CrotamitongydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
CrotamitongydF4y2Ba是一个局部scabicidal根除,止痒剂剂用于疥疮和缓解瘙痒。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Crotan, EuraxgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- CrotamitongydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00265gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Crotamiton scabicidal和止痒的代理可以霜或乳液仅供局部使用。略淡黄色的油是一种无色,有一个微弱的amine-like气味。它是可溶于酒精、甲醇。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Crotamiton (DB00265)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:203.2802gydF4y2Ba
单一同位素的:203.131014171gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- CrotamitongydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
疥疮根除(gydF4y2Ba证实scabieigydF4y2Ba)和治疗皮肤搔痒症的症状。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Crotamiton通常用于治疗瘙痒(皮肤瘙痒)由于疥疮或晒伤。Crotamiton生产所谓的counter-irritation止痒。从皮肤crotamiton蒸发,它产生冷却效应。这种冷却效应有助于转移身体的注意力从瘙痒。由于这种冷却效果也有效缓解晒伤。这种药物也被认为杀死疥疮通过一个未知的机制。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Crotamiton是一个抗疥螨是有毒的。Crotamiton也由生产所谓的counter-irritation止痒。从皮肤crotamiton蒸发,它产生冷却效应。这种冷却效应有助于转移身体的注意力从瘙痒。gydF4y2Ba
- 吸收gydF4y2Ba
-
在本地10%吸收应用。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba没有发现的交互。gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Crotamitex (Gepepharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEuracin(绿十字(韩国)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EuraxgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司制药公司gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 2009-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
EuraxgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba 2008-11-13gydF4y2Ba 2018-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EuraxgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司制药公司gydF4y2Ba 2009-01-01gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EuraxgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba 2008-12-15gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CrotangydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Marnel制药有限公司gydF4y2Ba 2022-01-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 一口奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba SDN锄药品。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
CROTAMITON奶油10% v / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10% v / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 朝着太阳制药私人有限gydF4y2Ba 1990-06-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CROTAMITON乳液10% v / vgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10% v / vgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 朝着太阳制药私人有限gydF4y2Ba 1990-07-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Crotamiton乳液10% w / wgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba SDN SM药品。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba CROTOCORT奶油10% W / WgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10% W / WgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba SDN SM药品。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba Eurax奶油10%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1953-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
EURAX奶油10%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10 g / 100 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1990-04-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 一种防刺激感物质监护人奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 守护健康和美丽gydF4y2Ba 1996-07-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Itch-Soothe局部奶油10% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba SDN锄药品。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba PRITARAX奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba '制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯胺。这些是有机杂环化合物来源于oxoacids驾驶台(= O) l (OH) m (l不是0)代替一个羟基NHPh集团或衍生品形成的环替换。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- enamide (gydF4y2BaCHEBI: 31439gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2 eeh27851ygydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 483-63-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DNTGGZPQPQTDQF-XBXARRHUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H17NO c1-4-8-13 (15) 14 (5 - 2) 12-10-7-6-9-11 (12) 3 / h4, 6-10H 5 h2, 1-3H3 / b8-4 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(N-ethyl-N) - 2-methylphenyl but-2-enamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCN (C = O C = CC) C1 = CC = CC = C1CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 自助餐,杜宾N:目前治疗疥疮。4月Fundam杂志。2003;17(2):217 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Eurax (crotamiton)局部gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01381gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2883年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508599gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 599515年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50240091gydF4y2Ba
- 21766年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200709gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000056427gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745460gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- CrotamitongydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (143 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (57 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 兰伯西实验室公司gydF4y2Ba
- 萨默斯实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 合同制药gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10% v / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10% v / vgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10 g / 100 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 9.65克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10% w / wgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Eurax 10%洗剂454通用瓶gydF4y2Ba 353.03美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Eurax乳液10% 60瓶通用gydF4y2Ba 54.21美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Eurax 10%奶油60通用管gydF4y2Ba 51.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Eurax 10%奶油gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba < 25°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 154°C 1.30 e + 1毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.353毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -0.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 20.31gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.15米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 23.07gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9905gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9939gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8303gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.788gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8611gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.709gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8494gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7767gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6383gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.586gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9461gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7792gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7386gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.5946gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9764gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1007 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9726gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8168gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.18 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年6月,2023十点二十分gydF4y2Ba