苯妥英gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

苯妥英gydF4y2Ba是一种抗惊厥药物，用于预防和控制各种类型的癫痫。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

狄兰汀,PhenytekgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

苯妥英gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00252gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

苯妥英被归类为苯妥英衍生物，尽管其治疗指数较窄，但它是最常用的抗惊厥药之一。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}自大约80年前问世以来，苯妥英英不仅被认为是一种beplayapp有效的抗癫痫药，而且还被研究用于其他几种适应症，如双相情感障碍、视网膜保护和伤口愈合。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

建议临床医生对需要苯妥英的患者进行治疗性药物监测，因为即使是与推荐治疗范围的微小偏差也可能导致次优治疗或不良反应。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}苯妥英的肠外和口服配方都可以在市场上买到。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准了，兽医批准了gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

苯妥英的结构(DB00252)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:252.268gydF4y2Ba
单一同位素的:252.089877638gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_15gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 5、5-Diphenyl-imidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba
• 5、5-diphenylimidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba
• 5、5-diphenyltetrahydro-1H-2 4-imidazoledionegydF4y2Ba
• 5、5-Diphenyltetrahydro-1H-2 4-imidazoledionegydF4y2Ba
• DiphenylhydantoingydF4y2Ba
• FenitoinagydF4y2Ba
• PhentytoingydF4y2Ba
• 苯妥英gydF4y2Ba
• PhenytoinegydF4y2Ba
• PhenytoinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 8722gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

苯妥英用于治疗大发作，复杂的部分发作，并预防和治疗神经手术期间或之后的癫痫发作。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba注射用苯妥英和gydF4y2BaFosphenytoingydF4y2Ba，是苯妥英的磷酸酯前药配方gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba，用于治疗强直阵挛性癫痫持续状态，并用于预防和治疗神经外科手术期间发生的癫痫发作。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 复杂部分性癫痫发作gydF4y2Ba
• 全身强直阵挛发作gydF4y2Ba
• 癫痫大发作状态gydF4y2Ba
• 杰克逊癫痫gydF4y2Ba
• 部分性癫痫发作gydF4y2Ba
• 小癫痫gydF4y2Ba
• 癫痫，创伤后gydF4y2Ba
• 癫痫发作gydF4y2Ba
• 状态;癫痫,Tonic-clonicgydF4y2Ba
• 颞叶癫痫(TLE)gydF4y2Ba
• 抽搐的障碍gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

苯妥英是一种治疗指数较窄的抗惊厥药。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba尽管推荐的治疗范围在10- 20mg /L之间，但白蛋白水平、遗传、共病和身体成分的差异可能使实现理想的苯妥英英剂量具有挑战性。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba例如，有研究证实，苯妥英代谢受CYP2C9基因型多态性的影响，也可能受CYP2C19基因型多态性的影响(后者尚未被广泛研究)。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

虽然苯妥英与蛋白质高度结合，但只有未结合的部分才能发挥药理作用，这是毫无价值的。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba因此，降低或增加蛋白结合苯妥英的百分比的因素(例如:伴随给药可导致蛋白结合位点移位)可对苯妥英的治疗产生显著影响。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

作用机制gydF4y2Ba

尽管苯妥英英最早出现在1946年的文献中，但它的作用机制却花了几十年的时间才被更具体地阐明。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba尽管一些科学家确信苯妥英可以改变钠的通透性，但直到20世纪80年代，这种现象才与电压门控钠通道有关。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

苯妥英英通常被描述为一种非特异性钠通道阻滞剂，几乎针对所有电压门控钠通道亚型。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba更具体地说，苯妥英通过抑制导致高频动作电位神经元传播的正反馈回路来预防癫痫发作。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白5型亚基αgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白1型亚基αgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白2型亚基αgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白8型亚基αgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钠通道亚单位β -1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钠通道蛋白3型亚基αgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

鉴于其狭窄的治疗指数，治疗药物监测是建议帮助指导剂量。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}苯妥英被完全吸收。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba速释制剂和缓释制剂分别在给药后约1.5-3小时和4-12小时达到血药浓度峰值。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}应该注意的是，在急性摄入的情况下，吸收可以显著延长。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

