克霉唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
克霉唑gydF4y2Ba是一种局部广谱抗真菌剂用于治疗各种皮肤真菌感染和念珠菌病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Alevazol, Dermacinrx Therazole Pak, Lotriderm、Lotrimin Lotrimin房颤,Lotrisone MycelexgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 克霉唑gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00257gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
这种药物是一种广谱抗真菌的抗真菌剂。克霉唑的抗真菌的属性是在1960年代发现的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。克霉唑属于gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba类别的gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba抗真菌,具有广谱抗真菌的活动gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。可用在各种准备工作,包括面霜、子宫托,片剂配方(慢慢溶解平板电脑)。以及它的抗真菌活性,克霉唑的利益已成为药物治疗镰状细胞病等其他疾病,疟疾和某些癌症gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。最小副作用的药物及其简单的代谢轮廓使它获得广泛接受治疗霉菌的爆发,如阴道酵母菌感染脚气gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
克霉唑结构(DB00257)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:344.837gydF4y2Ba
单一同位素的:344.108026261gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1)- (2-Chlorophenyl) diphenylmethyl 1 h-imidazolegydF4y2Ba
- 1 - (o-Chloro-αα-diphenylbenzyl)咪唑gydF4y2Ba
- (1)- o-Chlorotrityl咪唑gydF4y2Ba
- 1 -(α- (2-Chlorophenyl)二苯甲基)咪唑gydF4y2Ba
- ClotrimazolgydF4y2Ba
- 克霉唑gydF4y2Ba
- ClotrimazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 湾5097gydF4y2Ba
- 湾- 5097gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
外用制剂gydF4y2Ba
克霉唑局部奶油表示为下面的局部治疗皮肤感染gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba:gydF4y2Ba
足癣、股癣和体癣由于gydF4y2Ba毛癣菌属石gydF4y2Ba,gydF4y2Ba毛癣菌属mentagrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba
念珠菌病是由于gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba
花斑癣由于gydF4y2Ba细胞死亡头皮屑gydF4y2Ba
尿布疹感染gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba
在一些准备,克霉唑可能结合倍他米松dipropionate,皮质类固醇gydF4y2Ba15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
口服制剂gydF4y2Ba
口服片剂制备表示为当地治疗口咽念珠菌病gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。也表示作为预防性药物,以减少口咽念珠菌病的发病率在病人免疫功能不全的条件如化疗、放疗、或类固醇疗法用于治疗白血病、实体肿瘤,或肾移植gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。片剂制剂不表示任何系统性真菌病的治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 龟头炎假丝酵母gydF4y2Ba
- 念珠菌病gydF4y2Ba
- 性皮炎gydF4y2Ba
- 红癣gydF4y2Ba
- 真菌阴道感染gydF4y2Ba
- 真菌耳朵感染gydF4y2Ba
- 皮肤真菌感染gydF4y2Ba
- 生殖器念珠菌病gydF4y2Ba
- 炎症gydF4y2Ba
- 混合阴道感染gydF4y2Ba
- 口咽念珠菌病gydF4y2Ba
- 糠疹杂色的gydF4y2Ba
- 脓皮病gydF4y2Ba
- 癣gydF4y2Ba
- 皮肤感染gydF4y2Ba
- 皮肤念珠菌gydF4y2Ba
- 体癣gydF4y2Ba
- 股癣gydF4y2Ba
- 脚癣gydF4y2Ba
- 癣inguinalisgydF4y2Ba
- 牛皮癣gydF4y2Ba
- 阴道念珠菌病gydF4y2Ba
- 阴道霉菌病gydF4y2Ba
- 外阴炎gydF4y2Ba
- 皮肤念珠菌病gydF4y2Ba
- 感染霉菌的gydF4y2Ba
- 敏感细菌感染gydF4y2Ba
- 毛癣菌属引起的体癣症状mentagrophytes,毛癣菌属的Epidermophyton floccosumgydF4y2Ba
- 毛癣菌属引起的股癣症状mentagrophytes,毛癣菌属的Epidermophyton floccosumgydF4y2Ba
- 脚癣毛癣菌属引起的症状mentagrophytes,毛癣菌属的Epidermophyton floccosumgydF4y2Ba
- 花斑癣感染细胞死亡所致gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
克霉唑是一种广谱抗真菌剂,抑制致病性酵母菌的生长通过改变细胞膜的渗透性。克霉唑的作用是抑制真菌的药物浓度20微克/毫升,可能是真菌的gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba对白色念珠菌和其他物种念珠菌属的浓度更高gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。不幸的是,克霉唑阻力,这是罕见的在过去,现在是常见的在不同的患者群体gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
克霉唑通常被认为是抑制真菌的,而不是真菌的药物,虽然这种对比不是绝对的,克霉唑显示真菌的特性在更高的浓度gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
克霉唑的作用主要是通过破坏真菌的细胞膜的渗透性屏障。克霉唑引起麦角固醇的生物合成,抑制真菌细胞膜的重要组成成分。如果完全或部分地抑制麦角固醇的合成,细胞不再是能够构建一个完整的细胞膜和功能gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba。因为麦角固醇直接促进真菌细胞的生长激素的类的方式,迅速出现上述事件导致剂量依赖性抑制真菌生长gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
虽然减少了麦角固醇,由于羊毛甾醇抑制14-demethylase(也称为gydF4y2BaCYP51gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba接受是主要负责克霉唑的抗真菌的特性,这种药物还显示其他药理作用。这些包括肌浆网钙离子检测atp酶的抑制,减少细胞内钙的消耗,并阻止钙依赖性钾通道和电压依赖性钙通道gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。克霉唑的作用在这些目标占这种药物的其他影响其抗真菌的活动分开gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba中间电导calcium-activated钾通道蛋白4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba羟基羧酸受体2gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
因为克霉唑一般不明显吸收,药物的相互作用并不是一个主要问题与使用gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
局部形式是最低限度在血清和组织吸收gydF4y2Ba12gydF4y2Ba。克霉唑是一种亲脂性的药物gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,已被证明是在母乳分泌动物研究gydF4y2Ba12gydF4y2Ba。有有限的数据对口服片剂后的体积分布管理。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
98%gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝(代谢活性代谢产物)gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
