倍他唑是组胺H2受体激动剂在测试用于测量最大胃酸过多或无酸的生产。这个测量可以用来诊断疾病,如卓——艾氏综合症,即胃的体积和基底分泌物是倍他唑后测量管理(大于60%的最大酸倍他唑刺激后分泌)。在另一项测试,胃炎可以诊断晚期缺乏胃酸对倍他唑刺激。倍他唑可以用作胃分泌兴奋剂的优势而非组胺引发的副作用,因此不需要使用抗组胺剂的化合物。

的作用机制

倍他唑组胺类似物。组胺产生同样的效果,绑定的H2受体胃酸分泌的中介。这种受体激动剂作用从而导致产生的胃酸量的增加。

目标	行动	生物
一个组胺H2受体	受体激动剂	人类

吸收

快速和完整。

的体积分布

不可用

蛋白结合

> 99%

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
倍他唑作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸倍他唑	66年abp6c83f	138-92-1	BUXCUOWXTOKEMQ-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Gastramine/Histalog(莉莉)

类别

ATC代码

V04CG02 -倍他唑

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为2-arylethylamines。这些是主要的胺一般公式RCCNH2, R是一个有机组织。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: 2-arylethylamines
选择父母: Aralkylamines/摘要/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
基: 2-arylethylamine/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Organoheterocyclic化合物/Organopnictogen化合物/主要的脂肪胺
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 摘要本文主要氨基化合物(CHEBI: 59170)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 1 c065p542o
化学文摘号: 105-20-4
InChI关键: JXDFEQONERDKSS-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C5H9N3 / c6-3-1-5-2-4-7-8-5 / h2, 4 H, 1、3、6 h2 (H, 7, 8)
国际命名: (2)- 1 h-pyrazol-5-yl ethan-1-amine
微笑: NCCC1 = CC = NN1

引用

合成参考

琼斯,R.G.;我们。专利2785177;1957年3月12日;分配给礼来和公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014417
PubChem化合物: 7741年
PubChem物质: 46506808
ChemSpider: 7455年
ChEBI: 59170年
ChEMBL: CHEMBL1201323
锌: ZINC000000001028
治疗目标数据库: DAP001081
网页: PA164784036
维基百科: 倍他唑

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

礼来公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	< 25°C	PhysProp
沸点(°C)	118 - 123	琼斯,R.G.;我们。专利2785177;1957年3月12日;分配给礼来和公司。
logP	0.1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	156.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.64	ALOGPS
logP	-0.62	Chemaxon
日志	0.15	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.52	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.79	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	54.7²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	32.96米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	11.96³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9935
血脑屏障	+	0.9645
Caco-2渗透	- - - - - -	0.54
22基板	Non-substrate	0.7217
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9449
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9285
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5842
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.9186
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7147
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7619
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9232
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9435
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9246
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6534
致癌性	Non-carcinogens	0.7378
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9569
大鼠急性毒性	2.3391 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9255
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8321

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (7.03 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。组胺H2受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 组胺受体的活动
特定的功能: 组胺受体介导的H2子类胃酸分泌。似乎也调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能的作用在调节细胞生长和diff……
基因名字: HRH2
Uniprot ID: P25021
Uniprot名字: 组胺H2受体
分子量: 40097.65哒

引用

哈蒙德JB,经常WW:效果nizatidine和西咪替丁betazole-stimulated胃液分泌正常的主题:比较影响酸、水、和胃蛋白酶。杂志。1988年1月,83 (1):32-6。(文章]
赖斯称R,大羚羊B, Haglund U, Olbe L, Fellenius E:组胺H2-receptor人类和兔子的壁细胞。杂志。1987年10月,253 (4 Pt 1): g497 - 501。(文章]
Katz磅,Tobia AJ,施赖弗达:17583年开放的影响,其他组胺H2-receptor拮抗剂和奥美拉唑对胃酸分泌在老鼠和狗。J Exp其他杂志》1987年8月,242 (2):437 - 42。(文章]
Katz磅,斯科特CK,施赖弗达:17910年羊痘疮药理比较,一个强有力的、长效的组胺H2-receptor拮抗剂,西咪替丁、雷尼替丁。J Exp其他杂志》1986年8月,238 (2):587 - 93。(文章]
里贝罗TC,萨尔加多是的,卡斯特罗Lde P:西咪替丁对基底的影响和betazole-stimulated胃酸分泌在消化性溃疡。Arq Jan-Mar杂志。1980;17 (1):4 - 6。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:17

倍他唑

识别

结构为倍他唑(DB00272)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用