苯妥英的分布体积约为0.75 L/kg。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

苯妥英约90%是蛋白质结合。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

苯妥英被广泛代谢，首先转化为反应性物质gydF4y2Ba氧化芳烃中间体gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba这种活性中间体被认为是苯妥英类许多不良反应的原因，如肝毒性、SJS/TEN和其他特异反应。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba的gydF4y2Ba芳烃氧化gydF4y2Ba代谢为a或agydF4y2BahydroxyphenytoingydF4y2Ba或gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba代谢物，虽然前者约占苯妥英代谢的90%。beplayappgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

有趣的是，两个立体异构体gydF4y2BahydroxyphenytoingydF4y2Ba代谢产物由CYP2C9和CYP2C19形成:gydF4y2Ba(R) -p-HPPHgydF4y2Ba而且gydF4y2Ba(S) -p-HPPHgydF4y2Ba．gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba当CYP2C19催化反应时，立体异构体的比例大致为1:1，而当CYP2C9催化反应时，该比例严重倾向于“S”立体异构体。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba由于苯妥英的代谢在一定程度上受到CYP2C9和CYP2C19基因多态性的影响，这一比例可用于识别酶的不同基因组变异。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

EPHX1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1和CYP3A4负责产生gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba代谢物。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

HydroxyphenytoingydF4y2Ba可被CYP2C19、CYP3A5、CYP2C9、CYP3A4、CYP3A7、CYP2B6和CYP2D6代谢为agydF4y2Ba苯妥英苯邻二酚gydF4y2Ba或通过UGT1A6, UGT1A9, UGT1A1和UGT1A4进行葡萄糖醛酸化，形成agydF4y2Ba葡糖苷酸代谢物gydF4y2Ba可以通过尿液排出。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba另一方面，gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba实体仅被转换为gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba代谢物。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba邻苯二酚代谢物gydF4y2Ba可以通过COMT进行甲基化，随后在尿液中被消除，或者可以自发氧化为agydF4y2Ba苯妥英醌gydF4y2Ba(NQO1可以将醌转化回邻苯二酚代谢物)。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

值得注意的是，尽管CYP2C18在肝脏中表达低，但该酶在皮肤中活跃，并参与苯妥英的初级和次级羟基化。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}这种CYP2C18介导的生物激活可能与苯妥英相关的不良皮肤药物反应的表现有关。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 苯妥英gydF4y2Ba
  • 苯妥英arene-oxidegydF4y2Ba
    • HydroxyphenytoingydF4y2Ba
      • Hydroxyphenytoin-O-glucuronidegydF4y2Ba
      • 苯妥英苯邻二酚gydF4y2Ba
        • 苯妥英methylcatecholgydF4y2Ba
        • 苯妥英醌gydF4y2Ba
    • 苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba
      • 苯妥英苯邻二酚gydF4y2Ba
        • 苯妥英methylcatecholgydF4y2Ba
        • 苯妥英醌gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

大部分苯妥英在胆汁中作为非活性代谢物排出。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}估计有1-5%的苯妥英在尿液中被清除。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服:苯妥英的半衰期为7 ~ 42小时，平均为22小时。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

静脉给药:苯妥英的半衰期为10-15小时。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

苯妥英的清除率是非线性的。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在较低的血清浓度(小于10 mg/L)下，消除具有一级动力学特征。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba随着等离子体浓度的增加，动力学逐渐向零级转移，最终在系统饱和时达到零级动力学。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

苯妥英中毒的经历并不局限于急性摄入的情况，但也可能发生由于药物相互作用或由于生理环境，影响血清白蛋白(即。肾脏疾病)或药物代谢gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba其他可能导致苯妥英中毒的变化包括怀孕、营养不良和恶性肿瘤。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

苯妥英中毒最常影响心血管和神经系统。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba最常见的毒性表现取决于给药途径。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba心血管不良反应多与静脉注射苯妥英英有关，而神经不良反应多与口服苯妥英英有关。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

神经毒性通常取决于血清浓度。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba当浓度在10- 20mg /L范围内时，可发生轻度眼震和侧视，而浓度在20- 30mg /L范围内时，则可能发生较严重的眼震。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba在浓度为30-40 mg/L时，曾报道言语不清、震颤、恶心、呕吐和共济失调。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba在更严重的情况下，血清水平在40-50 mg/L之间，患者有嗜睡、意识模糊和多动的风险，当血清水平超过50 mg/L时，可能会发生昏迷和癫痫。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

