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BexarotenegydF4y2Ba

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总结gydF4y2Ba

BexarotenegydF4y2Ba类维生素a的药物用于皮肤t细胞淋巴瘤患者的表现并没有以前的系统性治疗反应良好。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00307gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Bexarotene (Targretin)是一种抗肿瘤药由FDA表示皮肤T细胞淋巴瘤。它已标示外使用了肺癌,乳腺癌,卡波西氏肉瘤。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:348.4779gydF4y2Ba
单一同位素的:348.20893014gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 4 - (1 - (3、5、5、8、8-pentamethyltetralin-2-yl)乙烯基]苯甲酸gydF4y2Ba
  • 4 - [1 - (5、6、7、8、-Tetrahydro-3 5、5、8、8-pentamethyl-2-naphtalenyl)乙烯基]苯甲酸gydF4y2Ba
  • BexarotengydF4y2Ba
  • BexarotenegydF4y2Ba
  • BexarotenegydF4y2Ba
  • BexarotenogydF4y2Ba
  • BexarotenumgydF4y2Ba
  • p - (1 - (5、6、7 8-Tetrahydro-3 5、5、8、8-pentamethyl-2-naphthyl)乙烯基)苯甲酸gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • LG 100069gydF4y2Ba
  • lg - 100069gydF4y2Ba
  • LG100069gydF4y2Ba
  • 乐金显示器1069gydF4y2Ba
  • 乐金显示器- 1069gydF4y2Ba
  • LGD1069gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服用于治疗皮肤的表现皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)耐火材料之前至少有一个系统性的病人治疗。还使用局部治疗皮肤损伤的早期(IA和IB) CTCL患者经历耐火材料或持久的疾病与其他疗法的使用或不能容忍其他疗法。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
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药效学gydF4y2Ba

Bexarotene属于类的一个子类,选择性地激活类维生素a X受体(rxr)。这些类维生素a受体生物活动不同于视黄酸受体(rar)。Bexarotene表示治疗皮肤的表现皮肤t细胞淋巴瘤患者在耐火材料之前至少一个系统性治疗。Bexarotene选择性结合并激活X受体亚型(RXR类维生素agydF4y2BaαgydF4y2BaRXRgydF4y2BaβgydF4y2BaRXRgydF4y2BaγgydF4y2Ba)。rxr可以形成与各种受体形成合作伙伴如视黄酸受体(rar),维生素D受体、甲状腺受体,和过氧物酶体扩散者激活受体(PPARs)。一旦激活,这些受体作为转录因子调控基因的表达,控制细胞分化和增殖。Bexarotene抑制经济增长gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba一些肿瘤细胞系造血和鳞状细胞起源。它还引发肿瘤回归gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba在一些动物模型。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Bexarotene选择性结合并激活类维生素a X受体亚型。总共有三个亚型:RXRgydF4y2BaαgydF4y2BaRXRgydF4y2BaβgydF4y2BaRXRgydF4y2BaγgydF4y2Ba。确切的作用机制bexarotene CTCL的治疗是未知的,但CTCL的药物已经在所有临床活动阶段。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-alphagydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-betagydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-gammagydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 99%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

尿消除bexarotene及其代谢物是一个次要的排泄途径(< 1%的服用剂量)。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

7个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Bexarotene时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢Bexarotene结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 出血的风险或严重性Abciximab结合Bexarotene时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合Bexarotene时可以增加。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib结合Bexarotene时可以减少。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合Bexarotene时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合Bexarotene时可以增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 的新陈代谢Acetohexamide结合Bexarotene时可以减少。gydF4y2Ba
乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 的新陈代谢Bexarotene结合乙酰sulfisoxazole时可以减少。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Bexarotene相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 卫材有限gydF4y2Ba 2000-06-28gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 2000-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卫材有限gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2006-03-28gydF4y2Ba 2006-07-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卫材有限gydF4y2Ba 1999-12-29gydF4y2Ba 2014-12-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 1999-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 配体药物gydF4y2Ba 2006-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2015-07-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan机构公司。gydF4y2Ba 2016-04-15gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2015-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upsher-Smith实验室有限公司gydF4y2Ba 2018-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2018-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2021-11-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2018-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2000-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKAREgydF4y2Ba 2023-04-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
