Argatroban

识别

总结

Argatroban是一种合成的直接凝血酶抑制剂，用于预防和治疗与肝素使用有关的血栓形成。

通用名称

Argatroban

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00278

背景

阿加曲班是一种直接、选择性的凝血酶抑制剂。美国心脏病学家学会(ACC)建议对已经发生或有肝素诱导血小板减少症(HIT)风险并正在接受经皮冠状动脉介入治疗的患者使用比伐芦丁或阿加曲班。阿加曲班是一种非肝素抗凝剂，既能使HIT患者的血小板计数正常化，又能防止血栓的形成。在使用阿加曲班之前，必须停止使用亲本抗凝剂，并获得活化部分凝血活蛋白的基线时间。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

阿加曲班结构(DB00278)

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重量

平均:508.64
单一同位素的:508.246789457

化学公式

C₂₃H₃₆N₆O₅年代

同义词

• Argatroban
• Argatroban无水

药理学

指示

阿加曲班是一种预防和治疗肝素性血小板减少症(HIT)所致血栓形成的药物。它也适用于正在接受经皮冠状动脉介入治疗的HIT患者或有HIT风险的患者。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 血栓形成

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

阿加曲班是一种合成的直接凝血酶抑制剂，由l -精氨酸衍生而来，是一种用于预防或治疗肝素诱导血小板减少症患者血栓形成的抗凝剂。阿加曲班是一种直接凝血酶抑制剂，可可逆地与凝血酶活性位点结合。阿加曲班的抗血栓活性不需要辅助因子抗凝血酶III。阿加曲班通过抑制凝血酶催化或诱导的反应，包括纤维蛋白的形成，发挥其抗凝血作用;凝血因子V、VIII和XIII的激活;蛋白质C;还有血小板聚集。阿加曲班对凝血酶具有高选择性，具有抑制常数(K_我) 0.04 μ M。在治疗浓度下，阿加曲班对相关丝氨酸蛋白酶(胰蛋白酶、Xa因子、纤溶酶和促肽酶)几乎没有影响。阿加曲班能够抑制游离凝血酶和凝血酶相关的活性。

作用机制

阿加曲班通过抑制凝血酶催化或诱导的反应，包括纤维蛋白的形成，发挥其抗凝血作用;凝血因子V、VIII和XIII的激活;蛋白质C;还有血小板聚集。

目标	行动	生物
一个凝血酶原	抑制剂	人类

吸收

生物利用度100%(静脉注射)。

配送量

• 174毫升/公斤
• 12.18升[70公斤成人]

蛋白结合

54%

新陈代谢

肝脏通过羟化和芳构化3-甲基四氢喹啉环。年龄和性别对阿加曲班的药效学或药代动力学影响不大。

淘汰路线

阿加曲班主要在粪便中排泄(65%)，可能是通过胆汁分泌;22%通过尿液排出。

半衰期

39分51分钟

间隙

• 5.1 L/kg/hr[注射剂量可达40 mcg/kg/min]

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

大出血

通路

通路	类别
阿加曲班作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abciximab	阿昔单抗联合阿加曲班可增加出血的风险或严重程度。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸联合阿加曲班时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	阿加曲班联合阿西美辛可增加出血和出血的风险或严重程度。
苊香豆醇	当阿加曲班与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可增加阿加曲班的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法	白藜芦醇与阿加曲班合用可降低疗效。
Alclofenac	阿加曲班联合阿氯芬酸可增加出血和出血的风险或严重程度。
Aldesleukin	当阿加曲班与Aldesleukin合用时，出血的风险或严重程度可增加。
阿仑单抗	阿加曲班联合阿仑妥珠单抗可增加出血的风险或严重程度。
溶栓	阿替普酶联合阿加曲班可增加出血的风险或严重程度。

