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阿卡波糖

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总结

阿卡波糖是一种α -葡萄糖苷酶抑制剂，与饮食和运动一起用于2型糖尿病患者的血糖控制管理。

品牌名称
Glucobay,极其
通用名称
阿卡波糖
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00284
背景

阿卡波糖是一种复杂的低聚糖，是几种酶的抑制剂，这些酶负责分解肠道中的复杂碳水化合物。它抑制胰腺α -淀粉酶和膜结合的α -葡萄糖苷酶——包括肠道葡萄糖淀粉酶、蔗糖酶、麦芽糖酶和异麦芽糖酶——这些酶负责将复杂淀粉和低聚糖、三糖和双糖代谢为可吸收的单糖。7，4通过抑制这些酶的活性，阿卡波糖限制了饮食中碳水化合物的吸收以及随后餐后血糖和胰岛素水平的升高。因此，阿卡波糖与饮食、运动和其他药物疗法联合使用，以控制2型糖尿病患者的血糖水平。6，7

阿卡波糖是仅有的两种批准的-葡萄糖苷酶抑制剂之一(另一种是miglitol1995年，该公司以Precose(现已停产)的品牌首次获得FDA批准。9这类抗糖尿病治疗由于其对糖化血红蛋白的影响相对较小，需要每天三次给药，以及潜在的显著胃肠道不良反应而没有被广泛使用。9

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:645.608
单一同位素的:645.248013549
化学公式
C25H43没有18
同义词
  • Acarbosa
  • 阿卡波糖
  • Acarbosum
外部id
  • 湾5421
  • BAY-g 5421
  • 湾- g - 5421
  • BAYG5421
  • HSDB 7984

药理学

指示

阿卡波糖被认为是饮食和运动的辅助药物，可改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。6

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

阿卡波糖是一种复杂的低聚糖，竞争性地抑制刷边α -葡萄糖苷酶将摄入的碳水化合物分解为可吸收单糖的能力，降低碳水化合物的吸收和随后的餐后胰岛素水平。4阿卡波糖需要与碳水化合物一起服用，以发挥其治疗效果，因此应每天三次与用餐的第一口一起服用。7

考虑到其作用机制，单独使用阿卡波糖造成低血糖的风险很小——然而，当阿卡波糖与其他抗糖尿病疗法(如磺脲类药物、胰岛素)联合使用时，这种风险更为明显。7继续使用阿卡波糖和其他抗糖尿病药物的患者应该了解低血糖的症状和风险，以及如何治疗低血糖发作。在使用-葡萄糖苷酶抑制剂治疗后出现肠囊性肺积症的上市后报告非常罕见——出现明显腹泻/便秘、粘液排出和/或直肠出血的患者应进行调查，如果怀疑出现肠囊性肺积症，应停止治疗。6

作用机制

α -葡萄糖苷酶位于肠粘膜的刷状边界，可将寡糖、三糖和双糖(如蔗糖)代谢为更容易吸收的更小的单糖(如葡萄糖、果糖)。4这些酶与胰腺α -淀粉酶一起工作，胰腺α -淀粉酶是一种在肠道内发现的酶，可以将复杂的淀粉水解成低聚糖。7

阿卡波糖是一种复杂的低聚糖，竞争性和可逆地抑制胰腺α -淀粉酶和膜结合α -葡萄糖苷酶- α -葡萄糖苷酶，抑制效力似乎遵循葡萄糖淀粉酶>蔗糖酶>麦芽糖酶>异麦芽酸酶的等级顺序。7阿卡波糖通过阻止饮食中碳水化合物的代谢和吸收，降低餐后血糖和胰岛素水平。

目标 行动 生物
一个Maltase-glucoamylase,肠
抑制剂
 人类
一个Sucrase-isomaltase,肠
抑制剂
 人类
一个胰α淀粉酶
抑制剂
 人类
U溶酶体alpha-glucosidase
抑制剂
 人类
吸收

