Etonogestrel

识别

总结

Etonogestrel是一个长效衍生合成黄体酮避孕等各种设备使用避孕戒指和皮内植入物。

品牌名称

Eluryng、Implanon Nexplanon, Nuvaring

通用名称

Etonogestrel

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00294

背景

Etonogestrel分子是3-ketodesogestrel或19-nortestosterone黄体酮去氧孕烯的合成生物活性代谢物。²第一个产品包括etonogestrel是由默克公司子公司推理法和2001年FDA批准。⁶

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Etonogestrel (DB00294)

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重量

平均:324.4565
单一同位素的:324.20893014

化学公式

C₂₂H₂₈O₂

同义词

• 3-Ketodesogestrel
• 3-Oxodesogestrel
• Etonogestrel
• etonogestrel
• Etonogestrelum

外部id

• ORG 3236
• org - 3236

药理学

指示

在皮下植入Etonogestrel管理长效可逆的避孕措施。它是有效的产后插入包括哺乳妇女。¹

Etonogestrel长效避孕植入物的一部分,防止怀孕。植入的效果可以持续5年。⁸

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关的治疗

• 避孕
• 避孕植入治疗

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Etonogestrel达到损害的治疗效果抑制生育的释放促黄体激素的最重要的生殖激素排卵。已知,etonogestrel增加宫颈粘液粘度的妨碍精子的通过和改变在子宫内壁,以防止受精卵的着床在子宫内膜。⁷

在临床试验中,etonogestrel植入,据报道,避免怀孕三年时间的100%。植入物移除时,正常时间在90天内重新安装在个人的91%。生育率迅速成立20报道怀孕3个月内的植入物移除。⁷

植入etonogestrel释放40微克etonogestrel每天和他们通常提供连续3年避孕效果。植入管理时,据报道,失败率是0.1%。有些non-contraceptive效果改善痛经。⁴etonogestrel所有数据来自病人在80 - 130%的体重。

的作用机制

Etonogestrel高亲和力结合孕激素和雌激素受体在靶器官。⁷从目标器官,包括女性生殖道,乳腺,下丘脑和垂体。一旦绑定,这种药物改变不同蛋白质的合成,为了减少促性腺激素释放激素和促黄体激素的水平。⁹

目标	行动	生物
一个孕激素受体	受体激动剂	人类

吸收

阴道etonogestrel管理明显是通过阴道上皮吸收但并不增加尿液中etonogestrel的水平。另一方面,口服胃肠道吸收,经过初步的新陈代谢。²

当etonogestrel皮下的管理它迅速被吸收到血液中,提出了一种生物利用度为82%。⁵据报道,植入释放约60微克每天前3个月,然后减少稳定浓度达到30微克的第二年。³

的体积分布

表观分布容积etonogestrel约201 L。³

蛋白结合

Etonogestrel高度与血浆蛋白是主要是白蛋白性激素结合球蛋白紧随其后。⁷的蛋白结合的形式etonogestrel代表约96 - 99%的服用剂量。⁵

新陈代谢

Etonogestrel高度在肝脏代谢,细胞色素的作用同工酶3 a4主要由羟基化的存在,硫酸结合和葡糖苷酸结合反应。⁷

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Etonogestrel
  • Etonogestrel硫酸
  • Etonogestrel葡糖苷酸

