导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
(5)目标gydF4y2Ba
航空公司(1)gydF4y2Ba

BenzatropinegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

BenzatropinegydF4y2Ba是一种抗胆碱能药物用于治疗帕金森病(PD)和锥体外系症状,除了迟发性运动障碍。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
CogentingydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
BenzatropinegydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00245gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

苯托品,化学式3 alpha-diphenylmethoxytropane tropane-based多巴胺抑制剂用于治疗帕金森病症状。托烷环之间的分子组合,类似于可卡因和的二苯醚dialkylpiperazines决心成为一个自1970年以来,多巴胺摄取抑制剂。代的结构活性关系证明,苯托品衍生品与一个氯取代基的存在之一的对位苯基环产生效力增加多巴胺吸收抑制以及抑制5 -羟色胺和去甲肾上腺素下降。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba苯托品是由USL制药公司,于1996年正式FDA批准的。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:307.4293gydF4y2Ba
单一同位素的:307.193614427gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (3-alpha) - diphenylmethoxy托烷gydF4y2Ba
  • 3 endo-benzhydryloxytropanegydF4y2Ba
  • 3α- (diphenylmethoxy) 1αh 5αh-tropanegydF4y2Ba
  • 3α- (diphenylmethoxy)托烷gydF4y2Ba
  • 3α-benzhydryloxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷gydF4y2Ba
  • BenzatropinagydF4y2Ba
  • BenzatropinegydF4y2Ba
  • BenzatropinumgydF4y2Ba
  • 二苯甲基8-methyl-8-azabicyclo oct-3-yl醚(3.2.1)gydF4y2Ba
  • 苯托品gydF4y2Ba
  • 托品碱benzohydryl醚gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • NK-02gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

苯托品表示作为一个兼职在所有形式的帕金森症的治疗。它也可以用于控制锥体束外的疾病由于安定药物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

锥体外系症状被定义为药物引起的障碍,包括肌张力障碍的症状,静坐不能,帕金森症,动作迟缓,震颤和运动障碍。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

帕金森症是一个通用术语,指的是组神经紊乱,产生相似的帕金森病症状如震动、缓慢运动,和刚度。帕金森症包括大量的障碍,其中一些没有明确定义。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

多巴胺再摄取的抑制苯托品产生剂量依赖性增加多巴胺的神经终端的多巴胺能系统。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

临床苯托品的活动是观察口服1 - 2小时后,几分钟后肌内行政last-longing效应约24小时。beplayapp报告指出,苯托品有一个非常大的镇静效果。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

苯托品的抗组胺剂效果非常类似于中发现的影响gydF4y2BapyrilaminegydF4y2Ba和抗胆碱能活动等于被发现gydF4y2Ba阿托品gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba和大约50%的beplayapp活动gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

苯托品代理anti-muscarinic和抗组胺剂的效果。其主要的作用机制提出了多巴胺转运蛋白的选择性抑制作用,但它也给组胺和毒蝇碱受体亲和力。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

人们普遍知道苯托品是突触前carrier-mediated多巴胺运输的有效抑制剂。,它是一个模拟的阿托品,因此,它有一个大的亲和力毒蕈碱的受体M1在人类的大脑。一旦绑定,苯托品块毒蕈碱的受体的活动主要集中在纹状体。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

利用苯托品增加了纠正的拮抗乙酰胆碱活性多巴胺和乙酰胆碱在帕金森病人之间的不平衡。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服苯托品1.5毫克的慢慢在胃肠道吸收,到达峰值浓度在大约7个小时2.5 ng / ml。beplayappgydF4y2Ba3gydF4y2Ba它有一个近似的口服生物利用度为29%。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

苯托品预计之间存在大量的分销夫人L /公斤。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

beplayapp大约95%的服用剂量的苯托品发现血浆蛋白。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

苯托品已被证明进行代谢主要N-oxidation, N-dealkylation和环羟基化。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba苯托品的广泛代谢产生大酒店八代谢物+ 4葡糖苷酸配合。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

