识别
- 总结
-
环丝氨酸是一种广谱的抗生素用于治疗肺结核和某些尿路感染(UTI)。
- 品牌名称
-
环丝氨酸
- 通用名称
- 环丝氨酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00260
- 背景
-
抗生素物质由链霉菌属garyphalus。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:102.0919
单一同位素的:102.042927446 - 化学公式
- C3H6N2O2
- 同义词
-
- (+)4-amino-3-isoxazolidinone
- (+)环丝氨酸
- alpha-Cycloserine
- Cicloserina
- cyclo-D-Serine
- 环丝氨酸
- 环丝氨酸
- Cycloserinum
- D -(+)环丝氨酸
- D-4-amino-3-isoxazolidinone
- D-4-amino-3-isoxazolidone
- D-Cycloserine
- DCS
- Orientomycin
- α-Cycloserine
- 外部id
-
- nsc - 154851
- nsc - 76029
- PA 94
- pa - 94
- ro - 1 - 9213
药理学
- 指示
-
5结合使用其他药物用于治疗鸟型结核菌(MAC),也用于治疗肺结核(TB)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
环丝氨酸,广谱抗生素,可以杀菌或抑菌,这取决于感染部位的浓度和机体的易感性。环丝氨酸作品通过阻断这些肽聚糖的形成。这样的墙壁细菌变得薄弱,导致细菌的死亡
- 的作用机制
-
它是一个模拟的氨基酸D-alanine。它干扰细菌细胞壁提前一步合成在细胞质中两种酶的竞争性抑制作用,丙氨酸消旋酶,形成D-alanine从丙氨酸,D-alanylalanine合成酶,包含D-alanine成所需的五肽肽聚糖形成和细菌细胞壁的合成。
目标 行动 生物 一个D-alanine——D-alanine连接酶 抑制剂大肠杆菌(应变K12) 一个丙氨酸消旋酶 抑制剂鸟型分支杆菌 - 吸收
-
迅速,几乎完全吸收(90%到70)口服后胃肠道。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
半衰期在肾功能正常的患者是10个小时,并且延长患者的肾功能受损。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
口服LD50鼠标是5290毫克/公斤,和老鼠超过5000毫克/公斤。环丝氨酸过量症状包括嗜睡、混乱,头痛、头晕、烦躁,感到麻木和刺痛,说话困难,麻痹,行为异常、癫痫、昏迷。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性环丝氨酸结合苊香豆醇。 Acetophenazine 环丝氨酸可能会增加Acetophenazine的毒害神经的活动。 阿利马嗪 环丝氨酸可能会增加阿利马嗪的毒害神经的活动。 Amisulpride 醇和四种环丝氨酸可能增加的毒害神经的活动。 阿米替林 环丝氨酸可能会增加阿米替林的毒害神经的活动。 Amitriptylinoxide 环丝氨酸可能会增加Amitriptylinoxide的毒害神经的活动。 阿莫沙平 环丝氨酸可能会增加阿莫沙平的毒害神经的活动。 阿立哌唑 环丝氨酸可能会增加阿立哌唑的毒害神经的活动。 阿立哌唑lauroxil 环丝氨酸可能会增加阿立哌唑lauroxil的毒害神经的活动。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性环丝氨酸结合Articaine时可以增加。 - 食物相互作用
-
- 不带或高脂肪餐后立即。吃太多高脂肪食物可能会减少吸收的速度;然而,影响吸收的程度是未知的。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Oxamycin(默克公司)/Tisomycin(莉莉)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 1 口服 麦克劳德制药有限公司 2019-01-18 不适用 我们 
环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 1 口服 礼来公司和有限公司 1956-09-01 2010-02-08 我们 环丝氨酸帽250毫克 胶囊 250毫克/帽 口服 礼来公司和有限公司 1994-12-31 1997-08-13 加拿大 
- 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 250毫克 口服 Parsolex Gmp中心有限公司 2009-03-01 不适用 我们 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 1 口服 Parsolex Gmp中心有限公司 2013-09-12 不适用 我们 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 1 口服 Parsolex Gmp中心有限公司 2009-03-01 不适用 我们 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 1 口服 补救重新打包 2011-08-02 2011-08-02 我们 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 250毫克 口服 Parsolex Gmp中心有限公司 2009-03-01 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 环丝氨酸 环丝氨酸(250毫克/ 1) 胶囊 口服 麦克劳德制药有限公司 2019-01-18 不适用 我们
类别
- ATC代码
- J04AB01——环丝氨酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为isoxazolines。这些都是包含一个由五名成员组成的不饱和脂肪族化合物环,氮原子与氧原子相邻,和三个碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Azolines
