托吡酯gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
托吡酯gydF4y2Ba是一种抗癫痫药物控制癫痫和偏头痛的预防和治疗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Eprontia、Qsymia Qudexy,妥泰,TrokendigydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 托吡酯gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00273gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
托吡酯是一种抗癫痫药物用于管理癫痫和预防偏头痛。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba它最初是在1996年FDA批准的。2004年,托吡酯被批准用于成人偏头痛的预防。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba自2012年以来,延长释放配方已批准的结合gydF4y2Ba芬特明gydF4y2Ba慢性体重管理治疗的成年人。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
特征区分托吡酯与其他抗癫痫药物是一种单糖化学结构包含一个氨基磺酸盐,和40%的质量占了氧气。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba有趣的是,托吡酯时偶然被发现试图制定一个新的抗糖尿病药。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构托吡酯(DB00273)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:339.362gydF4y2Ba
单一同位素的:339.098787343gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba8gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2 3:4 5-bis-O) - 1-methylethylidene -β-D-fructopyranose氨基磺酸盐gydF4y2Ba
- 2 3:4 5-di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranose氨基磺酸盐gydF4y2Ba
- TipiramategydF4y2Ba
- TipiramatogydF4y2Ba
- 托吡酯gydF4y2Ba
- TopiramatogydF4y2Ba
- TopiramatumgydF4y2Ba
- TPMgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- m cn - 4853gydF4y2Ba
- rwj - 17021gydF4y2Ba
- rwj - 17021 - 000gydF4y2Ba
- usl - 255gydF4y2Ba
- USL255gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
托吡酯表示为下列条件:1)单药治疗部分性或主要广义tonic-clonic癫痫患者2岁及以上2)辅助治疗部分性癫痫发作或主广义tonic-clonic癫痫成人和儿科患者2岁以上3)辅助治疗癫痫与Lennox-Gastaut综合症患者2年以上4岁)儿童偏头痛的预防12岁及以上的成年人。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
托吡酯也标示外使用体重管理的辅助治疗gydF4y2Ba21gydF4y2Ba和情绪障碍。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
托吡酯预防癫痫的发生和防止偏头痛症状减少兴奋性神经通路。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba重要的是要注意,这种药物可能引起代谢性酸中毒,情绪变化,自杀想法和尝试,以及肾结石。当托吡酯结合gydF4y2Ba丙戊酸gydF4y2Ba,这是导致体温过低。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
癫痫是一种异常和不受管制的放电发生在大脑。这导致瞬态干扰大脑功能,体现警觉性下降、感觉异常、不自主运动和焦或抽搐。几种类型的癫痫发作存在,与常见类型包括tonic-clonic发作和部分性发作。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
托吡酯对药理作用的确切机制目前在癫痫和偏头痛不能完全为特征。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba这种药物的几个特征,然而,有可能为其治疗效果。托吡酯一直在观察施加的动作压敏电阻器钠离子通道,GABA受体,谷氨酸受体。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
托吡酯刺激大脑卢-活动网站和减少谷氨酸受体活动kainate和AMPA受体。通常,-受体抑制和glutaminergic受体刺激神经元的活动。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba通过增加GABA活性和抑制谷氨酸活动,托吡酯阻断神经兴奋性,防止癫痫和偏头痛。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba此外,它阻碍了压敏电阻器钠离子通道,进一步阻止癫痫活动。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba托吡酯可以抑制各种碳酸酐酶同功酶,但这是未知的临床意义。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba电压门控钠离子通道α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaKainate受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba电压门控l型钙通道gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba压敏电阻器异形战机钙通道gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
400毫克剂量后在一个临床试验,托吡酯浓度达到最大,范围从1.73 - -28.7 1.8 - -4.3小时内ug /毫升。食物没有明显影响吸收的程度,尽管浓度峰值推迟时间。患者的正常肌酐清除率,在4天内浓度达到稳定状态。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba托吡酯片剂形式的的生物利用度约80%相比,托吡酯的解决方案。beplayappgydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
托吡酯的平均表观分布容积范围从0.6 - -0.8 L /公斤当剂量100毫克到1200毫克。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba托吡酯容易穿过血脑屏障。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
托吡酯不是高度与血浆蛋白,估计与血浆蛋白结合的根据一些研究9 - 17%。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2BaFDA标签表明,托吡酯蛋白结合的15 - 41%。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
托吡酯的代谢产物不活跃。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba托吡酯的代谢特点是反应glucuronidation,羟基化和水解,导致六小代谢物的生产。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba托吡酯的一些代谢产物包括2、3-desisopropylidene托吡酯,4,5-desisopropylidene托吡酯,9-hydroxy托吡酯,和10-hydroxy托吡酯。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
托吡酯主要是通过肾脏消除。gydF4y2Ba15gydF4y2Babeplayapp大约70 - 80%的尿液中发现了剂量不变。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
据报道,消除半衰期在19小时的范围。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba如果托吡酯与enzyme-inducers 12 - 15小时的半衰期可以减少,因为增加的新陈代谢。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
托吡酯的平均口服等离子体间隙范围从22-36毫升/分钟,而肾清除率是17 - 18毫升/分钟,据一位药代动力学研究。gydF4y2Ba3gydF4y2BaFDA标签托吡酯表明类似的口头等离子体间隙大约20到30毫升/分钟的成年人。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
河鼠腹腔内托吡酯的LD50高于1500毫克/公斤。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
研究4中健康的成年女性服用托吡酯,过量后临床疗效的严重程度从无症状到严重不等,无一例死亡报道。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba根据FDA为托吡酯处方信息,过量可能导致低血压,严重的代谢性酸中毒,昏迷,腹痛、视觉障碍、抽搐、嗜睡,演讲异常,不良心理状态和协调,麻木、搅拌,头晕,以及抑郁症。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
