OxiconazolegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OxiconazolegydF4y2Ba是一种局部抗真菌用于治疗各种皮肤真菌感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
OxistatgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OxiconazolegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00239gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Oxiconazole是一种常见的抗真菌剂局部配方。销售品牌下Oxistat Oxistat,和用于治疗各种皮肤感染如脚气,股癣和癣。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Oxiconazole (DB00239)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:429.12gydF4y2Ba
单一同位素的:426.9812729gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaClgydF4y2Ba4gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2 ',4 ' -Dichloro-2-imidazol-1-ylacetophenone (Z) - (O - (2, 4-dichlorobenzyl)肟)gydF4y2Ba
- OxiconazolgydF4y2Ba
- OxiconazolegydF4y2Ba
- OxiconazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- Ro 13 - 8996gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗皮肤真菌感染。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Oxiconazole广谱咪唑衍生物的抗真菌活性的抑制主要来自麦角固醇的生物合成,这对细胞膜的完整性是至关重要的。它有杀菌或抑制真菌的活动在体外对致病性真菌包括以下皮肤真菌的数量,和酵母菌:gydF4y2Bat .石gydF4y2Ba,gydF4y2Bat . mentagrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2Bat . tonsuransgydF4y2Ba,gydF4y2Bat . violaceumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba大肠floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2Bam .犬属gydF4y2Ba,gydF4y2Bam . audouinigydF4y2Ba,gydF4y2Bam . gypseumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba白念珠菌gydF4y2Ba,gydF4y2Bam .头皮屑gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
所需Oxiconazole抑制麦角固醇的生物合成,细胞质膜完整性的真菌。它破坏了真菌cyctochrome 51 P450酶(也称为羊毛甾醇14-alpha demethylase)。这是至关重要的细胞中膜结构的真菌。其抑制作用导致细胞裂解。Oxiconazole也被显示在抑制DNA合成和抑制细胞内的ATP浓度。像其他咪唑抗真菌,Oxiconazole可以增加锌膜透性,增强其细胞毒性。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba羊毛甾醇合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
系统性吸收oxiconazole很低。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用incliude瘙痒、烧灼、刺激、红斑、刺痛和过敏性接触性皮炎和毛囊炎,裂隙,浸渍皮疹和结节。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaCapmatinibgydF4y2Ba 的血清浓度Capmatinib可以结合Oxiconazole时下降。gydF4y2Ba 克林霉素gydF4y2Ba 的新陈代谢克林霉素结合Oxiconazole时可以增加。gydF4y2Ba 氯氮平gydF4y2Ba 血清浓度的氯氮平可以结合Oxiconazole时下降。gydF4y2Ba 阿霉素gydF4y2Ba 阿霉素的血清浓度可以结合Oxiconazole时下降。gydF4y2Ba LemborexantgydF4y2Ba 的血清浓度Lemborexant可以结合Oxiconazole时下降。gydF4y2Ba LumateperonegydF4y2Ba 的血清浓度Lumateperone可以结合Oxiconazole时下降。gydF4y2Ba OliceridinegydF4y2Ba 的血清浓度Oliceridine可以结合Oxiconazole时下降。gydF4y2Ba RanolazinegydF4y2Ba 的新陈代谢Ranolazine结合Oxiconazole时可以增加。gydF4y2Ba RilpivirinegydF4y2Ba 的血清浓度Rilpivirine可以结合Oxiconazole时下降。gydF4y2Ba RimegepantgydF4y2Ba 的新陈代谢Rimegepant结合Oxiconazole时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Oxiconazole硝酸gydF4y2Ba RQ8UL4C17SgydF4y2Ba 64211-46-7gydF4y2Ba WVNOAGNOIPTWPT-NDUABGMUSA-NgydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 1988-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
OxistatgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-02-02gydF4y2Ba 2011-02-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2022-09-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 制药真皮,Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2006-01-25gydF4y2Ba 2012-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 制药真皮,Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2006-01-25gydF4y2Ba 2012-10-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2006-01-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 1992-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-02-02gydF4y2Ba 2011-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Oxiconazole硝酸gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2016-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Oxiconazole硝酸gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大肠Fougera & co .)的一个部门Fougera制药公司。gydF4y2Ba 2016-03-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸Oxiconazole奶油1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Welgo,有限责任公司gydF4y2Ba 2016-08-01gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OxizolegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 施蒂费尔实验室有限公司gydF4y2Ba 1998-05-21gydF4y2Ba 2002-04-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
OxizolegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 法雷奥制药集团。gydF4y2Ba 1998-05-21gydF4y2Ba 2006-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
D01AC11——OxiconazolegydF4y2Ba
G01AF17——OxiconazolegydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生品gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 抗真菌皮肤使用gydF4y2Ba
- 局部使用抗真菌gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二氯苯。这些化合物含有苯与两个氯原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HalobenzenesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二氯代苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- n -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- conazole抗真菌药物,咪唑类,咪唑抗真菌药物,肟O-ether,二氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 7825gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- C668Q9I33JgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 64211-45-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QRJJEGAJXVEBNE-HKOYGPOVSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H13Cl4N3O c19-13-2-1-12 (16 (21) 7 - 13) 10-26-24-18 (9-25-6-5-23-11-25) 10-26-24-18 (20) 8 (15) 22 / h1-8 11 h, 9-10H2 / b24-18 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(Z) - [1 - (2, 4-dichlorophenyl) 2 - (1 h-imidazol-1-yl)亚乙基)((2,4-dichlorophenyl)甲氧基)胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= CC (Cl) = C (CO \ N = C (/ CN2C = CN = C2) C2 = CC = C (Cl) C = C2Cl) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4124767gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 松井H, Sakanashi Y, Oyama TM, Oyama Y,横田年代,石田年代,冈Y, Oyama结核病,西村Y:咪唑抗真菌,但不是三唑抗真菌,增加膜Zn2 +渗透性鼠胸腺细胞可能贡献他们的细胞毒性。