苯丁酸氮芥是一种的烷化剂类抗肿瘤药是用来治疗各种癌症。如此命名是因为他们的烷基化剂添加烷基组许多电负性组织的能力条件下出现在细胞。他们阻止肿瘤生长在DNA双螺旋链交联鸟嘌呤基地——直接攻击DNA。这使得链无法展开和分离。这是必要的,在DNA复制,细胞不再分裂。此外,这些药物添加甲基烷基或其他不属于他们到分子,进而抑制其正确的利用通过碱基配对,导致错编码的DNA。细胞cycle-nonspecific烷基化剂。通过烷基化剂三种不同机制的实现同样的结果——破坏DNA的功能和细胞死亡。

的作用机制

烷基化剂工作由三个不同的机制:1)附件烷基组DNA碱基,导致支离破碎的DNA修复酶在试图取代烷基化基地,防止DNA合成DNA和RNA转录的影响,2)DNA损伤的形成通过交叉连接(债券原子之间的DNA)阻止DNA分离合成或转录,和3)诱导核苷酸的错配导致突变。

目标	行动	生物
UDNA	交联/烷基化	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

99%

新陈代谢

不可用

路线的消除

苯丁酸氮芥是广泛代谢主要在肝脏苯乙酸芥末。药代动力学数据表明,口服苯丁酸氮芥经历快速胃肠吸收和等离子体间隙和几乎完全代谢,具有极低的尿排泄。

半衰期

1.5小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性苯丁酸氮芥是结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合苯丁酸氮芥。
苊香豆醇	出血的风险或严重性可以增加当苊香豆醇与苯丁酸氮芥相结合。
乙酰唑胺	乙酰唑胺的治疗效果与苯丁酸氮芥结合使用时可以减少。
乙酰水杨酸	时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合苯丁酸氮芥。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合苯丁酸氮芥。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合苯丁酸氮芥。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合苯丁酸氮芥。
Alefacept	不利影响的风险或严重性可以增加当Alefacept结合苯丁酸氮芥。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合苯丁酸氮芥。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免紫锥菊。紫锥菊应该小心使用,如果,在接受免疫抑制剂治疗的病人。监测期间减少免疫抑制剂的功效同时使用。
喝大量的液体。
空腹服用。与食物减少生物利用度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品图片

国际/其他品牌

Celkeran (Celon)/Chloraminophene (Techni-Pharma)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Leukeran	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	伍德沃德医药服务有限责任公司	2022-06-30	不适用
Leukeran	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	1985-02-13	2012-06-30
Leukeran	平板电脑	2毫克	口服	Aspen Pharmacare加拿大公司。	1957-12-31	不适用
Leukeran	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	1985-02-13	2014-06-30
Leukeran	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	阿斯彭全球公司。	1985-02-13	2023-09-30

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
25 ADET LEUKERAN 2毫克的平板电脑	苯丁酸氮芥(2毫克)	平板电脑	口服	VLD DANIŞMANLIK TIBBİURUNLER VE TANITIM HİZMETLERİŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

L01AA02——苯丁酸氮芥

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为氮芥类的化合物。这些化合物有两个beta-haloalkyl组绑定到一个氮原子。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 氮芥类化合物
直接父: 氮芥类化合物
选择父母: Dialkylarylamines/苯胺和取代苯胺类/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物 /烷基氯化物

显示一个
基: 烷基氯/卤代烷/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸

显示14个吧
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 叔胺基化合物,元羧酸酸性、有机氯化合物,芳香胺,氮芥(CHEBI: 28830)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 18 d0sl7309
化学文摘号: 305-03-3
InChI关键: JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H19Cl2NO2 c15-8-10-17 (11-9-16) 13-6-4-12 (5-7-13) 13-6-4-12 (18) 19 / h4-7H, 1 - 3, 8-11H2, (H, 18日19)
国际命名: 4 - {4 - [bis (2-chloroethyl)氨基]苯基}丁酸
微笑: OC (= O) CCCC1 = CC = C (C = C1) N (CCCl) CCCl

引用

合成参考

菲利普斯a . p和各种J.W.;美国专利3046301;1962年7月24日;分配给Burroughs Wellcome & Co .(美国)公司。

US2944079

一般引用

Rai KR,彼得森提单、Appelbaum FR Kolitz J,伊莱亚斯L,牧羊人L,海恩斯J, Threatte GA,拉尔森RA, Cheson BD,希弗CA:氟达拉滨与苯丁酸氮芥为主治疗慢性淋巴细胞白血病。郑传经地中海J。2000年12月14日,343 (24):1750 - 7。(文章]
杨K,谭J,吴老师:Waldenstrom macroglobulinaemia的烷基化剂。Cochrane数据库系统启2009年1月21日,(1):CD006719。cd006719.pub3 doi: 10.1002/14651858.。(文章]
Foon KA, Hallek MJ:改变范式在慢性淋巴细胞白血病的治疗。白血病。2010年3月,24(3):500 - 11所示。doi: 10.1038 / leu.2009.266。Epub 2009年12月24日。(文章]
FDA批准的药物产品:LEUKERAN(苯丁酸氮芥)平板电脑链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014436
KEGG药物: D00266
KEGG化合物: C06900
PubChem化合物: 2708年
PubChem物质: 46506842
ChemSpider: 2607年
BindingDB: 50003677
RxNav: 2346年
ChEBI: 28830年
ChEMBL: CHEMBL515
锌: ZINC000000001115
治疗目标数据库: DNC001110
网页: PA448926
PDBe配体: CBL
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 苯丁酸氮芥