路线的消除

消除etonogestrel及其代谢产物主要是肾。⁷

半衰期

etonogestrel的消除半衰期是25小时的报道表明可逆的避孕效果。⁷

间隙

etonogestrel的清除率是直径的7.5 L / h。³

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

鼠的LD50口服etonogestrel报道报道高于2000毫克/公斤。^化学物质过剂量只能发生在多个插入植入。在过量的情况下,建议切除移植。^标签

没有相关报道etonogestrel致癌,诱变或生育能力受损。^标签

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	Etonogestrel可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir	的血清浓度Etonogestrel时可以增加与Abametapir相结合。
Abciximab	Abciximab的治疗效果与Etonogestrel结合使用时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖可以减少的治疗效果与Etonogestrel结合使用。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Etonogestrel的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Etonogestrel的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇	苊香豆醇的治疗效果与Etonogestrel结合使用时可以减少。
18beplay下载	的新陈代谢Etonogestrel可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	的新陈代谢Etonogestrel结合乙酰唑胺时可以增加。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Etonogestrel结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 管理补充维生素。
• 避免饮酒。
• 限制咖啡因摄入量。
• 每天都需要在同一时间。
• 带食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Implanon	植入物	68毫克/ 1	皮下	推理法	2011-09-06	不适用
Nexplanon	植入物	68毫克	皮下	工具论加拿大公司。	2020-08-17	不适用
Nexplanon	植入物	68毫克/ 1	皮下	工具论美国制药	2011-05-09	2011-05-09
Nexplanon	植入物	68毫克/ 1	皮下	欧加农公司	2021-06-01	不适用
Nexplanon	植入物	68毫克/ 1	皮下	工具论美国公司。	2013-09-27	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
EluRyng	Etonogestrel(0.120毫克/ 1 d)+炔雌醇(0.015毫克/ 1 d)	环	阴道	Amneal制药有限责任公司	2019-12-16	不适用
Etonogestrel和乙炔雌二醇	Etonogestrel(0.120毫克/ 1 d)+炔雌醇(0.015毫克/ 1 d)	插入、延长释放	阴道	Teva制药美国公司。	2021-01-19	不适用
Etonogestrel /乙炔雌二醇	Etonogestrel(0.12毫克/ 1 d)+炔雌醇(0.015毫克/ 1 d)	插入、延长释放	阴道	Prasco实验室	2021-06-01	不适用
Etonogestrel /乙炔雌二醇	Etonogestrel(0.12毫克/ 1 d)+炔雌醇(0.015毫克/ 1 d)	插入、延长释放	阴道	的药物治疗方案	2021-06-01	不适用
EXELRING®	Etonogestrel(11毫克)+炔雌醇(3.474毫克)	药物输送系统	阴道	EXELTIS s A.S.	2019-10-01	不适用
FemLoop Vaginalring 0120毫克/ 0015毫克pro 24 Stunden阴道Wirkstofffreisetzungssystem	Etonogestrel(0.12毫克/ 24小时)+炔雌醇(0.015毫克/ 24小时)	环	阴道	贵族制药Gmb H	2017-07-09	不适用
GinoRing Vaginalring 0120毫克/ 0015毫克24 Stunden pro -阴道Wirkstofffreisetzungssystem	Etonogestrel(0.12毫克/ 24小时)+炔雌醇(0.015毫克/ 24小时)	环	阴道	Exeltis德国Gmb H	2017-06-27	不适用
Haloette	Etonogestrel(0.12毫克/ 1 d)+炔雌醇(0.015毫克/ 1 d)	插入、延长释放	阴道	梅恩制药有限公司	2022-12-01	不适用
Haloette	Etonogestrel(11.7毫克)+炔雌醇(2.7毫克)	环	阴道	探照灯制药有限公司	2021-09-29	不适用
最高产量研究0120毫克/ 0015毫克pro 24 Stunden阴道Wirkstofffreisetzungssystem	Etonogestrel(0.12毫克/ 24小时)+炔雌醇(0.015毫克/ 24小时)	环	阴道	Gynial Gmb H	2019-12-23	不适用

类别

ATC代码

G03AC08——Etonogestrel

• G03AC -孕激素
• G03A——全身使用激素避孕
• G03 -性激素和生殖系统的调节器
• G -泌尿道系统和性激素

药物类别

• 肾上腺皮质激素
• 组合避孕药(雌激素和衍生产品)
• 避孕药物,女
• 避孕药物,激素
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质
• 药物主要是肾排泄
• 稠环化合物
• 泌尿道系统和性激素
• 全身使用激素避孕
• Hyperglycemia-Associated代理
• 阴道内的避孕
• Norpregnanes
• Norpregnenes
• Norsteroids
• 孕酮同系物
• 黄体酮
• 生育控制代理
• 性激素和生殖系统的调节器
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为雌激素和衍生品。这些是类固醇与结构包含一个3-hydroxylated甾烷。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

类固醇和类固醇衍生品

子课

甾烷类固醇

直接父

雌激素和衍生品

选择父母

3-oxo delta-4-steroids/17-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/Ynones/叔醇/环醇类和衍生品/乙炔化物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

17-hydroxysteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/乙炔化物/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/循环酒精/环酮/Cyclohexenone

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

终端乙炔的化合物,3-oxo类固醇,3-oxoδ(4)类固醇,17 beta-hydroxy类固醇(CHEBI: 50777)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

