识别
- 总结
-
碘塞罗宁是一种用于治疗甲状腺功能减退,甲状腺激素替代治疗抑制TSH,帮助在甲状腺机能亢进的诊断。
- 品牌名称
-
Triostat Cytomel, Np甲状腺
- 通用名称
- 碘塞罗宁
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00279
- 背景
-
碘塞罗宁是thyroidal甲状腺激素T3通常由在4:1比例与T4相比:T3。碘塞罗宁是甲状腺素的活性形式组成的基本化学结构由酪氨酸碘。3外源碘塞罗宁产品是由国王1956年制药和FDA批准。8
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准、审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:650.9735
单一同位素的:650.790038137 - 化学公式
- C15H12我3没有4
- 同义词
-
- 3,3,5-triiodo-L-thyronine
- 3、5、3 ' -Triiodo-L-thyronine
- 3、5、3 '三碘甲状腺氨酸
- (4)- 4-hydroxy-3-iodophenoxy 3, 5-diiodo-L-phenylalanine
- l - 3、5、3的三碘甲状腺氨酸
- L-T3
- 碘塞罗宁
- Liothyroninum
- Liotironina
- (O) - 4-hydroxy-3-iodophenyl 3, 5-diiodo-L-tyrosine
- T3
- 三碘甲状腺氨酸
- 外部id
-
- nsc - 80203
药理学
- 指示
-
碘塞罗宁正式批准以下指标:
替代疗法在初级(thyroidal)、二级(垂体)和三级(下丘脑)先天性或获得了甲状腺功能减退。
作为辅助治疗,手术和放射碘在甲状腺癌的管理。
作为诊断为轻度甲状腺机能亢进或者甲状腺剂抑制测试自主权。标签
概括地说,外源碘塞罗宁是用来替代激素生产和恢复T3等离子体水平不足。3
缺乏碘塞罗宁可以呈现苍白,面部浮肿,粗糙,脆弱的头发,皮肤干燥,低沉而沙哑的声音和便秘以及月经不调、困倦、嗜睡。3
碘塞罗宁永远不应该被用于镇压iodine-sufficient良性结节和毒性弥漫性甲状腺肿的病人和治疗甲状腺机能亢进症在亚急性甲状腺炎的复苏阶段。标签
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
在激素替代,碘塞罗宁是更强有力的和现在更快的行动相比,左旋甲状腺素,但行动的时间明显缩短。治疗的类型需要评估甲状腺激素的快速校正在心力衰竭等某些疾病带来了额外的风险。3开始几小时后观察到的活动管理和最大效果观察2 - 3天之后。标签
用碘塞罗宁治疗已被证明产生正常血浆T3水平激素但没有影响T4的血浆浓度。5
- 的作用机制
-
碘塞罗宁取代内生甲状腺激素,然后发挥其生理效应通过控制DNA转录和蛋白质合成。这对DNA的影响是通过绑定的碘塞罗宁甲状腺受体DNA。外源碘塞罗宁施加的所有正常内生T3甲状腺激素的影响。因此,它会增加能量消耗,加速细胞氧化刺激经济增长的速度,成熟,和身体组织的新陈代谢,艾滋病在髓鞘形成突触的神经和发展过程的神经系统和提高碳水化合物和蛋白质的新陈代谢。2
目标 行动 生物 一个甲状腺激素受体α 受体激动剂人类 一个甲状腺激素受体β 受体激动剂人类 U增殖细胞核抗原 拮抗剂人类 - 吸收
-
甲状腺激素口服吸收。从这些激素,碘塞罗宁几乎完全吸收,它不存在吸收速率的变化伴随的管理的食物造成的。6liothyronin 50微克的碘塞罗宁的多个政府提供了一个总T3的最大血浆浓度的346毫微克/分升大约2.5小时的AUC 4740 ng.h / dL。beplayapp1
- 的体积分布
-
碘塞罗宁的报道数量的分布是直径0.1的-0.2 L /公斤。7
- 蛋白结合
-
碘塞罗宁提出了一个非常大的约束力的血浆蛋白和大约99.7%的服用剂量可以找到。4碘塞罗宁发现被绑定到thyroxine-binding球蛋白,thyroxine-binding前清蛋白和白蛋白。是很重要的考虑,只有小游离碘塞罗宁是新陈代谢活跃的部分。9
- 新陈代谢
-
碘塞罗宁主要在肝脏代谢,是deiodinated diiodothyronine和monoiodothyronine随后结合葡糖苷酸和硫酸盐。9形成代谢物形成的接合和脱酸tiratricol。碘塞罗宁的碘释放的新陈代谢后甲状腺细胞内和使用。7
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
消除甲状腺激素主要是通过肾脏的不到2.5%的药物排泄药物是由不变。随着年龄的增长这个消除途径是减少。部分代谢的产物碘塞罗宁是胆汁分泌和肠道,他们可以肝肠循环的一部分。9
- 半衰期
-
碘塞罗宁的半衰期是1 - 2天。4
- 间隙
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没有获得这个值特别报道。
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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报道口服碘塞罗宁的LD50鼠高于4540毫克/公斤。当注册过剂量时,甲状腺机能亢进的症状报告以及困惑,迷失方向,脑栓塞,扣押、休克、昏迷和死亡。过量的症状可以立即提出或几天后过量摄入。在过量状态,减少剂量的碘塞罗宁和支持性治疗。标签