PDB项

3 csj

化学物质

下载 (74.6 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病	1
4	完成	治疗	葡萄膜炎	1
4	终止	治疗	慢性淋巴细胞白血病	1
3	积极不招聘	治疗	b细胞慢性淋巴细胞白血病	1
3	积极不招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病	3
3	积极不招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤	1
3	积极不招聘	治疗	治疗慢性淋巴细胞白血病	1
3	完成	治疗	b细胞慢性淋巴细胞白血病	1
3	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病	5
3	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤,小细胞	1

药物经济学

制造商

史克必成公司dba葛兰素史克

外包商

Excella GmbH是一家
葛兰素史克公司。
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑,涂膜	口服	2毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服
药丸
平板电脑,涂	口服	2毫克

价格

单元描述	成本	单位
Leukeran 2毫克的平板电脑	3.92美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	65°C	PhysProp
水溶度	1.24 e + 004 mg / L	不可用
logP	1.70	HANSCH C ET AL . (1995), pH值7.4
pKa	5.75	HANSCH C &狮子座,AJ (1987)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0773毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.81	ALOGPS
logP	3.94	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.46	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.72	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	40.54²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	79.68米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	31.98³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9739
血脑屏障	+	0.7889
Caco-2渗透	+	0.5734
22基板	Non-substrate	0.6721
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9394
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9222
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6185
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7651
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.744
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6044
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.909
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9576
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9107
致癌性	Non-carcinogens	0.7851
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9378
大鼠急性毒性	3.5709 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6531
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8609

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (8.25 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 udi ddb7d5da8316562dba36——2491000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - zfr可以- 0519000000 - 1 - bca00472dfc8c30a465

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

未知的

行动

交联/烷基化

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

Begleiter, Mowat M,以色列LG,约翰斯顿JB:苯丁酸氮芥在慢性淋巴细胞白血病的作用机制。Leuk淋巴瘤。1996年10月,23 (3 - 4):187 - 201。(文章]
柏崎G,也免不了T,筱原K, Minoshima M,熊本H,缝合,Sugiyama H:人类端粒序列的烷基化heterotrimeric苯丁酸氮芥π聚酰胺轭合物。Bioorg医疗化学。2010年4月15日,18 (8):2887 - 93。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.03.011。Epub 2010 3月10。(文章]
Bielawska, Bielawski K, Muszynska答:合成和生物评价的新环脒苯丁酸氮芥的类似物。Farmaco。2004年2月,59 (2):111 - 7。(文章]
Minoshima M,也免不了T,筱原K, Sugiyama H:分子设计特定DNA序列的烷基化剂。核酸协会Ser (Oxf)。2009;(53):69 - 70。doi: 10.1093 / nass / nrp035。(文章]

酶

细节 1。谷胱甘肽S-transferase P

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: S-nitrosoglutathione绑定
特定的功能: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。调节消极CDK5活动通过p25 / p35区域易位,防止神经退化。
基因名字: 问题
Uniprot ID: P09211
Uniprot名字: 谷胱甘肽S-transferase P
分子量: 23355.625哒

引用

帕克LJ,·西科尼年代,意大利语LC,白桃花心木,奥克利AJ,莫顿CJ,汉考克数控,贝洛ML,帕克MW:抗癌药物苯丁酸氮芥作为人类的多态酶的底物谷胱甘肽转移酶P1-1:动力学性质和晶体等位变异的描述。J杂志。2008年6月27日,380 (1):131 - 44。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.04.066。2008年5月4日Epub。(文章]
张J,卢YJ:激活关系微粒体谷胱甘肽S-transferase和新陈代谢苯丁酸氮芥的行为。药物杂志》2003年12月,48 (6):623 - 30。(文章]

细节 2。谷胱甘肽S-transferases(胞质)(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 谷胱甘肽转移酶活性
特定的功能: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。

组件:

的名字	UniProt ID
谷胱甘肽S-transferase A1	P08263
谷胱甘肽S-transferase A2	P09210
谷胱甘肽S-transferaseμ1	P09488
谷胱甘肽S-transferaseμ2	P28161
谷胱甘肽S-transferaseμ3	P21266
谷胱甘肽S-transferaseμ4	Q03013
谷胱甘肽S-transferaseμ5	P46439
谷胱甘肽S-transferase P	P09211
谷胱甘肽S-transferaseθ1	P30711
谷胱甘肽S-transferaseθ2	P0CG29
谷胱甘肽S-transferase theta-2B	P0CG30
造血前列腺素D合酶	O60760

引用

黄张K, KP:谷胱甘肽的主动运输S-conjugate人类结肠癌细胞腺癌。癌症。1996年11月12日,108 (1):143 - 51。doi: 10.1016 / s0304 - 3835 (96) 04457 - 6。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字: SLCO1A2
Uniprot ID: P46721
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量: 74144.105哒

引用

Kullak-Ublick GA, Glasa J,博克C,奥斯瓦尔德,Grutzner U, Hagenbuch B, B斯蒂格·迈耶PJ, Beuers U,克雷默W,韦斯G, Paumgartner G:运输Chlorambucil-taurocholate胆汁酸运营商人类肝细胞癌中表达。胃肠病学。1997年10月,113 (4):1295 - 305。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月18日00:16

苯丁酸氮芥

识别

结构苯丁酸氮芥(DB00291)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

组件:

引用

转运蛋白

引用