导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba
酶(1)gydF4y2Ba

ClemastinegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

ClemastinegydF4y2Ba是一种具有镇静和抗胆碱能作用的抗组胺药，用于治疗过敏性鼻炎的症状。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
沃尔玛12小时救济gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
ClemastinegydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
DB00283gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种乙醇胺衍生物，第一代组胺H1拮抗剂，用于花粉热，鼻炎，过敏性皮肤状况和瘙痒。它会引起嗜睡。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:343.89gydF4y2Ba
单一同位素的:343.170292166gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (2 R) (+) - 2 - (2 - (((R) -p-chloro -α甲基-α-phenylbenzyl)氧)乙基)1-methylpyrrolidinegydF4y2Ba
  • (+) - (2 R) 2 - [2 - (((R) -p-chloro -α甲基-α-phenylbenzyl)氧)乙基]1-methylpyrrolidinegydF4y2Ba
  • ClemastinagydF4y2Ba
  • ClemastinegydF4y2Ba
  • ClemastinumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • hs - 592gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于缓解过敏性鼻炎的症状，如打喷嚏、流涕、瘙痒和发炎。也用于管理轻度，不复杂的过敏性皮肤表现的荨麻疹和血管性水肿。用作自我药物，暂时缓解与普通感冒有关的症状。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Clemastine是一种抗组胺药，也诱导抗胆碱能和镇静作用。抗组胺药竞争性地拮抗组胺的各种生理作用，包括毛细血管通透性和扩张、水肿的形成、“耀斑”和“瘙痒”反应以及胃肠和呼吸平滑肌收缩。在血管树中，H1受体拮抗剂同时抑制组胺的血管收缩和血管扩张作用。根据剂量的不同，H1受体拮抗剂可产生中枢神经刺激或抑制。大多数抗组胺药物表现为中枢和/或外周抗胆碱能活性。抗组胺通过竞争性阻断H1-受体位点起作用。抗组胺药不能从药理学上拮抗组胺或化学上灭活组胺，也不能阻止组胺的释放。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

Clemastine是一种选择性组胺H1拮抗剂，与组胺H1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用，随后导致组胺带来的阴性症状的暂时缓解。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

从胃肠道迅速吸收的gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

抗组胺似乎主要通过单甲基化和双甲基化以及葡萄糖醛酸缀合在肝脏中代谢。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

排泄尿是主要的消除方式。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠和小鼠中分别为3550 mg/kg和730 mg/kg。抗组胺药物过量的反应可能不同，从中枢神经系统抑制到刺激。在儿童中，刺激最初在一种综合征中占主导地位，该综合征可能包括兴奋、幻觉、共济失调、不协调、肌肉抽搐、手足徐动、高热、紫绀性惊厥、震颤和反射亢进，随后是产后抑郁和心肺骤停。儿童抽搐前可能伴有轻度抑郁。口干舌燥、瞳孔固定扩大、面部潮红和发烧是常见症状。在成人中，从嗜睡到昏迷的中枢神经系统抑郁症更为常见。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
Clemastine h1 -抗组胺作用gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当Clemastine与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁胺醇与克莱马汀联用可降低代谢。gydF4y2Ba
18beplay下载 对乙酰氨基酚与克莱马汀联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 当Clemastine联合乙酰唑胺时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba 当Clemastine与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba Clemastine可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 当吖啶伐他汀与克莱马汀合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 腺苷联合Clemastine可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba 当克莱马汀与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba Ajmaline联合Clemastine可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 随食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 19259 egq3dgydF4y2Ba 14976-57-9gydF4y2Ba PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
阿加斯滕(诺华(巴西))gydF4y2Ba/gydF4y2BaAllerhist-1gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavegil(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavegyl(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavist(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavist-1(诺华)gydF4y2Ba
非专利处方药gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2006-05-18gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.67毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayurax,有限责任公司gydF4y2Ba 2021-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 1997-12-17gydF4y2Ba 2012-02-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗斯文制药gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba 1992-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1993-10-31gydF4y2Ba 2016-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗斯文制药gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 2014-06-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.67毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 1997-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 1995-03-29gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
过敏救援gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS健康gydF4y2Ba 1996-08-28gydF4y2Ba 2014-03-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2008-06-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1993-10-31gydF4y2Ba 2016-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 物资管理gydF4y2Ba 1993-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H.E.B.gydF4y2Ba 1995-08-30gydF4y2Ba 2016-12-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HYVEE公司gydF4y2Ba 1996-06-21gydF4y2Ba 2020-01-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Publix超市有限公司gydF4y2Ba 1996-11-20gydF4y2Ba 2018-08-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dayhist过敏12小时缓解gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格gydF4y2Ba 1996-08-07gydF4y2Ba 2014-08-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
好邻居药房Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 1996-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
好感觉日史过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba L. Perrigo公司gydF4y2Ba 1996-07-11gydF4y2Ba 2011-04-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Tavist-D平板电脑gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2001-04-24gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D04AA14 - ClemastinegydF4y2Ba 克莱马汀，组合gydF4y2Ba 克莱马汀gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
BenzylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
一氯苯n -烷基吡咯烷(gydF4y2BaCHEBI: 3738gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
95年qn29s1idgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
15686-51-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H26ClNO c1-21 (17-7-4-3-5-8-17, 18-10-12-19 (22) 13-11-18) 18-10-12-19 (20) 2 / h3-5, 7 - 8、10号至13号,20 h, 6, 9日14-16H2 1-2H3 / t20 - 21 - m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r) 2 - {2 - (1 - (4-chlorophenyl) 1-phenylethoxy]乙基}1-methylpyrrolidinegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN1CCC [C@@H] 1 cco [C@] (C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