没有报告研究致癌和致突变的潜在和碘塞罗宁对生育能力的影响。标签
- 通路
-
通路 类别 甲状腺激素的合成 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 碘塞罗宁的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。 Acalabrutinib 时可以减少碘塞罗宁的治疗效果与Acalabrutinib结合使用。 Acamprosate 的排泄时可以减少Acamprosate结合碘塞罗宁。 阿卡波糖 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与碘塞罗宁。 醋丁洛尔 时可以减少碘塞罗宁的治疗效果与醋丁洛尔结合使用。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少碘塞罗宁的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少碘塞罗宁的排泄率导致更高的血清水平。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性碘塞罗宁结合苊香豆醇。 18beplay下载 碘塞罗宁可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加碘塞罗宁的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 - 食物相互作用
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- 有或没有食物。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 碘塞罗宁钠 GCA9VV7D2N 55-06-1 SBXXSUDPJJJJLC-UHFFFAOYSA-M - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Tertroxin (Aspen Pharmacare)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Cytomel 平板电脑 5 ug / 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1956-05-08 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 5 ug / 1 口服 年代药物解决方案 1956-05-08 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 5微克 口服 辉瑞加拿大城市 1993-12-31 不适用 加拿大 
Cytomel 平板电脑 50 ug / 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1956-05-08 不适用 我们 Cytomel 平板电脑 25 ug / 1 口服 医生总保健公司。 2002-12-30 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 25微克 口服 辉瑞加拿大城市 1993-12-31 不适用 加拿大 Cytomel 平板电脑 25 ug / 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1956-05-08 不适用 我们 Cytomel 平板电脑 25 ug / 1 口服 年代药物解决方案 1956-05-08 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 5 ug / 1 口服 医生总保健公司。 2004-05-03 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 5 ug / 1 口服 的药物治疗方案 1956-05-08 2019-03-31 我们 
- 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 碘塞罗宁钠 平板电脑 5 ug / 1 口服 金州医疗供应 2009-03-20 不适用 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 5 ug / 1 口服 北极星Rx有限责任公司 2021-05-05 不适用 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 5 ug / 1 口服 金州医疗供应 2014-08-28 2017-02-28 我们 
