PenciclovirgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
PenciclovirgydF4y2Ba是一种局部核苷酶抑制剂用于治疗复发性疱疹口唇。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
DenavirgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- PenciclovirgydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00299gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Penciclovir与抗病毒活性合成无环鸟嘌呤衍生物用于治疗各种单纯疱疹病毒(HSV)感染。显示低毒性和良好的选择性,penciclovir是一种核苷类似物。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Penciclovir (DB00299)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:253.2578gydF4y2Ba
单一同位素的:253.117489371gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 9 - (4-hydroxy-3 -(羟甲基)丁基)鸟嘌呤gydF4y2Ba
- (9)- 4-hydroxy-3-hydroxymethylbut-1-yl鸟嘌呤gydF4y2Ba
- 9 - [2-hydroxy-1 -(羟甲基)-ethoxymethyl]鸟嘌呤gydF4y2Ba
- 9 - [4-hydroxy-3 -(羟甲基)but-1-yl]鸟嘌呤gydF4y2Ba
- PCVgydF4y2Ba
- PE2gydF4y2Ba
- PenciclovirgydF4y2Ba
- PenciclovirumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- brl - 39123gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗复发性疱疹的嘴唇和面部各种疱疹病毒invections。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Penciclovir是famciclovir口服活性代谢物的产品。更有利的结果观察到用局部penciclovir与外用阿昔洛韦治疗疱疹的口唇可能是由于细胞内的时间越长半衰期的penciclovir HSV-infected细胞。激活药物抑制病毒DNA聚合酶。这削弱了病毒在细胞内复制的能力。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Penciclovir已经gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba活动对单纯疱疹病毒类型1(1型单纯疱疹病毒)和2 - 2)。1型单纯疱疹病毒感染细胞或HSV-2,病毒胸苷激酶磷酸化penciclovir一磷酸形式。一磷酸形成的药物又会转化成三磷酸penciclovir细胞激酶。的细胞内三磷酸penciclovir留存gydF4y2Ba在体外gydF4y2BaHSV-infected细胞内10 - 20小时,相比之下,0.7 - 1小时,无环鸟苷。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究表明,三磷酸penciclovir选择性地抑制病毒DNA聚合酶和三磷酸脱氧鸟苷竞争。抑制病毒感染细胞的DNA合成抑制病毒复制。在细胞感染了HSV, DNA合成是不变的。耐药突变体的HSV病毒胸苷激酶可以从定性发生变化或DNA聚合酶。最常遇到acyclovir-resistant突变体缺乏病毒胸苷激酶penciclovir也耐药。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
衡量penciclovir浓度没有血浆或尿液中发现的健康男性志愿者(n = 12)后单个或重复应用1%的每日剂量为180毫克penciclovir奶油。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不到20%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括头痛、腹痛、增加血清脂肪酶、恶心、消化不良、头晕、和高胆红素血。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Penciclovir时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢Penciclovir结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 的血清浓度Penciclovir阿比特龙结合时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合Penciclovir时可以减少。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢结合Penciclovir时可以减少。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷的代谢结合Penciclovir时可以减少。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 的新陈代谢Penciclovir结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba 腺病毒7型疫苗gydF4y2Ba 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Penciclovir结合使用。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 的新陈代谢Agomelatine结合Penciclovir时可以减少。gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 的新陈代谢Penciclovir结合阿苯达唑时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Penciclovir钠gydF4y2Ba P06226385LgydF4y2Ba 97845-62-0gydF4y2Ba NMQFQBOIHUIALG-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2014-05-28gydF4y2Ba 2015-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2006-08-14gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2003-11-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国新疗法,Inc .gydF4y2Ba 2010-12-29gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-11-18gydF4y2Ba 2016-11-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2009-12-03gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Prestium制药有限公司gydF4y2Ba 2012-10-23gydF4y2Ba 2020-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PenciclovirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2022-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PenciclovirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 2022-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PenciclovirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 文艺复兴时期的制药公司。gydF4y2Ba 2016-10-01gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D06BB06——PenciclovirgydF4y2Ba J05AB13——PenciclovirgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 抗病毒药物gydF4y2Ba
- 系统使用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 直接作用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 疱疹病毒核苷模拟DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 核苷和核苷酸除外的逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- 逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为次黄嘌呤。这些化合物含有嘌呤衍生物1 h-purin-6——h (9)。嘌呤是一种双环芳族化合物由嘧啶环融合到一个咪唑环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 次黄嘌呤gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba次黄嘌呤gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 2-aminopurines、propane-1 3-diols (gydF4y2BaCHEBI: 7956gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 单纯疱疹病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 359年hue8fjcgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 39809-25-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H15N5O3 c11-10-13-8-7 (9 (18) 14-10) 12-5-15 (8) 12-5-15 (3-16) 4-17 / h5-6 16-17H, 1-4H2, (H3、11、13、14、18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-amino-9 - [4-hydroxy-3 -(羟甲基)丁基]6 9-dihydro-3H-purin-6-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 =数控(= O) C2 = C (N1) N (CCC (CO)有限公司)C = N2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US5075445gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准的药物产品:DENAVIR (penciclovir)奶油gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014444gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D05407gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07417gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4725年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506498gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4563年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50210804gydF4y2Ba
