茶碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
茶碱gydF4y2Ba是一种黄嘌呤，用于治疗哮喘、COPD和其他由可逆性气流阻塞引起的肺部疾病的症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Elixophyllin, elixophyline, pulophyline, Quibron-T, Theo-24, Theolair, UniphylgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 茶碱gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00277gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种从茶叶中提取的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统刺激活性。在机制上，茶碱作为磷酸二酯酶抑制剂，腺苷受体阻滞剂和组蛋白去乙酰化酶激活剂。茶碱在市场上有几个品牌名称，如Uniphyl和Theochron，它主要用于哮喘，支气管痉挛和COPD。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
茶碱结构(DB00277)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:180.164gydF4y2Ba
单一同位素的:180.06472552gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1、3-dimethyl-7H-purine-2 6-dionegydF4y2Ba
- 1, 3-dimethylxanthinegydF4y2Ba
- TeofilinagydF4y2Ba
- TheophyllingydF4y2Ba
- 茶碱无水gydF4y2Ba
- 茶碱,无水gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗与慢性哮喘和其他慢性肺部疾病(如肺气肿和慢性支气管炎)相关的症状和可逆气流阻塞。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
茶碱，一种黄嘌呤衍生物，化学性质类似于咖啡因和可可碱，用于治疗哮喘和支气管痉挛。茶碱在可逆性(哮喘)梗阻患者的气道中有两种不同的作用;平滑肌松弛(即支气管扩张)和抑制呼吸道对刺激的反应(即非支气管扩张的预防作用)。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
茶碱放松支气管气道和肺血管的平滑肌，降低气道对组胺、乙酰胆碱、腺苷和过敏原的反应。茶碱竞争性地抑制III型和IV型磷酸二酯酶(PDE)，这种酶负责分解平滑肌细胞中的环AMP，可能导致支气管扩张。茶碱还与腺苷A2B受体结合，阻断腺苷介导的支气管收缩。在炎症状态下，茶碱激活组蛋白去乙酰化酶，以阻止需要组蛋白乙酰化才能开始转录的炎症基因的转录。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体A1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体A2agydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体A2bgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacgmp抑制的3'，5'-环磷酸二酯酶AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCopine-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba次要组织相容性抗原H13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba节点调制器1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba聚[adp -核糖]聚合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质RIC-3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba微管蛋白单甘酶TTLL3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
茶碱以溶液或速释固体口服剂型口服后可迅速完全吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
- 0.3 ~ 0.7升/公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
40%，主要是白蛋白。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。生物转化通过去甲基化到1-甲基黄嘌呤和3-甲基黄嘌呤和羟化到1,3-二甲基尿酸发生。1-甲基黄嘌呤被黄嘌呤氧化酶进一步羟基化，生成1-甲基尿酸。beplayapp大约6%的茶碱剂量被n -甲基化为咖啡因。咖啡因和3-甲基黄嘌呤是仅有的具有药理活性的茶碱代谢物。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
茶碱不经过任何明显的系统前消除，自由分布到无脂肪组织，并在肝脏广泛代谢。新生儿肾脏中未改变茶碱的排泄量约为剂量的50%，而三个月以上儿童和成人的排泄量约为10%。beplayappgydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
8小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 0.29 mL/kg/min[早产儿，出生后3-15天]gydF4y2Ba
- 0.64 mL/kg/min[早产儿，出生后25-57天]gydF4y2Ba
- 1.7 mL/kg/min[儿童1-4岁]gydF4y2Ba
- 1.6 mL/kg/min[儿童4-12岁]gydF4y2Ba
- 0.9 mL/kg/min[儿童13-15岁]gydF4y2Ba
- 1.4 mL/kg/min[儿童16-17岁]gydF4y2Ba
- 0.65 mL/kg/min[成人(16-60岁)，健康非吸烟哮喘患者]gydF4y2Ba
- 0.41 mL/kg/min[老年人(> ~ 60岁)，不吸烟，心、肝、肾功能正常]gydF4y2Ba
- 0.33 mL/kg/min[急性肺水肿]gydF4y2Ba
- 0.54 mL/kg/min [COPD >60年，稳定，不吸烟>1年]gydF4y2Ba
- 0.48 mL/kg/min [COPD合并肺心病]gydF4y2Ba
- 1.25 mL/kg/min[囊性纤维化(14-28岁)]gydF4y2Ba
- 0.31 mL/kg/min[肝硬化]gydF4y2Ba
- 0.35 mL/kg/min[急性肝炎]gydF4y2Ba
- 0.65 mL/kg/min[胆汁淤积]gydF4y2Ba
- 0.47 mL/kg/min[脓毒症伴多器官功能衰竭]gydF4y2Ba
- 0.38 mL/kg/min[甲状腺功能减退]gydF4y2Ba
- 0.8 mL/kg/min[甲亢]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括癫痫、心律失常和胃肠道反应。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 咖啡因代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba -2964 (G / A)gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, A)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者茶碱代谢降低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓类药物与茶碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 茶碱与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴西普联用可促进茶碱代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 茶碱与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与阿卡拉替尼联用可降低茶碱的代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 茶碱与乙酰丁醇联用可降低茶碱的代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与茶碱联用可降低酸果酚的代谢。gydF4y2Ba 18beplay下载 茶碱可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 茶碱与乙酰唑胺联用可降低茶碱的代谢。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 与茶碱联用可降低阿昔洛韦的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免过度或长期饮酒。摄入酒精可降低清除率，从而增加血清茶碱浓度。gydF4y2Ba