在最近的一次摄入托吡酯,胃内容都要通过诱导呕吐或洗胃。提供支持性治疗,包括活性炭和血液透析。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当托吡酯结合1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 托吡酯可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib可以增加与托吡酯相结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与托吡酯相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib可以增加与托吡酯相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少托吡酯的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少托吡酯的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的代谢与托吡酯结合时可以增加。gydF4y2Ba 18beplay下载 托吡酯可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当托吡酯结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免生酮饮食。这种类型的饮食会增加肾结石的风险。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。食物稍微改变吸收而不是任何临床显著的程度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 托吡酯钙gydF4y2Ba P956SY6RA6gydF4y2Ba 1246279-00-4gydF4y2Ba VNRLRDKZOMPUAG-RZTSBURASA-NgydF4y2Ba 托吡酯钾gydF4y2Ba SMU8E1YBZ3gydF4y2Ba 488127-51-1gydF4y2Ba VEKVPJSPZRTTGR-WGAVTJJLSA-NgydF4y2Ba 托吡酯钠gydF4y2Ba N808MSN0PTgydF4y2Ba 488127-49-7gydF4y2Ba ZUWVVMMRNQEJMW-WGAVTJJLSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EprontiagydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药有限公司gydF4y2Ba 2021-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 2007-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 2007-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 2007-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 2012-02-03gydF4y2Ba 2015-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 2012-02-03gydF4y2Ba 2015-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Abbott-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 边界网关协议制药城市gydF4y2Ba 2014-03-12gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Abbott-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 边界网关协议制药城市gydF4y2Ba 2014-03-17gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Abbott-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 边界网关协议制药城市gydF4y2Ba 2014-03-12gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-26gydF4y2Ba 2017-01-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-26gydF4y2Ba 2017-01-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-26gydF4y2Ba 2017-01-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ach-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2012-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ach-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2012-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ach-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2012-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 托吡酯gydF4y2Ba(69毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸芬特明gydF4y2Ba(11.25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 托吡酯gydF4y2Ba(23毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸芬特明gydF4y2Ba(3.75毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 托吡酯gydF4y2Ba(92毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸芬特明gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 托吡酯gydF4y2Ba(46个毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸芬特明gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N03AX11——托吡酯gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗肥胖药物gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 碳水化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 减少中枢神经系统紊乱的电活动gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 酶诱导抗癫痫药物gydF4y2Ba
- 己糖gydF4y2Ba
- 酮糖gydF4y2Ba
- 其他抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 单糖gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经保护药物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为dioxolopyrans。这些是包含dioxolopyran基的化合物,它包含一个dioxole环吡喃环的融合。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- DioxolopyransgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DioxolopyransgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机硫酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机含氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDioxolopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeta-dioxolanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 环缩酮、氨基磺酸盐酯ketohexose导数(gydF4y2BaCHEBI: 63631gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 h73wjj391gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 97240-79-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H21NO8S c1-10(2) 18-7-5-16-12(15) 6-17-22(13、14) 9(8(7) 19-10) 20-11(3, 4)以/ h7-9H 5-6H2, 1-4H3, (H2, 13、14、15) / t7, 8 - 9 + 12 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[(1 r, 2 s, 6, 9 r) 4, 4日,11日,11-tetramethyl-3, 5、7、10、12-pentaoxatricyclo [7.3.0.0 ^ {2,6}] dodecan-6-yl)甲基氨基磺酸盐gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 co (C@@) 3 (COS (N) (= O) = O) OC (C) (C) O (C@@) 3 ([H]) (C@) 1 ([H]) OC (C) (C) O2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
