氨甲环酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氨甲环酸gydF4y2Ba是一种纤溶用来减少或防止出血性事件,尤其是在hyperfibrinolytic障碍的上下文。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Cyklokapron, LystedagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氨甲环酸gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00302gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氨甲环酸是合成的导数gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba用作治疗主要出血的治疗和预防。它具有类似的作用机制gydF4y2Ba氨基己酸gydF4y2Ba但大约是10倍更有效。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

这是1957年第一次专利gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba并于1986年获得最初我们批准。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构氨甲环酸(DB00302)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:157.2102gydF4y2Ba
单一同位素的:157.110278729gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_8gydF4y2BaHgydF4y2Ba_15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 现在tranexamiquegydF4y2Ba
• 它是tranexamicogydF4y2Ba
• Acidum tranexamicumgydF4y2Ba
• 氨甲环酸gydF4y2Ba
• TranexamsaeuregydF4y2Ba
• Tranexmic酸gydF4y2Ba
• Tranhexamic酸gydF4y2Ba
• 反式AMCHAgydF4y2Ba
• (trans-4) -氨甲基cyclohexanecarboxylic酸gydF4y2Ba
• trans-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylic酸gydF4y2Ba
• trans-AmchagydF4y2Ba
• trans-Tranexamic酸gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• CL 65336gydF4y2Ba
• cl - 65336gydF4y2Ba
• rp - 18429gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服,氨甲环酸治疗遗传性血管性水肿,表示gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba循环在绝经前女性月经出血,gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba和其他重要的实例出血hyperfibrinolysis的上下文中。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba静脉注射,氨甲环酸表示短期使用(2 - 8天)血友病患者,以防止或减少拔牙后出血。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 出血gydF4y2Ba
• 沉重的月经出血gydF4y2Ba
• 遗传性血管性水肿(有)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氨甲环酸是一种竞争性抑制纤溶激活纤溶酶原胞浆素。物gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba含量远远高于它的行为的非竞争性抑制剂血纤维蛋白溶酶相似gydF4y2Ba氨基己酸gydF4y2Ba,一个类似的纤溶的少10倍。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba氨甲环酸结合比氨基己酸更强的强和弱受体网站中纤溶酶原分子物比对应的不同化合物之间的效力。患者的遗传性血管性水肿,抑制血纤维蛋白溶酶的形成和活动的氨甲环酸可以防止攻击的血管性水肿减少plasmin-induced激活第一个补充蛋白质(C1)。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

不相干的GABA (A)受体拮抗作用可能与抽搐和超兴奋性氨甲环酸的发展管理gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba——与管理或管理不当出现更高的风险在心血管手术。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba考虑患者脑电图监测癫痫发作的历史。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氨甲环酸有竞争力和可逆地抑制纤溶酶原通过物的激活绑定在几个不同的网站,包括四个或五个低亲和力网站和一个高亲和性站点,后者是纤维蛋白参与其绑定。绑定的纤溶酶原纤维蛋白促进纤维蛋白溶解,通过占据必要物结合位点氨甲环酸可以防止纤维蛋白的溶解,从而稳定血栓,预防出血。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaPlasminogengydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氨甲环酸口服后人类的生物利用度约为30 - 50%的吸收剂量和不受食物摄入量的影响。gydF4y2Ba^5gydF4y2BaCgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}和TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}后多次口服剂量(1300毫克每天三次x 5天)分别为16.41微克/毫升和2.5 h,分别。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

氨甲环酸分布的初始体积是0.18 L /公斤,其稳态分布容积为0.39 L /公斤。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba氨甲环酸分布进入脑脊液和眼睛的房水浓度约为典型的等离子体浓度。氨甲环酸还能穿过胎盘,发现在脐带血浓度相当于母亲的血浆浓度。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氨甲环酸是大约3%的血浆蛋白结合的治疗浓度。不与血清白蛋白结合,很可能这种蛋白质绑定占氨甲环酸的结合血清纤溶酶原。物gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氨甲环酸代谢不好的特点但似乎没有药物消除的一个重要手段。根据处方信息,大约1%和0.5%的口服接种剂量作为二羧酸和乙酰化代谢产物排泄,分别。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

尿排泄氨甲环酸的主要方式消除,> 95%的服用剂量不变父药物在尿液中排出。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba排泄的速度取决于给药途径——大约90%的静脉注射剂量在24小时内排出,而只有39%的口服接种剂量在同一时间内排出。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