主要是肝gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括红斑、刺、起泡、剥落、水肿、瘙痒、荨麻疹、燃烧,和一般的皮肤刺激和抽筋。与所有局部代理一样,可能会导致皮肤敏化gydF4y2Ba12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
口服LD50(老鼠)gydF4y2Ba:708毫克/公斤;gydF4y2Ba腹腔内LD50(老鼠)gydF4y2Ba:445毫克/公斤;gydF4y2Ba皮下LDLO(老鼠)gydF4y2Ba:10克/公斤;gydF4y2Ba口服LD50(鼠标)gydF4y2Ba:761毫克/公斤;gydF4y2Ba皮下LDLO(鼠标)gydF4y2Ba:10克/公斤;gydF4y2Ba腹腔内LD50(鼠标)gydF4y2Ba:108毫克/公斤;gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
过量gydF4y2Ba
这种药物造成任何急性中毒的风险,因为它不太可能发生以下一个阴道或过量的真皮应用(应用程序在一个大区域条件下有利于吸收)或意外的口服摄入。没有特定的解药gydF4y2Ba13gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
对生育的影响gydF4y2Ba
没有人克霉唑对生育能力的影响的研究已经进行了;然而,动物研究没有显示任何对药物对生育的影响gydF4y2Ba12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
在怀孕期间使用gydF4y2Ba
有有限的数据对孕妇使用克霉唑。动物研究没有显示对生殖直接或间接的有害影响。虽然克霉唑的局部应用可能导致非常低的血清和组织水平,使用克霉唑局部膏孕妇不推荐,除非它是处方医生的建议。不应使用克霉唑局部奶油在怀孕的前三个月,除非它被医生对病人的健康是必要的gydF4y2Ba12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
用母乳喂养gydF4y2Ba
可用动物药效学和毒理学研究表明母乳克霉唑/代谢物的排泄。克霉唑母乳喂养期间不应接种。虽然克霉唑导致非常低的局部应用血清和组织水平,使用克霉唑局部霜不推荐哺乳期妇女,除非它处方医生推荐的gydF4y2Ba12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的治疗效果与克霉唑结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba CapmatinibgydF4y2Ba 的血清浓度Capmatinib时可以减少与克霉唑相结合。gydF4y2Ba 克林霉素gydF4y2Ba 克林霉素的新陈代谢与克霉唑结合时可以增加。gydF4y2Ba 双香豆素gydF4y2Ba 双香豆素的治疗效果与克霉唑结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba FluindionegydF4y2Ba Fluindione的治疗效果与克霉唑结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba LemborexantgydF4y2Ba 的血清浓度Lemborexant时可以减少与克霉唑相结合。gydF4y2Ba PhenindionegydF4y2Ba Phenindione的治疗效果与克霉唑结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba PhenprocoumongydF4y2Ba Phenprocoumon的治疗效果与克霉唑结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba RilpivirinegydF4y2Ba 的血清浓度Rilpivirine时可以减少与克霉唑相结合。gydF4y2Ba RimegepantgydF4y2Ba 的新陈代谢Rimegepant结合克霉唑时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Canesten(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCanifug(8月沃尔夫博士)gydF4y2Ba/gydF4y2BaClotrimaderm(日本)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmpecid(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFemCaregydF4y2Ba/gydF4y2BaFungicip (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGyne-Lotrimin(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMyclo-DermgydF4y2Ba/gydF4y2BaMyclo-GynegydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LotrimingydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1994-11-28gydF4y2Ba 2005-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
LotrimingydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2000-11-03gydF4y2Ba 2005-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MycelexgydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1983-06-17gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MycelexgydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医药公司gydF4y2Ba 2006-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Padagis美国有限责任公司gydF4y2Ba 2005-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1993-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1993-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 1996-07-10gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 1993-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大肠Fougera & co .)的一个部门Fougera制药公司。gydF4y2Ba 2008-09-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 1993-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Novitium制药有限责任公司gydF4y2Ba 2019-02-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Rpk制药有限公司gydF4y2Ba 1996-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1993-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 地中海1 1%克霉唑抗真菌霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba QYK品牌有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地中海1 1%克霉唑抗真菌霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba QYK品牌有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 类似抗真菌gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 南方销售&服务公司。gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlevazolgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 资本制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 广州Ertiantang制药有限公司gydF4y2Ba 2017-09-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba MPM医疗、有限责任公司gydF4y2Ba 2002-10-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全球服务有限责任公司gydF4y2Ba 2020-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 西夫韦gydF4y2Ba 2008-11-20gydF4y2Ba 2017-04-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 来爱德公司gydF4y2Ba 2021-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 来爱德公司gydF4y2Ba 2011-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ALERTREXgydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸地塞米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba laboratorio COASPHARMA S.A.S.gydF4y2Ba 2017-04-24gydF4y2Ba 2018-12-13gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