苯托品主要由尿排出粪便中发现的但也不变。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

苯托品是非常变量的消除半衰期,据报道约36小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

广泛的药效学和药代动力学研究尚未进行。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服苯托品的LD50报道是940毫克/公斤的老鼠。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba存在过量苯托品,观察循环衰竭的症状,心脏骤停、呼吸衰竭,呼吸停止,精神病、休克、昏迷、癫痫发作、共济失调,好斗,无汗症,高热,发烧,吞咽困难,减少肠道声音和缓慢的学生。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba Benzatropine可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢Benzatropine结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 的新陈代谢Benzatropine阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢Benzatropine时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少Benzatropine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少Benzatropine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
18beplay下载 Benzatropine可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加Benzatropine的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Acetophenazine结合Benzatropine时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会降低Benzatropine的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Benzatropine甲磺酸gydF4y2Ba WMJ8TL7510gydF4y2Ba 132-17-2gydF4y2Ba CPFJLLXFNPCTDW-BWSPSPBFSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Apo-Benztropine (Apotex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCogentinol(阿斯特拉(德国、停止)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前综合症苯托品(Pharmascience)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Bensylate标签2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
苯托品2选项卡2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-09-06gydF4y2Ba 2011-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲磺酸苯托品注入,早餐gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Sabex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
苯托品ωgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 1999-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CogentingydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1959-08-05gydF4y2Ba 2011-12-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CogentingydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 阿肯的橡树制药公司(子公司,Inc .)gydF4y2Ba 1959-08-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Cogentin Inj 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2004-07-29gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Cogentin标签2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba 1954-12-31gydF4y2Ba 2003-01-29gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
苯托品gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 合同药房Services-PAgydF4y2Ba 2017-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-03-10gydF4y2Ba 2016-11-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2015-09-17gydF4y2Ba 2016-09-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba 2020-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bayshore制药有限公司(Nj)gydF4y2Ba 2014-01-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2018-10-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2007-08-27gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2007-08-27gydF4y2Ba 2013-10-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pliva公司。gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2017-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2018-05-17gydF4y2Ba 2020-03-27gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba Benzatropine甲磺酸gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-09-06gydF4y2Ba 2011-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N04AC01——BenzatropinegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
托烷生物碱gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
叔胺基化合物(gydF4y2BaCHEBI: 3048gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
1 nhl2j4x8kgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
86-13-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
GIJXKZJWITVLHI-PMOLBWCYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H25NO / c1-22-18-12-13-19 (22) 15 - 20 (14 - 18) 23-21 (16-8-4-2-5-9-16) 17-10-6-3-7-11-17 / h2-11 18-21H, 12-15H2, 1 h3 / t18 - 19 + 20 +gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 3 r, 5 s) 3 - (diphenylmethoxy) 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@] 12 CC [C@] ([H]) (C [C@@] ([H]) (C1) OC (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1) N2CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Rothman RB,鲍曼MH Prisinzano TE,纽曼啊:多巴胺运输抑制剂基于GBR12909和苯托品作为潜在药物治疗可卡因成瘾。生物化学杂志。2008年1月1日,75 (1):- 18。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.08.007。Epub 2007年8月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Reith我,Blough,香港WC,琼斯KT,施密特KC,鲍曼MH, Partilla JS,罗斯曼RB, Katz杰:行为、生物和化学角度对非典型代理针对多巴胺转运体。药物酒精依赖。2015年2月1;147:1-19。doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2014.12.005。Epub 2014年12月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 布鲁克博士:抗胆碱能药物用于帕金森病:一个被忽视的类药物的药代动力学的视角。J制药制药科学。1999 May-Aug; 2 (2): 39-46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 布莱尔DT, Dauner答:锥体外系症状严重副作用的抗精神病药物和其他药物。护士Pract。1992年11月,17(11):56岁,62 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Deleu D, Northway毫克,汉森Y:临床药动学和药效学性质的药物用于治疗帕金森病。Pharmacokinet。2002; 41 (4): 261 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 中央邦年代,曹J,纽曼啊,高H, Eddington ND:评价血脑屏障的交通、人口药物动力学,和大脑的分布苯托品类似物和可卡因使用体外和体内的技巧。J Exp其他杂志》2003年11月,307 (2):801 - 8。doi: 10.1124 / jpet.103.053504。Epub 2003年9月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 特洛伊b和贝灵哲酒庄(2006)。雷明顿:药房的科学和实践(21 ed)。Lippincott威廉姆斯和威尔金斯。gydF4y2Ba
  8. 黑尔t . Rowe h . (2017)。药物与母亲的牛奶(17 ed)。斯普林格出版公司。(gydF4y2BaISBN: 978-0-8261-2858-4gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. 帕金森(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. FDA批准的药物产品:Cogentin(甲磺酸苯托品)静脉注射或肌内注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. pdp-BENZTROPINE(苯托品)处方信息gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. 苯托品信息表(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014390gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07511gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06846gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
1201549gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505349gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
16736541gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50366775gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
1424年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3048年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201203gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000100036536gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001460gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448591gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
CXQgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
BenzatropinegydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