英国专利942,152;1963年11月20日;指派给山德士有限公司gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Hayashi H, Okajima M, Yamada K:有或没有心房损伤的狗心房T (Ta)环。Am Heart J. 1976年5月;91(5):607-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Schran HF, Petryk L, Chang CT, O'Connor R, Gelbert MB: clemastine和苯丙醇胺在单组分和组合配方中的药代动力学和生物利用度。临床药物学杂志1996 10月;36(10):911-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014428gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D03535gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06913gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
26987gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506492gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
25129gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
94606gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
2578gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3738gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1626gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000402830gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000322gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164776997gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
ClemastinegydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (74.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 核间眼肌麻痹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性荨麻疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发缓解型多发性硬化(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 视神经炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化症脑损伤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化，慢性进行性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化，多发性硬化的复发形式gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性进行性多发性硬化(PPMS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发缓解型多发性硬化(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
  • Novex制药gydF4y2Ba
  • Silarx制药公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药美国gydF4y2Ba
  • Wockhardt eu operations (swiss) aggydF4y2Ba
  • 诺华制药公司gydF4y2Ba
  • Perrigo有限公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Apotex Inc .)gydF4y2Ba
  • 博卡配药学的gydF4y2Ba
  • CVS药店gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
  • 克罗格公司gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
  • 诺华公司gydF4y2Ba
  • Novex制药gydF4y2Ba
  • Nucare制药公司gydF4y2Ba
  • Perrigo有限公司gydF4y2Ba
  • 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • Silarx制药gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
  • Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.67毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
富马酸克莱马汀粉gydF4y2Ba 255.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
富马酸克莱马汀0.67 mg/5ml糖浆120ml瓶gydF4y2Ba 22.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
富马酸克莱马汀片剂2.68 mggydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
克马司汀2.68毫克片gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Tavist片剂10毫克gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
克马司汀片剂1.34 mggydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
tavis -1 1.34 mg片剂gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
富马酸克莱马汀片剂1.34 mggydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Dayhist平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
CVS药房dayhist过敏片gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Dayhist-1 1.34 mg片剂gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Tavist max-str窦瓣gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 178°C(富马酸氢配方)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 可溶性(富马酸氢配方)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000405毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.29gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.92gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.55gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 101.65米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 39.06gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9942gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9918gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6652gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6659gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.808gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8388gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8471gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.819gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7176gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7028gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7454gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8549gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9972gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9450 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.5986gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8702gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
组胺受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 谷口K, Urakami M, Takanaka K:[抗过敏药物对多形核白细胞的影响。花生四烯酸释放和超氧化物生成的抑制作用]。日本大学学报。1987年8月;90(2):97-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Hallberg T Dohlsten M Baldetorp B:流式细胞仪检测人血小板组织胺受体。中华血液学杂志。1984年2月;32(2):113-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 杜旭东，张志刚，张志刚，张志刚。连续吸入组胺可增加豚鼠支气管组胺反应性:血小板、血栓素和前列环素的作用。中国药物学杂志。1984年9月;327(2):148-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Taniguchi K, Masuda Y, Takanaka K:组胺H1受体阻断药物对中性粒细胞代谢激活的抑制作用。中华药监学杂志，1991年2月;14(2):87-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Oishi R, Shishido S, Yamori M, Saeki K: 11种组胺h1受体拮抗剂对小鼠大脑单胺转换影响的比较。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1994 2月;349(2):140-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Thomas RH, Browne PD, Kirby JD:雷尼替丁单独和联合clemastine对人类皮肤组织胺介导的皮肤健康和闪光反应的影响。中华临床药物学杂志1985 10月;20(4):377-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Thomson NC, Kerr JW:吸入H1和H2受体拮抗剂对正常和哮喘受试者的影响。胸。1980 Jun;35(6):428-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. Hayashi H, Okajima M, Yamada K:有或没有心房损伤的狗心房T (Ta)环。Am Heart J. 1976年5月;91(5):607-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. Schran HF, Petryk L, Chang CT, O'Connor R, Gelbert MB: clemastine和苯丙醇胺在单组分和组合配方中的药代动力学和生物利用度。临床药物学杂志1996 10月;36(10):911-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:53gydF4y2Ba