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食物相互作用

• 避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。
• 食用葡萄柚类产品时要谨慎。葡萄柚抑制CYP3A4代谢，可能增加阿加曲班的血药浓度;然而，证据是相互矛盾的。
• 使用圣约翰草时要谨慎。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Argatroban一水	IY90U61Z3S	141396-28-3	AIEZTKLTLCMZIA-CZSXTPSTSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Argatroban	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	梯瓦肠外药物公司	2015-04-27	2017-03-31
Argatroban	注射	250毫克/ 2.5毫升	静脉注射	Hikma制药美国有限公司	2012-01-05	不适用
Argatroban	注射	1毫克/毫升	静脉注射	山德士公司	2011-09-06	不适用
Argatroban	注射	1毫克/毫升	静脉注射	鹰制药有限公司	2011-09-06	不适用
Argatroban	注射	1毫克/毫升	静脉注射	雅阁医疗保健公司	2021-10-07	不适用
Argatroban	注入,解决方案	100毫克/毫升	静脉注射	葛兰素史克公司	2000-11-28	2018-08-31
Argatroban	解决方案	125毫克/ 125毫升	静脉注射	山德士公司	2011-05-09	2020-03-31
Argatroban	注射	50毫克/ 50毫升	静脉注射	Hikma制药美国有限公司	2016-11-01	不适用
Argatroban	注射	1毫克/毫升	静脉注射	鹰制药有限公司	2011-09-06	不适用
Argatroban	注射	250毫克/ 2.5毫升	静脉注射	Hikma制药美国有限公司	2012-01-05	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Argatroban	注射	50毫克/ 50毫升	静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2021-05-24	不适用
Argatroban	注入,解决方案	250毫克/ 2.5毫升	静脉注射	Mylan Institutional LLC	2017-11-14	不适用
Argatroban	注射	250毫克/ 2.5毫升	静脉注射	Par制药公司	2015-06-01	不适用
Argatroban	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	Sagent制药	2021-04-15	不适用
Argatroban	注入,解决方案	100毫克/毫升	静脉注射	Hospira公司。	2017-03-06	不适用
Argatroban	解决方案	125毫克/ 125毫升	静脉注射	Gland Pharma有限公司	2017-05-26	不适用
Argatroban	注射	50毫克/ 50毫升	静脉注射	凯普林无菌有限公司	2021-02-04	不适用
Argatroban	注入,解决方案	100毫克/毫升	静脉注射	Amneal制药有限责任公司	2018-01-26	不适用

类别

ATC代码

阿加曲班

• B01AE -直接凝血酶抑制剂
• B01a -抗血栓药物
• B01 -抗血栓药物
• B -血液和造血器官

药物类别

• 酰胺
• 氨基酸
• 碱性氨基酸
• 氨基酸，二氨基
• 必需氨基酸
• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗凝血剂
• 抗凝血酶
• 血液和造血器官
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450底物
• 酶抑制剂
• 血液制剂
• 窄治疗指标药物
• 哌啶
• 蛋白酶抑制剂
• 丝氨酸蛋白酶抑制剂
• 砜类
• 硫化合物
• 凝血酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸、多肽和类似物

直接父

二肽

选择父母

α氨基酸酰胺/Hydroquinolines/Piperidinecarboxylic酸/N-acylpiperidines/二次alkylarylamines/Aralkylamines/Organosulfonamides/苯环型的/叔羧酸酰胺/Aminosulfonyl化合物 /氨基酸/胍/单羧酸及其衍生物/羧酸/Carboximidamides/Azacyclic化合物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/亚胺/有机氧化物/Organopnictogen化合物

再展示11个

基

氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aminosulfonyl化合物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle /苯环型的/羰基/甲酰胺组/Carboximidamide/羧酸/胍/碳氢化合物的衍生物/亚胺/单羧酸或衍生物/N-acyl-piperidine/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/有机磺酸酰胺/有机磺酸或衍生物/Organosulfur化合物/哌啶/Piperidinecarboxylic酸/次生脂肪族/芳香胺/仲胺/磺酰/叔羧酸酰胺/Tetrahydroquinoline

显示28个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

OCY3U280Y3

化学文摘号

74863-84-6

InChI关键

KXNPVXPOPUZYGB-IOVMHBDKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H36N6O5S c1-14-8-10-29(18(12 - 14) 22(31) 32) 21(30) 17(6-4-9-26-23(24) 25) 28-35(33、34)19-7-3-5-16-11-15 (2)19-7-3-5-16-11-15 (16)19 / h3, 5、7、14日至15日,台北,27-28H, 4, 6, 8-13H2, 1-2H3, (H、31、32)(H4, 24日,25日,26日)/ t14 - 15吗?、17 + 18 - m1 / s1

国际命名

(2 r, 4 r) 1 - [(2 s) 5-carbamimidamido-2 - (3-methyl-1 2 3, 4-tetrahydroquinoline-8-sulfonamido) pentanoyl] 4-methylpiperidine-2-carboxylic酸

微笑

C [C@@H] 1 ccn ([C@H] (C1) C (O) = O) C (= O) [C@H] (CCCNC (N) = N) NS (= O) (= O) C1 = CC = CC2 = C1NCC (C) C2

参考文献

合成参考

Tomiya Mano, Jin Shiomura，“眼科用阿加曲班制剂。”美国专利US5506241, 1986年10月发布。

US5506241

一般引用

1. Di Nisio M, Middeldorp S, Buller HR:直接凝血酶抑制剂。中华外科杂志2005 9月8日;353(10):1028-40。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014423