L01XF03——BexarotenegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为类维生素a。这些都是含氧衍生物3,7-dimethyl-1 - (2,6, 6-trimethylcyclohex-1-enyl) nona-1, 3, 5, 7-tetraene和衍生品。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Prenol脂质gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
类维生素agydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
类维生素agydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
倍半萜类化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙烯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2BaBexarotenegydF4y2Ba/gydF4y2BaBisabolane sesquiterpenoidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
萘、苯酸类(gydF4y2BaCHEBI: 50859gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
A61RXM4375gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
153559-49-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C24H28O2 c1-15-13-20-21 (24 (5、6) 12-11-23 (20, 3) 4) 14-19 (15) 16 (2) 17-7-9-18 (10-8-17) 22 (25) 26 / h7-10 13-14H, 2, 11-12H2, 1, 3-6H3, (H, 25日,26)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
4 - (1 - (3、5、5、8、8-pentamethyl-5 6, 7, 8-tetrahydronaphthalen-2-yl)乙烯基]苯甲酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC1 = CC2 = C (C = C1C (= C) C1 = CC = C (C = C1) C (O) = O) C (C) (C) CCC2 (C) CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US5466861gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Gniadecki R,艾瑟夫巴德C Bagot M, dum R, Duvic M, Knobler R, Ranki, Schwandt P,惠塔克史:最优使用bexarotene皮肤t细胞淋巴瘤。Br北京医学。2007年9月,157 (3):433 - 40。Epub 2007年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Dragnev KH、小WJ沙SJ,刘易斯LD,黑色CC, Memoli V,纽金特WC,赫尔曼·T Negro-Vilar,里加斯JR bexarotene Dmitrovsky E:理论水平的临床试验的非小细胞肺癌患者。癌症研究杂志2007年3月15日,13 (6):1794 - 800。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Smit JW, Stokkel MP,佩雷拉,罗梅恩是的,维瑟TJ: Bexarotene-induced甲状腺功能减退:bexarotene刺激周边甲状腺激素代谢。中国性金属底座。2007年7月,92 (7):2496 - 9。Epub 2007年4月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 劳MN, Plosker GL: Bexarotene。是中国新药杂志。2000 Jul-Aug; 1 (4): 245 - 50;讨论251 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 日圆WC, Prudente,科尔普先生,Negro-Vilar, Lamph WW:选择性视黄素X受体激动剂bexarotene (LGD1069 targretin)抑制血管生成和转移固体肿瘤。Br J癌症。2006年3月13日,94 (5):654 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Farol LT, Hymes KB: Bexarotene:临床评估。专家抗癌其他牧师。2004年4月,4 (2):180 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014452gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D03106gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
82146年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46509119gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
74139年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50032675gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
233272年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
50859年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1023gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001539579gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000276gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164752250gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
9类风湿性关节炎gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
3 h0agydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 k6igydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (40.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 耐火材料皮肤t细胞淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 认知功能gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSezary综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 卫材公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
  • 合同制药gydF4y2Ba
  • 卫材公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Targretin 75毫克胶囊gydF4y2Ba 38.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Targretin 75毫克软胶囊gydF4y2Ba 36.54美元gydF4y2Ba softget胶囊gydF4y2Ba