碘塞罗宁钠 平板电脑 25 ug / 1 口服 PD-Rx制药有限公司 2012-12-03 不适用 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 25 ug / 1 口服 绿岩有限责任公司 2019-06-24 不适用 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 25 ug / 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-04-01 2017-05-24 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 5 ug / 1 口服 Cadila医疗有限公司 2021-02-01 不适用 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 50 ug / 1 口服 围场实验室有限责任公司 2009-03-23 2019-07-01 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 50 ug / 1 口服 梅恩制药 2018-01-01 不适用 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 25 ug / 1 口服 PD-Rx制药有限公司 2009-03-23 2019-09-01 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 BITIRON 50毫克/ 12.5微克的平板电脑,100 ADET 碘塞罗宁(12.5微克)+左旋甲状腺素钠(50微克) 平板电脑 口服 ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 
Novothyral——Tabletten 碘塞罗宁钠(100微克)+左旋甲状腺素钠(20微克) 平板电脑 口服 默克公司协会Mb H 1973-11-26 不适用 奥地利 
Thyrolar 碘塞罗宁钠(37.5 ug / 1)+左旋甲状腺素钠(150 ug / 1) 平板电脑 口服 爱力根公司 1969-11-21 2010-09-24 我们 Thyrolar 碘塞罗宁钠(6.25 ug / 1)+左旋甲状腺素钠(25 ug / 1) 平板电脑 口服 爱力根公司 1969-11-21 2010-12-10 我们 Thyrolar 碘塞罗宁钠(25 ug / 1)+左旋甲状腺素钠(100 ug / 1) 平板电脑 口服 爱力根公司 1969-11-21 2010-06-25 我们 Thyrolar 碘塞罗宁钠(3.1 ug / 1)+左旋甲状腺素钠(12.5 ug / 1) 平板电脑 口服 爱力根公司 1969-11-21 2010-12-03 我们 Thyrolar 碘塞罗宁钠(12.5 ug / 1)+左旋甲状腺素钠(50 ug / 1) 平板电脑 口服 爱力根公司 1969-11-21 2010-08-26 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Adthyza甲状腺 碘塞罗宁(9 ug / 1)+左旋甲状腺素(38 ug / 1) 平板电脑 口服 Azurity制药有限公司 2023-02-20 不适用 我们 Adthyza甲状腺 碘塞罗宁(18 ug / 1)+左旋甲状腺素(76 ug / 1) 平板电脑 口服 Azurity制药有限公司 2023-02-20 不适用 我们 Adthyza甲状腺 碘塞罗宁(4.5 ug / 1)+左旋甲状腺素(19 ug / 1) 平板电脑 口服 Azurity制药有限公司 2023-02-20 不适用 我们 Adthyza甲状腺 碘塞罗宁(13.5 ug / 1)+左旋甲状腺素(57 ug / 1) 平板电脑 口服 Azurity制药有限公司 2023-02-20 不适用 我们 Adthyza甲状腺 碘塞罗宁(2.25 ug / 1)+左旋甲状腺素(9.5 ug / 1) 平板电脑 口服 Azurity制药有限公司 2023-02-20 不适用 我们 左旋甲状腺素和甲状腺碘塞罗宁 碘塞罗宁(9 ug / 1)+左旋甲状腺素(38 ug / 1) 平板电脑 口服 科比牧场预先包装 2017-09-19 2021-04-23 我们 左旋甲状腺素和甲状腺碘塞罗宁 碘塞罗宁(18 ug / 1)+左旋甲状腺素(76 ug / 1) 平板电脑 口服 西敏寺 2017-11-15 不适用 我们 左旋甲状腺素和甲状腺碘塞罗宁 碘塞罗宁(4.5 ug / 1)+左旋甲状腺素(19 ug / 1) 平板电脑 口服 西敏寺 2017-09-19 不适用 我们 左旋甲状腺素和甲状腺碘塞罗宁 碘塞罗宁(13.5 ug / 1)+左旋甲状腺素(57 ug / 1) 平板电脑 口服 西敏寺 2017-09-19 不适用 我们 左旋甲状腺素和甲状腺碘塞罗宁 碘塞罗宁(2.25 ug / 1)+左旋甲状腺素(9.5 ug / 1) 平板电脑 口服 西敏寺 2017-11-15 不适用 我们
类别
- ATC代码
- H03AA03——左旋甲状腺素和碘塞罗宁的组合 H03AA02 -碘塞罗宁钠
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯丙氨酸和衍生品。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生反应所产生的苯丙氨酸的氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 苯丙氨酸和衍生品
- 选择父母
- Diphenylethers/Phenylpropanoic酸/Diarylethers/安非他明和衍生品/L-alpha-amino酸/含苯氧基的化合物/酚醚/O-iodophenols/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines 显示11个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/2-halophenol/2-iodophenol/3-phenylpropanoic-acid/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物 显示28日更