格Arvai,桑德尔Garaczi,阿提拉交配,费伦茨卢卡奇,Zsolt Viski,格(2004).US20060040874A1施耐德。来自:https://patents.google.com/patent/US20060040874A1/en。gydF4y2Ba
US20040053853gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 福特L,戈德堡莱托,Selan F,格林伯格他施Y:全面审查的视觉缺陷报告与托吡酯。角膜切削。2017年5月23日,11:983 - 992。doi: 10.2147 / OPTH.S125768。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Brigo F, Bragazzi问,Igwe SC, Nardone R, Trinka E:托吡酯治疗广义抽搐的成人癫痫持续状态:系统回顾与单个病人数据分析。药。2017年1月,77 (1):67 - 74。doi: 10.1007 / s40265 - 016 - 0672 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加内特WR:托吡酯的临床药理学:审查。Epilepsia。2000; 41增刊1:S61-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 柄RP, Gardocki摩根富林明,采访AJ, Maryanoff是:托吡酯的临床方面的概述:药理学、药物动力学、作用机理。Epilepsia。2000; 41增刊1:S3-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wisniewski M, Lukasik-Glebocka M, Anand JS:急性托吡酯过量——临床表现。中国Toxicol(费拉)。2009年4月,47 (4):317 - 20。doi: 10.1080 / 15563650601117954。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 文策尔RG,施瓦兹K, Padiyara RS:托吡酯对偏头痛预防。药物治疗。2006年3月,26 (3):375 - 87。doi: 10.1592 / phco.26.3.375。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Arnone D:审查使用托吡酯治疗精神疾病。安创精神病学。2005年2月16日,4 (1):5。doi: 10.1186 / 1744 - 859 x - 4 - 5所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Maryanoff是:糖氨基磺酸盐为癫痫发作控制:托吡酯的发现和开发,结构独特的抗癫痫药物。咕咕叫医疗化学。2009;9 (11):1049 - 62。doi: 10.2174 / 156802609789630938。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 钟司法院,金正日兆瓦,金正日M:疗效zonisamide偏头痛患者接受托吡酯。生物医学Res Int。2014; 2014:891348。doi: 10.1155 / 2014/891348。Epub 2014 7月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Naegel年代,伯曼先生M:托吡酯在偏头痛的预防和治疗:有效性、安全性和病人的偏好。Neuropsychiatr说请客。2010年2月3日,6:17-28。doi: 10.2147 / ndt.s6459。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Maryanoff, McComsey DF,使用MJ,招聘C, Smith-Swintosky V,柄总机:比较的氨基磺酸盐和硫酰胺组抑制碳酸anhydrase-II使用托吡酯的结构平台。J地中海化学。2005年3月24日,48 (6):1941 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 道奇森SJ,柄RP, Maryanoff是:托吡酯作为碳酸酐酶抑制剂的同功酶。Epilepsia。2000; 41增刊1:S35-9。doi: 10.1111 / j.1528-1157.2000.tb06047.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nishimori Minakuchi T,我馆,Vullo D,这套,Scozzafava, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:克隆、鉴定,抑制胞质同工酶III的研究磺胺类药。Bioorg医疗化学。2007年12月1;15 (23):7229 - 36。Epub 2007年8月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 考德威尔吉瓦,吴WN Masucci是的,McKown洛杉矶,Gauthier D,琼斯WJ,狮子座GC, Maryanoff: antimigraine /抗癫痫药物的代谢和排泄,托吡酯在动物和人类。30欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2005 Jul-Sep; (3): 151 - 64。doi: 10.1007 / BF03190614。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沃克MC,桑德JW:托吡酯:一个新的抗癫痫药物难治性癫痫。扣押。1996年9月,5 (3):199 - 203。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 玛丽·j·艾伦;Sandeep沙玛(2019)。GABA受体。StatPearls。gydF4y2Ba
- 默克公司(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 妥泰,制造商的网站(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:妥泰(托吡酯)口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 化学物质,托吡酯(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Qsymia批准信息(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Qsymia(芬特明和托吡酯),延长释放胶囊口服使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:TROKENDI XR(托吡酯)延长释放胶囊口服使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0005034gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00537gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07502gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5284627gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508334gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4447672gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 10887年gydF4y2Ba
- 38404年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 63631年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL220492gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000095616603gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000137gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451728gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- TORgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 托吡酯gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3港大gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 lxegydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 jnagydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 教育/培训/咨询服务gydF4y2Ba 不宁腿综合征(RLS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 认知障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 脑性瘫痪(CP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过度哭泣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精滥用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精滥用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Zydus美国制药公司gydF4y2Ba
