BupivacainegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
BupivacainegydF4y2Ba是一个局部麻醉用于各种表面和侵入性程序。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Exparel、Kenalog Marbeta、Marcaine Marcaine肾上腺素,Marvona Suik, P-Care M, P-Care MG, P-Care, Posimir, Readysharp麻醉剂+ Ketorolac Readysharp-A, Readysharp-p40, Readysharp-p80, Sensorcaine, Sensorcaine肾上腺素,Vivacaine XaracollgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- BupivacainegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00297gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Bupivacaine是一种广泛使用局部麻醉代理。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:288.4277gydF4y2Ba
单一同位素的:288.220163528gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±)-bupivacainegydF4y2Ba
- (RS) -bupivacainegydF4y2Ba
- 1-Butyl-2 ', 6 ' -pipecoloxylididegydF4y2Ba
- (1-Butyl-N) - 2, 6-dimethylphenyl 2-piperidinecarboxamidegydF4y2Ba
- BupivacainagydF4y2Ba
- BupivacainegydF4y2Ba
- BupivacainumgydF4y2Ba
- dl-1-Butyl-2 ', 6 ' -pipecoloxylididegydF4y2Ba
- DL-BupivacainegydF4y2Ba
- 外消旋bupivacainegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 啊250gydF4y2Ba
- 大调的- 843gydF4y2Ba
- LAC-43gydF4y2Ba
- 的天空0402gydF4y2Ba
- 天空- 0402gydF4y2Ba
- SKY0402gydF4y2Ba
- 赢得11318gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
作为植入,bupivacaine表示成人放置到手术部位产生手术后的镇痛后长达24小时开放的腹股沟疝修补术。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
Bupivacaine脂质体悬浮液,表示患者6岁以上的单剂渗透生产手术后的局部镇痛。在成人中,它也表明作为一个interscalene臂丛神经阻滞生产手术后的区域镇痛。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
Bupivacaine,结合gydF4y2BameloxicamgydF4y2Ba表示,手术后的镇痛在成人患者长达72小时的脚和脚踝后,中小型开放的腹部和下肢关节置换术手术。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
Bupivacaine,单独或结合gydF4y2Ba肾上腺素gydF4y2Ba成人,是表示生产的地方或区域麻醉或镇痛手术、牙科和口腔外科手术,诊断和治疗过程,产科的程序。特定的浓度和演示推荐给每个类型的块表示产生局部或区域麻醉或镇痛。最后,它的使用并不表示在所有块给临床重大风险与使用有关。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 肾上腺皮质机能减退gydF4y2Ba
- 斑秃(AA)gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 铍中毒gydF4y2Ba
- 大疱的疱疹样皮炎gydF4y2Ba
- 先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba
- 先天性发育不全的贫血gydF4y2Ba
- 皮肌炎(DM)gydF4y2Ba
- 盘状红斑狼疮(DLE)gydF4y2Ba
- 水肿的大脑gydF4y2Ba
- 上髁炎gydF4y2Ba
- 溶血性贫血gydF4y2Ba
- 血钙过多引起的癌症gydF4y2Ba
- 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba
- 白血病gydF4y2Ba
- 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba
- 渐进性坏死lipoidica diabeticorumgydF4y2Ba
- 眼部炎症gydF4y2Ba
- 眼炎,同情gydF4y2Ba
- 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
- 疼痛,劳动gydF4y2Ba
- 多肌炎gydF4y2Ba
- 术后疼痛gydF4y2Ba
- 银屑病关节炎gydF4y2Ba
- 银屑病斑块gydF4y2Ba
- 纯红细胞再生障碍性贫血gydF4y2Ba
- 区域肠炎gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
- 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
- 滑膜炎gydF4y2Ba
- 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
- 颞动脉炎gydF4y2Ba
- 旋毛虫病gydF4y2Ba
- 结核性脑膜炎gydF4y2Ba
- 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
- 葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 急性滑囊炎gydF4y2Ba
- 急性特发性肾病综合征gydF4y2Ba
- 急性红斑狼疮gydF4y2Ba
- 急性多发性硬化症gydF4y2Ba
- 急性风湿性心脏病,不明gydF4y2Ba
- 急性非特异性腱鞘炎gydF4y2Ba
- 囊性肿瘤的腱膜gydF4y2Ba
- 囊性肿瘤的肌腱gydF4y2Ba
- 播散性肺结核(TB)gydF4y2Ba
- 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
- 炎性肉芽肿的病变离心性gydF4y2Ba
- 扁平苔癣的炎性病变gydF4y2Ba
- 地衣单工的炎性病变gydF4y2Ba
- Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
- PermphigusgydF4y2Ba
- 严重的过敏反应gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
Bupivacaine是一种广泛使用局部麻醉代理。Bupivacaine通常是由脊髓注射全髋关节置换术前。一般也注入手术伤口网站减少手术后疼痛长达20小时。相比其他地方麻醉剂它有一个长时间的行动。它也是最有毒的心脏时在大剂量服用。这个问题导致了其他长效局部麻醉药的使用:ropivacaine levobupivacaine。Levobupivacaine是导数,尤其是一个对映体,bupivacaine。系统性吸收当地的麻醉剂对心血管和中枢神经系统产生影响。在血药浓度达到治疗剂量,心脏传导的变化、兴奋性、耐火性、收缩性和外周血管阻力很小。然而,有毒血药浓度抑制心脏传导和兴奋性,这可能导致房室传导阻滞、室性心律失常和心脏骤停,有时会导致死亡。 In addition, myocardial contractility is depressed and peripheral vasodilation occurs, leading to decreased cardiac output and arterial blood pressure. Following systemic absorption, local anesthetics can produce central nervous system stimulation, depression or both.
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
就像gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba,bupivacaine酰胺局部麻醉,通过封锁提供局部麻醉的神经冲动生成和传导。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba这些冲动,也被称为动作电位,极度依赖于膜去极化产生的大量钠离子进入神经元电压门控钠通道。gydF4y2Ba12gydF4y2BaBupivacaine穿过神经元膜并对其麻醉作用在细胞内通过这些渠道的封锁一部分造孔跨膜段。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba块use-dependent,重复或长时间的去极化增加钠通道封锁。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba没有通过钠离子通道的孔隙,bupivacaine静止稳定细胞膜,因此防止神经传递。gydF4y2Ba
一般来说,麻醉的进展有关直径、髓鞘形成和神经纤维传导速度的影响。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba临床,神经功能丧失的顺序如下:(1)疼痛,温度(2),(3),(4)本体感受,(5)骨骼肌的基调。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
虽然已经bupivacaine的主要作用是通过钠离子通道阻断,bupivacaine额外镇痛的影响被认为可能是由于其绑定的前列腺素E2受体,亚型EP1 (PGE2EP1),抑制前列腺素的产生,从而减少发热、炎症和痛觉过敏。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
系统性吸收当地的麻醉药剂量,concentration-dependendent总药物管理。其他因素影响的系统性吸收包括给药途径,血液流动的政府网站,和肾上腺素的存在与否的麻醉方案。gydF4y2Ba
Bupivacaine滴注法的制定gydF4y2BameloxicamgydF4y2Ba产生不同的系统性措施后单剂量不同的力量。拇囊炎切除术,60毫克的病人接受bupivacaine了CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba54±33 ng / mL,平均TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba3 h, AUCgydF4y2Ba∞gydF4y2Ba* h 1718±1211 ng / mL。300毫克剂量用于疝修补术,相应的值是271±147 ng / mL, 18 h * h和15524±8921 ng / mL。最后,全膝关节置换术中使用400毫克剂量产生的值695±411 ng / mL, 21 h * h和38173±29400 ng / mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
Bupivacaine ~ 95%蛋白质绑定。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
Amide-type局部麻醉药如bupivacaine在肝脏代谢,主要是通过与葡萄糖醛酸结合。的主要代谢物bupivacaine是2,6-pipecoloxylidine,这主要是通过细胞色素P450 3 a4催化。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
只有6%的bupivacaine原型排泄的尿液。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