阿卡波糖的口服生物利用度极低，只有不到1-2%的口服母药能到达体循环。尽管如此，放射性标记和口服给药剂量的阿卡波糖约35%的总放射性进入体循环，血浆放射性峰值出现在给药后14-24小时——这种延迟可能反映了代谢物的吸收，而不是母体药物的吸收。由于阿卡波糖在肠道内起作用，其最低程度的口服生物利用度在治疗上是可取的。6

配送量

不可用

蛋白结合

由于口服给药剂量中只有1-2%被吸收到循环中，阿卡波糖不太可能与临床相关的蛋白质结合。7

新陈代谢

阿卡波糖在胃肠道内广泛代谢，主要由肠道细菌代谢，少量由消化酶代谢，至少转化为13种已确定的代谢物。这些代谢物中约有1/3被吸收进入循环，随后由肾脏排出。主要的代谢产物似乎是甲基，硫酸盐和葡萄糖醛酸酯缀合物的4-甲基邻苯三酚。6

只有一种代谢物-由葡萄糖分子从阿卡波糖裂解产生-已被确定具有-葡萄糖苷酶抑制活性。6

淘汰路线

口服给药剂量的大约一半在给药96小时内随粪便排出。7进入体循环的少量药物物质(口服给药剂量的约34%)主要由肾脏排出，这表明如果母体药物更容易被吸收，肾脏排泄将是一个重要的消除途径-这进一步得到数据的支持，其中静脉给药剂量的约89%的阿卡波糖在48小时内作为活性药物通过尿液排出(相比之下，口服给药剂量<2%)。7

半衰期

在健康志愿者中，阿卡波糖的血浆消除半衰期约为2小时。6

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
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毒性

阿卡波糖过量的症状可能与其不良反应特征一致，因此可能包括显著的胃肠道(GI)症状(胀气、腹胀等)，尽管空腹过量(即不与食物同时服用)不太可能导致这些胃肠道症状。6在服药过量的情况下，应指导患者在给药后4-6小时内避免含碳水化合物的食物，因为这些食物会加速上述GI症状。6

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
醋丁洛尔 阿卡波糖与乙酰丁醇联合使用可提高疗效。
乙酰唑胺 阿卡波糖与乙酰唑胺联合使用可提高疗效。
Acetohexamide 当阿卡波糖与乙酰己酰胺联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
乙酰sulfisoxazole 阿卡波糖与乙酰磺胺恶唑合用可提高疗效。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与阿卡波糖联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
Albiglutide 阿卡波糖联合Albiglutide可增加低血糖的风险或严重程度。
Alclometasone 当alcl米松与阿卡波糖联合使用时，高血糖的风险或严重程度可增加。
Alogliptin 阿卡波糖联合阿格列汀可增加低血糖的风险或严重程度。
安西奈德 当Amcinonide联合阿卡波糖时，高血糖的风险或严重程度可增加。
氨基水杨酸 氨基水杨酸可增加阿卡波糖的降糖活性。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 随食物服用。每一剂都应该在吃正餐的第一口时服用。