- 子课
- Isoxazolines
- 直接父
- Isoxazolines
- 选择父母
- Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/Isoxazoline/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物
- 分子框架
- 脂肪族heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- organooxygen杂环抗生素,organonitrogen杂环抗生素、4-amino-1 2-oxazolidin-3-one (CHEBI: 40009)/Non-ribosomal肽/酮化合物混合动力车(C08057)/Non-ribosomal肽/酮化合物混合动力车(LMPK14000007)
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
- 结核分枝杆菌
化学标识符
- UNII
- 95年ik5ki84z
- 化学文摘号
- 68-41-7
- InChI关键
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C3H6N2O2 c4-2-1-7-5-3 6 (2) / h2H, 1、4 h2, (H, 5, 6) / t2 - m1 / s1
- 国际命名
-
(4 r) 4-amino-1 2-oxazolidin-3-one
- 微笑
-
N [C@@H] 1 conc1 = O
引用
- 合成参考
-
诺曼·p·詹森”,n -环丝氨酸化合物,盐,和流程准备。”U.S. Patent US3932439, issued December, 1956.
US3932439 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014405
- KEGG化合物
- C08057
- PubChem化合物
- 6234年
- PubChem物质
- 46506865
- ChemSpider
- 5998年
- BindingDB
- 50038178
- 3007年
- ChEBI
- 40009年
- ChEMBL
- CHEMBL771
- 锌
- ZINC000034676245
- 治疗目标数据库
- DAP001468
- 网页
- PA164764600
- PDBe配体
- 4 ax
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 环丝氨酸
- PDB项
- 1 pb9/1 xql
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 创伤后应激障碍(PTSD) 1 4 完成 治疗 双相情感障碍(BD) 1 4 完成 治疗 慢性前列腺炎与慢性骨盆疼痛综合征 1 4 完成 治疗 妄想障碍/分裂情感性障碍/精神分裂症 1 4 完成 治疗 强迫症(OCD) 2 4 完成 治疗 创伤后应激障碍(PTSD) 1 4 完成 治疗 精神分裂症 2 4 完成 治疗 社交焦虑障碍(SAD) 1 4 完成 治疗 脊髓损伤(SCI) 1 4 招聘 治疗 耐药结核病 1
药物经济学
- 制造商
-
- 普渡大学工业制药gmp中心llc dba曹国伟中心
- 外包商
-
- 礼来公司& Co。
- 普渡大学医药资讯
- 曹国伟中心
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊,涂 口服 250毫克 胶囊 口服 胶囊 口服 250毫克 胶囊 口服 250毫克/ 250毫克 胶囊 口服 250毫克/ 1 胶囊 口服 250毫克/帽 平板电脑 250毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 环丝氨酸250毫克胶囊 7.53美元 每一个 环丝氨酸250毫克pulvule 6.0美元 每一个 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 12月155.5°C PhysProp 水溶度 可溶性 不可用 logP -0.9 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 877.0毫克/毫升 ALOGPS logP -2.3 ALOGPS logP -2.4 Chemaxon 日志 0.93 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.21 Chemaxon pKa最强(基本) 8.36 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 64.352 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 21.85米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 8.873 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9909 血脑屏障 + 0.9382 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6038 22基板 Non-substrate 0.7749 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9306 22抑制剂二世 Non-inhibitor 1.0 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9522 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.9244 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8168 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5966 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9608 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5756 致癌性 Non-carcinogens 0.8944 生物降解 没有准备好可生物降解 0.7842 大鼠急性毒性 1.3414 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9964 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9389