在新生儿成人2.7小时和8.1小时。gydF4y2Ba
Bupivacaine一起应用gydF4y2BameloxicamgydF4y2Ba因为手术后的镇痛中半衰期为15 - 17小时,取决于剂量和应用网站。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
平均发作bupivacaine剂量的恒河猴被发现4.4毫克/公斤意味着动脉血浆浓度为4.5微克/毫升。老鼠的静脉和皮下LD 50是6到8毫克/公斤和38分别为54毫克/公斤。最近的临床数据从患者出现局部麻醉诱导抽搐了缺氧的快速发展,高碳酸血和酸中毒bupivacaine抽搐发作的一分钟内。这些观察表明,氧气消耗和二氧化碳生产大大增加在局部麻醉抽搐和强调的重要性与氧气直接和有效的通风可以避免心脏骤停。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Bupivacaine行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Bupivacaine加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Bupivacaine结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Bupivacaine时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢Bupivacaine结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性Abemaciclib结合Bupivacaine时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 的新陈代谢Bupivacaine阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的血清浓度Bupivacaine时可以增加与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 高铁血红蛋白症的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Bupivacaine时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Bupivacaine相结合。gydF4y2Ba 醋酸gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酸与Bupivacaine相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 7 tqo7w3vt8gydF4y2Ba 73360-54-0gydF4y2Ba HUCIWBPMHXGLFM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba AKA908P8J1gydF4y2Ba 18010-40-7gydF4y2Ba SIEYLFHKZGLBNX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bupivan(太阳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbostesin(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMarcain(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMarcaina(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPosimir (Durect)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSensorcaine-MPF(阿斯特拉捷利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXaracoll (Innocoll控股有限公司)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2012-05-18gydF4y2Ba 2015-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2011-08-01gydF4y2Ba 2015-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BUPIVACAINE盐酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2022-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BUPIVACAINE盐酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2022-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine重注入英国石油公司gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 15毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-08-09gydF4y2Ba 2006-08-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-08-09gydF4y2Ba 2006-08-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-03-31gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 阿海珐制药gydF4y2Ba 2019-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2010-05-19gydF4y2Ba 2010-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 0.25%盐酸BUPIVACAINEgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2022-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine人机交互gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2022-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba Eugia美国有限责任公司gydF4y2Ba 2013-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba 2016-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-04-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba Eugia美国有限责任公司gydF4y2Ba 2013-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 2021-02-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2016-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2010-01-06gydF4y2Ba 2019-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 提单gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba(0.10 g / 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;局部gydF4y2Ba Sa3,有限责任公司gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 2017-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 英国电信gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba(0.10 g / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 布;注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;肌内;局部gydF4y2Ba Sa3,有限责任公司gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 2017-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BUPITROY®重5毫克/毫升gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(320毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba DISTRIBUIDORA SICMAFARMA S.A.S.gydF4y2Ba 2013-10-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba BUPIVACAINA 0.5% EPINEFRINA 1:200.000 AMPOLLASgydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(50微克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba ROPSOHN LABORATORIOSS.A.S。(足底INYECTABLES)gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba BUPIVACAINA CLORHIDRATO 5毫克/毫升+ AMPOLLA DEXTROSA80毫克/毫升gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖,未详细说明的形式gydF4y2Ba(320毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba SETAA制药S.A.S.gydF4y2Ba 2019-08-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba Bupivacaine人机交互和肾上腺素gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba1(0.005毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2019-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine HCl 0.5%和肾上腺素1:200,000注入gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(0.0091毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Novocol Inc .)gydF4y2Ba 2012-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸和肾上腺素gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5 ug / 1毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸和肾上腺素gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5 ug / 1毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗,Inc .gydF4y2Ba 2010-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸和肾上腺素gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5 