苯妥英英被归类为抗心律失常，由于其对电压门控钠通道的影响，可引起房室窦房结阻滞以及心律失常。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba此外，由于苯妥英不易溶解，肠外剂型与丙二醇一起使用，丙二醇是一种心脏抑制剂。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba静脉注射苯妥英英的速度不应超过每分钟50毫克，因为有低血压、心动过缓和心跳停止的风险。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

苯妥英中毒的治疗是非特异性的，以支持性护理为中心。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba在急性摄入的情况下，可以使用一剂活性炭来防止苯妥英的吸收。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

虽然血液透析在去除苯妥英英方面是中等有效的，但由于该过程的风险，以及支持性护理的一般有效性，通常不推荐使用。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
苯妥英(抗心律失常)作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
磷妥英(抗心律失常)作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
磷妥英素(抗心律失常)代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 3gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者苯妥英代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
HLA I类组织相容性抗原，B-15 α链gydF4y2Ba	HLA-B * 15:02gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	HLA-B * 15gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	当使用苯妥英英治疗时，HLA-B中该基因型的存在与Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症的风险增加有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	430 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1076 t > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1080 c > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	449 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1003 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1465 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	269 t > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 16gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	895 G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 18gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	389 c > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 28gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	641 > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 30gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1429 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 33gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	818年菲律宾人质gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	485 c >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 25gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物中毒风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	818年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	485 c >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 25gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	430 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1076 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1080 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	449 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1003 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1465 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	269 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 16gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	895 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 18gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	389 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 28gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	641 > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 30gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1429 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 33gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	与苯妥英联用可促进1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	与苯妥英联用可促进Abacavir代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	苯妥英与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	苯妥英与阿巴西普联用可促进苯妥英代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝麦昔利与苯妥英联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与苯妥英联用可促进阿比特龙代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与苯妥英联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与苯妥英联用可促进代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖与苯妥英联用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	苯妥英与乙酰丁醇联用可降低苯妥英代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。酒精可增加或降低血清苯妥英素水平。gydF4y2Ba
• 与抗酸剂分开服用。在抗酸剂前后至少2小时服用。这种药和抗酸剂一起服用可以减少吸收。gydF4y2Ba
• 随食物服用。食物减少刺激，增加生物利用度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
苯妥英钠gydF4y2Ba	4182431 bjhgydF4y2Ba	630-93-3gydF4y2Ba	FJPYVLNWWICYDW-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Epanutin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEptoingydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大乌尔科厄普约翰gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	辉瑞公司的Parke Davis DivgydF4y2Ba	2011-12-30gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大乌尔科厄普约翰gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	辉瑞公司的Parke Davis DivgydF4y2Ba	2011-12-30gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba
狄兰汀InfatabsgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大乌尔科厄普约翰gydF4y2Ba	1952-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
苯妥英英注射液50mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	华纳兰伯特加拿大公司Parke Davis分部gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
狄兰汀KapsealsgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PARKE-DAVISgydF4y2Ba	2008-09-22gydF4y2Ba	2008-09-22gydF4y2Ba
狄兰汀- 125gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1953-01-06gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba
狄兰汀- 125gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba	1953-01-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀- 125暂停gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大乌尔科厄普约翰gydF4y2Ba	1953-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	艾维拉·麦肯南医院gydF4y2Ba	2015-09-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2009-12-03gydF4y2Ba	2011-02-01gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2003-08-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2010-08-12gydF4y2Ba	2013-01-30gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯撒基金会医院gydF4y2Ba	2009-09-20gydF4y2Ba	2014-12-31gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2010-11-30gydF4y2Ba	2010-12-01gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	2017-05-31gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
苯巴比妥15mggydF4y2Ba	苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克/杯)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华纳兰伯特加拿大公司Parke Davis分部gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1999-04-08gydF4y2Ba
苯巴比妥苯英丁30mg CapgydF4y2Ba	苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(30毫克/杯)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华纳兰伯特加拿大公司Parke Davis分部gydF4y2Ba	1969-12-31gydF4y2Ba	1997-08-25gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N03AB02 -苯妥英gydF4y2Ba

• N03AB -海妥英衍生物gydF4y2Ba
• N03a -抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03 -抗癫痫药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