- 协议医疗公司gydF4y2Ba
- Apotex inc .的体态网站gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
- Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
- Invagen制药有限公司gydF4y2Ba
- Pliva赫尔瓦次卡豆儿gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 洪流制药有限公司gydF4y2Ba
- Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Avkare合并gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
- 弧形制药公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
- 钴制药公司。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- EthypharmgydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- InvaGen制药有限公司gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 上海俊杰生物技术有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 洪流制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200年1/1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克当量/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 1/1kggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 托吡酯200毫克片剂gydF4y2Ba 8.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥泰200毫克片剂gydF4y2Ba 7.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯100毫克片剂gydF4y2Ba 7.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥泰100毫克片剂gydF4y2Ba 6.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥泰50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 5.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 5.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯25毫克洒胶囊gydF4y2Ba 3.04美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 托吡酯25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯99.7%粉gydF4y2Ba 2.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 托吡酯15毫克洒胶囊gydF4y2Ba 2.52美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 妥泰25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 公司托吡酯200毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Topiramate 200毫克片剂gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Topiramate 200毫克片剂gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Phl-Topiramate 200毫克片剂gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Topiramate 200毫克片剂gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Topiramate 200毫克片剂gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士托吡酯200毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥泰洒25毫克胶囊gydF4y2Ba 1.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士托吡酯100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 公司托吡酯100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Topiramate 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Topiramate 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Phl-Topiramate 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Topiramate 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Topiramate 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥泰洒15毫克胶囊gydF4y2Ba 1.29美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Topiramate 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 公司托吡酯25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Topiramate 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Topiramate 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Phl-Topiramate 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Topiramate 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Topiramate 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士托吡酯25 mg的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2322644gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-07-26gydF4y2Ba 2019-03-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US5998380gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-12-07gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6503884gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-01-07gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7018983gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2006-03-28gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7498311gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2009-03-03gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7125560gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2006-10-24gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6071537gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-06-06gydF4y2Ba 