导航gydF4y2Ba

AlclometasonegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

AlclometasonegydF4y2Ba是一种外用皮质类固醇，用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的症状。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
AlclometasonegydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
DB00240gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

alcl米松是一种合成的糖皮质激素类固醇，在皮肤病学中作为抗炎、止痒、抗过敏、抗增殖和血管收缩剂使用。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:408.916gydF4y2Ba
单一同位素的:408.170351745gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba29gydF4y2Ba克罗gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 11(7α,β,16α)7-chloro-11, 17日21-trihydroxy-16-methylpregna-1, 4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
  • 7α-Chloro-16α甲基强的松龙gydF4y2Ba
  • AlclometasonegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于缓解皮质激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

alcl米松是一种合成皮质类固醇，用于皮肤外用。皮质类固醇是一类主要用于局部抗炎和止痒剂的合成类固醇。alcl米松是一种选择性糖皮质激素受体激动剂。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

总的来说，外用类固醇的抗炎作用机制尚不清楚。然而，皮质类固醇被认为是通过诱导磷脂酶A起作用的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba抑制蛋白，统称为脂质。据推测，这些蛋白质通过抑制前列腺素和白三烯等炎症介质的共同前体花生四烯酸的释放来控制其生物合成。花生四烯酸通过磷脂酶A从膜磷脂中释放gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．alcl米松最初与皮质类固醇受体结合。这种复合物迁移到细胞核，在那里它与DNA上不同的糖皮质激素反应元件结合。这反过来又会增强和抑制各种基因，尤其是那些参与炎症途径的基因。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

局部皮质类固醇可以从正常完整的皮肤吸收。研究表明，在与正常志愿者完整皮肤接触的8小时内，大约3%的类固醇被吸收。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量服用的症状包括肾上腺抑制、白细胞计数暂时下降、过敏症状(如皮疹、荨麻疹、瘙痒和呼吸困难)以及对感染的易感性增加。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 阿尔氯米松与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 当alcl米松与阿卡波糖联合使用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 当alcl米松与乙酰己酰胺联合使用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 阿尔氯米松与乙酰洋地黄合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba alclo米松联合Albiglutide可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
异基因处理过的胸腺组织gydF4y2Ba 异基因处理的胸腺组织与alcl米松合用会降低治疗效果。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba 阿尔克米松联合阿格列汀可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
氨鲁米特gydF4y2Ba 阿尔氯米松与氨基谷胱甘肽联合使用可降低疗效。gydF4y2Ba
AvanafilgydF4y2Ba 阿凡那非与阿尔氯米松合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 当alcl米松与苯甲肼合用时，电解质失衡的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Alclometasone dipropionategydF4y2Ba S56PQL4N1VgydF4y2Ba 66734-13-2gydF4y2Ba DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-NgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-10-11gydF4y2Ba 2007-06-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-02-10gydF4y2Ba 2011-02-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非专利处方药gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2009-09-01gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2009-09-01gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & Co.是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2005-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2004-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone dipropionategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2005-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 格伦马克制药公司，美国gydF4y2Ba 2009-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2009-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & Co.是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2005-07-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D07AB10 - alclo米松gydF4y2Ba S01BA10 - alclo米松gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于称为21-羟基甾体的有机化合物。这些是在类固醇主链的21位携带羟基的类固醇。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
HydroxysteroidsgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba
显示7更多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
显示21更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
11 -羟基类固醇，17 -羟基类固醇，糖皮质激素，20-氧基类固醇，3-氧基-Delta(1)，Delta(4)-类固醇，氯化类固醇，21-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 53776gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
136年h45tb7bgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
67452-97-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FJXOGVLKCZQRDN-PHCHRAKRSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H29ClO5 / c1-11-6-14-18-15(23) 8-12-7-13(25) 8-12-7-13(2) 19(18) 16(26) 9(14日3)22(11日28)17 (27)10 - 24 / h4-5、7、11、14 - 16,18日至19日,24日,26日28 h, 6日8-10H2, 1-3H3 / t11 -, 14 + 15 - 16 +, 18岁,19 + 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 2 r, 3, 3 bs, 4 r, 9, 9 b, 10, 11时)4-chloro-1, 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [H] [C@@] 2 [C@H] ([H]) (Cl) CC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. 马秋华，李志强，李志强，等。糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其相互作用的研究。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014385gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07116gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5311000gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508296gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4470541gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
108088gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
53776gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201361gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000030691420gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000415gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164747650gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
AlclometasonegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (191 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (26.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba特应性皮炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瘙痒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非小细胞肺癌，肺癌，癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Nycomed us incgydF4y2Ba
  • Altana公司gydF4y2Ba
  • 格伦马克制药有限公司gydF4y2Ba
  • 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba
  • 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • E.福格拉和公司。gydF4y2Ba
  • 格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
  • 奈科明公司。gydF4y2Ba
  • PharmadermgydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • 芋制药美国gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
醋酸酯0.05%药膏60 gm管gydF4y2Ba 141.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
醋酸酯0.05%乳霜60克管gydF4y2Ba 103.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
醋酸酯0.05%乳霜45克管gydF4y2Ba 81.19美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
醋酸0.05%乳霜15克管gydF4y2Ba 54.54美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
醋酸酯0.05%药膏15 gm管gydF4y2Ba 52.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二丙酸alclo米松0.05%乳膏60克管gydF4y2Ba 52.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二丙酸alclo米松0.05%乳膏45克管gydF4y2Ba 41.31美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.05%二丙酸alclo米松软膏60 gm管gydF4y2Ba 39.27美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二丙酸alclo米松0.05%乳膏15克管gydF4y2Ba 19.81美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.05%二丙酸alclo米松软膏15 gm管gydF4y2Ba 16.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Aclovate 0.05%霜gydF4y2Ba 2.91美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
盐酸氯米松0.05%gydF4y2Ba 1.21美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.137毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.11gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.68gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.45gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 107.61米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 42.88gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9518gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6337gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7572gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8049gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8763gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8262gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8524gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9027gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.717gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9228gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9215gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9372gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8962gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7736gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8568gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8448gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9974gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2398 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9651gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6522gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一种转录因子，结合到糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为一个模…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 糖皮质激素受体信号转导的分子机制。Medicina(布宜诺斯艾利斯)。2010, 70(5): 457 - 62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Hofmann TG, Hehner SP, Bacher S, Droge W, Schmitz ML:不同糖皮质激素诱导基因表达、细胞凋亡和抑制nf - kappab依赖转录的能力不同。FEBS快报1998年12月28日;441(3):441-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Vallerand A.， Sanoski C.(2017)。大卫的加拿大护士药物指南(第16版)。FA戴维斯公司。［gydF4y2BaISBN: 978-0-803-669468gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和孕激素的主要转运蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SERPINA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08185gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
45140.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:17gydF4y2Ba