4	完成	预防	抗逆转录病毒疗法/高胆固醇/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	完成	预防	中枢神经系统障碍/痴呆/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	完成	预防	糖尿病/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/胰岛素敏感性	1
4	完成	预防	艾滋病毒/艾滋病和感染	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/代谢,脂质	1
4	完成	治疗	获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)	2
4	完成	治疗	肝功能不全/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1

药物经济学

制造商

勃林格殷格翰集团制药有限公司

外包商

勃林格殷格翰集团有限公司
部门健康中心药房
凯泽医院基金会
伊利湖的医疗和手术供应
莫非斯堡医药护理供应
PD-Rx制药有限公司
医生总保健公司。
补救重新打包
罗克珊实验室

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服
平板电脑,延长释放	口服
悬架	口服	1克
悬架	口服	50毫克/ 5毫升
平板电脑,涂	口服	200毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	100毫克/ 1
平板电脑	口服	100毫克/ 1
平板电脑	口服	400毫克/ 1
悬架	口服
平板电脑,可溶	口服
平板电脑	口服	200毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	100毫克
平板电脑,延长释放	口服	400毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	50毫克
平板电脑,延长释放	口服	400毫克
平板电脑	口服
平板电脑,涂	口服	200毫克
平板电脑	口服	200毫克

价格

单元描述	成本	单位
Viramune 200毫克片剂	9.3美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5366972	没有	1994-11-22	2012-05-22
CA2030056	没有	1995-10-17	2010-11-15
US8460704	没有	2013-06-11	2029-03-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	196.06	不可用
水溶度	0.7046毫克/升	不可用
logP	2.5	不可用
Caco2渗透率	-4.52	ADME研究USCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.105毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.75	ALOGPS
logP	2.49	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.98	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.28	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	58.12²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	77.48米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	27.8³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9958
血脑屏障	+	0.9756
Caco-2渗透	+	0.8867
22基板	Non-substrate	0.5606
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6488
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8514
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7124
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6179
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8919
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6413
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6175
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8009
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9451
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7971
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5443
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5952
致癌性	Non-carcinogens	0.9383
生物降解	没有准备好可生物降解	0.964
大鼠急性毒性	2.6729 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9827
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8321

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 016 - r - 1390000000 - cbb2d729a2b310bf5dd0
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 016 - r - 0290000000 - 64 af72aec31bfd168e68
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 004 - i - 3980000000 - 98 - e328d2867c43716973

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。逆转录酶/ RNaseH

类: 蛋白质
生物: 人类免疫缺陷病毒1
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: rna dna混合核糖核酸酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 波尔
Uniprot ID: Q72547
Uniprot名字: 逆转录酶/ RNaseH
分子量: 65223.615哒

引用

安布罗斯Z,赫尔曼BD、辛CW Zelina年代,摩尔KL, Tachedjian G, Nissley DV, Sluis-Cremer N:人类免疫缺陷病毒1型nonnucleoside逆转录酶抑制剂抗突变I132M授予过敏症核苷类似物。J微生物学报。2009年4月,83(8):3826 - 33所示。doi: 10.1128 / JVI.01968-08。Epub 2009年2月4。(文章]
Nikolenko GN, Delviks-Frankenberry KA,帕沙克VK:一种新的分子机制的双重抗核苷和nonnucleoside逆转录酶抑制剂。J微生物学报。2010年5月,84 (10):5238 - 49。doi: 10.1128 / JVI.01545-09。Epub 2010 3月10。(文章]
戈恩J, Chaix ML, Delaugerre C: hiv - 1抗第一代和第二代非核苷逆转录酶抑制剂。艾滋病启Jul-Sep 2009; 11 (3): 165 - 73。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

冯·Moltke LL格林布拉特DJ,奶奶BW,吉安卡洛通用、段SX,每日JP, Harmatz JS,材质RI:抑制人类的细胞色素P450亚型nonnucleoside逆转录酶抑制剂。中国新药杂志。2001年1月,41 (1):85 - 91。doi: 10.1177 / 00912700122009728。(文章]
我嗨SG, van der不可或缺,Schenk PW, van der Heiden我,林德曼J,汉堡D, van Schaik RH:种代号为ABCB1的之间的关联,体内CYP2A6基因表现,CYP2B6, CYP2D6、CYP3A5等位基因与依法韦伦和奈韦拉平药物动力学在感染艾滋病毒的人。其他药物Monit。2012年4月,34 (2):153 - 9。doi: 10.1097 / FTD.0b013e31824868f3。(文章]
温家宝B,陈Y,惠誉王:人类肝微粒体代谢活化的奈韦拉平:脱氢和失活的细胞色素P450 3 a4。药物金属底座Dispos。2009年7月,37 (7):1557 - 62。doi: 10.1124 / dmd.108.024851。Epub 2009年4月13日。(文章]

