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Cefmenoxime

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通用名称
Cefmenoxime
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00267
背景

Cefmenoxime是一种新型广谱和第三代头孢菌素抗生素,通常用于治疗女性妇科和产科感染。据报道,具有活性高对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:511.558
单一同位素的:511.051476769
化学公式
C16H17N9O5年代3
同义词
  • 7 (6 r, r) 7 - ((Z) - 2 - (2-Amino-4-thiazolyl) 2-methoxyiminoacetamido) 3 - ((1-methyl-1H-5-tetraazolylthio)甲基)8-oxo-5-thia-1-azabicyclo oct-2-en-2-carbonsaeure (4.2.0)
  • 7 (6 r, r) 7 - [[(2 e) 2 - (2-amino-1, 3-thiazol-4-yl) 2-methoxyiminoacetyl]氨基]3 - [(1-methyltetrazol-5-yl) sulfanylmethyl] 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
  • Cefmenoxima
  • Cefmenoxime
  • Cefmenoximum
  • CMX
外部id
  • sce - 1365

药理学

指示

用于治疗女性妇科和产科感染引起的敏感有氧(包括淋病球菌)和厌氧细菌。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Cefmenoxime是一种半合成beta-lactam头孢菌素抗生素头孢噻肟的活动相似。它已广泛活动对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

的作用机制

cefmenoxime结果的杀菌活性的抑制细胞壁的合成通过亲和penicillin-binding蛋白质(是)。Cefmenoxime是稳定存在的各种b-lactamases,包括青霉素酶和一些cephalosporinases。

目标 行动 生物
一个肽聚糖合酶FtsI
抑制剂
 大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白1
抑制剂
 梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
吸收

肌内注射后生物利用度约为100%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

50 - 70%

新陈代谢

没有明显代谢。

路线的消除

不可用

半衰期

1小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

人类信息cefmenoxime过剂量是不可用的。然而,与其他b-lactam抗生素、超剂量后不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、和抽搐。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Cefmenoxime可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab Abciximab的治疗效果与Cefmenoxime结合使用时可以减少。
Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性Cefmenoxime结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 肾毒性的风险或严重性Cefmenoxime结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Cefmenoxime结合苊香豆醇。
18beplay下载 Cefmenoxime可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰水杨酸 时可以增加肾毒性的风险或严重性Cefmenoxime结合乙酰水杨酸。
Aclidinium Cefmenoxime可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine Cefmenoxime可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷 时可以增加肾毒性的风险或严重性Cefmenoxime结合无环鸟苷。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cefmenoxime盐酸盐 NON736D32W 75738-58-8 HZYJYGJIOCXOTH-FAIYLGIWSA-N
国际/其他品牌
Bestcall(武田)/Cefmax/Tacef(武田)

类别

ATC代码
S02AA18——Cefmenoxime J01DD05——Cefmenoxime S01AA31——Cefmenoxime
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/Alkylarylthioethers/2,4-disubstituted噻唑/1,3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/Heteroaromatic化合物/氮杂/三级羧酸酰胺/氮杂环丁烷/氨基酸
显示12
基
1,3-thiazol-2-amine/2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/Alkylarylthioether/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基硫醚/Azacycle
显示28日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
头孢菌素(CHEBI: 55490)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
KBZ4844CXN
化学文摘号
65085-01-0
InChI关键
HJJDBAOLQAWBMH-YCRCPZNHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H17N9O5S3 c1-24-16(20-22-23-24) 33-4-6-3-31-13-9(12(27) 25(13) 10(6) 14(28) 29)本(26)8 (21-30-2)7-5-32-15 (17)18-7 / h5, 9日13 H, 3-4H2, 1-2H3, (H2, 17、18) (H, 19日,26)(H, 28、29) / b21-8——/ t9 - 13 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 3 - {((1-methyl-1H-1 2 3, 4-tetrazol-5-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = NN3C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)

引用

合成参考

盛田靖先生”的方法防止着色cefmenoxime水准备的。”U.S. Patent US4808577, issued November, 1985.

 US4808577
一般引用
  1. 横田N, Koguchi M,铃木Y, Fukayama年代,石原R, Deguchi K, Oda年代,田中年代,冲向Y, Fukumoto T:[抗菌活性对最近cefmenoxime新鲜鼻窦炎患者临床分离菌)。日本J Antibiot。1995年5月,48 (5):602 - 9。(文章]
  2. 帕拉迪诺JA, RE: Pharmacoeconomic cefmenoxime双重分析个性化治疗院内肺炎。安Pharmacother。1994年3月,28 (3):384 - 9。(文章]
  3. Duncker, GI帝国U, Krausse R: Cefmenoxime角膜的机关文化。Ophthalmologica。1994; 208 (5): 262 - 6。(文章]
  4. 智库土屋K,近藤M, M,地震区,Iwahi T, Nishi T, Noji Y,竹内M, Nozaki Y: Cefmenoxime (sce - 1365),一个新颖的广谱头孢菌素:体外和体内抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。1981年1月,19 (1):56 - 65。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0014412
KEGG药物
D01739
PubChem化合物
9570757
PubChem物质
46506246
ChemSpider
7845223
ChEBI
55490年
ChEMBL
CHEMBL1201224
锌
ZINC000003830413
治疗目标数据库
DAP001178
网页
PA164750569
维基百科
Cefmenoxime

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • 利用药品公司
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP -1.3 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.446毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.13 ALOGPS
logP -0.93 Chemaxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.62 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.53 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 11 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 190.812 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 133.51米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 47.053 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8906
血脑屏障 - - - - - - 0.9756
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8215
22基板 底物 0.7149
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9087
22抑制剂二世 抑制剂 0.5588
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8324
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8348
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.818
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5135
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7839
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7802
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8903
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7598
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6053
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6981
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7685
致癌性 Non-carcinogens 0.8748
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9608
大鼠急性毒性 2.0641 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.98
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7924
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。肽聚糖合酶FtsI
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
肽聚糖糖基转移酶的活动
特定的功能
至关重要的细胞分裂的蛋白质肽聚糖的合成所需的部门隔(PubMed: 1103132, PubMed: 9614966)。催化交联肽聚糖的合成fr……
基因名字
ftsI
Uniprot ID
P0AD68
Uniprot名字
肽聚糖合酶FtsI
分子量
63876.925哒
引用
  1. 智库土屋K,近藤M, M,地震区,Iwahi T, Nishi T, Noji Y,竹内M, Nozaki Y: Cefmenoxime (sce - 1365),一个新颖的广谱头孢菌素:体外和体内抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。1981年1月,19 (1):56 - 65。(文章]
细节 2。Penicillin-binding蛋白1
类
蛋白质
生物
梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶的活动,将糖基组
特定的功能
细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8XJ01
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
75176.35哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 智库土屋K,近藤M, M,地震区,Iwahi T, Nishi T, Noji Y,竹内M, Nozaki Y: Cefmenoxime (sce - 1365),一个新颖的广谱头孢菌素:体外和体内抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。1981年1月,19 (1):56 - 65。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 20