304年gth6rnh

化学文摘号

54048-10-1

InChI关键

GCKFUYQCUCGESZ-BPIQYHPVSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H28O2 c1-4-21-13-14(3) 20-17-9-7-16(23) 12 - 15(17) 20-17-9-7-16(20) 19(21) 10-11-22(21日24)5 - 2 / h2, 12日,17日,24 h, 3 - 4, 6尺11寸,13个h2、h3 / t17 -, 18岁,19 - 20 +,21、22 / mo / s1

国际命名

(1 r, 3、3 bs、9 ar, 9 b,在11日)-11 a-ethyl-1-ethynyl-1-hydroxy-10-methylidene-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (c# C) (C@@) 1 (CC) CC (= C) [C@] 1 [C@@] ([H]) 3 ([H]) CCC (= O) C = C3CC [C@@] 21 [H]

引用

合成参考

US20130123523

一般引用

1. Gariepy,达菲司法院,徐X:成本效益的直接而推迟产后Etonogestrel植入插入。比较。Gynecol。2015年7月,126 (1):47-55。doi: 10.1097 / AOG.0000000000000907。(文章]
2. Roumen FJ审查避孕阴道环相结合,NuvaRing。中国风险等。2008年4月,4 (2):441 - 51。(文章]
3. 萧贝尔Wenzl R,凡发现,P, Huber J:从避孕植入Implanon etonogestrel释放的药物动力学。避孕措施。1998年11月,58 (5):283 - 8。(文章]
4. Feisullin k和Westhoff c (2010)。性别医学原理(第二版)。学术出版社。
5. 萨拉戈萨Dorwald f (2012)。铅优化药物化学家。Wiley-VCH。
6. FDA批准(链接]
7. PMC [链接]
8. 国家卫生研究院(链接]
9. 国家卫生研究院(链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014439

PubChem化合物

6917715

PubChem物质

46505321

ChemSpider

5292944

BindingDB

50423516

RxNav

14584年

ChEBI

50777年

ChEMBL

CHEMBL1531

锌

ZINC000011680067

治疗目标数据库

DAP000855

网页

PA164771231

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

Etonogestrel

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	避孕	1
4	完成	基础科学	避孕	2
4	完成	预防	青春期/避孕/产后状态	1
4	完成	预防	细菌性阴道炎(BV)	1
4	完成	预防	细菌性阴道炎(BV)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	完成	预防	延续避孕植入	1
4	完成	预防	避孕	3
4	完成	预防	怀孕早期终止/药物流产/流产后避孕	1
4	完成	治疗	母乳喂养/产后状态	1
4	完成	治疗	并发症;避孕/哺乳期妇女	1

药物经济学

制造商

• 工具论美国公司

外包商

• 多元化的医疗服务公司。
• 欧加农公司
• 工具论药品

剂型

形式	路线	强度
药物输送系统	阴道
环	阴道
植入物	皮下	68毫克/ 1
子宫内避孕器	子宫内的	68毫克
植入物	皮下
植入物	皮下	68毫克
插入、延长释放	阴道
植入物	皮下	68毫克/植入

价格

单元描述	成本	单位
Implanon 68毫克植入	714.34美元	每一个

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5150718	没有	1992-09-29	2009-09-29
US5989581	没有	1999-11-23	2018-04-08
US8722037	没有	2014-05-13	2027-09-28
US8888745	没有	2014-11-18	2026-08-28
US9757552	没有	2017-09-12	2030-07-28
US10821277	没有	2020-11-03	2027-05-31

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	196 - 200ºC	“化学物质”
沸点(°C)	473.1ºC 760毫米汞柱	“化学物质”
水溶度	不溶性	“化学物质”
logP	3.32	萨拉戈萨f .铅优化药物化学家。2012年。威利
pKa	10.4	托拉尔m . et al . j .孩子。2013年化学。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00737毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.19	ALOGPS
logP	3.6	Chemaxon
日志	-4.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	17.99	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.32	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	96.35米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	37.833	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9437
Caco-2渗透	+	0.8167
22基板	底物	0.6699
我22抑制剂	抑制剂	0.6143
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8387
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7587
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8195
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9147
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7187
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8898
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8939
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9224
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8755
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7496
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5624
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9091
致癌性	Non-carcinogens	0.9281
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9864
大鼠急性毒性	2.1164 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8206
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7741

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:06