ANTIFUNGOL HEXAL 3 KOMBIgydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
ANTIFUNGOL HEXAL 3 KOMBIgydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba ANTIFUNGOL HEXAL 6 KOMBIgydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2010-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba ANTIFUNGOL HEXAL 6 KOMBIgydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2010-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BETAMETASONA + CLOTRIMAZOL 1% + NEOMICINA 0.5%gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba COASPHARMA S.A.S.gydF4y2Ba 2017-11-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba BETAMETASONA / CLOTRIMAZOL NEOMICINA克丽玛gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba LABORATORIO弗兰克接受LAFRANCOL S.A.S.gydF4y2Ba 2009-02-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 克霉唑倍他米松gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.64毫克/ 1)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CANDACORT奶油gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 永裕(PTE . LTD .)gydF4y2Ba 2002-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CANDID-B奶油gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(0.025% w / w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 单药家gydF4y2Ba 1990-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CiclomazolegydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopiroxgydF4y2Ba(80毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油;设备;解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2020-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DermacinRx Therazole PakgydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(200毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2016-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gehwol钉保护笔gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 爱德华·Gerlach Gmb HgydF4y2Ba 2008-03-07gydF4y2Ba 2017-04-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盾,保护抗真菌gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1.1克/ 115克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Gentell公司。gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Terbinafine HCl Chlortimazole TolnaftategydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTolnaftategydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马克博士的制造和销售gydF4y2Ba 2018-01-30gydF4y2Ba 2018-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
D01AC01 -克霉唑gydF4y2Ba
A01AB18 -克霉唑gydF4y2Ba
- 为当地的口服治疗A01AB——Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- A01A——口腔准备gydF4y2Ba
- A01 -口腔的准备工作gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生品gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗感染药物,当地gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 抗真菌药物(阴道)gydF4y2Ba
- 抗真菌皮肤使用gydF4y2Ba
- 局部使用抗真菌gydF4y2Ba
- 为当地的口服治疗Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抗病诱导剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
- OATP1B3诱导物gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为三苯基化合物。这些都是含三苯基基芳香族化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 三苯基化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 三苯基化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- conazole抗真菌药物,咪唑类,咪唑抗真菌药物,一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 3764gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 8926gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 酵母和其他真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- G07GZ97H65gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 23593-75-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H17ClN2 c23-21-14-8-7-13-20 (21) 22 (25-16-15-24-17-25, 18-9-3-1-4-10-18) 19-11-5-2-6-12-19 / h1-17HgydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - [(2-chlorophenyl) diphenylmethyl] 1 h-imidazolegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= CC = CC = C1C (N1C = CN = C1) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Buechel, K.H.,等;南非专利69/0039;1969年1月3日;分配给Farben——Buechel K.H.,e, Plempel Regel m;我们。专利3660577;1972年5月2日;德国和美国fabriken拜耳公司。专利3705172;1972年12月5日; both assigned to Farbenfabriken Bayer A.G. (Germany).
