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Travoprost

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总结

Travoprost前列腺素模拟用于治疗眼压升高由于开角青光眼或眼部高血压。

品牌名称
Duotrav、Izba Travatan
通用名称
Travoprost
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00287
背景

Travoprost眼科的解决方案是一个局部药物用于控制青光眼或眼部高血压的进展,降低眼压标签。它是一种合成前列腺素F2alpha模拟标签。一直受欢迎的治疗疗效和安全性,特工travoprost目前美国食品及药物管理局批准作为一线治疗降低开角青光眼患者眼压或眼部低血压8。此外,这也巩固了药物批准第一个也是唯一一个前列腺素模拟FDA批准的青光眼患者的一线治疗,不含防腐剂苯扎氯铵8。此外,travoprost也减少目前在欧盟批准的儿科患者的眼压升高2个月< 18岁与眼部高血压或儿科青光眼6,7。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:500.5477
单一同位素的:500.238573467
化学公式
C26H35F3O6
同义词
  • 异丙基(Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - {(1 e、3 r) 3-hydroxy-4 -[(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)氧]1-butenyl}环戊基)5-heptenoate
  • Travoprost
  • Travoprostum

药理学

指示

Travoprost眼科解决方案表示降低开角青光眼患者眼压升高或眼部高血压10,11,6。

Travoprost也是目前表示降低升高的眼压在儿科患者2个月< 18岁眼部高血压或儿科青光眼6。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Travoprost、异丙基酯前体药物,是一种合成前列腺素F2α模拟快速水解的酯酶在角膜生物活性游离酸标签。travoprost自由酸是强有力的和高度选择性的FP前列腺素类受体标签。

的作用机制

Travoprost,前列腺素F2α模拟,是一种高度选择性完全激动剂为前列腺素FP受体具有高度的亲和力,并促进降低眼内压增加房水外流通过小梁网和uveoscleral通路10,11,6。降低眼压的男人开始政府约2小时后,12小时后达到最大的效果。beplayapp显著降低眼压可以维持时间超过24小时单剂量10,11,6。

目标 行动 生物
一个前列腺素F2-alpha受体
受体激动剂
 人类
吸收

通过角膜Travoprost系统吸收10,11,6。在人类中,血浆浓度峰值travoprost游离酸较低(25 pg / mL或更少),发生在30分钟后局部眼一滴0.004% travoprost眼科管理解决方案10,11,6。

的体积分布

鉴于当前可用的数据,记录,travoprost游离酸适度分配到身体组织的体积分布的2.6 L /公斤的老鼠11。

蛋白结合

血浆蛋白结合travoprost游离酸是温和的80%在10000倍和线性浓度范围(0.10 - 100 ng / mL)11。

新陈代谢

Travoprost,异丙酯前体药物,是由酯酶水解角膜生物活性游离酸10,11。系统,travoprost游离酸迅速和广泛肾脏代谢,肝脏,和肺部通过机会活性代谢物的α(羧酸)链给1,2-dinor和1,2,3,4-tetranor类似物,通过氧化15-hydroxyl的一部分,以及通过减少13、14双键10,11。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

不到2%的局部眼剂travoprost在4小时内尿中排出了travoprost游离酸10,11,6。此外,从等离子体快速消除,导致浓度低于定量的限制(< 10 pg / mL)一小时10,11,6。

此外,在大鼠中,95%的皮下放射性标记的剂量在24小时内被淘汰10,11。消除的主要途径是通过胆汁(61%),其余部分由肾脏排泄10,11。

半衰期

终端消除半衰期travoprost自由酸的决心是大约45分钟,虽然研究表明半衰期值范围从17到86分钟10,11。

间隙

数据的间隙travoprost不是现成的或访问。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

没有报告的病例过量travoprost6。局部过量不可能发生或与毒性有关6。局部过量travoprost可能刷新的眼睛(s)用温水洗脸6。治疗症状疑似口服摄入的和支持6。