毒理学。2008年6月27日,248 (2):142 - 50。doi: 10.1016 / j.tox.2008.03.022。Epub 2008年4月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fromtling RA:医学上重要的抗真菌唑衍生物的概述。4月中国Microbiol启1988;1 (2):187 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:OXISTAT(硝酸oxiconazole)局部gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08313gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08074gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5353853gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504752gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4510239gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50051844gydF4y2Ba
- 32638年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7825年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1262gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003873295gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001204gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164754742gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OxiconazolegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (33.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (24.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癣感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Altana公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- PharmadermgydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Oxistat 1%奶油60通用管gydF4y2Ba 157.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Oxistat乳液1% 30毫升的瓶子gydF4y2Ba 93.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Oxistat 1%霜30通用管gydF4y2Ba 90.31美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Oxistat 1%奶油15通用管gydF4y2Ba 48.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Oxistat 1%奶油gydF4y2Ba 2.23美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00191毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.28gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.84gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.74gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 39.41gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 105.95米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.79gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9903gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9699gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5346gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6346gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7469gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8492gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8361gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8221gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6122gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.793gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6532gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6844gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8635gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6477gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8414gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7381gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7601gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5642 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.6542gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.507gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C14-demethylation羊毛甾醇的麦角固醇的生物合成的关键。它将羊毛甾醇转化为4,4’二甲基cholesta-8, 14日24-triene-3-beta-ol。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10613gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60674.965哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Carrillo-Munoz AJ, Giusiano G, Ezkurra PA, Quindos G:抗真菌剂:酵母细胞的作用方式。牧师Esp Quimioter。2006年6月,19 (2):130 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rossello,贝尔蒂尼年代,Lapucci,马基群落M, Martinelli, Rapposelli年代,写到E,马基群落B:合成、抗真菌活性和分子建模的研究新的oxiconazole倒肟醚。J地中海化学。2002年10月24日,45(22):4903 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba羊毛甾醇合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的环化(S) 2、3 oxidosqualene羊毛甾醇,甾醇原子核反应形式。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q04782gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83713.975哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gebre-Hiwot, Frommel D:麦角固醇的生物合成的抑制剂体外anti-leishmanial活动。J Antimicrob Chemother。1993年12月,32 (6):837 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L,严峻的J, Trejtnar F,库恩J,倒米,Staud F, Anzenbacher P,德沃夏克Z, Pavek P:唑抗真菌的不同影响rifampicin-induced孕烷X受体介导CYP3A4基因表达。药物金属底座Dispos。2008年2月,36 (2):339 - 48。Epub 2007年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L,严峻的J, Trejtnar F,库恩J,倒米,Staud F, Anzenbacher P,德沃夏克Z, Pavek P:唑抗真菌的不同影响rifampicin-induced孕烷X受体介导CYP3A4基因表达。药物金属底座Dispos。2008年2月,36 (2):339 - 48。Epub 2007年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Mahajan可,Uttamsingh V,丹尼尔斯JS, Gan LS, LeDuc BW,威廉姆斯DA:体外代谢oxymetazoline:证据bioactivation活性代谢物。药物金属底座Dispos。2011年4月,39 (4):693 - 702。doi: 10.1124 / dmd.110.036004。Epub 2010年12月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 20gydF4y2Ba