US3705172gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Ritter W:药代动力学与克霉唑阴道治疗的基础。比较。Gynecol。1985年8月1;152 (7 Pt 2): 945 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克劳利PD,加拉格尔HC:克霉唑作为制药:过去、现在和未来。J: Microbiol。2014年9月,117 (3):611 - 7。doi: 10.1111 / jam.12554。Epub 2014年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- S K、C S C K S W:克霉唑作为抗癌药物:一个简短的回顾。地中海化学(洛杉矶)。2014;4 (11):722 - 724。doi: 10.4172 / 2161 - 0444.1000219。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈西姆调频、瓶DS Ghorab可,Nasr M,伊斯梅尔答:配方、特性和临床评估的微乳液含有克霉唑局部交付。aap PharmSciTech。2011年9月,12 (3):879 - 86。doi: 10.1208 / s12249 - 011 - 9653 - 7。Epub 2011 7月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克霉唑药物总结(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- HMDB数据库(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克霉唑的绑定人类血清的蛋白(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克霉唑乳膏,DailyMed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Lotrisone(克霉唑/倍他米松dipropionate)外用膏(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专著:Canesten(克霉唑)局部和/或阴道应用程序(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专著:Canesten(克霉唑1%)局部奶油(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Canesten专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- MedSafe新西兰数据表,克霉唑gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 高效液相色谱法测定、Bbod分布和药物动力学的口腔克霉唑、潜在有用Antisickling代理(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lotrisone FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克霉唑SDS (gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001922gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00282gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06922gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2812年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507927gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2710年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 31774年gydF4y2Ba
- 2623年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3764年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL104gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003807804gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000138gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449057gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CL6gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 克霉唑gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 xfhgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3形状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xe3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 h1tgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 uw2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7安盛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 axjgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (139 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌性阴道炎(BV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阴道感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酵母菌病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发性酵母菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤病、湿疹的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 黄褐斑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌性阴道炎(BV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴道炎症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaOvulengydF4y2Ba/gydF4y2Ba酵母菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 先灵葆雅医疗产品公司gydF4y2Ba
- 拜耳医药公司gydF4y2Ba
- Glenmark美国制药公司gydF4y2Ba
- 奈科明我们公司gydF4y2Ba
- 芋头美国制药公司gydF4y2Ba
- Actavis中期大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- 芋头制药有限公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 拜耳医疗保健制药有限公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 围场实验室公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- Alza集团。gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 卑尔根BrunswiggydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 大肠Fougera和有限公司gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PEDiNOLgydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 仪式援助集团。gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 标准普尔保健gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 华立克制药集团。