Travoprost有害的药理作用在怀孕和/或胎儿/新生的孩子。Travoprost显然在怀孕期间不应使用,除非必要6。随后药物不能用于育龄妇女/潜在除非足够的避孕措施6。

还不知道travoprost眼药水的人类母乳分泌。动物研究表明母乳travoprost排泄和代谢产物10,11,6。不推荐使用travoprost母乳喂养的母亲6。

没有数据表明TRAVATAN对人类生育能力的影响10,11,6。动物研究显示没有travoprost对生育的影响人类的最大推荐剂量超过250倍目镜剂量6。

使用16岁以下患者不推荐,因为相关的潜在安全隐患增加色素长期慢性后使用10,11。

没有整体临床安全性或有效性的差异观察老年人和其他成人患者之间10,11。

Travoprost研究对轻微到严重肝损伤患者和患者轻微到严重肾功能损害(肌酐清除率低至14毫升/分钟)6。没有对这些病人剂量的调整是必要的6。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
醋丁洛尔 Travoprost可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac Travoprost的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin Travoprost的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
乙酰水杨酸 的治疗效果时可以减少Travoprost与乙酰水杨酸结合使用。
Alclofenac Travoprost的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。
Aliskiren Travoprost可能会增加Aliskiren的降血压药活动。
Ambrisentan Travoprost可能会增加Ambrisentan的降血压药活动。
氨基比林 Travoprost可以减少使用时的治疗效果与氨基比林。
氨氯地平 Travoprost可能会增加氨氯地平的降血压药活动。
安替比林 Travoprost可以减少使用时的治疗效果与安替比林。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Travo-Z
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Izba 解决方案 0.003% w / v 眼科 诺华制药 2017-02-06 不适用 加拿大的国旗
Izba 解决方案 0.03毫克/ 1毫升 眼科 爱尔康公司 2014-06-02 2014-06-02 美国国旗
Izba 解决方案/滴 30μg /毫升 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Izba 解决方案/滴 30μg /毫升 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Travatan 解决方案 0.004% 眼科 爱尔康公司 2001-11-13 2010-11-16 加拿大的国旗
Travatan 解决方案/滴 40μg /毫升 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Travatan 解决方案 0.04毫克/ 1毫升 眼科 爱尔康公司 2001-03-16 2010-07-01 美国国旗
Travatan 解决方案/滴 40μg /毫升 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Travatan 解决方案/滴 40μg /毫升 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Travatan 解决方案/滴 40μg /毫升 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-travoprost 解决方案 0.003% w / v 眼科 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-travoprost Z 解决方案 0.004% w / v 眼科 Apotex公司 2014-08-14 不适用 加拿大的国旗
Mylan-travoprost Z 解决方案 0.004% w / v 眼科 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
PMS-travoprost Z 解决方案 0.004% w / v 眼科 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Sandoz Travoprost 解决方案 0.004% w / v 眼科 山德士加拿大的注册 2014-08-15 不适用 加拿大的国旗
Teva-travoprost Z眼科的解决方案 解决方案 0.004% w / v 眼科 TEVA加拿大有限公司 2014-08-18 2020-06-10 加拿大的国旗
Travoprost 解决方案 0.04毫克/ 1毫升 眼科 金州医疗供应,公司。 2015-07-10 不适用 美国国旗
Travoprost 解决方案 0.04毫克/ 1毫升 眼科 Apotex集团。 2019-12-18 不适用 美国国旗
Travoprost眼科 解决方案 0.04毫克/ 1毫升 眼科 微型实验室有限公司 2021-04-15 不适用 美国国旗