- 避免圣约翰草。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。在食物方面坚持不懈。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 茶碱甘氨酸钠gydF4y2Ba 2 s36n8t753gydF4y2Ba 8000-10-0gydF4y2Ba AIJQWRAOMFRHTQ-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- RespbidgydF4y2Ba/gydF4y2BaSlo-BidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba西奥24gydF4y2Ba/gydF4y2BaTheo-DurgydF4y2Ba/gydF4y2BaTheodur GgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 茶碱酏剂gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire Atlas IncgydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Pulmophylline ElxgydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire Riva公司gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Quibron T SR Tab 300mggydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 300 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bristol Myers Squibb的Bristol实验室部门gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 2004-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Quibron-TgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Monarch制药公司gydF4y2Ba 2006-11-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Slo-bid 100gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Slo-bid 200gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Slo-bid 300gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2002-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Slo-bid 50gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西奥呃gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 2011-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西奥呃gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 2011-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-theo拉gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Aa-theo拉gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Aa-theo拉gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-theo呃gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-theo呃gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 物资管理gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 2016-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nostrum Laboratories, Inc.gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1979-01-26gydF4y2Ba 2009-09-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 大西洋生物公司。gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BRONCHORETARD TAG200 / NA350gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(350毫克/ 1)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
BRONCHORETARD TAG200 / NA350gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(350毫克/ 1)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Cidetox®125 mg cÁpsulasgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Servicio tecnico gonher制药有限公司。gydF4y2Ba 2011-03-12gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
Cidetox®125 mg cÁpsulasgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Servicio tecnico gonher制药有限公司。gydF4y2Ba 2011-03-12gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba Cidetox®125 mg cÁpsulasgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Servicio tecnico gonher制药有限公司。gydF4y2Ba 2011-03-12gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba Cidetox®125 mg cÁpsulasgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Servicio tecnico gonher制药有限公司。gydF4y2Ba 2011-03-12gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba I D M祛痰片gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(70毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(12毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(160毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ratiopharm公司的Rougier制药部门gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 1999-09-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Idm选项卡gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(140毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(25毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(325毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ratiopharm公司的Rougier制药部门gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 1999-09-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Neofleks % 0.2 teofİlİn % 4.55 dekstroz iv enjeksİyonluk ÇÖzeltİ， 100 ml setlİgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Turktipsan saĞlik turİzm eĞİtİm ve tİc。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Neofleks % 0.2 teofİlİn % 4.55 dekstroz iv enjeksİyonluk ÇÖzeltİ，100 ml setsİzgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Turktipsan saĞlik turİzm eĞİtİm ve tİc。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Biofleks teosel-400 enjektabl solusyonu 500 ml setligydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(80毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Osel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Biofleks teosel-400 enjektabl solusyonu 500 ml setsizgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(80毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Osel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 波替菲林200iv注射液注射液cozelti 100ml注射液gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Polİfarma İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 波替菲林200iv注射液cozelti 100ml setsizgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Polİfarma İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 波替非林400iv注射液注射液cozelti 500ml setligydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Polİfarma İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 波替菲林400iv注射液enjektabcozelti 500ml setsizgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Polİfarma İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba SenophyllinegydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 他洛伦200毫克kapsul, 30 adetgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NOVARTİ年代URUNLERİgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2022-04-11gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba taloren350毫克kapsul, 30 adetgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(350毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NOVARTİ年代URUNLERİgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2022-04-11gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R03DA54 -茶碱，不包括心理感受力药物的组合gydF4y2Ba R03DA74 -茶碱，与心理感受力的组合gydF4y2Ba R03DA20 -黄嘌呤的组合gydF4y2Ba R03DA04 -茶碱gydF4y2Ba R03DB04 -茶碱和肾上腺素能gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 阻塞性呼吸道疾病药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- Purinergic代理gydF4y2Ba
- Purinergic拮抗剂gydF4y2Ba
- 嘌呤能P1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- 呼吸平滑肌松弛剂gydF4y2Ba
- 呼吸系统药剂gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 黄嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 黄嘌呤和肾上腺素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为黄嘌呤的有机化合物。它们是嘌呤衍生物，酮基结合在嘌呤部分的2号和6号碳上。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 黄嘌呤gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 再看4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba 再展示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- dimethylxanthine (gydF4y2BaCHEBI: 28177gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤生物碱(gydF4y2BaC07130gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 12479gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 i55128jykgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-55-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H8N4O2 c1-10-5-4 (8-3-9-5) 6 (12) 11 (2) 7 (10) 13 / h3H 1-2H3, (H, 8, 9)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1,3 -二甲基- 2,3,6、7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1C2 = C(数控= N2) C = O) N (C) C1 = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Nicolae S. Bodor, Kenneth B. Sloan, Yu-Neng Kuo，“合成某些选定的前药物形式的茶碱的方法。”美国专利US4000132, 1956年1月发布。gydF4y2Ba
US4000132gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001889gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00371gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07130gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2153gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505949gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2068gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 10847gydF4y2Ba
- 10438gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28177gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL190gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000018043251gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000002gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451647gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- TEPgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 茶碱gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 过去1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 o15gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 a3agydF4y2Ba/gydF4y2Ba3火箭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 eohgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 mzjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6个图标gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 tuzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 d28gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (85.2 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba造影剂肾病的预防gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管扩张gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺病(COPD)gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 体位性穿刺头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba PHP IagydF4y2Ba/gydF4y2BaPHP IBgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhp1CgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 弗莱明制药公司gydF4y2Ba
- 森林实验室公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- Dm graham实验室公司gydF4y2Ba
- 联合公司gydF4y2Ba
- 惠特比制药公司gydF4y2Ba
- 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- 中央制药公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 因伍德实验室公司，亚森林实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Rp scherer北美分公司Rp scherergydF4y2Ba
- Ortho mcneil制药公司gydF4y2Ba
- 先灵犁公司gydF4y2Ba
- Fisons集团gydF4y2Ba
- Kv药业有限公司gydF4y2Ba