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 350毫克/ 35 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤;阴道gydF4y2Ba 10% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025% w / wgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊;奶油gydF4y2Ba 口服;局部;阴道gydF4y2Ba 胶囊;奶油gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油;设备;平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 奶油;设备;平板电脑gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油;设备;解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.2 g / 1 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100 g / ggydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.00% w / wgydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01 g / 1 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫升/ 100毫升gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10 g / 1000 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.001克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.04克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.0克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10 g / 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 100克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 420毫克/ 42克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.007克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 50毫克/ 5克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 25克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10000克gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.0克/ 100克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.0克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 石油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01毫克/ 10 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.64毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.1克/ 115克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 0.06毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.0克/ 100克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.02%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 100克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 克霉唑70 10毫克片剂瓶子gydF4y2Ba 117.04美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 克霉唑霜1% 45通用管gydF4y2Ba 49.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 1%克霉唑霜30通用管gydF4y2Ba 35.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 克霉唑1%解决方案30毫升的瓶子gydF4y2Ba 24.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 1%克霉唑霜15通用管gydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 克霉唑1%解决方案10毫升瓶子gydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 克霉唑粉gydF4y2Ba 5.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Mycelex 10毫克片剂gydF4y2Ba 1.85美元gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 克霉唑10毫克片剂gydF4y2Ba 1.61美元gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba Mycelex-7 100毫克阴道平板电脑gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotrimin 1%奶油gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Gyne-lotrimin插入gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba Mycelex 1%奶油gydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 克霉唑插入gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba Lotrimin超1%奶油gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1%克霉唑霜gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 3 2%克霉唑霜gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ra 3克霉唑霜gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ra运动员的脚霜1%gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Desenex 1%奶油gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba CVS药店1%克霉唑霜gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 抗真菌霜1%gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Sm抗真菌霜1%gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ra房颤克霉唑霜gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Clotrim 1%阴道乳膏gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lotrimin af喷粉2%gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lotrimin af 2%液体喷雾gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 148年gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.49毫克/升gydF4y2Ba http://www.ijpsonline.com/articles/improvement-of-solubility-and-dissolution-properties-of-clotrimazole-by-solid-dispersions-and-inclusion-complexes.pdfgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 6.1gydF4y2Ba https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6749186/gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.1gydF4y2Ba http://www.ijpsonline.com/articles/improvement-of-solubility-and-dissolution-properties-of-clotrimazole-by-solid-dispersions-and-inclusion-complexes.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00147毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.48gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.84gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.26gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 17.