Travoprost眼科的解决方案 解决方案/滴 0.04毫克/ 1毫升 眼科 科比牧场预先包装 2019-12-18 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-travoprost-timolol Pq Travoprost0.004% (w / v)+Timolol顺丁烯二酸盐0.5% (w / v) 解决方案 眼科 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-travoprost-timop Pq Travoprost0.004% (w / v)+Timolol顺丁烯二酸盐0.5% (w / v) 解决方案 眼科 Apotex公司 2018-12-06 不适用 加拿大的国旗
BIOFOCUS® Travoprost(0.04毫克)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克) 解决方案 眼科 laboratorio合成S.A.S. 2015-05-15 2016-06-23 哥伦比亚的旗帜
DRASOTER-T % 0.004 + % 0.5沙丘状积砂DAMLASI, COZELTİ1 ADET Travoprost(0.004%)+Timolol(0.5%) 解决方案/滴 眼科 天神控股一家 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Duotrav Travoprost(40µg /毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 诺华Europharm有限 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜
DUOTRAV Travoprost(0.04毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 2017-01-01 不适用 德国国旗
Duotrav Travoprost(40µg /毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 诺华Europharm有限 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜
Duotrav Travoprost(40µg /毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 诺华Europharm有限 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜
DUOTRAV Travoprost(0.04毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 2017-01-01 不适用 德国国旗
Duotrav Travoprost(40µg /毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 诺华Europharm有限 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
S01EE04——Travoprost
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为前列腺素和相关化合物。这些是20碳骨架组成的不饱和羧酸,还包含一个五员环,并基于脂肪酸花生四烯酸。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
二十烷类
直接父
前列腺素及相关化合物
选择父母
Trifluoromethylbenzenes/含苯氧基的化合物/酚醚/脂肪酸酯类/烷基芳基醚/环戊醇/环醇类和衍生品/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/Organofluorides
显示4个
基
酒精/烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/循环酒精
显示16个更多
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
羧酸酯、前列腺素Falpha (trifluoromethyl)苯(CHEBI: 746859)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
WJ68R08KX9
化学文摘号
157283-68-6
InChI关键
MKPLKVHSHYCHOC-AHTXBMBWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H35F3O6 c1-17(2) 35-25(33) 11-6-4-3-5-10-21-22(24(32) 15 - 23(21) 31) 13-12-19(30) 13-12-19(14到20)26日(27、28)29 / h3, 5、7号到9号,12 - 14,17日,19日,21 - 24日30-32H, 4, 6 - 11, 15-16H2, 1-2H3 / b5-3 -, 13-12 + / t19 - 21 - 22 - 23 + 24 - m1 / s1
国际命名
propan-2-yl (5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(1 e、3 r) 3-hydroxy-4 - [3 - (trifluoromethyl)苯氧基]but-1-en-1-yl]环戊基]hept-5-enoate
微笑
CC (C) OC (= O) CCC \ C = C / C [C@H] 1 [C@@H] (O) C [C@@H] (O) [C@@H] 1 \ C = C \ [C@@H] (O) COC1 = CC = CC (= C1) C F (F) (F)