ug / 1毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1988-06-16gydF4y2Ba 2016-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2011-08-01gydF4y2Ba 2015-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2012-05-18gydF4y2Ba 2015-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 阿海珐制药gydF4y2Ba 2019-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 阿海珐制药gydF4y2Ba 2019-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 阿海珐制药gydF4y2Ba 2019-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 阿海珐制药gydF4y2Ba 2019-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivilog工具包gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;关节内的;肌内;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-02-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst解决局部gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba低分子量壳聚糖(20 - 200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.03 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(50 g / 30毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst解决局部gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba低分子量壳聚糖(20 - 200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst协同局部gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba低分子量壳聚糖(20 - 200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.03 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.45 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1.5 g / 30毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N01BB01——BupivacainegydF4y2Ba N01BB59——Bupivacaine和meloxicamgydF4y2Ba N01BB51——Bupivacaine组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- 酰胺gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,当地gydF4y2Ba
- 苯胺gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 局部麻醉gydF4y2Ba
- 局部麻醉药(酰胺)gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 轴索的麻醉剂gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸酰胺。这些是酰胺衍生物α氨基酸。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- α氨基酸酰胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PiperidinecarboxamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba间二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-piperidinecarboxamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示16个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- piperidinecarboxamide,叔氨基化合物,芳香酰胺(gydF4y2BaCHEBI: 77431gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Y8335394ROgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 38396-39-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H28N2O c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16 (20) 18 (21) 19-17-14 (2) 19-17-14 (17) 3 / h8-10 16 H, 4 - 7, 11-13H2, 1-3H3, (H, 19日,21)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1-butyl-N) - 2, 6-dimethylphenyl piperidine-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCCN1CCCCC1C (= O) NC1 = C (C) C = CC = C1CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Thuresson, b和作为,B.P.H.;美国专利2792399;1957年5月14日;分配给AB博福斯,瑞典。Thuresson, b和佩特森,人;我们。专利2955。1 11;1960年10月4日;分配给AB博福斯,瑞典。gydF4y2Ba
US2955111gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Rosenblatt妈,亚伯米,费舍尔GW, Itzkovich CJ, Eisenkraft JB:成功使用20%的脂质乳剂后复苏病人bupivacaine-related心脏骤停。麻醉学。2006年7月,105 (1):217 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 皮卡德J,温顺的T:脂质乳剂治疗局部麻醉过量:通配符匹配操作符的礼物。麻醉。2006年2月,61 (2):107 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘张H,霁H, Z,霁Y,你X,丁G,程Z:压敏电阻器bupivacaine封锁的心脏钠离子通道表达非洲爪蟾蜍卵母细胞。>牛。2014年8月,30 (4):697 - 710。doi: 10.1007 / s12264 - 013 - 1449 - 1。Epub 2014 7月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Honemann CW的女子,撕咬TJ, Mollhoff T, Hahnenkamp K,博宁,阻碍F, Linck B,施密茨W, van Aken H: bupivacaine抑制作用的前列腺素E (2) (EP(1))受体功能:作用机理。Anesth。2001年9月,93 (3):628 - 34。doi: 10.1097 / 00000539-200109000-00019。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 负债表MF, Fozzard哈,Lipkind通用,Hanck DA:钠离子通道分子构象和抗心律失常的药物的亲和力。地中海Cardiovasc趋势。2010年1月;20 (1):16。doi: 10.1016 / j.tcm.2010.03.002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:ZYNRELEF (bupivacaine和meloxicam)注射延长释放的解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Xaracoll(盐酸bupivacaine)腹股沟植入(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Sensorcaine(盐酸盐酸bupivacaine或bupivacaine和肾上腺素)注射使用解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准产品:MARCAINE(盐酸bupivacaine)注射,渗透,围神经的,尾,硬膜外或眼球后的使用gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:EXPAREL (bupivacaine脂质体)注射,为当地渗透(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- StatPearls互联网:Bupivacaine概要文件(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014442gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07529gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2474年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506768gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2380年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50350790gydF4y2Ba