2017-06-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895057gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7056890gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-06-06gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7553818gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-30gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7659256gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-02-09gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7674776gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8580299gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2029-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9011906gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9011905gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895058gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8580298gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2029-05-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9101545gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-11gydF4y2Ba 2033-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8652527gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-02-18gydF4y2Ba 2033-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8889190gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-18gydF4y2Ba 2033-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8889191gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-18gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8298580gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-10-30gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8663683gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8877248gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8298576gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-10-30gydF4y2Ba 2028-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8992989gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9555005gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 2033-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9549940gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-24gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9555004gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9622983gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-18gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10314790gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-11gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10363224gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-30gydF4y2Ba 2033-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11433046gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-08-21gydF4y2Ba 2040-08-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 123 - 125ºCgydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB7402630.aspxgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 438.7gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Topiramate/gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9.8毫克/毫升gydF4y2Ba https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/020505s038s039, 020844 s032s034lbl.pdfgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba http://foodb.ca/compounds/FDB023601gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba http://foodb.ca/compounds/FDB023601gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.7gydF4y2Ba http://foodb.ca/compounds/FDB023601gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.29gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 115.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 72.3米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.4gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9955gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6055gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7905gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5311gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9479gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9131gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9479gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.542gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6623gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7259gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8674gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6539gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8469gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7952gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.518gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5578gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9803gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5682 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8882gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14867gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51801.395哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 加内特WR:托吡酯的临床药理学:审查。