- 59839年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7956年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1540gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001899gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000488gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450839gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- PE2gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- PenciclovirgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 ki3gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (64.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (57.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 冷痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 口唇疱疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Denavir 1%霜1.5通用管gydF4y2Ba 53.8美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Denavir 1%奶油gydF4y2Ba 43.87美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5075445gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1991-12-24gydF4y2Ba 2010-09-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2113080gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-02-25gydF4y2Ba 2012-07-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US5840763gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1998-11-24gydF4y2Ba 2016-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5916893gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-06-29gydF4y2Ba 2016-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6469015gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-10-22gydF4y2Ba 2019-10-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6579981gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-06-17gydF4y2Ba 2020-06-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 275 - 277°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.7毫克/毫升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7.45毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2.88gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 125.76gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.59米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.11gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9885gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9386gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8545gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6103gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9733gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9532gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7342gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8231gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7926gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6681gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8723gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.935gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9398gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9323gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9593gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.549gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9104gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1426 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8811gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.856gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- rna dna混合核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复杂的由六个病毒蛋白质的DNA聚合酶,持续合成因素,引发酶,primase-associated因素,解旋酶,ssDNA-binding职业…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04293gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 136419.66哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯科特•通用Ng霍奇金淋巴瘤,莫顿CJ,帕克MW罗林森WD:小鼠巨细胞病毒抵抗抗病毒药物与人类巨细胞病毒遗传关联。J创性研究。2005年8月,86 (Pt 8): 2141 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Agut H, Boutolleau D, Deback C, Bonnafous P, Gautheret-Dejean答:抗病毒药物测试人类疱疹病毒的易感性。未来Microbiol。2009年11月,4(9):1111 - 23所示。doi: 10.2217 / fmb.09.83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 德瓦尔J:抗菌策略:抑制病毒聚合酶的3 '羟基核苷。药。2009;69 (2):151 - 66。doi: 10.2165 / 00003495-200969020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸腺嘧啶核苷激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 潜伏性感染,可能允许病毒被激活,细胞生长在缺乏高浓度的磷酸化核酸前体,如神经细胞不复制…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06478gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40912.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Suzutani T, Ishioka K, De Clercq E, Ishibashi K,金子H,基拉T,桥本K,小笠原M, Ohtani K, Wakamiya N, Saijo M:微分突变模式的单纯疱疹病毒胸苷激酶和DNA聚合酶基因1型克隆存在阿昔洛韦或penciclovir通道。Antimicrob代理Chemother。2003年5月,47(5):1707 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 肖MM, Gurr工作,瓦PA,小E,字段HJ:更昔洛韦和penciclovir,但不是无环鸟苷,诱导细胞凋亡在单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷kinase-transformed婴儿仓鼠肾细胞。小红伞化学Chemother。2001; 12 (3): 175 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 肖MM, Gurr工作、McCrimmon RJ Schorderet DF,舍温RS: 5 'amp-activatedα蛋白激酶缺乏症增强应激在博鸿泰和PC12细胞凋亡。J细胞摩尔医学。2007;3 - 4月11 (2):286 - 98。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日09:53gydF4y2Ba