- Rp scherer北美gydF4y2Ba
- Hr cenci实验室有限公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 潘雷公司，亚奥蒙特制药和化学公司gydF4y2Ba
- Alpharma美国制药部门gydF4y2Ba
- 岑慈粉末制品有限公司gydF4y2Ba
- 哈尔西制药公司gydF4y2Ba
- L perrigo公司gydF4y2Ba
- 制药协会inc div海滩产品gydF4y2Ba
- 精密剂量公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt eu operations (swiss) aggydF4y2Ba
- B布劳恩医疗有限公司gydF4y2Ba
- 百特医疗保健公司gydF4y2Ba
- 3m制药公司gydF4y2Ba
- 芬代尔实验室有限公司gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特有限责任公司gydF4y2Ba
- 君主制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司Roerig divgydF4y2Ba
- 艾伯尔实验室公司gydF4y2Ba
- 格伦马克制药有限公司gydF4y2Ba
- 诺斯特姆制药公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 制药研究协会gydF4y2Ba
- 普渡制药有限公司gydF4y2Ba
- 格雷斯威制药有限公司gydF4y2Ba
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 之称的实验室gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- B. Braun Melsungen AGgydF4y2Ba
- 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
- Equipharm Inc .)gydF4y2Ba
- 森林实验室公司gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- 格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
- H及H化验室gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Inwood实验室gydF4y2Ba
- Inyx美国有限公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- Luitpold制药公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 马洛普制药公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Mundipharma GmbH是一家gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- Nostrum Laboratories Inc.gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- P F实验室公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 药品包装中心gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 普渡制药有限公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- Rite Aid公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Roxmar实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 芋制药美国gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UCB制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- 沃瑞克制药公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 167毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.67%gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 533.33克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 533毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 270毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.533克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ SRTgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / SRTgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ SRTgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克/ SRTgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300 mg / TABgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 mg / TABgydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125000 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250000 ug / 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250 mg / TABgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 375毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 160毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 320毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 80毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Elixophyllin GG 100-100 mg/15ml溶液240ml瓶gydF4y2Ba 60.98美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 单酚600mg 24小时片gydF4y2Ba 2.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24 400毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 2.04美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theo-24 400毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.97美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 单酚400mg 24小时片gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24 300毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theo-24 300毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.4美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱400mg 24小时片gydF4y2Ba 1.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24 200毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 1.25美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theo-24 200毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theochron 450 mg片剂sagydF4y2Ba 0.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 300mg 12小时胶囊gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theo-24 24小时胶囊100毫克gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱CR 200mg 12小时胶囊gydF4y2Ba 0.79美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱CR 450毫克12小时片gydF4y2Ba 0.