引用

一般引用
  1. Lim KS、nautica CB奥MM,霍奇,环面CB,迈凯轮JW,约翰逊DH: bimatoprost的作用机制,latanoprost, travoprost在健康受试者。一个交叉研究。眼科学。2008年5月,115 (5):790 - 795. - e4。doi: 10.1016 / j.ophtha.2007.07.002。(文章]
  2. Costagliola C,戴尔'Omo R, Romano先生,里纳尔蒂米,Zeppa L, Parmeggiani F:药物治疗眼压——第二部分。碳酸酐酶抑制剂,前列腺素类似物和prostamides。专家当今Pharmacother。2009; 12月10 (17):2859 - 70。doi: 10.1517 / 14656560903300129。(文章]
  3. 法拉利克,Scagliotti问:血清和尿血管内皮生长因子水平在非小细胞肺癌患者。欧元J癌症。1996年12月,32 (13):2368 - 9。(文章]
  4. 环面CB Gabelt BT,考夫曼PL:更新的局部前列腺素的作用机制降低眼压。Surv角膜切削。2008年11月,53 Suppl1: S107-20。doi: 10.1016 / j.survophthal.2008.08.010。(文章]
  5. Arranz-Marquez E,马的话:前列腺素类管理青光眼。专家当今药物Saf。2008; 11月7 (6):801 - 8。doi: 10.1517 / 14740330802465474。(文章]
  6. 电子药物纲要:Travatan (travoprost)专著链接]
  7. 爱尔康治疗Travatan®收到欧盟批准小儿青光眼患者:新闻稿(链接]
  8. 爱尔康获得FDA批准一线使用Travatan Z:新闻稿(链接]
  9. FDA批准的药物产品:Travatan Z (travoprost 0.004%)眼科的解决方案(链接]
  10. FDA Travatan Z (travoprost)标签(文件]
  11. Travoprost加拿大产品信息(文件]
人类代谢组数据库
HMDB0014432
KEGG药物
D01964
PubChem化合物
5282226
PubChem物质
46507637
ChemSpider
4445407
RxNav
283809年
ChEBI
746859年
ChEMBL
CHEMBL1200799
锌
ZINC000004474682
治疗目标数据库
DAP000274
网页
PA164781371
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Travoprost
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 青光眼 2
4 完成 诊断 青光眼/眼高血压 1
4 完成 支持性护理 干眼综合征(DES) 1
4 完成 治疗 闭角型青光眼 1
4 完成 治疗 前葡萄膜炎(AU)/黄斑水肿,囊状的 1
4 完成 治疗 应用程序网站色素变化/青光眼 1
4 完成 治疗 青光眼 12
4 完成 治疗 青光眼/眼高血压 9
4 完成 治疗 青光眼/眼高血压/开角青光眼(OAG) 1
4 完成 治疗 充血/眼内压(IOP) 1