苯妥英，组合gydF4y2Ba

• N03AB -海妥英衍生物gydF4y2Ba
• N03a -抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03 -抗癫痫药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
• 的抗癫痫剂gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• COMT的基质gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C18底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导物(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 减少中枢神经系统紊乱的电活动gydF4y2Ba
• 酶诱导抗癫痫药物gydF4y2Ba
• 乙内酰脲gydF4y2Ba
• Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 咪唑类gydF4y2Ba
• ImidazolidinesgydF4y2Ba
• 药物清除诱导剂gydF4y2Ba
• 膜传输调制器gydF4y2Ba
• 高铁血红蛋白血症相关药物gydF4y2Ba
• 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 苯妥英和前药gydF4y2Ba
• 钠通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 甲状腺素结合球蛋白底物gydF4y2Ba
• UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的UGT1A1底物gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba
• UGT1A6抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A6衬底gydF4y2Ba
• UGT1A6底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A9基质gydF4y2Ba
• UGT1A9底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 电压门控钠通道阻滞剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于一类有机化合物，称为苯乙酸乙酯。它们是含有咪唑烷二酮部分被苯基取代的杂环芳香族化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

AzolidinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

ImidazolidinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

PhenylhydantoinsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylimidazolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5-monosubstituted乙内酰脲gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

展示2更多gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

5-monosubstituted乙内酰脲gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5-phenylhydantoingydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba /gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -尿素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylimidazolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酰脲gydF4y2Ba

显示13个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

imidazolidine-2 4-dione (gydF4y2BaCHEBI: 8107gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

6158年tkw0c5gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

57-41-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C15H12N2O2 / c18-13-15(17-14(19)他们,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H (H2, 16、17、18、19)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

5、5-diphenylimidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

O = C1NC C = O) (N1) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

马赫迪·b·法齐，安妮·k·泰勒，"肠外苯妥英制剂"美国专利US4642316, 1981年4月发布。gydF4y2Ba

US4642316gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Mallet L, Spinewine A, Huang A:老年人药物相互作用管理的挑战。《柳叶刀》2007年7月14日;370(9582):185-191。doi: 10.1016 / s0140 - 6736(07) 61092 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Fischer JH, Patel TV, Fischer PA: Fosphenytoin:临床药代动力学和癫痫急性治疗的比较优势。临床药典杂志2003;42(1):33-58。doi: 10.2165 / 00003088-200342010-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Iorga, Horowitz BZ:苯妥英毒性。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 苯妥英的临床药代动力学。临床药典杂志。1979 May-Jun;4(3):153-69。doi: 10.2165 / 00003088-197904030-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Dagenais R, Wilby KJ, Elewa H, Ensom MHH:遗传多态性对中东和北非地区苯妥英英药代动力学和临床结果的影响。药物研发，2017 Sep;17(3):341-361。doi: 10.1007 / s40268 - 017 - 0195 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Silvado CE, Terra VC, Twardowschy CA: CYP2C9在癫痫中的多态性:对苯妥英英治疗的影响。药学Pers Med. 2018年3月29日;11:51-58。doi: 10.2147 / PGPM.S108113。eCollection 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Keppel Hesselink JM:苯妥英:一步一步地洞察其多种作用机制在神经药理学80年的机制研究。中华神经科学杂志，2017年9月27日;doi: 10.1007 / s00415 - 017 - 8465 - 4。Epub 2017 3月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Gupta M, Tripp J:苯妥英。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Abdelsayed M, Sokolov S:电压门控钠通道:通过抗惊厥药物治疗癫痫综合征的药物靶点。渠道(奥斯丁)。2013 May-Jun;(3): 146 - 52。doi: 10.4161 / chan.24380。Epub 2013 3月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 李国强，李志强，李志强:苯妥英与苯妥英相互作用的药代动力学研究(上).中国临床药物杂志，1990 1月;18(1):37-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 卑尔根DC:苯妥英的药代动力学:提醒和发现。《癫痫杂志》2009年7 - 8月;9(4):102-4。doi: 10.1111 / j.1535-7511.2009.01307.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Thorn CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS, Klein TE, Altman RB: pharmacgkb总结:苯妥英途径。Pharmacogenet Genomics. 2012 Jun;22(6):466-70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Kinobe RT, Parkinson OT, Mitchell DJ, Gillam EM: P450 2C18催化苯妥英的代谢生物活化。化学研究毒物。2005 12月;18(12):1868-75。doi: 10.1021 / tx050181o。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. FDA批准药物:苯妥英英[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. CEREBYX®FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Dilantin®FDA标签(注射剂型)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 苯妥英:治疗药物监测指南[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014397gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00512gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07443gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

1775gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508847gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