Targretin 1%凝胶gydF4y2Ba 30.08美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US6043279gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-03-28gydF4y2Ba 2012-04-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5780676gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-07-14gydF4y2Ba 2015-07-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5962731gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-10-05gydF4y2Ba 2016-10-05gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000149毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.94gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -6.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.07gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 117.12米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 41.06gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9954gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9022gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.794gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6283gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5369gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7182gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8496gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7722gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6786gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8171gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8724gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5589gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8351gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8138gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6458gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8592gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.933gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2119 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9703gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9034gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0009000000 - f46ef667393584a6300egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udj - 0009000000 - 9 - b87e4750a290eb82a7egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 3 - ce7b47cafecba720b63gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 91 e32292babb45759b5dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0009000000 - 0009000000 - b7401a85dbf649gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0029000000 - e65f7a4f9e6ecad40c0bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - os - 1594000000 - b4c3e389bf263ae949a1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - kb - 1941000000 - 7 - e96ac6cea878d4fd773gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 f6w ca6fbe2847a1daae3bd0——1920000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 f97 f8a80e931ae20d42408c——1920000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0239000000 - 3289 - f3a345e8948cb1c5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-alphagydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RXRAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P19793gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体RXR-alphagydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50810.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 劳MN, Plosker GL: Bexarotene。是中国新药杂志。2000 Jul-Aug; 1 (4): 245 - 50;讨论251 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 蔡,鲁格尔手枪SM, Andreadis C, Vogl DT,凯默,Potuzak M, Goradia,罗兰啊,Perl AE,舒斯特尔SJ,波特DL, Stadtmauer EA, Goldstein SC,汤普森我,Swider C, Bagg,马托AR,卡罗尔M:第一阶段研究bexarotene,视黄X受体激动剂,non-M3急性髓系白血病(aml)。癌症研究杂志2008年9月1日,14(17):5619 - 25所示。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 5185。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 了P,日圆WC, Ng SC, Negro-Vilar,赫尔曼TW: Bexarotene (LGD1069 Targretin),选择性视黄素X受体激动剂,防止和逆转耐吉西他滨在NSCLC细胞通过调节基因扩增。癌症研究》2007年5月1日,67(9):4425 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Lalloyer F, Fievet C, Lestavel年代,Torpier G J,范德维恩准备研究Touche V, Bultel年代,你年代,Kuipers F,可折较链R, Fruchart JC, Staels B, Tailleux: RXR兴奋剂bexarotene改善胆固醇体内平衡和抑制动脉粥样硬化进展在混合血脂异常的小鼠模型。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2006年12月26日(12):2731 - 7。Epub 2006年9月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 日圆WC, Lamph WW:选择性视黄素X受体激动剂bexarotene (LGD1069 Targretin)防止和克服多药耐药性先进的乳腺癌。未来。2005年摩尔癌症可能;4 (5):824 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 日圆WC, Prudente,科尔普先生,Negro-Vilar, Lamph WW:选择性视黄素X受体激动剂bexarotene (LGD1069 targretin)抑制血管生成和转移固体肿瘤。Br J癌症。2006年3月13日,94 (5):654 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Rizvi N,霍金斯MJ,艾森伯格PD Yocum RC,帝国SD: bexarotene安慰剂对照试验,视黄素x受体激动剂,作为维持治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗。2月肺癌。2001;2 (3):210 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 里加斯小,Dragnev KH:新兴rexinoids在非小细胞肺癌中的作用:关注bexarotene。