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二甲麦角新碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二甲麦角新碱gydF4y2Ba是一种麦角生物碱用于预防偏头痛和丛集性头痛。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
二甲麦角新碱gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00247gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

的麦角导数麦角酸酰二乙氨的同类。它对抗血清素的影响在血管和胃肠道平滑肌,但几乎没有其他麦角生物碱的性质。二甲麦角新碱是在用于预防偏头痛和其他血管性头痛和对抗5 -羟色胺类癌综合征。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:353.458gydF4y2Ba
单一同位素的:353.210327123gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (+)9日10-Didehydro-N -(1 -(羟甲基)丙基)1,6-dimethylergoline-8β-carboxamidegydF4y2Ba
  • (+)- n -(1 -(羟甲基)丙基)1-methyl-d-lysergamidegydF4y2Ba
  • 1-Methyl-D-lysergic酸butanolamidegydF4y2Ba
  • 1-hydroxy-2-butylamide 1-Methyl-dextro-lysergic酸(+)gydF4y2Ba
  • 1-Methyllysergic酸butanolamidegydF4y2Ba
  • 1-MethylmethylergonovinegydF4y2Ba
  • 9日,10-Didehydro-N -(1 -(羟甲基)丙基)1,6-dimethylergoline-8-carboxamidegydF4y2Ba
  • 二甲麦角新碱gydF4y2Ba
  • 二甲麦角新碱gydF4y2Ba
  • MethysergidumgydF4y2Ba
  • MetisergidagydF4y2Ba
  • MetisergidogydF4y2Ba
  • N -(1 -(羟甲基)丙基)1-methyl-dextro - (+) -lysergamidegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗血管性头痛gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

二甲麦角新碱已被证明,gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba和gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba、抑制或阻断5 -羟色胺的影响,一种物质可能参与血管头痛的机制。5 -羟色胺已经被描述为一个中央神经体液的代理或化学介质,作为“头痛物质”行动直接或间接地降低疼痛阈值,作为一个内在胃肠道的“汽车荷尔蒙”,和“激素”参与结缔组织修复过程。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

二甲麦角新碱是血清素拮抗剂作用在中枢神经系统(CNS),直接刺激平滑肌导致血管收缩。一些阻塞者活动报道。建议已经由调查人员的机制二甲麦角新碱生产的临床效果,但这不是最终确立,尽管它可能与antiserotonin效果。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 fgydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 egydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