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 103.76米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.25gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9725gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9837gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6858gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7185gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6612gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7884gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5854gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9149gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6262gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8948gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8478gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9799gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7428gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9018gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7194 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6779gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C14-demethylation羊毛甾醇的麦角固醇的生物合成的关键。它将羊毛甾醇转化为4,4’二甲基cholesta-8, 14日24-triene-3-beta-ol。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10613gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60674.965哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马特尔Warrilow AG)厘米,帕克我,梅洛N,羊肉,Nes WD,凯利,凯利SL:唑绑定属性的白色念珠菌甾醇14-alpha demethylase (CaCYP51)。Antimicrob代理Chemother。2010年10月,54 (10):4235 - 45。doi: 10.1128 / AAC.00587-10。Epub 2010年7月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gachotte D,皮尔森CA、利兹ND Barbuch R, Koegel C,吟游诗人M:酵母菌甾醇营养缺陷型(erg25)获救的唑类抗真菌和血红素水平降低。《美国国家科学院刊S a . 1997年10月14日;94 (21):11173 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 亨利千瓦,尼克尔斯特里,Edlind TD: Upregulation ERG念珠菌属物种基因的唑类和其他甾醇生物合成抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2000年10月,44 (10):2693 - 700。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 洛伦茨RT、公园LW:生理效应fenpropimorph野生酿酒酵母和fenpropimorph-resistant突变体。Antimicrob代理Chemother。1991年8月,35 (8):1532 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba中间电导calcium-activated钾通道蛋白4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白磷酸酶绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 形成一个voltage-independent钾通道激活的细胞内钙(PubMed: 26148990)。紧随其后的是膜超极化激活促进钙流入。Requi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNN4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15554gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 中间电导calcium-activated钾通道蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 47695.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Brugnara C,哎呀B, Armsby CC, Kurth年代,Sakamoto M, Rifai N,高山SL,普拉特OS:疗法与口服克霉唑诱发Gardos通道的抑制和减少患者的红细胞脱水的镰状细胞病。中国投资。1996年3月1日,97 (5):1227 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴SN,李高频,Jan CR沈AY: Ca2 +激活K +电流抑制大鼠垂体前叶的克霉唑GH3细胞。神经药理学。1999年7月,38 (7):979 - 89。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 江Rufo PA, L, Moe SJ, Brugnara C,高山SL,唁电WI:抗真菌抗生素,克霉唑,抑制Cl -分泌人类结肠上皮细胞的极化层。中国投资。1996年11月1日,98 (9):2066 - 75。doi: 10.1172 / JCI119012。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 哈勒我:克霉唑的作用方式:对治疗的影响。比较。Gynecol。1985年8月1;152 (7 Pt 2): 939 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Canesten专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- MedSafe新西兰数据表,克霉唑gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Faucette SR,王H,汉密尔顿GA,乔利SL,吉尔伯特D,林德利C,燕B,根岸英一,LeCluyse EL:监管CYP2B6在人类肝细胞主要由典型的诱导物。药物金属底座Dispos。2004年3月,32 (3):348 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 老史密斯厘米,Faucette,王H, LeCluyse EL:调制UDP-glucuronosyltransferase 1 a1在人类肝细胞主要由典型的诱导物。摩尔Toxicol。2005; 19 (2): 96 - 108。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L,严峻的J, Trejtnar F,库恩J,倒米,Staud F, Anzenbacher P,德沃夏克Z, Pavek P:唑抗真菌的不同影响rifampicin-induced孕烷X受体介导CYP3A4基因表达。药物金属底座Dispos。2008年2月,36 (2):339 - 48。Epub 2007年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 西湖,安德森勒,Qamar年代,斯通内尔马:理性的定量结构活性关系(PXR RQSAR)屏幕和汽车isoform-specific核受体配体。化学生物相互作用。2010年12月5日,188(3):512 - 25所示。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010 10月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba羟基羧酸受体2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 烟碱酸受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 烟酸作为高亲和力的受体(也称为烟酸)和(D) -beta-hydroxybutyrate介导脂联素分泌增加和减少脂类分解通过G (i)蛋白质…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HCAR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TDS4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羟基羧酸受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41849.08哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 菅野Y, Inouye Y:连续三丙氨酸残基插入突变的人类汽车:一种新型汽车配体在HepG2细胞筛选系统。J Toxicol Sci。2010年8月,35(4):515 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马奥尔巴赫党卫军,拉姆斯登R,碎石机,Verlinde C, C哈塞特,Omiecinski CJ:或者拼接人类本构雄烷受体的亚型。核酸研究》2003年6月15日,31日(12):3194 - 207。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Walsky RL、忍受EA Obach RS:检查209药物抑制细胞色素P450 2 c8。中国新药杂志。