药物经济学

制造商
  • 爱尔康公司
外包商
  • 爱尔康的实验室
  • 自由箱有限公司
  • 医生总保健公司。
剂型
形式 路线 强度
解决方案 结膜;眼科
解决方案/滴 眼科
解决方案 结膜;眼科 0.04毫克
解决方案/滴 眼科
解决方案 结膜;眼科 40 cg
解决方案 眼科 0.003% w / v
解决方案 眼科 0.03毫克/ 1毫升
解决方案/滴 眼科 30微克/毫升
解决方案/滴 眼科 30μg /毫升
解决方案/滴 眼科 40微克/毫升
解决方案 眼科
解决方案 眼科 0.004% w / v
液体 眼科 0.04毫克/ 1毫升
解决方案 眼科 0.004%
解决方案 眼科 0.04毫克/ 1毫升
解决方案/滴 眼科 40μg /毫升
解决方案;解决方案/滴 眼科
解决方案/下降;暂停/滴 眼科 40 UG
解决方案 眼科 0.03毫克/毫升
解决方案 眼科 0.04毫克/毫升
解决方案 眼科 0.04毫克
解决方案 结膜;眼科 40微克
解决方案/滴 眼科 0.004%
解决方案/下降;暂停/滴 眼科 40 UG /毫升
解决方案/滴 眼科 40 Mikrogramm /毫升
解决方案/下降;暂停/滴 眼科
解决方案 眼科
解决方案/滴 眼科 40 MICROGRAMMI /毫升
解决方案/滴 眼科 0.04毫克/ 1毫升
解决方案 眼科 0.040毫克/毫升
解决方案/滴 眼科 0.03毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
5毫升瓶Travatan 0.004%解决方案 190.82美元 瓶
5毫升瓶Travatan Z 0.004%解决方案 190.82美元 瓶
Travatan 0.004%解决方案2.5毫升的瓶子 95.41美元 瓶
Travatan Z 0.004%解决方案2.5毫升的瓶子 95.41美元 瓶
Travatan 0.004%滴眼剂 45.87美元 毫升
Travatan z滴眼剂0.004% 36.7美元 毫升
Travatan 0.004%解决方案 12.18美元 毫升
Travatan Z 0.004%解决方案 12.18美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5631287 没有 1997-05-20 2014-12-22 美国国旗
US6503497 没有 2003-01-07 2012-05-06 美国国旗
CA2181172 没有 2003-04-29 2015-12-19 加拿大的国旗
CA2129287 没有 2002-05-14 2014-08-02 加拿大的国旗
US8268299 没有 2012-09-18 2029-10-13 美国国旗
US8323630 没有 2012-12-04 2027-09-20 美国国旗
US8388941 没有 2013-03-05 2027-09-20 美国国旗
US9144561 没有 2015-09-29 2029-03-13 美国国旗
US8722735 没有 2014-05-13 2029-10-10 美国国旗
US8178582 没有 2012-05-15 2029-10-10 美国国旗
US8754123 没有 2014-06-17 2029-05-19 美国国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 > 16毫克/毫升25.0°C 不可用
logP 4.6 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00759毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.02 ALOGPS
logP 3.84 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.95 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 96.222 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 127.86米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 50.933 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9857
血脑屏障 + 0.887
Caco-2渗透 + 0.5
22基板 底物 0.5907
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8237
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6435
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8856
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8327
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8383
CYP450 3 a4衬底 底物 0.652
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.728
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7607
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9125
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6844
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8546
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7657
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7427
致癌性 Non-carcinogens 0.9088
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9726
大鼠急性毒性 3.5280 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9744
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6722
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。前列腺素F2-alpha受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素f受体活动
特定的功能
前列腺素受体F2-alpha (PGF2-alpha)。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。启动luteolysis……
基因名字
PTGFR
Uniprot ID
P43088
Uniprot名字
前列腺素F2-alpha受体
分子量
40054.1哒
引用
  1. Ota T, Aihara M, Narumiya年代,Araie M:前列腺素类似物在眼压的影响前列腺素类FP-receptor-deficient老鼠。角膜切削Vis Sci投资。2005年11月,46 (11):4159 - 63。(文章]
  2. 蒂米H, Schimmat C,据G, Boxberger M,弗洛姆M, Pfeiffer N,罗森塔尔R:内皮素对抗:FP受体受体激动剂的影响前列腺素F2alpha和fluprostenol小梁网收缩性。角膜切削Vis Sci投资。2006年3月,47 (3):938 - 45。(文章]
  3. Lim KS、nautica CB奥MM,霍奇,环面CB,迈凯轮JW,约翰逊DH: bimatoprost的作用机制,latanoprost, travoprost在健康受试者。一个交叉研究。眼科学。2008年5月,115 (5):790 - 795. - e4。doi: 10.1016 / j.ophtha.2007.07.002。(文章]
  4. Neacsu问:[受体参与了局部前列腺素)的作用机制。53 Oftalmologia。2009; (2): 3 - 7。(文章]
  5. Costagliola C,戴尔'Omo R, Romano先生,里纳尔蒂米,Zeppa L, Parmeggiani F:药物治疗眼压——第二部分。碳酸酐酶抑制剂,前列腺素类似物和prostamides。专家当今Pharmacother。2009; 12月10 (17):2859 - 70。doi: 10.1517 / 14656560903300129。(文章]
  6. 法拉利克,Scagliotti问:血清和尿血管内皮生长因子水平在非小细胞肺癌患者。欧元J癌症。1996年12月,32 (13):2368 - 9。(文章]
  7. 环面CB Gabelt BT,考夫曼PL:更新的局部前列腺素的作用机制降低眼压。Surv角膜切削。2008年11月,53 Suppl1: S107-20。doi: 10.1016 / j.survophthal.2008.08.010。(文章]
  8. Arranz-Marquez E,马的话:前列腺素类管理青光眼。专家当今药物Saf。2008; 11月7 (6):801 - 8。doi: 10.1517 / 14740330802465474。(文章]
  9. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月23日,2023 22:56