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 碘苯酚,iodothyronine 2-halophenol (CHEBI: 18258)/甲状腺素,其他氨基酸(C02465)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 06 lu7c9h1v
- 化学文摘号
- 6893-02-3
- InChI关键
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H12I3NO4 c16-9-6-8 (1-2-13 (9) 20) 1-2-13 (17) 3 - 7 (4 - (14) 18) 5 - 12 (19) 15 (21) 22 / h1-4、6、12、20 H, 5、19 h2, (22) H, 21日/病人- / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 2-amino-3 - [4 - (4-hydroxy-3-iodophenoxy) 3, 5-diiodophenyl]丙酸
- 微笑
-
N [C@@H] (CC1 = CC (I) = C (OC2 = CC (I) = C (O) C = C2) C (I) = C1) C = O (O)
引用
- 合成参考
- US20060246133
- 一般引用
-
- Jonklaas J,缅甸人KD,王H,莱瑟姆基米-雷克南:单剂量T3管理:动力学和对生化和生理参数的影响。其他药物Monit。2015年2月,37 (1):110 - 8。doi: 10.1097 / FTD.0000000000000113。(文章]
- 沙利文k (2009)。护士的药物手册(8 ed)。琼斯和Bartlett出版商,LLC。ISBN: 978-0-7637-6547-7]
- Upfal j . (2007)。澳大利亚药物指南(第七版)。澳大利亚国家图书馆。
- 哈罗德·m·和Zavod r (2013)。在药物化学基本概念。美国卫生系统药师协会。(ISBN: 978-1-58528-266-1]
- Scott-Moncrieff c (2015)。狗和猫内分泌学(第四版)。爱思唯尔。
- Kumar p (2017)。药理学和治疗牙科(第七版)。处于。
- 阿什利·c·和邓利维a (2014)。肾药物手册。卡罗琳·阿什利和艾琳邓利维。
- FDA批准(链接]
- FDA报告(链接]
- FDA批准的药物产品:Cytomel(碘塞罗宁钠)口服片剂链接]
- FDA批准的药物产品:Triostat(碘塞罗宁钠)静脉注射(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000265
- KEGG化合物
- C02465
- PubChem化合物
- 5920年
- PubChem物质
- 46506352
- ChemSpider
- 5707年
- BindingDB
- 18860年
- 10814年
- ChEBI
- 533015年
- ChEMBL
- CHEMBL1544
- 锌
- ZINC000003830999
- 治疗目标数据库
- DAP000082
- 网页
- PA164778866
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- T3
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 碘塞罗宁
- PDB项
- 1 bsx/1 sn5/1 xzx/2 h77/2 h79/2此外/2 piw/3千瓦/3 uvv/3 vkx… 显示5
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 抑郁症 1 4 完成 治疗 抑郁症/生活质量(QOL) 1 4 完成 治疗 高脂血症/垂体机能减退/继发性甲状腺机能减退 1 4 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 1 4 终止 治疗 重度抑郁症(MDD) 1 3 完成 治疗 双相情感障碍(BD)/抑郁症 1 3 完成 治疗 双相情感障碍(BD)/重度抑郁症(MDD)/单相抑郁症 1 3 完成 治疗 心脏缺损,先天性 1 3 完成 治疗 术后;功能障碍后心脏手术 2 3 招聘 治疗 自身免疫性甲状腺功能减退 1
药物经济学
- 制造商
-
- X一代制药有限公司
- Jhp制药有限责任公司
- 王制药有限公司
- 海滨制药有限公司
- Mylan制药有限公司
- 沃森实验室公司
- 外包商
-
- Amerisource卫生服务集团。
- 的药物治疗解决方案有限公司
- 分发解决方案
- 多元化的医疗服务公司。
- Draxis专业制药公司。
- 森林制药
- JHP制药有限责任公司
- 凯泽医院基金会
- 王制药公司。
- 度量公司。
- 莫非斯堡医药护理供应
- Mylan
- Nucare制药有限公司
- 围场实验室
- Pharmaforce Inc .)
