罗匹尼罗

识别

总结

罗匹尼罗是一种非麦角碱多巴胺激动剂，用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的症状。

品牌名称

Requip

通用名称

罗匹尼罗

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00268

背景

罗匹尼罗，也被称为ReQuip是一种非麦角碱多巴胺激动剂，用于帕金森病和不宁腿综合征^标签，^3.．它由葛兰素史克制药公司生产。Ropinirole最初于1997年被FDA批准^标签用于治疗帕金森氏症2005年，它是美国批准的第一种用于治疗原发性中度至重度不宁腿综合征的药物^3.．

2008年，罗匹尼罗缓释胶囊获得批准，允许更少的给药频率，因此增加了依从性，并提供了与以前的罗匹尼罗配方相似的副作用和疗效⁴．

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

罗匹尼罗结构(DB00268)

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重量

平均:260.3746
单一同位素的:260.1888634

化学公式

C₁₆H₂₄N₂O

同义词

• Ropinirol
• 罗匹尼罗
• Ropinirolum

外部id

• SK&F 101468
• sk&f - 101468

药理学

指示

用于治疗帕金森病的体征和症状，以及治疗原发性中重度不宁腿综合征^标签．

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 特发性帕金森病
• 中度不宁腿综合征(RLS)
• 帕金森病(PD)
• 严重不宁腿综合征

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

对帕金森和不宁腿综合症的影响

这种药物通过刺激调节运动的多巴胺受体，促进缓解或改善帕金森症或不宁腿综合征的症状。

对血压的影响

临床经验表明，包括罗匹尼罗在内的多巴胺激动剂与调节血压能力受损有关，从而导致体位性低血压，特别是在患者剂量增加的情况下。在临床研究中的一些患者中，血压变化与直立性症状、心动过缓有关，在一名健康志愿者的病例中，血压变化与短暂性窦性停搏伴晕厥有关^标签．罗匹尼罗引起体位性低血压的机制被认为是由于d2介导的去甲肾上腺素能反应对站立位置的钝化，随后是周围血管阻力的降低。恶心也是一个常见的症状，伴随直立的体征和症状^标签．

对催乳素的影响

口服剂量低至0.2 mg，罗匹尼罗可抑制健康男性志愿者的血清催乳素浓度。在0.01 ~ 2.5 mg范围内，罗匹尼罗对年轻健康男性志愿者的心电图波形和节律无剂量相关影响^标签．

QT间期的影响

罗匹尼罗对健康男性和女性志愿者的平均QT间期没有剂量或暴露相关的影响，剂量高达4毫克/天。由于药物相互作用、肝功能障碍或较高剂量，罗匹尼罗对QTc间期的影响尚未得到充分评估^标签．

作用机制

罗匹尼罗是一种非麦角碱多巴胺激动剂。罗匹尼罗对D3受体具有最高的亲和力，这些受体集中在大脑的边缘区域，可能是一些神经精神作用的原因⁴．罗匹尼罗治疗帕金森病的确切机制尚不清楚，但据信与其选择性刺激大脑尾壳核系统内多巴胺D2受体的能力有关。这个系统影响身体运动。罗匹尼罗对周围的α2肾上腺受体和5HT-1受体的亲和力可忽略不计。罗匹尼罗对d1样受体、苯二氮卓类或GABA受体无亲和力⁴．

罗匹尼罗治疗不宁腿综合征的确切作用机制尚不清楚，但据信与它刺激多巴胺受体的能力有关^标签．

目标	行动	生物
一个多巴胺D3受体	受体激动剂	人类
一个多巴胺D2受体	受体激动剂	人类
U多巴胺D4受体	受体激动剂	人类
U肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