通过静脉注射后,明显消除半衰期约2小时,意味着终端半衰期大约11个小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

氨甲环酸的等离子体间隙是110 - 116毫升/分钟。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

报道氨甲环酸过量的症状包括严重的胃肠道症状,低血压,血栓栓塞、视觉障碍、抽搐、精神状态的变化,以及出疹。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
氨甲环酸作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
Albutrepenonacog阿尔法gydF4y2Ba	氨甲环酸可能会增加Albutrepenonacog阿尔法的形成血栓的活动。gydF4y2Ba
Alpha-1-proteinase抑制剂gydF4y2Ba	Alpha-1-proteinase抑制剂可能会增加氨甲环酸的形成血栓的活动。gydF4y2Ba
溶栓gydF4y2Ba	氨甲环酸的治疗效果与溶栓结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
氨基己酸gydF4y2Ba	氨甲环酸可能会增加氨基己酸的形成血栓的活动。gydF4y2Ba
Andexanet阿尔法gydF4y2Ba	氨甲环酸可能会增加Andexanet阿尔法的形成血栓的活动。gydF4y2Ba
AnistreplasegydF4y2Ba	氨甲环酸的治疗效果与Anistreplase结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
Anti-inhibitor促凝剂复杂gydF4y2Ba	氨甲环酸的形成血栓的活动可能会增加Anti-inhibitor促凝剂复杂。gydF4y2Ba
Antihemophilic因子(重组),聚乙二醇gydF4y2Ba	氨甲环酸的形成血栓的活动可能会增加Antihemophilic因素(重组),聚乙二醇。gydF4y2Ba
Antihemophilic因素人类gydF4y2Ba	氨甲环酸的形成血栓的活动可能会增加人类Antihemophilic因素。gydF4y2Ba
Antihemophilic因素,人类的重组gydF4y2Ba	氨甲环酸的形成血栓的活动可能会增加Antihemophilic因素,人类的重组。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 有或没有食物。食物的合并施打不明显影响氨甲环酸处置。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Cyclo-FgydF4y2Ba/gydF4y2BaEspercilgydF4y2Ba/gydF4y2BaFemstrualgydF4y2Ba/gydF4y2BaRikavaringydF4y2Ba/gydF4y2BaTransamingydF4y2Ba/gydF4y2BaTranscamgydF4y2Ba/gydF4y2BaTraxylgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
CyklokaprongydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1986-12-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CyklokaprongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚普强公司gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba
Cyklokapron 100毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cyklokapron 500毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Erfa-tranexamicgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	探照灯制药有限公司gydF4y2Ba	2017-07-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LystedagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	显示出医药gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba	2015-12-31gydF4y2Ba
LystedagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	显示出医药gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LystedagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	amr制药公司。gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LystedagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Xanodyne制药gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba
LystedagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	显示出制药公司。gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba	2022-12-31gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Gd-tranexamic酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门gydF4y2Ba	2014-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Gd-tranexamic酸gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-tranexamic酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2020-06-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650年1/1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex集团。gydF4y2Ba	2014-01-27gydF4y2Ba	2022-03-31gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	博洛尼亚制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2017-02-13gydF4y2Ba	2020-08-31gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2017-09-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvPAKgydF4y2Ba	2022-09-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2017-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2012-05-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ANI制药有限公司gydF4y2Ba	2021-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
纯Whitenol血清gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	0.05毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	皮肤医学韩gydF4y2Ba	2015-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Skinmd实验室纯Whitenol血清gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	0.05 g / 50毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Skinmd实验室纯Whitenol密集gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba(0.02克/ 10毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba(0.004克/ 10毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SKINMD实验室ReviTox蓝色gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba(0.001克/ 10毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba(0.004克/ 10毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
纯Whitenol血清gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba50(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	皮肤医学韩gydF4y2Ba	2015-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Skinmd实验室纯Whitenol密集gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba(0.02克/ 10毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba(0.004克/ 10毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Skinmd实验室纯Whitenol血清gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba(0.05 g / 50毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SKINMD实验室ReviTox蓝色gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba(0.001克/ 10毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba(0.004克/ 10毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