光谱
- 质量规范(NIST)
- 下载 (8.89 KB)
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 gc - ms谱- gc - ms (2 TMS) 气相 splash10 - 0 - uy0 - 5900000000 - 06 - bce0b228f324fe49b4 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 gc - ms谱,气 气相 splash10 - 0 - uy0 - 5900000000 - 06 - bce0b228f324fe49b4 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锰离子结合
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。
- 基因名字
- ddlA
- Uniprot ID
- P0A6J8
- Uniprot名字
- D-alanine——D-alanine连接酶
- 分子量
- 39315.435哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Belanger AE,波特JC, Hatfull女友:分枝杆菌肽聚糖生物合成的基因分析:描述一个ddlA smegmatis分枝杆菌的突变。J Bacteriol。2000年12月,182 (23):6854 - 6。(文章]
- 野田佳彦M, Kawahara Y,川,Matoba Y,松尾H,李DG, Kumagai T, Sugiyama M:自我保护机制D-cycloserine-producing链霉菌属lavendulae。基因克隆、鉴定和丙氨酸消旋酶和D-alanyl-D-alanine连接酶动力学D-cycloserine的目标酶。J生物化学杂志。2004年10月29日,279 (44):46143 - 52。Epub 2004年8月9日。(文章]
- McCoy AJ, Maurelli:衣原体MurC-Ddl特征,融合蛋白表现出D-alanyl-D-alanine连接酶活动参与肽聚糖合成和D-cycloserine敏感度。摩尔Microbiol。2005年7月,(1):57 41-52。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 鸟型分支杆菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 磷酸吡哆醛绑定
- 特定的功能
- 催化丙氨酸和D-alanine的互变现象。
- 基因名字
- 规律
- Uniprot ID
- Q9L888
- Uniprot名字
- 丙氨酸消旋酶
- 分子量
- 41001.515哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 冯Z,巴勒塔RG:角色的分枝杆菌smegmatis D-alanine: D-alanine连接酶和D-alanine消旋酶的作用机制和肽聚糖抑制剂D-cycloserine阻力。Antimicrob代理Chemother。2003年1月,47 (1):283 - 91。(文章]
- 芬恩的TD,印章GF, Morollo AA,吊环D:丙氨酸消旋酶的副反应:环丝氨酸的转氨作用。生物化学,2003年5月20日,42 (19):5775 - 83。(文章]
- 芬恩的TD, Holyoak T,印章GF,吊环D:效果Y265F突变的transamination-based环丝氨酸丙氨酸消旋酶的失活。生物化学。2005年4月12日,44(14):5317 - 27所示。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 磷酸吡哆醛绑定
- 特定的功能
- 能够催化l - 3进行脱羧反应的酶,4-dihydroxyphenylalanine(多巴)多巴胺,L-5-hydroxytryptophan血清素和左旋色氨酸色胺。
- 基因名字
- 监护系统
- Uniprot ID
- P20711
- Uniprot名字
- Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
- 分子量
- 53925.815哒
引用
- DENGLER HJ,劳赫E, RUMMEL W: [L-glutamic酸和左旋多巴脱羧酶的抑制D-cycloserine和其他isoxazolidones]。Naunyn Schmiedebergs拱Exp中草药Pharmakol。1962; 243:366 - 81。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- L-proline跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 参与pH-dependent电致神经传输和封存的氨基酸。传输甘氨酸和脯氨酸。抑制肌氨酸(相似)。
- 基因名字
- SLC36A2
- Uniprot ID
- Q495M3
- Uniprot名字
- Proton-coupled氨基酸转运蛋白2
- 分子量
- 53215.65哒
引用
- 肯尼迪DJ, Gatfield公里,Winpenny JP, Ganapathy V, Thwaites DT:底物特异性和H + /氨基酸转运蛋白的功能描述鼠PAT2 (Slc36a2)。Br J杂志。2005年1月,144 (1):28-41。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:17