细节 2。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

冯·Moltke LL格林布拉特DJ,奶奶BW,吉安卡洛通用、段SX,每日JP, Harmatz JS,材质RI:抑制人类的细胞色素P450亚型nonnucleoside逆转录酶抑制剂。中国新药杂志。2001年1月,41 (1):85 - 91。doi: 10.1177 / 00912700122009728。(文章]
Mhandire D,拉赛尔达米,卡斯特尔年代,Mhandire K,周D,黑黝黝的,鲸T, P,史密斯Musingwini T,维斯纳L, Stray-Pedersen B, Dandara C: CYP2B6和CYP1A2遗传变异对奈韦拉平的影响血浆浓度和药效学的津巴布韦感染艾滋病毒的患者的CD4细胞计数。组学。2015年9月,19 (9):553 - 62。doi: 10.1089 / omi.2015.0104。(文章]
奈韦拉平(链接]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a7
分子量: 57525.03哒

引用

Torimoto N, Ishii我,富山K,要么M,田中K下H,中村H, Ariyoshi N, Ohmori年代,Kitada M:螺旋做减法的底物特异性CYP3A7很重要。药物金属底座Dispos。2007年3月,35 (3):484 - 92。doi: 10.1124 / dmd.106.011304。Epub 2006年12月18日。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
Fichtenbaum CJ, Gerber詹:抗逆转录病毒药物之间的相互作用和药物用于代谢并发症的治疗过程中遇到艾滋病毒感染。Pharmacokinet。2002; 41 (14): 1195 - 211。doi: 10.2165 / 00003088-200241140-00004。(文章]
谅解备忘录,Rizzo-Padoin N, Simoneau G, Verstuyft C, Aymard G, Salvat C,马希,伯格曼摩根富林明:广泛使用的抗逆转录病毒疗法的组合对肝脏的影响CYP3A4的活动感染艾滋病毒的病人。Br中国新药杂志。2006年8月,62 (2):200 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2006.02637.x。(文章]
印第安纳大学-医学系临床药理学(链接]
Lexicomp数据库(链接]
FDA Viramune(奈韦拉平)标签(链接]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 5。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
Paganotti通用,Russo G, Sobze女士,Mayaka GB, Muthoga CW, Tawe L, Martinelli, Romano R, Vullo V: CYP2B6贫穷代谢等位基因参与依法韦伦,奈韦拉平新陈代谢:CYP2B6 * 9和CYP2B6 * 18分布从Dschang感染艾滋病毒风险的科目使用,喀麦隆西部。麝猫感染另一个星球。2015年10月,35:122-6。doi: 10.1016 / j.meegid.2015.08.003。Epub 2015年8月4。(文章]
Hedrich WD哈桑,他,王H:洞察CYP2B6-mediated药物之间的相互作用。Acta制药罪。2016年9月,6 (5):413 - 425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016年8月9日。(文章]
FDA Viramune(奈韦拉平)标签(链接]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 6。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 7所示。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物
策展人评论: 有有限的文献数据支持这种酶作用,除了一些案例报告。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

利特克博士Rathbun RC: Warfarin-antiretroviral交互。安Pharmacother。2009年2月,43 (2):322 - 8。doi: 10.1345 / aph.1L497。Epub 2009 2月5。(文章]
Stolbach, Paziana K, Heverling H,范教授P:回顾艾滋病病毒的毒性药物2:用药物和补充和替代医学产品的交互。J地中海Toxicol。2015年9月,11 (3):326 - 41。doi: 10.1007 / s13181 - 015 - 0465 - 0。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 8。细胞色素P450 2 a6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字: 体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID: P11509
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 a6
分子量: 56501.005哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
温家宝B,陈Y,惠誉王:人类肝微粒体代谢活化的奈韦拉平:脱氢和失活的细胞色素P450 3 a4。药物金属底座Dispos。2009年7月,37 (7):1557 - 62。doi: 10.1124 / dmd.108.024851。Epub 2009年4月13日。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Bolli Bocedi, Notaril年代,纳西索P,法米,Ascenzi P:绑定的抗艾滋病药物对人类血清白蛋白。IUBMB生活。2004年10月;56(10):609 - 14所示。(文章]
Bocedi, Notari年代,我想E, Fanali G,法米,Ascenzi P:变构调节抗艾滋病药物对人类血清白蛋白和血红素铁绑定。2月j . 2005年12月,272 (24):6287 - 96。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 只有1体外研究抑制数据支持。

通用函数: 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
特定的功能: 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
基因名字: SLC22A1
Uniprot ID: O15245
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员1
分子量: 61153.345哒

引用

苔藓DM、Liptrott新泽西Siccardi M,欧文:抗逆转录病毒药物的相互作用与SLC22A1 (OCT1)药物转运体。杂志。2015年4月10;6:78。doi: 10.3389 / fphar.2015.00078。eCollection 2015。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月5日06:33

奈韦拉平

识别

结构奈韦拉平(DB00238)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

航空公司

引用

转运蛋白

引用