产品

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产品图片
国际/其他品牌
Glucobay/Prandase(拜耳公司)/极其
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
阿卡波糖片 平板电脑 50毫克 口服 Strides Pharma加拿大公司 2020-05-28 不适用 加拿大的国旗
阿卡波糖片 平板电脑 100毫克 口服 Strides Pharma加拿大公司 2020-05-28 不适用 加拿大的国旗
Glucobay 平板电脑 100毫克 口服 拜耳 1996-02-02 不适用 加拿大的国旗
Glucobay 平板电脑 50毫克 口服 拜耳 1996-02-02 不适用 加拿大的国旗
极其 平板电脑 50毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1996-07-12 2011-06-30 美国国旗
极其 平板电脑 100毫克/ 1 口服 拜耳医疗保健制药公司 2008-01-30 不适用 美国国旗
极其 平板电脑 100毫克/ 1 口服 拜耳制药公司 2006-03-31 2006-03-31 美国国旗
极其 平板电脑 25毫克/ 1 口服 拜耳制药公司 2006-03-31 2006-03-31 美国国旗
极其 平板电脑 25毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 2007-11-19 不适用 美国国旗
极其 平板电脑 50毫克/ 1 口服 拜耳医疗保健制药公司 2008-01-30 不适用 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
阿卡波糖 平板电脑 50毫克/ 1 口服 AvKARE 2013-12-24 不适用 美国国旗
阿卡波糖 平板电脑 25毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2011-07-28 2022-11-10 美国国旗
阿卡波糖 平板电脑 50毫克/ 1 口服 梅恩制药 2011-07-27 2017-11-27 美国国旗
阿卡波糖 平板电脑 100毫克/ 1 口服 航制药 2020-09-30 不适用 美国国旗
阿卡波糖 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Alvogen公司。 2008-01-30 2021-12-31 美国国旗
阿卡波糖 平板电脑 50毫克/ 1 口服 Impax泛型 2009-05-14 2017-04-30 美国国旗
阿卡波糖 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Mylan制药 2011-01-06 2017-07-31 美国国旗
阿卡波糖 平板电脑 25毫克/ 1 口服 大成药业有限公司 2016-12-08 不适用 美国国旗
阿卡波糖 平板电脑 50毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2015-02-01 不适用 美国国旗
阿卡波糖 平板电脑 100毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2009-05-14 2016-05-30 美国国旗

类别

ATC代码
A10BD17 -二甲双胍和阿卡波糖 A10BF01 -阿卡波糖
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基环糖醇苷。这些是含有氨基环糖醇部分的有机化合物，糖苷与碳水化合物部分相连。含有2-链胺核心的氨基糖苷类主要有两类。它们被称为4,5-和4,6-二取代2-脱氧链胺。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父
Aminocyclitol苷
选择父母
低聚糖/烷基苷/O-glycosyl化合物/Beta-hydroxy醛/环醇及其衍生物/环氧乙烷/Alpha-hydroxyaldehydes/1, 2-aminoalcohols/二级醇/多元醇
显示7更多
基
1, 2-aminoalcohol/缩醛/酒精/醛/脂肪族杂单环化合物/烷基糖苷/Alpha-hydroxyaldehyde/胺/氨基环糖醇苷/Beta-hydroxy醛
再展示20个
分子框架
脂肪族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
T58MSI464G
化学文摘号
56180-94-0
InChI关键
CEMXHAPUFJOOSV-XGWNLRGSSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H43NO18 c1-7-13 (26-9-2-8 (3-27) 14 (33) 18 (37) 15 (9) 34) 17 (36) 20 (39) 24 (41-7) 44-23-12 (6-30) 42-25 (21 (40) 19 (23) 38) 43-22 (11 (32) 5-29) 16 (35) 10 (31) 4-28 / h2, 4, 7,十全十美,29-40H, 3, 5-6H2, 1 h3 / t7, 9 + 10 + 11、12、13、14、15 + 16 - 17 + 18 +,19、20、21、22、23、24、25 - m1 / s1
国际命名
4 (2 r, 3 r, r, r) 5 4 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 5 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 3, 4-dihydroxy-6-methyl-5 - {((1 s, 4 r、5 s、6 s) 4、5,6-trihydroxy-3 -(羟甲基)cyclohex-2-en-1-yl]氨基}oxan-2-yl)氧}3 4-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal
微笑
[H] C = O) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@] ([H]) (O (C@@) 1 ([H]) O (C@H) (CO) [C@@] ([H]) (O (C@H) 2 O (C@H) (C) [C@@H] (N (C@@) 3 ([H]) C = C (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@H] (O) [C@H] 1 O) [C@H] (O)有限公司

参考文献

合成参考

Anneliese Crueger, Wolfgang Piepersberg, Jurgen Distler, Ansgar Stratmann，“从放线菌属植物中提取阿卡波糖生物合成基因，其分离方法及其应用。”美国专利US5753501, 1977年12月发布。

