磺胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
磺胺gydF4y2Ba是一个磺酰胺抗感染药用于治疗酵母菌病由白色念珠菌引起的。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00259gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
磺胺是包含磺酰胺官能团的分子连接到一个苯胺。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对磺胺(DB00259)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:172.205gydF4y2Ba
单一同位素的:172.0306482gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 4-aminobenzene氨基磺酸gydF4y2Ba
- 4-azanylbenzenesulfonamidegydF4y2Ba
- p-aminobenzenesulfamidegydF4y2Ba
- p-aminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba
- para-aminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba
- 百浪多息专辑gydF4y2Ba
- SAgydF4y2Ba
- StreptocidegydF4y2Ba
- SulfaminegydF4y2Ba
- SulfanilamidagydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- SulfanilamidumgydF4y2Ba
- 对氨基苯磺酰胺gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 华氏1162度gydF4y2Ba
- F 1162gydF4y2Ba
- f - 1162gydF4y2Ba
- nsc - 7618gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗外阴阴道炎所致gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
磺胺是磺胺类抗生素。磺酰胺类是合成抑菌抗生素广泛对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。然而,许多个体物种的菌株耐药。磺胺类药抑制增殖的细菌作为竞争性抑制剂gydF4y2BapgydF4y2Ba氨基苯酸的叶酸代谢循环。细菌敏感性是相同的各种磺胺类药,和抗磺胺剂显示阻力。大多数磺胺类药是口服迅速吸收。然而,注射用是很困难的,因为可溶性磺酰胺盐是高度碱性和刺激性的组织。磺胺类药是广泛分布在整个组织。高水平实现在胸膜、腹膜滑膜,眼部液体。尽管这些药物不再用于治疗脑膜炎、脑膜感染CSF水平很高。他们的抗菌作用是抑制脓。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
磺胺是细菌酶的竞争性抑制剂dihydropteroate合成酶。这种酶通常使用para-aminobenzoic酸(PABA)合成必需的叶酸。抑制反应通常是必要的在这些生物合成的叶酸。没有它,细菌不能复制。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
磺胺类药是通过阴道粘膜吸收。没有药代动力学数据描述的阴道内的剂量到达体循环。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,鼠标LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 3700毫克/公斤;静脉注射、鼠标LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 621毫克/公斤;口服,兔子LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 1300毫克/公斤。副作用包括发痒、燃烧、皮疹、发红、肿胀、或其他刺激的迹象之前不存在使用这种药和磺胺类药物长期使用可能导致癌症的甲状腺。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAmbroxolgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性磺胺结合Ambroxol时可以增加。gydF4y2Ba ArticainegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性磺胺结合Articaine时可以增加。gydF4y2Ba BelzutifangydF4y2Ba 的血清浓度Belzutifan时可以增加与磺胺相结合。gydF4y2Ba 苯坐卡因gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当磺胺与苯坐卡因相结合。gydF4y2Ba 苯甲醇gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当磺胺与苯甲醇相结合。gydF4y2Ba 青霉素gydF4y2Ba 磺胺的排泄率可能会降低青霉素导致更高的血清水平。gydF4y2Ba BupivacainegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性磺胺结合Bupivacaine时可以增加。gydF4y2Ba 布大卡因gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当磺胺结合布大卡因。gydF4y2Ba 氨苯丁酯gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当磺胺与氨苯丁酯相结合。gydF4y2Ba 辣椒素gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当磺胺结合辣椒素。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- StreptocidgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AvcgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 15克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 梅达制药gydF4y2Ba 2014-12-01gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Avc霜- 15%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 15%gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 赫斯特马里恩RousselgydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
AVC阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 15克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1965-06-05gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AVC阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 15克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 爵士乐医药商业集团。gydF4y2Ba 1965-06-05gydF4y2Ba 2016-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba บุษบาgydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba(99.3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丹宁酸gydF4y2Ba(0.41克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1986-12-29gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
บุษบาไบร์วู๊ดgydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba(99.3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丹宁酸gydF4y2Ba(0.41克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1997-08-26gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ยาผงเอ็มบีซีgydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba(25克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(16.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(25克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดห้างขายยากรุงเทพฯฟามาซีgydF4y2Ba 1984-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ยาผงพิเศษตราร่มชูชีพgydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba(99.3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丹宁酸gydF4y2Ba(0.41克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทสมจิตต์โอสถจำกัดgydF4y2Ba 1986-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ยาผงอารายาgydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba(99.3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丹宁酸gydF4y2Ba(0.41克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทฮีโร่มัยซินฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2004-02-11gydF4y2Ba 2020-08-23gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- J01EB——短效磺胺类药gydF4y2Ba
- J01E -磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 短效抗菌磺胺类药gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- 磺胺类药抗菌gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Benzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 取代苯胺、磺胺类药、磺胺类药抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 45373gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 白色念珠菌和其他酵母gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 21240 mf57mgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 63-74-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C6H8N2O2S c7-5-1-3-6 (4-2-5) 11 (8、9) 10 / h1-4H 7 H2 (H2, 8, 9, 10)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4-aminobenzene-1-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) = O (N)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
唐纳德·r·Randell Emyr菲利普斯“蒽醌磺酰胺化合物和准备。”U.S. Patent US4276224, issued May, 1937.
US4276224gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Nzila答:新创叶酸酶抑制剂在恶性疟原虫。今天药物越是加大。2006年10月,11(11日):939 - 44。Epub 2006年9月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014404gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08543gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07458gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5333年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508306gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5142年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 10857年gydF4y2Ba
- 10184年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 45373年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL21gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000002101gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC001391gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451545gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 圣gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 aj0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4公鸡gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 f92gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 f93gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 rl9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 bcbgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿祖尔医药国际有限公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmelle有限责任公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 15%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 15克/ 100克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba AVC阴道15%奶油120通用管gydF4y2Ba 110.97美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Avc 15%奶油gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 磺胺钠粉gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 165.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7500 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 默克索引(1976)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.62gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.36gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.6 (20°C)gydF4y2Ba 陆战队士官,EP &邓普西,B (1979)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 10.4毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.25gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.99gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 86.18gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 42.92米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 16.25gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9893gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9795gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5881gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9243gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.969gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9313gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9254gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8093gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7625gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9418gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9478gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8891gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8059gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9253gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8711gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9867gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.6762 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9432gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9451gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的冷凝para-aminobenzoate (pABA)与6-hydroxymethyl-7 8-dihydropterin二磷酸(DHPt-PP)形成7,8-dihydropteroate (H2Pte)、叶酸的直接前体衍生品。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- folPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AC13gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Dihydropteroate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30614.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Djapa LY, Zelikson R, Delahodde Bolotin-Fukuhara M, Mazabraud答:间日疟原虫二氢叶酸还原酶作为一种磺胺药物的目标。《列托人。2006年3月,256(1):105 - 11所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nzila答:新创叶酸酶抑制剂在恶性疟原虫。今天药物越是加大。2006年10月,11(11日):939 - 44。Epub 2006年9月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 您正在V,刘晔H,国王J:拟南芥dihydropteroate合酶:一般特性和抑制反应产物和磺胺类药。植物化学,1997,(1):45 23-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 20gydF4y2Ba