Epilepsia。2000; 41增刊1:S61-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 钟司法院,金正日兆瓦,金正日M:疗效zonisamide偏头痛患者接受托吡酯。生物医学Res Int。2014; 2014:891348。doi: 10.1155 / 2014/891348。Epub 2014 7月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:妥泰(托吡酯)口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba电压门控钠离子通道α亚基(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 科波拉G, G卡,Montagnini,罗密欧,斯帕诺M, Tortorella G, Veggiotti P, Viri M, Pascotto答:托吡酯作为附加药物严重的肌阵挛癫痫在婴儿期:意大利多中心开放试验。癫痫研究》2002年3月,49 (1):45-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dom Ceulemans B,克拉斯伯尔M, L, L, Willekens H,三十便士,Lagae L:严重的肌阵挛癫痫在婴儿期:向一个最佳的治疗。J孩子神经。2004年7月,19(7):516 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 尼托巴雷拉M, Candau费尔南德斯Mensaque R,分担吉梅内斯M:[严重肌肉阵挛性癫痫在婴儿期(Dravet综合征)。其疾病分类学的特点和治疗方面。1 - 15牧师神经。2003年7月,37 (1):64 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:妥泰(托吡酯)口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaKainate受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控阳离子通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Ionotropic谷氨酸受体。许多突触L-glutamate作为兴奋性神经递质在中枢神经系统。绑定的兴奋性神经递质L-glutamate诱发有限公司…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Rogawski马,Gryder D,卡斯塔涅达D, Yonekawa W,银行可,Lia H: GluR5 kainate受体,癫痫发作和杏仁核。安N Y科学。2003年4月;985:150 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gryder DS,马Rogawski:选择性GluR5拮抗突触电流kainate-receptor-mediated托吡酯在大鼠基底外侧杏仁核神经元。J > 2003年8月6日,23 (18):7069 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡明斯基RM, Banerjee M,马Rogawski:托吡酯选择性预防癫痫发作引起ATPA, GluR5 kainate受体激动剂。神经药理学。2004年6月,46 (8):1097 - 104。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布拉加MF,李Aroniadou-Anderjaska V, H,马Rogawski:托吡酯减少兴奋性基底外侧杏仁核的选择性抑制GluK1 (GluR5) kainate中间神经元和积极调制GABAA受体受体主要神经元。J Exp其他杂志》2009年8月,330 (2):558 - 66。doi: 10.1124 / jpet.109.153908。2009年5月5日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:妥泰(托吡酯)口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Maryanoff, McComsey DF,使用MJ,招聘C, Smith-Swintosky V,柄总机:比较的氨基磺酸盐和硫酰胺组抑制碳酸anhydrase-II使用托吡酯的结构平台。J地中海化学。2005年3月24日,48 (6):1941 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄马L, YG,邓YC,田司法院Rao锆、格瓦拉霍奇金淋巴瘤,张高频,赵G:托吡酯减少汗液的汗腺分泌和aquaporin-5表达老鼠。生命科学。2007年6月6日,80 (26):2461 - 8。Epub 2007年4月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 迪菲奥雷,Scozzafava,不妨司法院,蒙特罗杰,Pedone C, Supuran CT,德西蒙G:碳酸酐酶抑制剂:绑定的antiglaucoma glycosyl-sulfanilamide导数人类同种型二世及其后果的药物设计酶抑制剂结合糖半个。地中海Bioorg化学。2007年3月15日,17(6):1726 - 31所示。Epub 2007年1月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 极,Antel J, Abbate F,前者Scozzafava,大卫·S Waldeck H,谢弗,Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:SAR和x射线晶体研究糖氨基磺酸盐/磺酰胺与交互的同功酶I, II和IV。Bioorg地中海化学。2003年3月10日,13 (5):841 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 不妨司法院,Scozzafava蒙特罗杰,Supuran CT:氨基磺酸盐及其治疗的潜力。地中海Res启2005年3月,25 (2):186 - 228。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:妥泰(托吡酯)口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。可能刺激/钠碳酸氢盐运输活动行为的SLC4A4 pH稳态。至关重要的酸过载移除从视网膜……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22748gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35032.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Abbate F,前者极一个Owa T, Scozzafava, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:E7070,一种磺酰胺抗癌剂,强有力地抑制胞质同功酶I和II,第九和跨膜,肿瘤相关同工酶。地中海Bioorg化学。2004年1月5;14(1):217 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 道奇森SJ,柄RP, Maryanoff是:托吡酯作为碳酸酐酶抑制剂的同功酶。Epilepsia。2000; 41增刊1:S35-9。doi: 10.1111 / j.1528-1157.2000.tb06047.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Masereel B, Rolin年代,Abbate F,前者Scozzafava, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:抗惊厥的磺胺类药合并valproyl等亲脂性的根。J医学杂志。2002年1月17日,45 (2):312 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vullo D,弗兰基米,Gallori E, Antel J, Scozzafava, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。抑制线粒体同工酶V和芳香杂环磺胺类药。J医学杂志。2004年2月26日,47 (5):1272 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:妥泰(托吡酯)口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba电压门控l型钙通道(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 穆勒M, Cavanna AE,摩纳哥F:托吡酯的精神药理学:癫痫、双相情感障碍。Neuropsychiatr说请客。2006;12月2 (4):475 - 88。doi: 10.2147 / nedt.2006.2.4.475。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 基因组JP,托吡酯(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Nishimori Minakuchi T,我馆,Vullo D,这套,Scozzafava, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:克隆、鉴定,抑制胞质同工酶III的研究磺胺类药。Bioorg医疗化学。