口服罗匹尼罗可迅速吸收，约1 - 2小时内达到峰值浓度^标签，⁵．

绝对生物利用度为45% ~ 55%，表明约50%的肝首过效应^标签．罗匹尼罗缓释片的生物利用度约为100%beplayapp²．

食物摄入不影响罗匹尼罗的吸收，尽管当药物与高脂肪膳食一起服用时，其Tmax增加了2.5小时，Cmax降低了约25%^标签．

配送量

发现罗匹尼罗在全身广泛分布，有明显的体积分布7.5 L /公斤^标签．

蛋白结合

40%与血浆蛋白结合，血浆比为1:1^标签．

新陈代谢

罗匹尼罗由肝脏大量代谢。最重要的代谢途径是N脱丙基化和羟基化N-despropyl代谢物和羟基代谢物^标签，两者都不活跃⁴．

的N-despropyl然后将代谢物转化为氨基甲酰葡糖苷酸羧酸和N-despropyl羟基代谢物。在此过程之后，羟基罗匹尼罗的代谢物葡萄糖醛酸化速度很快^标签．

在体外研究表明，参与罗匹尼罗代谢的主要细胞色素P450酶是CYP1A2^标签，⁵．

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• 罗匹尼罗
  • n -去丙基羟基代谢物+N-despropyl罗匹尼罗+羧酸

淘汰路线

大部分被吸收的剂量被肝脏清除⁴．

在临床试验中，超过88%的放射性标记剂量在尿液中被回收^标签．少于10%的给药剂量作为不变的药物通过尿液排出。N-despropyl罗匹尼罗主要代谢物是否存在于尿液中(40%)，其次是羧酸代谢物(10%)，和葡糖苷酸羟基代谢物的10%^标签．

半衰期

约6小时^标签，⁵．

间隙

口服罗匹尼罗后清除率为47 L/h^标签．

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

过量

过量的症状包括躁动、胸痛、神志不清、嗜睡、面部肌肉运动、昏昏沉沉、运动不适感增加、站立时低血压症状(头晕、头晕)、恶心和呕吐^标签．

致癌性

在动物模型上进行了为期两年的罗匹尼罗致癌性研究，口服剂量为5、15和50 mg/kg/天，大鼠口服剂量为1.5、15和50 mg/kg/天。大鼠睾丸Leydig细胞腺瘤在所有剂量试验中均有增加。在大鼠中被认为与这些肿瘤发展有关的激素机制被认为与人类无关。在小鼠中，在50 mg/kg/天的剂量下，良性子宫内膜息肉增加。与这一观察结果无关的最高剂量(15毫克/公斤/天)是以毫克/平方米为基础的最大推荐人体剂量的三倍^标签．

诱变

在体外试验或小鼠体内微核试验中，未发现罗匹尼罗具有诱变或致裂作用^标签．

对繁殖的影响

当雌性大鼠在交配前、交配期间和整个怀孕期间服用罗匹尼罗时，口服剂量为20mg /kg/天(以mg/m2为基础，是MRHD的8倍)或更高时，会导致着床中断。这种作用在大鼠中被认为是由于罗匹尼罗的催乳素降低作用。

孕期使用

c类妊娠。目前还没有对孕妇进行充分的、对照良好的研究。在动物生殖研究中，罗匹尼罗已证明对胚胎-胎儿发育有不良影响，包括致畸性^标签．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮卓类药物可增加罗匹尼罗的镇静作用。
Abaloparatide	当罗匹尼罗联合阿巴帕肽时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Abametapir	罗匹尼罗与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	联合阿巴西普可促进罗匹尼罗代谢。
Abiraterone	当阿比特龙联合罗匹尼罗时，不良反应的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔	当罗匹尼罗联合乙酰丁醇时，不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加罗匹尼罗的镇静作用。
Acetophenazine	罗匹尼罗与乙苯那嗪合用可降低疗效。
Adalimumab	罗匹尼罗联合阿达木单抗可促进代谢。
Agomelatine	阿戈美拉汀可增加罗匹尼罗的镇静作用。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。可随食物服用，减轻恶心。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸罗匹尼罗	D7ZD41RZI9	91374-20-8	XDXHAEQXIBQUEZ-UHFFFAOYSA-N

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Adartrel/ReQuip CR(葛兰素史克)/Ronirol