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24胶囊sa 100毫克gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Quibron 90-150 mg胶囊gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱CR 125毫克12小时胶囊gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 单酚600毫克缓释片gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 单酚400毫克缓释片gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theochron 300 mg片剂sagydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 300mg 12小时片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 200mg 12小时片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theochron 200 mg片剂sagydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 100mg 12小时片gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Elixophyllin GG 100-100 mg/15ml溶液gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Theochron片剂sa 100 mggydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Elixophyllin 80 mg/15ml ElixirgydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 茶树碱80毫克/15毫升酏剂gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Apo-Theo La 300毫克缓释片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Theo La缓释片100毫克gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Theo La缓释片200毫克gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱无水粉末gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 茶碱200毫克/100毫升d5wgydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Theolair 5.3 mg/ml液体gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 273°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7360 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & he, y (2003)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.02gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.35gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.81gydF4y2Ba Kortum, g等人(1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 22.9毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.26gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.77gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 7.82gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -0.78gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 69.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 44.93米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 16.86gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9902gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6172gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7281gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8939gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.911gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8807gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7738gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5974gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9933gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9827gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9895gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9616gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9956gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9447gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5942gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7898 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8819gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8927gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba腺苷受体A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30542gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36511.325哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nantwi KD, Basura GJ, Goshgarian HG:腺苷A1受体mRNA表达及全身给药茶碱对C2半切术后4个月呼吸功能的影响中华脊髓医学杂志2003 Winter;26(4):364-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Daly JW, Jacobson KA, Ukena D:腺苷受体:选择性激动剂和拮抗剂的发展。临床生物学期刊1987;230:41-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba腺苷受体A2agydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 图gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29274gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体A2agydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44706.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pechlivanova DM, Georgiev VP:单次和长期茶碱治疗对机械痛觉阈值的影响:腺苷A1和α - 2肾上腺素受体的贡献。方法《临床药物学杂志》2005年11月27日(9):659-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Daly JW, Jacobson KA, Ukena D:腺苷受体:选择性激动剂和拮抗剂的发展。临床生物学期刊1987;230:41-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba腺苷受体A2bgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联腺苷受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体A2bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36332.655哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨晓明，崔琳，杨晓明，陈晓明，陈晓明:后处理通过蛋白激酶c -腺苷A2b受体级联保护兔心脏。心血管杂志2006年5月1日;70(2):308-14。Epub 2006年2月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Phelps PT, Anthes JC, Correll CC:人膀胱癌T24细胞系中腺苷受体的特征。欧洲药物学杂志2006年4月24日;536(1-2):28-37。Epub 2006 3月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fozard JR, Baur F, Wolber C:大鼠，豚鼠和狗的腺苷A2B受体拮抗剂药理学。《欧洲药物学杂志》2003年8月15日;475(1-3):79-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 霍尔盖特ST: 2004年五分之一奖讲座。腺苷A2B受体作为一种新的哮喘治疗靶点的鉴定。中国药物学杂志2005年8月;145(8):1009-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Daly JW, Jacobson KA, Ukena D:腺苷受体:选择性激动剂和拮抗剂的发展。