 US5753501
一般引用
  1. 爱德华·克利索德SP:阿卡波糖。对其药效学和药代动力学特性及治疗潜力进行初步综述。药物。1988年3月35日(3):214-43。［文章］
  2. McIver LA, Tripp J:阿卡波糖。［文章］
  3. Everett JA:在母乳喂养期间使用口服抗糖尿病药物。《生态学报》1997,12;13(4):319-21。doi: 10.1177 / 089033449701300418。［文章］
  4. Martin AE, Montgomery PA:阿卡波糖:一种α -葡萄糖苷酶抑制剂。美国医学杂志。1996年10月1日;53(19):2277-90;测试2336 - 7。doi: 10.1093 / ajhp / 53.19.2277。［文章］
  5. White JR JR:糖尿病药物发展简史。糖尿病谱。2014 5月;27(2):82-6。doi: 10.2337 / diaspect.27.2.82。［文章］
  6. 每日医学:阿卡波糖口服片[链接］
  7. 加拿大卫生部产品专著:阿卡波糖口服片[链接］
  8. CaymanChem:阿卡波糖MSDS [链接］
  9. FDA批准药品:Precose(阿卡波糖)口服片[停售][链接］
KEGG药物
D00216
KEGG化合物
C06802
PubChem化合物
9811704
PubChem物质
46508248
ChemSpider
23264314
RxNav
16681
ChEBI
2376
ChEMBL
CHEMBL1566
锌
ZINC000096309558
治疗靶点数据库
DCL000309
网页
PA448010
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
阿卡波糖
FDA的标签
下载 (268 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 急性冠状动脉综合征/冠心病(CHD)/葡萄糖耐量受损/2型糖尿病 1
4 完成 预防 葡萄糖反应/副作用/宽容 1
4 完成 治疗 心血管疾病的风险/碳水化合物和葡萄糖耐量降低/高血糖,餐后 1
4 完成 治疗 冠状动脉疾病(CAD)/新诊断的2型糖尿病 1
4 完成 治疗 糖尿病 1
4 完成 治疗 糖尿病/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 糖尿病/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 低血糖症/肥胖/手术 1
4 完成 治疗 PCO 1
4 完成 治疗 2型糖尿病 14