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Requip	片剂，覆膜	4毫克/ 1	口服	葛兰素惠康公司	1999-09-21	2019-07-31
Requip	片剂，覆膜	0.25毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	2007-10-18	2008-12-31
Requip	片剂，覆膜	1毫克/ 1	口服	葛兰素惠康公司	1997-10-01	2019-07-31
Requip	片剂，覆膜	5毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	1997-10-10	2019-09-30
Requip	片剂，覆膜	2毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	1997-10-03	2019-10-31
Requip	片剂，覆膜	1毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	2005-08-01	2008-12-31
Requip	片剂，覆膜	0.25毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	1997-10-10	2019-10-31
Requip	片剂，覆膜	1毫克/ 1	口服	Pd Rx制药公司	1997-10-01	2018-04-27
Requip	片剂，覆膜	4毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	2008-02-29	2008-12-31
Requip	平板电脑	1毫克	口服	葛兰素史克公司	1997-09-25	2018-03-05

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-ropinirole	平板电脑	4.0毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	1.0毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	3.0毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	0.5毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	5.0毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	2.0毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	0.25毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Dom-ropinirole	平板电脑	2.0毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用
Dom-ropinirole	平板电脑	0.25毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用
Dom-ropinirole	平板电脑	5.0毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Requip	盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗	片剂，覆膜	口服	葛兰素史克公司	2006-10-06	2006-10-06
Requip	盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗	片剂，覆膜	口服	葛兰素史克公司	2006-10-06	2006-10-06
Requip	盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗	片剂，覆膜	口服	葛兰素史克公司	2006-10-06	2006-10-06

类别

ATC代码

N04BC04 -罗匹尼罗

• N04BC -多巴胺激动剂
• N04b -多巴胺能剂
• N04 -抗帕金森药物
• N -神经系统

药物类别

• Anti-Dyskinesia代理
• 抗帕金森药物(多巴胺激动剂)
• Anti-Parkinson药物
• 中枢神经系统药物
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450底物
• 多巴胺药物
• 多巴胺受体激动剂
• 杂环化合物，熔合环
• 低血压的代理
• 神经系统
• 神经递质代理
• 非麦角衍生多巴胺受体激动剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为吲哚林的有机化合物。这些是含有吲哚部分的化合物，由吡咯烷环与苯熔合形成2,3-二氢吲哚。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吲哚及其衍生物

子课

二氢吲哚

直接父

二氢吲哚

选择父母

苯乙胺/Aralkylamines/三烷基胺/仲羧酸酰胺/内酰胺/氨基酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 /羰基化合物

展示更多

基

胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/Dihydroindole /碳氢化合物的衍生物/内酰胺/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯乙胺/仲羧酸酰胺/叔脂肪胺/叔胺

再看12个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

叔胺，吲哚酮类(CHEBI: 8888）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

030年pyr8953

化学文摘号

91374-21-9

InChI关键

UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H24N2O c1-3-9-18(10-4-2) 11-8-13-6-5-7-15-14(13) 12日至16日(19)17-15 / h5-7H, 3 - 4, 8-12H2, 1-2H3, (H, 17日,19)

国际命名

4 - (2 - (dipropylamino)乙基]2,3-dihydro-1H-indol-2-one

微笑

CCCN (CCC) CCC1 = C2CC (= O) NC2 = CC = C1

参考文献

合成参考

US4452808

一般引用

1. Matheson AJ, Spencer CM:罗匹尼罗在帕金森病治疗中的应用综述。药物。2000七月;60(1):115-37。doi: 10.2165 / 00003495-200060010-00007。［文章］
2. 罗匹尼罗缓释治疗帕金森病的研究进展。临床研究。2009;4:179-86。Epub 2009 5月14日。［文章］
3. Kushida CA:罗匹尼罗治疗不宁腿综合征。神经精神疾病治疗。2006年12月2(4):407-19。［文章］
4. Shill HA, Stacy M:罗匹尼罗治疗帕金森病的最新进展。神经精神疾病治疗。2009;5:33-6。Epub 2009年4月8日［文章］
5. Kaye CM, Nicholls B:罗匹尼罗的临床药代动力学。临床药典，2000 10月;39(4):243-54。doi: 10.2165 / 00003088-200039040-00001。［文章］
6. 药物批准包，FDA [链接］
7. FDA批准药品:口服Requip (ropinirole)片剂[链接］
8. FDA批准药品:Requip XL(罗匹尼罗)口服缓释片[链接］
9. 罗匹尼罗缓释FDA标签[文件］
10. 英国标签，罗匹尼罗[文件］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014413