临床生物学期刊1987;230:41-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。可能参与介导中枢神经系统作用的治疗药物范围为…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07343gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83342.695哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶-4抑制剂在哮喘和慢性阻塞性肺疾病中的应用《柳叶刀》2005年1月8-14日;365(9454):167-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Bacgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过调节细胞内环核苷酸的浓度在信号转导中发挥作用。这种磷酸二酯酶催化cGMP特异性水解为5'-GMP (PubMed:9714779，…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE5AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76074gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 99984.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98142.155哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王凯，陈建强，陈志，陈景昌:茶碱、罗利普兰和乙酰氨基45对酵母细胞GL62表达人磷酸二酯酶4A的抑制作用。药物学报2002 11月23日(11):1013-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Haider S:在17 α，20 β -二羟基-4-孕烯-3- 1诱导和茶碱抑制鲶鱼卵母细胞成熟期间的环AMP水平和磷酸二酯酶活性。中国生物化学杂志。2003年2月;134(2):267-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rickards KJ, Andrews MJ, Waterworth TH, Alexander GB, Cunningham FM:磷酸二酯酶抑制剂对血小板激活因子(PAF)和二磷酸腺苷(ADP)诱导的马血小板聚集的差异影响。中华兽医杂志2003年8月;26(4):277-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Usta C, Sadan G, Tuncel B:吲哚美辛对磷酸二酯酶抑制剂介导的离体气管制剂反应的影响。前列腺素白质必需脂肪酸。2004九月;71(3):137-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建明，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚。茶碱对甲状腺放射性碘吸收的调节作用。中华病理学杂志，2004年10月;77(2):116-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Bacgmp抑制的3'，5'-环磷酸二酯酶AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 环核苷酸磷酸二酯酶对第二信使cAMP和cGMP具有双重特异性，这是许多重要生理过程的关键调节因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14432gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cgmp抑制的3'，5'-环磷酸二酯酶AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 124978.06哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rickards KJ, Andrews MJ, Waterworth TH, Alexander GB, Cunningham FM:磷酸二酯酶抑制剂对血小板激活因子(PAF)和二磷酸腺苷(ADP)诱导的马血小板聚集的差异影响。中华兽医杂志2003年8月;26(4):277-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴斌斌，林仁杰，罗玉春，沈鹏平，王春春，林奕婷，陈爱军:黄嘌呤衍生物KMUP-1诱导豚鼠离体气管舒张:上皮细胞、环核苷酸和K+通道的作用。中华药物学杂志2004年8月;42(7):1105-14。Epub 2004 7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kajikawa S, Kigami D, Nakayama H, Doi K:茶碱对F344大鼠上颌下腺基因表达的影响。实验动物，2006年4月;55(2):143-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了标记，并发挥了重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HDAC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92769gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55363.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 伊藤K, Lim S, Caramori G, Cosio B, Chung KF, Adcock IM, Barnes PJ:茶碱的分子作用机制:诱导组蛋白去乙酰化酶活性降低炎症基因表达。中国科学院学报(自然科学版)2002 6月25日;99(13):8921-6。Epub 2002 6月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cosio BG, Tsaprouni L, Ito K, Jazrawi E, Adcock IM, Barnes PJ:茶碱恢复COPD巨噬细胞组蛋白脱乙酰酶活性和类固醇反应。中华检验医学杂志2004年9月6日;20(5):689-95。Epub 2004年8月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2BaCopine-1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钙依赖性磷脂结合蛋白，在钙介导的细胞内过程中起作用(PubMed:14674885)。以钙依赖的方式参与tnf - α受体信号通路(PubMed:14674885)。显示钙依赖磷脂结合特性(PubMed:9430674, PubMed:19539605)。在神经元祖细胞分化中起作用;通过akt依赖的信号级联和钙独立的方式诱导神经突生长(PubMed:23263657, PubMed:25450385)。可能以钙依赖的方式将靶蛋白招募到细胞膜上(PubMed:12522145)。可能在膜贩运中起作用(PubMed:9430674)。通过诱导转录因子nf - kpa - b p65/RELA亚基的内蛋白酶处理，参与tnf - α诱导的nf - kpa - b转录抑制(PubMed:18212740)。还诱导nf - kpa - b p50/NFKB1, p52/NFKB2, RELB和REL的内源性蛋白酶处理(PubMed:18212740)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙离子结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CPNE1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99829gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Copine-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59058.34哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008,12,19(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba次要组织相容性抗原H13gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 催化一些信号肽的膜内蛋白水解，导致该片段从内质网膜释放到细胞质中。需要生成源自MHC I类信号肽的淋巴细胞表面(HLA-E)表位(PubMed:11714810)。在聚合蛋白(PubMed:12145199)的初始蛋白水解处理后，去除仍然附着在丙型肝炎病毒核心蛋白上的信号肽可能是必要的。参与整体膜蛋白PSEN1的膜内裂解(PubMed:12077416, PubMed:11714810, PubMed:14741365)。以DERL1/ rnf139依赖的方式切割整体膜蛋白XBP1 isoform 1 (PubMed:25239945)。可能在移植排斥反应中起作用(相似)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 天冬氨酸内肽酶活性，膜内裂解gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HM13gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCT9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 次要组织相容性抗原H13gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41487.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008,12,19(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba节点调制器1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 可能拮抗节点信号。