KEGG化合物

C04931

PubChem化合物

152951

PubChem物质

46507650

ChemSpider

83702

BindingDB

50038001

RxNav

15202

ChEBI

94385

ChEMBL

CHEMBL1166

治疗靶点数据库

DAP000758

网页

PA164745516

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Argatroban

FDA的标签

下载 (83.7 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	脑血管意外	2
4	完成	治疗	化学汽相淀积	2
4	完成	治疗	终末期肾病(ESRD)/肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭	1
4	完成	治疗	缺血性中风	1
4	完成	治疗	血小板减少症/血栓形成	1
4	招聘	治疗	急性进行性缺血性卒中	1
4	招聘	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)	1
4	终止	其他	冠状动脉旁路移植术/有无肝素/血小板因子4抗体	1
4	终止	预防	怀疑肝素诱导的血小板减少症	1
4	终止	治疗	Argatroban, Rt-PA	1

药物经济学

制造商

• 辉瑞公司

外包商

• 葛兰素史克公司。

剂型

形式	路线	强度
解决方案	注射用药物的
注射，溶液，浓缩	静脉注射
注射	静脉注射	1毫克/毫升
注射	静脉注射	250毫克/ 2.5毫升
注射	静脉注射	50毫克/ 50毫升
注入,解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	100毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	250毫克/ 2.5毫升
注入,解决方案	静脉注射	50毫克/ 50毫升
解决方案	静脉注射	100 mg / mL
解决方案	静脉注射	125毫克/ 125毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射;注射用药物的	100毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
阿加曲班100mg /ml溶液2.5ml瓶	1546.46美元	瓶
阿加曲班100mg /ml瓶	743.49美元	毫升

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5214052	没有	1993-05-25	2014-06-30
US7589106	没有	2009-09-15	2027-09-26
US7687516	没有	2010-03-30	2027-09-26

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.168毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.04	ALOGPS
logP	-0.92	Chemaxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.06	Chemaxon
pKa(最强基础)	11.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	9	Chemaxon
氢供体数量	6	Chemaxon
极表面积	177.712	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	143.83米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	53.773.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.6195
血脑屏障	-	0.8933
Caco-2渗透	-	0.7293
22基板	底物	0.8193
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6701
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6802
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8147
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.5571
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8861
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5477
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8849
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.662
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8789
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7706
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8316
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9636
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6238
致癌性	Non-carcinogens	0.7551
生物降解	未准备好生物可降解	0.9966
大鼠急性毒性	1.5767 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9833
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6071

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.凝血酶原

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

血栓反应蛋白受体活性

特定的功能

凝血酶在精氨酸和赖氨酸后裂解键，将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，并激活因子V, VII, VIII, XIII，并与凝血调节蛋白c复合。

基因名字

F2

Uniprot ID

P00734

Uniprot名字

凝血酶原

分子量

70036.295哒

参考文献

1. Kawada T, Okada Y, Hoson M, Endo S, Yokoyama M, Kitanaka Y, Kimura K, Abe H, Yamate N:阿加曲班，一种有吸引力的抗凝血药物，用于创伤性主动脉破裂左心分流。中华胸心外科杂志。1999 3;47(3):104-9。［文章］
2. Sakai M, Ohteki H，成田Y, Naitoh K, Natsuaki M, Itoh T:阿加曲班作为一种潜在的心肺旁路抗凝血剂-在狗模型上的研究。中华心血管外科杂志1999 3;7(2):187-94。［文章］
3. Jang IK, Brown DF, Giugliano RP, Anderson HV, Losordo D, Nicolau JC, Dutra OP, Bazzino O, Viamonte VM, Norbady R, Liprandi AS, Massey TJ, Dinsmore R, Schwarz RP Jr:阿加糖糖班与肝素作为组织纤溶酶原激活剂(TPA)辅助治疗急性心肌梗死的多中心随机研究:诺伐他坦与TPA联合治疗心肌梗死(MINT)的研究。《美国大学心脏病杂志》1999 6;33(7):1879-85。［文章］
4. Matsuo T, Kario K, Matsuda S, Yamaguchi N, Kakishita E:凝血酶抑制对外周动脉阻塞性疾病患者的影响:阿加曲班的多中心临床试验。中华外科杂志，1995;2(2):131-136。［文章］
5. Serebruany VL, Jang IK, Giugliano RP, Massey TJ, Schwarz Jr RP:两剂量诺伐斯坦(R)(阿加曲班品牌)与肝素作为重组组织纤溶酶原激活剂(加速给药)辅助治疗急性心肌梗死的随机盲法研究:使用诺伐斯坦(R)和T-PA (MINT)研究心肌梗死的原理和设计中华血栓杂志，1998;5(1):49-52。［文章］
6. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28