- 医生总保健公司。
- 预先包装专家
- 护理质量
- 资源优化和创新公司
- 沙丘包装公司。
- 先灵葆雅公司。
- Southwood制药
- 美国统计处方
- X-Gen制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 25微克 平板电脑 口服 25 ug / 1 平板电脑 口服 5微克 平板电脑 口服 5 ug / 1 注入,解决方案 静脉注射 10 ug / 1毫升 平板电脑 口服 50 ug / 1 解决方案 口服 10微克/毫升 解决方案 口服 15微克/毫升 解决方案 口服 20微克/毫升 解决方案 口服 5微克/毫升 解决方案/滴 口服 20微克/毫升 平板电脑 局部 平板电脑 口服 平板电脑 口服 注射 静脉注射 10 ug / 1毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Triostat 10微克/毫升瓶 627.9美元 毫升 Cytomel 50微克的平板电脑 1.89美元 平板电脑 钠碘塞罗宁50微克的平板电脑 1.69美元 平板电脑 碘塞罗宁sod 50微克的平板电脑 1.62美元 平板电脑 Cytomel 25微克的平板电脑 1.21美元 平板电脑 Cytomel 25微克的平板电脑 1.2美元 平板电脑 Cytomel 5微克的平板电脑 1.11美元 平板电脑 钠碘塞罗宁25微克的平板电脑 1.09美元 平板电脑 碘塞罗宁sod 25微克的平板电脑 1.06美元 平板电脑 Cytomel 5微克的平板电脑 0.89美元 平板电脑 碘塞罗宁钠5微克的平板电脑 0.84美元 平板电脑 碘塞罗宁sod 5微克的平板电脑 0.81美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 230ºC “化学物质” 沸点(°C) 563ºC 760毫米汞柱 “化学物质” 水溶度 略微可溶性 “化学物质” logP 3.0 “化学物质” 日志 -5.22 ADME研究USCD pKa 8.4 哈罗德·m·Zavod r . 2013。药物化学。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0195毫克/毫升 ALOGPS logP 0.82 ALOGPS logP 2.8 Chemaxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 0.3 Chemaxon pKa最强(基本) 9.48 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 92.782 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 113.43米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 43.923 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.7212 血脑屏障 - - - - - - 0.6886 Caco-2渗透 - - - - - - 0.653 22基板 Non-substrate 0.5321 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9175 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9709 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8891 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8309 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6847 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5924 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7037 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.831 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8459 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7591 致癌性 Non-carcinogens 0.9148 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9693 大鼠急性毒性 2.7082 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9697 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8508
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 同种型alpha -:核激素受体,可以作为阻遏或激活的转录。高亲和力受体甲状腺激素,包括三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。同种型铝…
- 基因名字
- THRA
- Uniprot ID
- P10827
- Uniprot名字
- 甲状腺激素受体α
- 分子量
- 54815.055哒
引用
- 江W,宫本茂T, Kakizawa T,佐久间T,西年代,武田T,铃木,Hashizume凯西:甲状腺激素受体的表达α3 t3-l1脂肪细胞;三碘甲状腺氨酸增加脂肪生成的酶的表达和甘油三酯积累。J性。2004年8月,182 (2):295 - 302。(文章]
- Kariv R, Enden Zvibel我Rosner G,布里尔,特哒,Halpern Z,奥伦R:三碘甲状腺氨酸和白细胞介素- 6 (il - 6)诱导表达HGF的永生化大鼠肝星状细胞线。肝脏Int。2003年6月;23 (3):187 - 93。(文章]
- 梅W,贾妮MF, Allioli N, Quignodon L, Chuzel T, Flamant F, Samarut J:甲状腺激素受体α是心脏功能的分子开关之间的胎儿和出生后的生活。《美国国家科学院刊S a . 2004年7月13日;101 (28):10332 - 7。Epub 2004年7月6日。(文章]