1710gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50003655gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8183gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8107gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL16gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000002510358gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000130gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450947gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

苯妥英gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	认知障碍(CI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	认知措施gydF4y2Ba/gydF4y2Ba驾驶模拟器性能gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	支气管哮喘gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	癫痫病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	全身强直阵挛发作gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	蛛网膜下腔出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	减肥手术候选人gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	癫痫病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	癫痫发作gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 帕克·戴维斯华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
• 阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
• 芋药业有限公司gydF4y2Ba
• Vistapharm公司gydF4y2Ba
• Wockhardt eu operations (swiss) aggydF4y2Ba
• 辉瑞制药有限公司gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• Amneal pharmaceuticals ny llcgydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Wockhardt美国公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Pharmeral公司gydF4y2Ba
• 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
• 帕克戴维斯制药研究div华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
• App制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 百特医疗保健公司gydF4y2Ba
• Hikma farmaceutica(葡萄牙)有限公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 玛萨姆制药有限公司gydF4y2Ba
• Pharmaforce公司gydF4y2Ba
• 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
• Solopak医疗产品有限公司gydF4y2Ba
• 华纳奇尔科特公司华纳兰伯特公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• Bilcare Inc .)gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 药品包装中心gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• Prasco实验室gydF4y2Ba
• 精密剂量公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• 芋制药美国gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
• 华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba
• 华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Xactdose Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.02毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125.00毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.75克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
苯妥英英125 mg/5ml悬液237ml瓶gydF4y2Ba	69.28美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
苯妥英钠50 mg/mlgydF4y2Ba	2.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Phenytek胶囊300毫克gydF4y2Ba	1.47美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英草皮外胶囊300毫克gydF4y2Ba	1.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英钠粉gydF4y2Ba	1.16美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Phenytek胶囊200毫克gydF4y2Ba	0.98美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英50mg /ml安瓿gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英草皮外胶囊200毫克gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英50mg /ml小瓶gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英100毫克/2毫升小瓶gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dilantin Infatabs 50 mg咀嚼片gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
苯妥英英胶囊100毫克gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英英100毫克/4毫升gydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英丁胶囊30毫克gydF4y2Ba	0.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英250mg /5 ml小瓶gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英英50毫克gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
苯妥英英100毫克kapsealgydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
苯妥英汀30毫克卡普尔gydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
苯妥英钠延长胶囊100毫克gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英草皮外胶囊100毫克gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英粉gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
苯妥英钠125 mg/5ml悬液gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dilantin Infatabs咀嚼片50毫克gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
苯妥英英100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英英30毫克胶囊gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilantin-125 25 mg/ml悬液gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
dilentin -30 6 mg/ml悬液gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
塔罗苯妥英25mg /ml悬浮液gydF4y2Ba	0.03美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	295°CgydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶于冷水gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.47gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.57gydF4y2Ba	ADME研究，USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.33gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0711毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.26gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	8.49gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	58.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	70.18米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	25.48gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9909gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.976gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5593gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.987gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8995gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.733gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8911gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7591gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8304gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.935gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.855gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.992gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1567 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9793gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8916gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (9.46 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 7930000000 - 7930000000 - b9c242748dd943gydF4y2Ba
GC-MS谱- CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0090000000 - 4176043 - a7a73caee2667gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 zgi e1dcb47a1c082f04f456——5960000000gydF4y2Ba
GC-MS谱- CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 1390000000 - 22 - c71a7e4dbf9c7acab5gydF4y2Ba
GC-MS谱- CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 2190000000 - 50174 - e33af92b04d1a6egydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f89 - 4940000000 - 2 - a0dda513d9f63dc6610gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi aaae845342f345f89695——0090000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi f8da1896c569c120faa2——0390000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0920000000 - 07 - c872b05aade63c402bgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi be6790637be99260525e——0900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 9 - a17fa0b243c8282f3bagydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 69302626996 - b2b24c153gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 f9eeceb82d117127f6ea——0 - fai - 0690000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0910000000 - 9 - edcfc62014a6aa7778fgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - d4dde5db680fb7722a49gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - ue9 - 0900000000 - 482874 - b33812389ae726gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 44 - f07dc29daf8cdf80c2gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 1900000000 - 1241292 - d531ed37544c7gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0950000000 - a80521d4dc3976a29b2cgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ue9 a58471ae75fa7319c03d——2900000000gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:19gydF4y2Ba