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 碳水化合物结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOMO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15155gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 节点调制器1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134323.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008,12,19(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba聚[adp -核糖]聚合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与碱基切除修复(BER)途径，通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量的受体蛋白的多聚(adp -核糖化)。这个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PARP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09874gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 聚[adp -核糖]聚合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 113082.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008,12,19(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba蛋白质RIC-3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 促进细胞表面α -7和α -8烟碱乙酰胆碱受体的功能表达。也可能促进同质组血清素能5-HT3受体和异质组乙酰胆碱受体α -3/ β -2、α -3/ β -4、α -4/ β -2和α -4/ β -4的功能表达。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RIC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q7Z5B4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质RIC-3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41091.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008,12,19(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba微管蛋白单甘酶TTLL3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 修饰α -微管蛋白和β -微管蛋白的单甘氨酸酶，在α -微管蛋白和β -微管蛋白c端尾的特定谷氨酸残基的γ -羧基上产生甘氨酸侧链。通过添加单个甘氨酸链生成单甘氨酸侧链，参与甘氨酸化反应的侧链起始步骤。不参与聚甘化反应的延伸步骤。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Atp结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TTLL3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y4R7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白单甘酶TTLL3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 87413.395哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008,12,19(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 何丽霞，陈娟，王晓明，王晓明，王晓明。人细胞色素P-450对茶碱代谢的影响。临床药物学杂志，1995 3月;39(3):321-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Veronese ME, McManus ME, Tukey RH, Quattrochi LC, Gelboin HV, Miners JO:人细胞色素P450 1A1和1A2底物和抑制剂探针的特异性。中华药物学杂志1993年4月2日(1):1-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Shimada T, Gillam EM, Sutter TR, Strickland PT, Guengerich FP, Yamazaki H:重组人细胞色素P450 1B1氧化异种生物。《药物代谢处置》1997年5月;25(5):617-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 何丽霞，陈娟，王晓明，王晓明，王晓明。人细胞色素P-450对茶碱代谢的影响。临床药物学杂志，1995 3月;39(3):321-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张振宇，Kaminsky LS:参与茶碱8-羟基化的人细胞色素P450的表征。生物化学药物学杂志，1995 july 17;50(2):205-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 药物相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1A2的作用。临床药典1995;29增刊1:20-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王波，周顺丰:与人细胞色素P450 1A2相互作用的合成和天然化合物及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(31):4066-218。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王玲，胡志，邓霞，王艳，张志，程振忠:非吸烟健康志愿者CYP1A2常见多态性与茶碱代谢的关系。基础临床药物学。2013年4月;112(4):257-63。doi: 10.1111 / bcpt.12038。Epub 2012 12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 茶碱FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化腺苷和2-脱氧腺苷的水解脱氨。在嘌呤代谢和腺苷稳态中起重要作用。通过细胞外腺苷调节信号，一种…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 艾达gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40764.13哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Saboury AA, Bagheri S, Ataie G, Amanlou M, moosav - movahedi AA, Hakimelahi GH, Cristalli G, Namaki S:腺苷脱氨酶与茶碱相互作用的结合特性Chem Pharm Bull(东京)。2004年10月,52(10):1179 - 82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 辛格LS，夏尔马R:小鼠肠道腺苷脱氨酶的纯化和表征。生物化学，2000年1月;20(1-2):127-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 茶碱诱导的哺乳动物腺苷脱氨酶活性和皮质酮状态的变化:可能与免疫反应有关。方法临床药物学杂志1997年4月19日(3):181-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sarkar MA, Hunt C, Guzelian PS, Karnes HT:参与茶碱代谢的人肝细胞色素P-450的表征。《药物代谢杂志》1992 Jan-Feb;20(1):31-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- CYP1A2和CYP2E1基因多态性对茶碱反应的影响。临床诊断杂志2016年11月;10(11):FE01-FE03。doi: 10.7860 / JCDR / 2016/21067.8914。Epub 2016年11月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 金玉春，李安佳，李俊华，李毅，李志强，李志强:茶碱在糖尿病大鼠体内的药代动力学:CYP1A2和CYP2E1对1,3-二甲基尿酸形成的影响。欧洲药学杂志2005 9月26(1):114-23。doi: 10.1016 / j.ejps.2005.05.004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张振宇，Kaminsky LS:参与茶碱8-羟基化的人细胞色素P450的表征。生物化学药物学杂志，1995 july 17;50(2):205-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Sakai R, Ohshiro N, Ohbayashi M, Kohyama N, Yamamoto T:有机阴离子转运体2可能参与茶碱与红霉素在人肝脏中的相互作用。《药物代谢杂志》2005年5月;33(5):619-22。Epub 2005年2月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月31日08:42gydF4y2Ba