KEGG药物

D08489

KEGG化合物

C07564

PubChem化合物

5095

PubChem物质

46507918

ChemSpider

4916

BindingDB

50020680

RxNav

72302

ChEBI

8888

ChEMBL

CHEMBL589

锌

ZINC000000002041

治疗靶点数据库

DAP001515

网页

PA164749035

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

罗匹尼罗

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	帕金森病(PD)	1
4	完成	支持性护理	肝硬化/肌肉痉挛	1
4	完成	治疗	双相情感障碍	1
4	完成	治疗	帕金森病(PD)	4
4	完成	治疗	不宁腿综合征	2
4	完成	治疗	性障碍	1
4	未知的状态	治疗	双相情感障碍/重度抑郁症	1
3.	完成	治疗	运动障碍/帕金森病(PD)	1
3.	完成	治疗	终末期肾病(ESRD)/不宁腿综合征	1
3.	完成	治疗	特发性帕金森病	2

药物经济学

制造商

• 葛兰素史克公司
• 葛兰素史克公司
• 蒸馏器有限公司
• Corepharma有限责任公司
• 格伦马克制药有限公司
• 华海美国有限公司
• 迈兰制药公司
• 罗克珊实验室公司
• 梯瓦制药美国有限公司
• Wockhardt有限公司
• Zydus制药美国有限公司

外包商

• 美源健康服务公司
• A-S药物解决方案有限公司
• 大西洋生物公司
• 布莱恩特牧场预包装
• 凯迪拉医疗保健有限公司
• 卡地纳健康
• Corepharma有限责任公司
• 葛兰素史克公司。
• 格伦马克仿制药有限公司
• Heartland reack Services LLC
• 传统医药
• Innoviant Pharmacy公司
• 凯撒基金会医院
• 伊利湖医疗和外科供应
• 主要药物
• Mckesson集团。
• Murfreesboro药物护理供应
• Mylan
• Nucare制药公司
• PD-Rx制药公司
• 内科医生Total Care公司
• 叛军分销公司
• 资源优化和创新有限责任公司
• 罗克珊实验室
• 美国统计Rx
• 梯瓦制药工业有限公司
• 先锋实验室公司
• Wockhardt有限公司
• Zydus制药

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	3.0毫克
平板电脑	口服	4.0毫克
平板电脑	口服
平板电脑	口服	0.25毫克
平板电脑	口服	0.5毫克
平板电脑	口服	1.0毫克
平板电脑	口服	2.0毫克
平板电脑	口服	5.0毫克
片剂，缓释	口服	3毫克
片剂，覆膜	口服
片剂，覆膜	口服	0.25毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	0.5毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	1毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	2毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	3毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	4毫克/ 1
片剂，覆膜	口服
片剂，覆膜	口服	1.0毫克
片剂，覆膜	口服	2.0毫克
片剂，覆膜	口服	5.0毫克
片剂，覆膜，缓释	口服	2毫克
片剂，覆膜，缓释	口服	4毫克
片剂，覆膜	口服	1毫克
片剂，覆膜，缓释	口服	2毫克/ 1
片剂，缓释	口服
片剂，覆膜	口服	3毫克
片剂，覆膜	口服	4毫克
平板电脑	口服	4毫克/ 1
片剂，缓释	口服	12毫克/ 1
片剂，缓释	口服	2毫克/ 1
片剂，缓释	口服	4毫克/ 1
片剂，缓释	口服	6毫克/ 1
片剂，缓释	口服	8毫克/ 1
平板电脑	口服	0.25毫克/ 1
平板电脑	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	3毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	0.25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	1毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	2毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	3毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	4毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	5毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	5毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	12毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	3毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	4毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	6毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	8毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	0.25毫克
片剂，覆膜	口服	0.5毫克
片剂，覆膜	口服	2毫克
片剂，覆膜	口服	5毫克
平板电脑	口服	1毫克
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服	5毫克
片剂，缓释	口服	2毫克
片剂，缓释	口服	8毫克
片剂，缓释	口服	4毫克