6 f6gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (54.9 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 搅动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba坐骨神经痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba周围神经系统疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 颞下颌关节紊乱gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 生物等效性gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 妄想障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症样的障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Hikma farmaceutica sa(葡萄牙)gydF4y2Ba
  • Nexus制药有限公司gydF4y2Ba
  • Pharmaforce公司gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司公司它是一家gydF4y2Ba
  • Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
  • Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
  • Invagen制药有限公司gydF4y2Ba
  • Lannett控股公司gydF4y2Ba
  • 共同药业股份公司gydF4y2Ba
  • Pliva公司gydF4y2Ba
  • 量子药学的有限公司gydF4y2Ba
  • Usl制药有限公司gydF4y2Ba
  • 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 默克公司和有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
  • Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
  • Amneal制药gydF4y2Ba
  • AQ制药有限公司gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
  • Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
  • 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
  • 部门健康中心药房gydF4y2Ba
  • 直接分发公司。gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • Hikma制药gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 默克公司。gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
  • Nexus制药gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • 医药包装中心gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • Pliva Inc .)gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • Prepak系统公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 不断上升的药品gydF4y2Ba
  • 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
  • 史肯制药有限公司gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • Tya制药gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
  • USL制药有限公司gydF4y2Ba
  • Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
  • 的制药公司。gydF4y2Ba
  • West-Ward制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2.0毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Cogentin 2毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 70.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
苯托品2毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 37.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
苯托品2毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 33.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
甲磺酸苯托品粉gydF4y2Ba 26.38美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
苯托品mes 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯托品mes 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯托品mes 0.5毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸0.5毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲磺酸苯托品1毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲磺酸苯托品2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Benztropine 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Benztropine 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Benztropine 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 135ºCgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 547.8ºC在760毫米汞柱gydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 81毫克/毫升gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.27gydF4y2Ba 徐和马登t . 2012。但是在药物生物分析法。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 特洛伊d和贝灵哲酒庄第2006页。雷明顿:药房的科学和实践。gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00121毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.47gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.19gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.54gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 94.24米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 35.42gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9766gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9929gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7912gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5145gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8428gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9561gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8218gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7188gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.669gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9072gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7739gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.871gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9627gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8925gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5994gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9729gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8768gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5708 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.6077gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.534gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q01959gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Katz JL Agoston通用电气,Alling KL,克莱恩RH,福斯特MJ,伍尔弗顿西城,Kopajtic助教,纽曼啊:多巴胺转运蛋白绑定没有cocaine-like行为影响:苯托品类似物的合成和评估仅在啮齿动物,结合可卡因。精神药理学(Berl)。2001年4月,154 (4):362 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kulkarni党卫军,Kopajtic助教,Katz杰,纽曼啊:比较苯托品类似物的结构活性关系多巴胺转运体和H组胺(1)受体。Bioorg医疗化学。2006年6月1;14 (11):3625 - 34。Epub 2006年2月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Reith我,Berfield杰,王LC,费雷尔合资,Javitch JA:吸收抑制剂可卡因和苯托品不同的构象改变人类多巴胺转运体。J生物化学杂志。2001年8月3;276 (31):29012 - 8。Epub 2001年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 西摩尼D, Roberti M, Rondanin R, Baruchello R,罗西M, Invidiata FP, Merighi年代,Varani K, Gessi年代,北风PA,马里诺年代,Cavallini年代,比安奇C, Siniscalchi答:影响碳桥地区methoxylation苯托品:发现新型手性配体的多巴胺转运体。Bioorg地中海化学。2001年3月26日,11 (6):823 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 托德CL、优雅AA:交互苯托品和氟哌啶醇行动体内大鼠黑质多巴胺细胞电生理活动。大脑Res公牛。1999年1月15日,48(2):219 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 邹MF, Kopajtic T, Katz杰,Wirtz年代,正义JB Jr,纽曼啊:小说tropane-based不可逆转的配体的多巴胺转运体。J地中海化学。2001年12月6日,44 (25):4453 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kulkarni党卫军,Kopajtic助教,Katz杰,纽曼啊:比较苯托品类似物的结构活性关系多巴胺转运体和H组胺(1)受体。Bioorg医疗化学。2006年6月1;14 (11):3625 - 34。Epub 2006年2月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Rothman RB,鲍曼MH Prisinzano TE,纽曼啊:多巴胺运输抑制剂基于GBR12909和苯托品作为潜在药物治疗可卡因成瘾。生物化学杂志。2008年1月1日,75 (1):- 18。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.08.007。Epub 2007年8月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Rothman RB,鲍曼MH Prisinzano TE,纽曼啊:多巴胺运输抑制剂基于GBR12909和苯托品作为潜在药物治疗可卡因成瘾。生物化学杂志。2008年1月1日,75 (1):- 18。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.08.007。Epub 2007年8月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 黑尔t . Rowe h . (2017)。药物与母亲的牛奶(17 ed)。斯普林格出版公司。(gydF4y2BaISBN: 978-0-8261-2858-4gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55gydF4y2Ba