- 1815年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 77431年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1098gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001229gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA135057240gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- BupivacainegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (147 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 关节炎的臀部gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前交叉韧带损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 并发症;剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 尿道下裂gydF4y2Ba/gydF4y2BaUrethrocutaneous瘘管gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 免疫抑制gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 改良根治性乳房切除术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿片类药物使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 痔核gydF4y2Ba/gydF4y2BaPeri-anal瘘管gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 应用药物gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- PharmakongydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;局部gydF4y2Ba 布;注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;肌内;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;囊内的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.50%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肠内;硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.0025克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 蛛网膜下腔gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;关节内的;肌内;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;关节内的;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;皮下;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 眼球后的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织;皮下;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 注入,悬挂,脂质体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 13.3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 133毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 266毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 渗透;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 围神经的;眼球后的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;工具包gydF4y2Ba 渗透;关节内的;Intralesional;肌内;围神经的;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;围神经的;软组织gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 囊内的gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 150毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 125毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 250毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 蛛网膜下腔gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 15毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;肌肉内的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;肌内;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intracaudal;Intralesional;肌内;静脉注射;围神经的;软组织;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注射;注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;Intrasynovial;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 660毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 660毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透;注射用药物的gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;注射用药物的gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;肠外;眼球后的gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;肠外;眼球后的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba IntralesionalgydF4y2Ba 解决方案,凝胶形成,延长释放gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Bupivacaine hcl粉gydF4y2Ba 18.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba amp Sensorcaine-dextr 0.75%gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Marcaine脊髓安瓿gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 对于q Bupivacaine 0.5%泵gydF4y2Ba 0.63美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 对于q泵Bupivacaine hcl 0.5%gydF4y2Ba 0.63美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 对于q Bupivacaine 0.25%泵gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Marcaine 0.25%瓶gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine hcl-ns 0.0625%gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 对于q Bupivacaine-ns 0.1%泵gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Sensorcaine 0.25%瓶gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine hcl-ns 0.1%gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine hcl-ns 0.2%gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine 0.25%瓶gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine 0.25%安瓿gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine hcl-ns 0.125%包gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine hcl-ns 0.25%gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8182835gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-22gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8834921gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-16gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9205052gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-08gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9585838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-07gydF4y2Ba 2021-12-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE47826gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-28gydF4y2Ba 2029-05-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8753665gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-06-17gydF4y2Ba 2025-09-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846072gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2025-09-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8153661gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-10gydF4y2Ba 2025-09-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8153149gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-10gydF4y2Ba 