价格

单元描述	成本	单位
Requip XL 12毫克24小时片	14.92美元	平板电脑
Requip xl片剂12毫克	14.35美元	平板电脑
Requip XL 8毫克24小时片	8.96美元	平板电脑
Requip xl片6毫克	8.61美元	平板电脑
Requip xl片剂8毫克	8.61美元	平板电脑
Requip XL 4毫克24小时片	5.97美元	平板电脑
Requip xl片4毫克	5.74美元	平板电脑
Requip片5毫克	3.87美元	平板电脑
Requip片3毫克	3.41美元	平板电脑
Requip片4毫克	3.41美元	平板电脑
Requip片剂5毫克	3.41美元	平板电脑
请求0.25毫克片剂	3.29美元	平板电脑
请求0.5 mg片剂	3.29美元	平板电脑
Requip片1毫克	3.29美元	平板电脑
Requip片2毫克	3.29美元	平板电脑
Requip xl片2毫克	2.87美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗3mg片	2.65美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗4毫克片	2.65美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗片5毫克	2.65美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗0.25 mg片剂	2.55美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗0.5 mg片	2.55美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗1毫克片	2.55美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗2毫克片剂	2.55美元	平板电脑
Co罗匹尼罗5毫克片	1.8美元	平板电脑
pms -罗匹尼罗5mg片	1.8美元	平板电脑
然-罗匹尼罗5mg片	1.8美元	平板电脑
罗匹尼罗5毫克片	1.8美元	平板电脑
Requip片2毫克	1.41美元	平板电脑
Requip片1毫克	1.28美元	平板电脑
Co罗匹尼罗2毫克片	0.65美元	平板电脑
pms -罗匹尼罗2 mg片剂	0.65美元	平板电脑
然-罗匹尼罗2毫克片	0.65美元	平板电脑
罗匹尼罗2毫克片	0.65美元	平板电脑
Co罗匹尼罗1毫克片	0.59美元	平板电脑
Pms-Ropinirole 1 mg片剂	0.59美元	平板电脑
Ran-Ropinirole 1 mg片剂	0.59美元	平板电脑
罗匹尼罗1毫克片	0.59美元	平板电脑
Requip 0.25 mg片	0.32美元	平板电脑
Co罗匹尼罗0.25 mg片剂	0.15美元	平板电脑
pms -罗匹尼罗0.25 mg片剂	0.15美元	平板电脑
冉-罗匹尼罗0.25 mg片	0.15美元	平板电脑
罗匹尼罗0.25 mg片剂	0.15美元	平板电脑

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5422123	没有	1995-06-06	2012-06-06
US7927624	没有	2011-04-19	2021-12-02
US8303986	没有	2012-11-06	2021-04-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	243 - 250°C	FDA的标签
沸点(℃)	410.5±45.0°C, 760 mmHg	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4916.html
水溶度	133毫克/毫升	FDA的标签
logP	3.06	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2731
日志	-2.9	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2731
pKa	10.17	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2731

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.353毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.16	ALOGPS
logP	3.06	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.27	Chemaxon
pKa(最强基础)	10.17	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	32.342	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	81.43米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	31.193.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9971
Caco-2渗透	+	0.6087
22基板	底物	0.7604
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5458
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8641
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.602
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8593
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	底物	0.6903
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6959
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7302
致癌性	Non-carcinogens	0.905
生物降解	未准备好生物可降解	0.9966
大鼠急性毒性	2.6400 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8959
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7066

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	splash10 - 03 - di - 0190000000 - 7 - e072cf65f341641938c
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	splash10 - 03 - di - 3960000000 - 47 - d2311adfeeacf4062d
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	splash10 - 0006 - 7900000000 - 0891 - c66db163729a5360
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0090000000 - 88 c0fa3d93090a0d06c6
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	splash10 - 0 - pb9 - 3590000000 - 8 fb5fc766313ee6bbd9e
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	splash10 - 0 k96 f1b50dacd59a9bfe90b7——9400000000

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月21日17:58