药物经济学

制造商
  • Impax实验室公司
  • 罗克珊实验室公司
  • 沃森实验室公司
  • 拜耳医疗保健制药有限公司
外包商
  • Arrow Pharm马耳他有限公司
  • A-S药物解决方案有限公司
  • 拜耳医药保健有限公司的
  • Cobalt制药公司
  • 全球制药
  • Impax实验室公司
  • 凯撒基金会医院
  • Murfreesboro药物护理供应
  • PD-Rx制药公司
  • 内科医生Total Care公司
  • 优选制药公司
  • 罗克珊实验室
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 100毫克/ 1
平板电脑 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 50毫克
平板电脑 口服 50毫克/ 1
价格
单元描述 成本 单位
阿卡波糖100 100毫克片剂一瓶 120.62美元 瓶
阿卡波糖100 50毫克片剂一瓶 100.71美元 瓶
阿卡波糖100 25毫克片剂一瓶 93.54美元 瓶
Precose片剂100毫克 1.28美元 平板电脑
阿卡波糖片剂100毫克 1.17美元 平板电脑
Precose片剂50毫克 1.11美元 平板电脑
Precose 25毫克片剂 1.01美元 平板电脑
阿卡波糖片剂25毫克 0.91美元 平板电脑
阿卡波糖片剂50毫克 0.88美元 平板电脑
葡糖苷100毫克片 0.4美元 平板电脑
Glucobay 50 mg片 0.29美元 平板电脑
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP -6.8 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 108.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.7 ALOGPS
logP -8.3 Chemaxon
日志 -0.78 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.83 Chemaxon
pKa(最强基础) 7.03 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 19 Chemaxon
氢供体数量 14 Chemaxon
极表面积 329.012 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 139.02米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 60.873. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.8467
血脑屏障 - 0.9723
Caco-2渗透 - 0.725
22基板 底物 0.5316
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.5421
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8656
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8647
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7581
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8505
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5683
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8791
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8677
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8974
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8392
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.986
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7163
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8054
致癌性 Non-carcinogens 0.967
生物降解 未准备好生物可降解 0.6447
大鼠急性毒性 1.4610 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8586
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8288
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.Maltase-glucoamylase,肠
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
麦芽糖-葡萄糖苷酶活性
特定的功能
当腔内α -淀粉酶活性因不成熟或营养不良而降低时，可作为淀粉消化的替代途径。可能在麦芽饮食的消化中发挥独特的作用…
基因名字
MGAM
Uniprot ID
O43451
Uniprot名字
Maltase-glucoamylase,肠
分子量
209850.8哒
参考文献
  1. 张华，Kallwass H, Young SP, Carr C, Dai J, Kishnani PS, Millington DS, Keutzer J, Chen YT, Bali D:麦芽糖和阿卡波糖作为麦芽糖-葡萄糖淀粉酶抑制剂在干燥血斑酸性-葡萄糖苷酶活性测定中的比较。Genet Med. 2006 5月;8(5):302-6。［文章］
  2. Yamagishi S, Matsui T, Ueda S, Fukami K, Okuda S:一种α -葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖在心脏代谢障碍中的临床应用。中国药理学杂志，2009年2月;10(2):159-63。［文章］
  3. Martin AE, Montgomery PA:阿卡波糖:一种α -葡萄糖苷酶抑制剂。美国医学杂志。1996年10月1日;53(19):2277-90;测试2336 - 7。doi: 10.1093 / ajhp / 53.19.2277。［文章］
  4. 加拿大卫生部产品专著:阿卡波糖口服片[链接］
细节 2.Sucrase-isomaltase,肠
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
蔗糖-葡萄糖苷酶活性
特定的功能
在碳水化合物消化的最后阶段起重要作用。异戊酸酶活性对α -1,4-和α -1,6-寡糖都有特异性。
基因名字
如果
Uniprot ID
P14410
Uniprot名字
Sucrase-isomaltase,肠
分子量
209451.49哒
参考文献
  1. 朱志刚，李志刚，李志刚，李志刚。阿卡波糖对CBA糖尿病小鼠肠道特异性双糖酶活性和高血糖的短期影响。J Anim Physiol Anim Nutr (Berl)。2003年8月,87(7 - 8):263 - 8。［文章］
  2. 李志强，李志强，李志强，李志强O:阿卡波糖和1-脱氧诺jirimycin衍生物对大鼠小肠碳水酶的抑制机制。药物Exp临床杂志1987;13(8):517-24。［文章］
  3. Martin AE, Montgomery PA:阿卡波糖:一种α -葡萄糖苷酶抑制剂。美国医学杂志。1996年10月1日;53(19):2277-90;测试2336 - 7。doi: 10.1093 / ajhp / 53.19.2277。［文章］
  4. 加拿大卫生部产品专著:阿卡波糖口服片[链接］
细节 3.胰α淀粉酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
氯离子结合
特定的功能
不可用
基因名字
AMY2A
Uniprot ID
P04746
Uniprot名字
胰α淀粉酶
分子量
57706.51哒
参考文献
  1. Martin AE, Montgomery PA:阿卡波糖:一种α -葡萄糖苷酶抑制剂。美国医学杂志。1996年10月1日;53(19):2277-90;测试2336 - 7。doi: 10.1093 / ajhp / 53.19.2277。［文章］
  2. 加拿大卫生部产品专著:阿卡波糖口服片[链接］
细节 4.溶酶体alpha-glucosidase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
麦芽糖-葡萄糖苷酶活性
特定的功能
溶酶体中糖原降解为葡萄糖所必需的。
基因名字
棉酚
Uniprot ID
P10253
Uniprot名字
溶酶体alpha-glucosidase
分子量
105322.935哒
参考文献
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月2日04:04