2025-09-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9592227gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-14gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9694079gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-04gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9801945gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-31gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10213510gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-26gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9913909gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-03-13gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10098957gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-16gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10632199gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10898575gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-26gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10980886gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-20gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10398686gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-03gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9744163gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-29gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11033495gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11083797gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-10gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11083730gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-10gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11179336gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-11-23gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11253504gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-13gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11278494gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-22gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11311486gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-22gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11304904gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-22gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11357727gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-22gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11426348gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-22gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11400019gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 2041-01-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11413350gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-20gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11452691gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-22gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 107 - 108°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2400 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.41gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0977毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.31gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.52gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.62gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 32.34gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 90.19米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.2gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9814gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.936gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6669gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8435gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8582gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7836gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6471gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7957gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8346gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7045gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6863gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9099gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6205gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6066gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8462gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8859gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9729gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2574 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8283gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7851gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.44 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Tetrodotoxin-resistant通道介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的电压差开头……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 220623.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 负债表MF, Fozzard哈,Lipkind通用,Hanck DA:钠离子通道分子构象和抗心律失常的药物的亲和力。地中海Cardiovasc趋势。2010年1月;20 (1):16。doi: 10.1016 / j.tcm.2010.03.002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素e受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (q)蛋白质激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。可能发挥作用作为破碎……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34995gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41800.655哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Beloeil H, Gentili M, Benhamou D, Mazoit JX:周边街区的影响inflammation-induced老鼠体内前列腺素E2和环氧酶表达。Anesth。2009年9月,109 (3):943 - 50。doi: 10.1213 / ane.0b013e3181aff25e。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gantenbein M, Attolini L, Bruguerolle B,维拉德PH值,Puyoou F,杜兰,Lacarelle B, Hardwigsen J, Le-Treut YP:氧化代谢bupivacaine CYP3A的人类pipecolylxylidine主要是催化。药物金属底座Dispos。2000年4月,28 (4):383 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gantenbein M, Attolini L, Bruguerolle B,维拉德PH值,Puyoou F,杜兰,Lacarelle B, Hardwigsen J, Le-Treut YP:氧化代谢bupivacaine CYP3A的人类pipecolylxylidine主要是催化。药物金属底座Dispos。2000年4月,28 (4):383 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 处方医生的数字参考咨询,Marcaine Epinephrine-bipuvacaine-hydrochloride [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gantenbein M, Attolini L, Bruguerolle B,维拉德PH值,Puyoou F,杜兰,Lacarelle B, Hardwigsen J, Le-Treut YP:氧化代谢bupivacaine CYP3A的人类pipecolylxylidine主要是催化。药物金属底座Dispos。2000年4月,28 (4):383 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年3月,2023所gydF4y2Ba