2007年12月1;15 (23):7229 - 36。Epub 2007年8月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 道奇森SJ,柄RP, Maryanoff是:托吡酯作为碳酸酐酶抑制剂的同功酶。Epilepsia。2000; 41增刊1:S35-9。doi: 10.1111 / j.1528-1157.2000.tb06047.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07451gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29557.215哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Nishimori Minakuchi T,我馆,Vullo D,这套,Scozzafava, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:克隆、鉴定,抑制胞质同工酶III的研究磺胺类药。Bioorg医疗化学。2007年12月1;15 (23):7229 - 36。Epub 2007年8月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 诺伊曼门将莱曼WD,凯斯勒KF, Jonatha WD:[产科操作频率和围产期死亡率之前和之后承认连续胎儿监测(作者的transl)]。Geburtshilfe Frauenheilkd。1976年3月,36 (3):247 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 道奇森SJ,柄RP, Maryanoff是:托吡酯作为碳酸酐酶抑制剂的同功酶。Epilepsia。2000; 41增刊1:S35-9。doi: 10.1111 / j.1528-1157.2000.tb06047.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba压敏电阻器异形战机钙通道(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩、激素和神经递质释放、基因表达、细胞运动、细胞分裂和细胞死亡。的同种型alpha-1E产生异形战机钙电流。异形战机钙通道属于“高电压激活”(HVA)组和被镍、和部分omega-agatoxin-IIIA (omega-Aga-IIIA)。然而他们对dihydropyridines(设计马力),omega-conotoxin-GVIA (omega-CTx-GVIA)和omega-agatoxin-IVA (omega-Aga-IVA)。钙通道包含alpha-1E亚基可能参与神经元放电模式的调制为信息处理是很重要的。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙通道活动gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 压敏电阻器异形战机钙通道亚基alpha-1EgydF4y2Ba | Q15878gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- Wormuth C, Lundt hensel C,穆勒R, Broich K, Papazoglou, Weiergraber M:点评:Cav2.3异形战机电压门控钙(2 +)通道——在抽搐和Non-convulsive癫痫活动功能的影响。神经j . 2016年9月30,10:99 - 126。doi: 10.2174 / 1874205 x01610010099。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kuzmiski JB,巴尔W, Zamponi GW, MacVicar英航:托吡酯抑制高原的起始电位令人沮丧的异形战机在CA1神经细胞钙通道。Epilepsia。2005年4月,46 (4):481 - 9。doi: 10.1111 / j.0013-9580.2005.35304.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Maryanoff:表型评估和托吡酯的发现。ACS地中海化学。2016年6月13日;7 (7):662 - 5。doi: 10.1021 / acsmedchemlett.6b00176。eCollection 2016年7月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 格劳瑟Nallani SC,助教,Hariparsad N, Setchell K,巴克利DJ,巴克利AR,德赛PB:诱导细胞色素P450 (CYP) 3 a4存在剂量依赖的相关性和激活托吡酯的孕烷X受体。Epilepsia。2003年12月,44 (12):1521 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贝内代蒂女士:酶诱导和抑制新的抗癫痫药物:人类研究的回顾。Fundam Jul-Aug杂志。2000;14(4):301 - 19所示。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2000.tb00411.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 妥泰(托吡酯)FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 加内特WR:托吡酯的临床药理学:审查。Epilepsia。2000; 41增刊1:S61-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sachdeo RC, Sachdeo SK,利维RH,采访AJ,主教铁、Kunze KL马瑟GG, Roskos路,沈DD, Thummel KE,载体WF,科廷CR、Doose博士,Gisclon LG、比亚尔M:托吡酯和苯妥英药物动力学在重复单药治疗和联合治疗癫痫患者。Epilepsia。2002年7月,43 (7):691 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:妥泰(托吡酯)口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 虽然托吡酯与血清白蛋白结合,它不是高度绑定。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 比亚尔M, Doose博士,没吃B,科廷C,王党卫军,Twyman再保险、施瓦贝S:托吡酯的药代动力学的相互作用。Pharmacokinet。2004年,43 (12):763 - 80。doi: 10.2165 / 00003088-200443120-00001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:妥泰(托吡酯)口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Luna-Tortos C, Rambeck B,更加与众不同哦,Loscher W:抗癫痫药物托吡酯多药耐药性是一个底物对人类22但不是蛋白质。制药研究》2009年11月,26 (11):2464 - 70。doi: 10.1007 / s11095 - 009 - 9961 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 西尔斯GJ,巴特勒关颖珊P, E,德兰格EC, van den Berg DJ,布罗迪MJ: P-glycoprotein-mediated流出的抗癫痫药物:初步研究mdr1a基因敲除小鼠。癫痫Behav。2002年10月;3 (5):427 - 432。doi: 10.1016 / s1525 - 5050 (02) 00511 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba5 ' -AMP-activated蛋白激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基,一个能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中发挥着关键作用。为了减少细胞内…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ha E, Yim SV、荣格KH Yoon SH,郑LT,金正日MJ,香港SJ,崔书记BK, Baik HH,钟JH, Kim JW:托吡酯刺激葡萄糖运输通过活化蛋白kinase-mediated在16种骨骼肌细胞通路。药物基因组学j . 2006; 9月- 10月6 (5):327 - 32。doi: 10.1038 / sj.tpj.6500366。Epub 2006年1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 威尔克斯JJ,阮MT, Bandyopadhyay GK,纳尔逊E, Olefsky JM:托吡酯治疗导致骨骼肌胰岛素敏感和Acrp30分泌增加high-fat-fed雄性Wistar鼠。是杂志性金属底座。2005年12月,289 (6):E1015-22。doi: 10.1152 / ajpendo.00169.2005。Epub 2005年7月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Coomans CP Geerling JJ, van den Berg SA van Diepen HC, Garcia-Tardon N,托马斯,Schroder-van der Elst JP, Ouwens DM,特H, Rensen PC, Havekes LM, Guigas B,罗梅恩JA:托吡酯包括通道激活诱导的胰岛素敏化效应的中枢神经系统。Br J杂志。2013年10月,170 (4):908 - 18。doi: 10.1111 / bph.12338。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03gydF4y2Ba