快速gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

很少有急性二甲麦角新碱中毒病例报道。可能的症状复杂因此不完全清楚。以下症状是基于这几个案例报告。兴奋,多动,心动过速,瞳孔放大,头晕已报告在一个孩子的20 - 24毫克的剂量二甲麦角新碱。在成人中,外围血管痉挛,减少或无脉,冷淡,斑点状阴影和黄萎病,已经观察到200毫克的剂量。在急性缺血性组织损伤尚未报告过剂量二甲麦角新碱。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加二甲麦角新碱结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度二甲麦角新碱结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢二甲麦角新碱结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合二甲麦角新碱。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合二甲麦角新碱。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔可能会增加二甲麦角新碱的vasoconstricting活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性二甲麦角新碱结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性二甲麦角新碱结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合二甲麦角新碱。gydF4y2Ba
18beplay下载 时可以增加二甲麦角新碱的代谢与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
马来酸二甲麦角新碱gydF4y2Ba 2 u7h1466ghgydF4y2Ba 129-49-7gydF4y2Ba LWYXFDXUMVEZKS-ZVFOLQIPSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
DeserilgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesernilgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
SansertgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1962-02-12gydF4y2Ba 2008-09-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
SansertgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1962-12-31gydF4y2Ba 2009-02-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N02CA04 -二甲麦角新碱gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为lysergamides。这些是麦角酰胺酸。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
生物碱和衍生品gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Ergoline和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
麦角酸和衍生品gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
LysergamidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
IndoloquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinoline-3-carboxamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoindoles和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpyrrolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba
显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba
显示27日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
元羧酸酰胺、麦角生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 584020gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
XZA9HY6Z98gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
361-37-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
KPJZHOPZRAFDTN-NQUBZZJWSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H27N3O2 c1-4-15(目前消费量)22-21 (26)14-8-17-16-6-5-7-18-20 (16)13 (10-23 (18)2)9-19 (17)24 (3)11 - 14 / h5-8, 10, 14日至15日,19日,25 H, 4、9日11-12H2, 1-3H3, (26) H, 22日/ t14 - 15 ?, 19 - m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
7 (4 r, r) - n - (1-hydroxybutan-2-yl) 6、11-dimethyl-6, 11-diazatetracyclo [7.6.1.0 ^ {2, 7} 0 ^ {12、16}] hexadeca-1 (15)、2、9、12 (16), 13-pentaene-4-carboxamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 cc3 = CN (C) C4 = C3C (= CC = C4) C1 = C [C@H] (CN2C) C (= O)数控(CC)有限公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014392gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D02357gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07199gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
6540428gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506117gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5022813gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50469883gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
6911年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
584020年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL485253gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000366gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164743265gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
二甲麦角新碱gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 诺华制药集团gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 诺华公司gydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
马来酸二甲麦角新碱粉100%gydF4y2Ba 2580.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Desyrel 100毫克片剂gydF4y2Ba 4.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 195°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.224毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.22gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.82gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 57.5gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 104.47米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 40.41gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7015gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8064gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8396gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7515gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8129gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8536gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8474gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6889gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.791gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9161gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5241gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8906gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8144gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3039 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6274gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种受体麦角生物碱衍生品和精神物质。配体结合引起构象……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41595gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54297.41哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 笨蛋K, Ullmer C,卡尔曼HO Probst, Lubbert H:脑膜5-HT2B受体的激活:早期介入偏头痛的一代吗?J > 1996欧元可能;8 (5):959 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51820.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 约翰逊议员,Lea RA、窗帘RP,麦克米伦JC,格里菲斯LR:调查5-HT2C偏头痛受体基因作为候选基因。地中海是J麝猫B Neuropsychiatr麝猫。2003年2月,117 B (1): 86 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52602.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Castilho VM, Avanzi V,巴ML:镇痛效应引起的厌恶刺激下丘。物化学Behav杂志》1999年3月,62(3):425 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Matthys客,基尔特•赫尔曼AG)布尔特H: 5-HT1B受体参与collar-induced过敏症的5 -羟色胺兔颈动脉。Br J杂志。1999年7月,127 (6):1327 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 布朗肖,C,欧文J,横梁,麦克唐纳:角色的5 - (2 A)受体α(1)肾上腺素受体在大鼠肺动脉的收缩反应5的存在和缺乏一氧化氮。Pulm杂志。2000;13 (6):277 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 普林斯在北半球,Akkermans LM Lefebvre RA, Schuurkes JA:描述犬的受体参与5-HT-induced激发窦的纵肌。Br J杂志。2001年11月,134 (6):1351 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 康纳JD,拉希德H,吉拉尼啊,Cheema M, Rizvi Z,赛义德山:第二信使在由5 -羟色胺所引起的血小板聚集和A23187,钙离子载体。生命科学。2001年10月26日,69 (23):2759 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 罗伯特·大卫杜夫(2002)。偏头痛:表现、发病机制和管理(页438)。牛津大学出版社。(gydF4y2BaISBN: 0198031351gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46106.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Scrogin KE,约翰逊AK,布鲁克斯六世:二甲麦角新碱延迟decompensatory反应严重出血通过激活5 - (1 a)受体。是杂志Regul中国Comp杂志。2000年11月,279 (5):r1776 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 杉本Y,井上K,山田J:三环抗抑郁药氯丙咪嗪增加小鼠的血糖水平。J Sci杂志》2003年9月,93 (1):74 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 杉本Y,井上K,山田J:参与5(2)受体在小鼠imipramine-induced高血糖。霍恩金属底座研究》2003年9月,35 (9):511 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Skyba哒,Radhakrishnan R, Rohlwing JJ,赖特,Sluka KA:联合操纵降低痛觉过敏单胺受体的激活而不是阿片类药物或在脊髓GABA受体。痛苦。2003年11月,106 (2):159 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Pranzatelli先生,Balletti J:描述的5 -羟色胺1像人类ganglioneuroblastoma结合位点。>。1991年10月28日,132 (1):117 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P34969gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53554.43哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 杉本Y,井上K,山田J:三环抗抑郁药氯丙咪嗪增加小鼠的血糖水平。J Sci杂志》2003年9月,93 (1):74 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28222gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43567.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 松本,库姆斯先生,琼斯DJ:描述5-hydroxytryptamine1B受体在大鼠脊髓通过[125 I] iodocyanopindolol绑定和抑制[3 h] 5 -羟色胺的释放。J Exp其他杂志》1992年2月,260(2):614 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Saxena公关,Tfel-Hansen P (2005)。药物,5 - 1 b / 1 d受体受体激动剂的急性治疗偏头痛。头痛(第三版。第503 - 469页,459 - 467)。Lippincott威廉姆斯和威尔金斯。(gydF4y2BaISBN: 978 - 0781754002gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 fgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种生物碱的受体和精神物质。配体结合引起构象改变三角…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1FgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 fgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41708.505哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 阿德诺博士勒,阿德汗N,花王HT吟游诗人J,奥尔森M,厄克特D, Durkin M, Hartig公关,Weinshank RL, Branchek助教:克隆另一个人5 -羟色胺受体(5-HT1F):五分之一5-HT1抑制腺苷酸环化酶受体亚型耦合。《美国国家科学院刊S a . 1993年1月15日,90(2):408 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Saxena公关,Tfel-Hansen P (2005)。药物,5 - 1 b / 1 d受体受体激动剂的急性治疗偏头痛。头痛(第三版。第503 - 469页,459 - 467)。Lippincott威廉姆斯和威尔金斯。(gydF4y2BaISBN: 978 - 0781754002gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 egydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种生物碱的受体和精神物质。配体结合引起构象改变三角…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1EgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28566gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 egydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41681.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 阿德诺博士勒,阿德汗N,花王HT吟游诗人J,奥尔森M,厄克特D, Durkin M, Hartig公关,Weinshank RL, Branchek助教:克隆另一个人5 -羟色胺受体(5-HT1F):五分之一5-HT1抑制腺苷酸环化酶受体亚型耦合。《美国国家科学院刊S a . 1993年1月15日,90(2):408 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Marcucci C。,Hutchens M。Wittwer E。,温嘉顿T。,J。,尼科尔森W。Lalwani K。,地铁D。,无聊的R。,Swide C。,海鸥F。Kirsch j .和Sandson n (2015)。围手术期药物之间的相互作用方式。不可靠的人。(ISBN: 978-1-4614-7495-1gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2022 21:06gydF4y2Ba