- Sciaudone MP,姚明L,夏勒米,辛SA Freake HC: Diethylenetriaminepentaacetic酸提高甲状腺激素作用的转录机制。跟踪Elem研究》杂志2004年夏季;99(1 - 3):219 - 31所示。(文章]
- Timmer, O,他Wiersinga WM:三碘甲状腺氨酸影响甲状腺激素的可变剪接受体αmRNA。J性。2003年11月,179(2):217 - 25所示。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体,可以作为阻遏或激活的转录。高亲和力受体甲状腺激素,包括三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。
- 基因名字
- THRB
- Uniprot ID
- P10828
- Uniprot名字
- 甲状腺激素受体β
- 分子量
- 52787.16哒
引用
- 伯纳尔J:甲状腺激素受体在大脑发育和功能。Nat中国Pract性金属底座。2007年3月,3 (3):249 - 59。(文章]
- Gonzalez-Sancho JM,加西亚V, Bonilla F,穆尼奥斯答:甲状腺激素受体/刺在人类癌症基因。癌症。2003年3月31日,192 (2):121 - 32。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- 日元点,陈冯X, Flamant F, Y,沃克RL,维斯再保险公司Chassande O, Samarut J, Refetoff年代,Meltzer PS:配体和甲状腺激素受体亚型对肝的影响甲状腺激素受体基因敲除小鼠的基因表达谱。EMBO众议员2003年6月;4 (6):581 - 7。(文章]
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
- 下午吴SY Sadow Refetoff年代,维斯RE:组织对甲状腺激素的反应与抗甲状腺激素的窝藏常见突变在甲状腺激素受体β基因(P453T)。J实验室医学。2005年8月,146 (2):85 - 94。(文章]
- Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 辅助蛋白的DNA聚合酶三角洲和参与真核生物DNA复制的控制通过增加聚合酶的可加工性前导链的伸长。引发一个健壮的刺激影响3 ' 5 '核酸外切酶和3 '磷酸二酯酶,但不是apurinic-apyrimidinic(美联社)核酸内切酶,APEX2活动。必须装上DNA为了能够刺激APEX2。DNA损伤反应中发挥着关键作用(DDR)被方便地定位在复制叉协调DNA复制和DNA修复DNA损伤耐受性通路(PubMed: 24939902)。作为加载平台招募DDR蛋白质允许完成DNA复制的DNA损伤和促进postreplication修复后:Monoubiquitinated PCNA导致招聘translesion (TLS)聚合酶,而“赖氨酸- 63”与增殖细胞核抗原参与无误的polyubiquitination通路和采用复合机制合成整个病变。
- 特定的功能
- 染色质绑定
- 基因名字
- PCNA
- Uniprot ID
- P12004
- Uniprot名字
- 增殖细胞核抗原
- 分子量
- 28768.48哒
引用
- 井上Punchihewa C, A, Hishiki,藤川Y,康纳利M, Evison B,邵Y,希思R, Kuraoka我,罗德里格斯P,桥本H, Kawanishi M,佐藤M,八木T,藤井裕久N:小分子的识别增殖细胞核抗原(PCNA)抑制剂,破坏与PIP-box蛋白质相互作用,抑制DNA复制。生物化学杂志。2012年4月20日,287 (17):14289 - 300。doi: 10.1074 / jbc.M112.353201。Epub 2012 3月1。(文章]
酶
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 甲状腺hormone-binding蛋白质。可能运输甲状腺素从血液到大脑。
- 基因名字
- 竞技场队伍
- Uniprot ID
- P02766
- Uniprot名字
- 转体基因
- 分子量
- 15886.88哒
引用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
- 分子量
- 74144.105哒
引用
- 藤原K,足立H,西T,班次,得意T,冈M, Onogawa T,铃木T,浅野N, Tanemoto M,塞其M, Shiiba K,铃木,近藤Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito年代,Matsuno年代,安老师:识别甲状腺激素转运蛋白在人类:不同的分子参与的修复方式。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。(文章]
- Friesema EC,大夫R, Moerings EP,斯蒂格·B, B Hagenbuch Meier PJ, Krenning EP, Hennemann G,维瑟TJ:甲状腺激素转运蛋白的识别。生物化学Biophys Res Commun。1999年1月19日,254 (2):497 - 501。(文章]
- Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
- 分子量
- 76447.99哒
引用
- 安倍T, Kakyo M,得意T, Nakagomi R,西T, Nakai D,野村证券(Nomura) H,班次M,铃木M, Naitoh T, Matsuno年代,Yawo H:小说基因家族编码人类肝脏特异性的识别有机阴离子转运LST-1。生物化学杂志。1999年6月11日,274 (24):17159 - 63。(文章]
- Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
- 分子量
- 77402.175哒
引用
- Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(文章]
- 安倍T,班次,Onogawa T, T得意,近藤TN, Nakagomi R,足立H,藤原K,冈M,铃木T, Nunoki K,佐藤E, Kakyo M,西T,杉田J,浅野N, Tanemoto M,塞其M,日期F,小野K,近藤Y, Shiiba K,铃木,Ohtani H, Shimosegawa T, Iinuma K, Nagura H, Ito年代,Matsuno S: LST-2,人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白,确定甲氨蝶呤敏感性在胃肠道癌症。胃肠病学。2001年6月,120 (7):1689 - 99。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 有机阴离子转运蛋白,能够运输药理物质如地高辛、乌本苷、甲状腺素、甲氨蝶呤和营地。可能参与膜运输的规定……