2005年1月,45 (1):68 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ong CE、库尔特,他在DJ, Bhasker CR、矿工乔:异型生物质细胞色素P4502C8抑制剂的状况。Br中国新药杂志。2000;12月50 (6):573 - 80。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00316.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 几项研究提供了相互矛盾的克霉唑诱导或抑制CYP3A4的证据。引用已包括在内。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Einolf HJ Bjornsson TD,卡拉汉JT,费舍尔V, Gan L,格林,花王J SP,古板的G,倪L, Kumar G,麦克劳德J, Obach SR,罗伯茨年代,罗伊,沙,Snikeris F,沙利文JT, Tweedie D,织女星JM,沃尔什J, Wrighton山:体外和体内药物之间交互的行为研究:一个制造商的视角。中国新药杂志。2003年5月,43 (5):443 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Monostory K, Hazai E, Vereczkey L:抑制细胞色素P450酶参与p-nitrophenol羟基化的药物称为CYP2E1抑制剂。化学生物相互作用。2004年4月15日,147 (3):331 - 40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shord党卫军,陈LN、小营Vasquez EM,宋HY, Molokie再保险,Baum CL,谢H:影响口服药物动力学的克霉唑片剂口服给药和静脉注射咪达唑仑。Br中国新药杂志。2010年2月,69 (2):160 - 6。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2009.03559.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 白菜M:他克莫司与克霉唑:简洁的病例报告和文献综述。P t . 2010年10月,35 (10):568 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 16日,29岁。(2008)。在Stockley的药物的相互作用(8。页。598年,1071 - 1072)。rp出版。(gydF4y2BaISBN: 085369754 xgydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 影响口服药物动力学的克霉唑片剂口服给药和静脉注射咪达唑仑(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Walsky RL、Astuccio AV Obach RS: 227年评估药物体外抑制细胞色素P450 2 b6。中国新药杂志。2006年12月,46 (12):1426 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Faucette SR,王H,汉密尔顿GA,乔利SL,吉尔伯特D,林德利C,燕B,根岸英一,LeCluyse EL:监管CYP2B6在人类肝细胞主要由典型的诱导物。药物金属底座Dispos。2004年3月,32 (3):348 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张W, Ramamoorthy Y, Kilicarslan T,诺尔特H,廷代尔射频,卖家EM:抑制细胞色素P450的抗真菌咪唑衍生品。药物金属底座Dispos。2002年3月,30 (3):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- CYP2D6基因多态性(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这个酶作用的数据是基于一个体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 德雷伯AJ,马丹,帕金森:抑制香豆素7-hydroxylase活动在人类肝脏微粒体。拱生物化学Biophys。1997年5月1日,341 (1):47 - 61。doi: 10.1006 / abbi.1997.9964。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sweeney BP,米洛J:肝酶诱导和抑制:对麻醉的影响。麻醉。2006年2月,61 (2):159 - 77。doi: 10.1111 / j.1365-2044.2005.04462.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乔矿工,他在DJ:细胞色素P4502C9:人类药物代谢酶主要的重要性。Br中国新药杂志。1998年6月,45 (6):525 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Monostory K, Hazai E, Vereczkey L:抑制细胞色素P450酶参与p-nitrophenol羟基化的药物称为CYP2E1抑制剂。化学生物相互作用。2004年4月15日,147 (3):331 - 40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W,伯DJ,矿工乔:抑制人类肝细胞色素P4502E1唑抗真菌,CNS-active药物和非甾体抗炎药物。Xenobiotica。1998年3月28日(3):293 - 301。doi: 10.1080 / 004982598239579。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 基于数据从一个体外酶作用的研究gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 臼井仪人T, Saitoh Y, Komada F:诱导CYP3As HepG2细胞由几个药物。联系感应CYP3A4和糖皮质激素受体的表达。生物制药公牛。2003年4月,26 (4):510 - 7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Geick, Eichelbaum M,伯克O:核受体响应元素调解肠道凋亡诱导了利福平。生物化学杂志。2001年5月4日,276 (18):14581 - 7。Epub 2001年1月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schuetz如贝克WT、22 Schuetz JD:调节器和基质和细胞色素P4503A协调调控这些蛋白质在人类结肠癌细胞癌。摩尔杂志。1996年2月,49 (2):311 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郑伊健年代,Kim RB Leake BF, Dantzig啊,Schuetz如Lan磅,Yasuda K,谢泼德RL,冬天马,Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton山:22的三维定量构效关系的抑制剂。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):964 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贝恩LJ,勒布朗GA:交互结构不同的杀虫剂与人类凋亡基因产物22。Toxicol:杂志。1996年11月,141 (1):288 - 98。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 相互作用的细胞色素P450 3抑制剂与22gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张J, K, Cai L,陈YC,杨Y,施问,伍尔夫TF,通用电气W,郭L, Borlak J,通W:抑制胆汁盐运输毒品在原发性肝细胞与肝损伤相关的人类,猴子,狗,老鼠,和鼠标。化学生物相互作用。2016年8月5日,255:45-54。doi: 10.1016 / j.cbi.2016.03.019。Epub 2016年3月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kalliokoski,尼米M: OATP运输车在药物动力学的影响。Br J杂志。2009年10月,158 (3):693 - 705。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00430.x。Epub 2009年9月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gui C,苗族Y,汤普森L, Wahlgren B,模拟M,斯蒂格·B, Hagenbuch B:孕烷X受体配体对交通的影响由人类OATP1B1和OATP1B3。欧元J杂志。2008年4月14日,584 (1):57 - 65。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.01.042。Epub 2008年2月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 识别、Ki决心和CoMFA分析核受体配体竞争抑制剂OATP1B1-mediated estradiol-17β-glucuronide运输(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gui C,苗族Y,汤普森L, Wahlgren B,模拟M,斯蒂格·B, Hagenbuch B:孕烷X受体配体对交通的影响由人类OATP1B1和OATP1B3。欧元J杂志。2008年4月14日,584 (1):57 - 65。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.01.042。Epub 2008年2月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:17gydF4y2Ba