B02AA02 -氨甲环酸gydF4y2Ba

• B02AA -氨基酸gydF4y2Ba
• B02A -纤溶gydF4y2Ba
• B02——ANTIHEMORRHAGICSgydF4y2Ba
• B -血液和造血器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,碳环gydF4y2Ba
• 氨基酸gydF4y2Ba
• 氨基酸、肽和蛋白质gydF4y2Ba
• 纤溶药物gydF4y2Ba
• 血液和造血器官gydF4y2Ba
• 凝结剂gydF4y2Ba
• Cyclohexanecarboxylic酸gydF4y2Ba
• 环己烷gydF4y2Ba
• 环烷烃gydF4y2Ba
• 降低纤维蛋白溶解gydF4y2Ba
• 纤维蛋白调节代理gydF4y2Ba
• 血液制剂gydF4y2Ba
• 止血gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为氨基酸。这些有机化合物包含至少一个羧基和氨基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸和衍生品gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羧酸和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

氨基酸gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

元羧酸酸(gydF4y2BaCHEBI: 48669gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

6 t84r30kc1gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

1197-18-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C8H15NO2 c9-5-6-1-3-7 (4-2-6) 8 (10) 11 / h6-7H、1 - 5、9 h2 (H 10 11) / t6 - 7 -gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 4 r) 4 -(氨甲基)cyclohexane-1-carboxylic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

数控(C@H) 1 cc (C@@H) (CC1) C = O (O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Bernd Jandeleit,诺亚Zerangue Yunxiao李,“Acyloxyalkyl氨基甲酸酯氨甲环酸的高活性化合物,合成方法和使用。”U.S. Patent US20070027210, issued February 01, 2007.

US20070027210gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Furtmuller R,经营的MG,伯杰M,霍普夫R,哈克,Sieghart W, Redl H:氨甲环酸,一种广泛使用的治疗,会导致抽搐的γ-氨基丁酸(a)受体拮抗效应。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):168 - 73。doi: 10.1124 / jpet.301.1.168。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Ng W, Jerath Wasowicz M:氨甲环酸:临床检查。Anaesthesiol密集。2015;47 (4):339 - 50。doi: 10.5603 / AIT.a2015.0011。Epub 2015年3月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Gompels MM、锁RJ Abinun M,白求恩CA,戴维斯G,格拉特C Fay AC, Longhurst HJ,莫里森L,价格,价格,继续萎缩D: C1抑制剂不足:共识文件。Exp Immunol。2005年3月,139 (3):379 - 94。doi: 10.1111 / j.1365-2249.2005.02726.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. FDA批准的药物产品:Cyklokapron(氨甲环酸)静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. FDA批准的药物产品:Lysteda(氨甲环酸)口服用平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 加拿大卫生部产品专著:Cyklokapron(氨甲环酸)口服用平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. CaymanChem:氨甲环酸MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014447gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D01136gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5526年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508089gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10482000gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50428067gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

10691年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

48669年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL877gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000100071256gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000199gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164750514gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

抗苗勒氏管激素gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

Tranexamic_acidgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 b2igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 cebgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 rpggydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 v3cgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 nmbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 yzcgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (63.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	伯恩斯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨甲环酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤和伤害gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肩袖损伤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩袖撕裂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩峰下撞击gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩峰下撞击综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	月经过多gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	体外循环并发症的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小儿心脏手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	全髋关节置换术修订(RTHA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	腺样体切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba扁桃腺切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨甲环酸gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胆道外科手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结肠切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2BaOesophagectomygydF4y2Ba/gydF4y2BaPancreatico-duodenectomygydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba在手术过程中失血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺切除术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
• 显示出药品,gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 药剂师gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• 美国有限责任公司专业的复合中心gydF4y2Ba
• Xanodyne制药有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	650.0毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.05毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.05 g / 50毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	650年1/1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10%gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Cyklokapron 100毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	8.8美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氨甲环酸粉gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Cyklokapron 500毫克片剂gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US8022106gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US8273795gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-09-25gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US8487005gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-07-16gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US8791160gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-29gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US8809394gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-08-19gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US8957113gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-02-17gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US9060939gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-06-23gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US7947739gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-05-24gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	> 300°CgydF4y2Ba	https://www.caymanchem.com/msdss/19193m.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	18.2毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.94gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	4.56gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	10.22gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	63.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	41.9米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	17.28gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9538gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8672gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7572gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9915gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8475gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7446gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8862gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.829gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9504gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9577gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9452gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9313gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9698gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8916gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8495gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.6921gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.0517 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8797gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19gydF4y2Ba