- 基因名字
- SLCO4C1
- Uniprot ID
- Q6ZQN7
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 c1
- 分子量
- 78947.525哒
引用
- 铃木Mikkaichi T, T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H,冈田克也M, Chaki T,此外,得意T,埃托奥N,安米,Satoh F,班次,Hishinuma T,农业K, Ito年代,Goto J,安老师:地高辛运输车的隔离和表征及其鼠肾脏中表达同系物。《美国国家科学院刊S a . 2004年3月9日,101 (10):3569 - 74。Epub 2004 3月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- 肝/胆汁酸钠吸收系统表现出广泛的底物特异性和传输各种non-bile酸性有机化合物。它是严格依赖于细胞外presenc……
- 基因名字
- SLC10A1
- Uniprot ID
- Q14973
- Uniprot名字
- 钠/胆汁酸转运蛋白
- 分子量
- 38118.64哒
引用
- Friesema EC,大夫R, Moerings EP,斯蒂格·B, B Hagenbuch Meier PJ, Krenning EP, Hennemann G,维瑟TJ:甲状腺激素转运蛋白的识别。生物化学Biophys Res Commun。1999年1月19日,254 (2):497 - 501。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 甲状腺激素跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导Na(+)独立的高亲和力运输有机阴离子,如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在的基质,如三碘甲状腺氨酸(T3)、17-beta-gluc……
- 基因名字
- SLCO1C1
- Uniprot ID
- Q9NYB5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1
- 分子量
- 78695.625哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 甲状腺激素跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子,如甲状腺激素T3 (triiodo-L-thyronine), T4(甲状腺素)和rT3 estrone-3-sulfate和牛磺胆酸盐。
- 基因名字
- SLCO4A1
- Uniprot ID
- Q96BD0
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1
- 分子量
- 77192.505哒
引用
- 藤原K,足立H,西T,班次,得意T,冈M, Onogawa T,铃木T,浅野N, Tanemoto M,塞其M, Shiiba K,铃木,近藤Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito年代,Matsuno年代,安老师:识别甲状腺激素转运蛋白在人类:不同的分子参与的修复方式。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。(文章]
- 铃木Mikkaichi T, T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H,冈田克也M, Chaki T,此外,得意T,埃托奥N,安米,Satoh F,班次,Hishinuma T,农业K, Ito年代,Goto J,安老师:地高辛运输车的隔离和表征及其鼠肾脏中表达同系物。《美国国家科学院刊S a . 2004年3月9日,101 (10):3569 - 74。Epub 2004 3月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
引用
- Ohtsuki年代,规划T, Mori年代,有何利的年代,Takanaga H, Otagiri M,寺崎老师:鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1273 - 81。Epub 2004年2月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- Sodium-independent转运体介导更新的芳香酸。可以作为净流出途径的芳香族氨基酸basosolateral上皮细胞(通过相似)。
- 基因名字
- SLC16A10
- Uniprot ID
- Q8TF71
- Uniprot名字
- Monocarboxylate运输车10
- 分子量
- 55492.07哒
引用
- Kim DK Kanai Y, Chairoungdua松尾H, Cha SH, Endou H:表达克隆Na +独立芳香族氨基酸转运蛋白与H + / monocarboxylate转运蛋白结构相似。生物化学杂志。2001年5月18日,276 (20):17221 - 8。Epub 2001 2月20。(文章]
细节
11。中性氨基酸转运体大小亚基1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 多肽抗原绑定
- 特定的功能
- Sodium-independent,高亲和性运输等大型中性氨基酸苯丙氨酸,酪氨酸,亮氨酸,精氨酸和色氨酸,当与SLC3A2/4F2hc有关。参与细胞…
- 基因名字
- SLC7A5
- Uniprot ID
- Q01650
- Uniprot名字
- 中性氨基酸转运体大小亚基1
- 分子量
- 55009.62哒
引用
- Uchino H, Kanai Y, Kim DK Wempe MF, Chairoungdua,森本晃司E,安德斯MW, Endou H:氨基acid-related化合物的运输由l型氨基酸转运蛋白1 (LAT1):洞察底物识别的机制。摩尔杂志。2002年4月,61 (4):729 - 37。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月5日10:05