肿瘤学家。2005年1月10 (1):22-33。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. Farol LT, Hymes KB: Bexarotene:临床评估。专家抗癌其他牧师。2004年4月,4 (2):180 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-betagydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RXRB基因gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28702gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体RXR-betagydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56921.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 蔡,鲁格尔手枪SM, Andreadis C, Vogl DT,凯默,Potuzak M, Goradia,罗兰啊,Perl AE,舒斯特尔SJ,波特DL, Stadtmauer EA, Goldstein SC,汤普森我,Swider C, Bagg,马托AR,卡罗尔M:第一阶段研究bexarotene,视黄X受体激动剂,non-M3急性髓系白血病(aml)。癌症研究杂志2008年9月1日,14(17):5619 - 25所示。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 5185。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 了P,日圆WC, Ng SC, Negro-Vilar,赫尔曼TW: Bexarotene (LGD1069 Targretin),选择性视黄素X受体激动剂,防止和逆转耐吉西他滨在NSCLC细胞通过调节基因扩增。癌症研究》2007年5月1日,67(9):4425 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Lalloyer F, Fievet C, Lestavel年代,Torpier G J,范德维恩准备研究Touche V, Bultel年代,你年代,Kuipers F,可折较链R, Fruchart JC, Staels B, Tailleux: RXR兴奋剂bexarotene改善胆固醇体内平衡和抑制动脉粥样硬化进展在混合血脂异常的小鼠模型。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2006年12月26日(12):2731 - 7。Epub 2006年9月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 日圆WC, Lamph WW:选择性视黄素X受体激动剂bexarotene (LGD1069 Targretin)防止和克服多药耐药性先进的乳腺癌。未来。2005年摩尔癌症可能;4 (5):824 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 日圆WC, Prudente,科尔普先生,Negro-Vilar, Lamph WW:选择性视黄素X受体激动剂bexarotene (LGD1069 targretin)抑制血管生成和转移固体肿瘤。Br J癌症。2006年3月13日,94 (5):654 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Rizvi N,霍金斯MJ,艾森伯格PD Yocum RC,帝国SD: bexarotene安慰剂对照试验,视黄素x受体激动剂,作为维持治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗。2月肺癌。2001;2 (3):210 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 里加斯小,Dragnev KH:新兴rexinoids在非小细胞肺癌中的作用:关注bexarotene。肿瘤学家。2005年1月10 (1):22-33。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. Farol LT, Hymes KB: Bexarotene:临床评估。专家抗癌其他牧师。2004年4月,4 (2):180 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. 劳MN, Plosker GL: Bexarotene。是中国新药杂志。2000 Jul-Aug; 1 (4): 245 - 50;讨论251 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-gammagydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RXRGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48443gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体RXR-gammagydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50870.72哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 劳MN, Plosker GL: Bexarotene。是中国新药杂志。2000 Jul-Aug; 1 (4): 245 - 50;讨论251 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 蔡,鲁格尔手枪SM, Andreadis C, Vogl DT,凯默,Potuzak M, Goradia,罗兰啊,Perl AE,舒斯特尔SJ,波特DL, Stadtmauer EA, Goldstein SC,汤普森我,Swider C, Bagg,马托AR,卡罗尔M:第一阶段研究bexarotene,视黄X受体激动剂,non-M3急性髓系白血病(aml)。癌症研究杂志2008年9月1日,14(17):5619 - 25所示。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 5185。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 了P,日圆WC, Ng SC, Negro-Vilar,赫尔曼TW: Bexarotene (LGD1069 Targretin),选择性视黄素X受体激动剂,防止和逆转耐吉西他滨在NSCLC细胞通过调节基因扩增。癌症研究》2007年5月1日,67(9):4425 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Lalloyer F, Fievet C, Lestavel年代,Torpier G J,范德维恩准备研究Touche V, Bultel年代,你年代,Kuipers F,可折较链R, Fruchart JC, Staels B, Tailleux: RXR兴奋剂bexarotene改善胆固醇体内平衡和抑制动脉粥样硬化进展在混合血脂异常的小鼠模型。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2006年12月26日(12):2731 - 7。Epub 2006年9月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 日圆WC, Lamph WW:选择性视黄素X受体激动剂bexarotene (LGD1069 Targretin)防止和克服多药耐药性先进的乳腺癌。未来。2005年摩尔癌症可能;4 (5):824 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 日圆WC, Prudente,科尔普先生,Negro-Vilar, Lamph WW:选择性视黄素X受体激动剂bexarotene (LGD1069 targretin)抑制血管生成和转移固体肿瘤。Br J癌症。2006年3月13日,94 (5):654 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Rizvi N,霍金斯MJ,艾森伯格PD Yocum RC,帝国SD: bexarotene安慰剂对照试验,视黄素x受体激动剂,作为维持治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗。2月肺癌。2001;2 (3):210 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 里加斯小,Dragnev KH:新兴rexinoids在非小细胞肺癌中的作用:关注bexarotene。肿瘤学家。2005年1月10 (1):22-33。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. Farol LT, Hymes KB: Bexarotene:临床评估。专家抗癌其他牧师。2004年4月,4 (2):180 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Wakelee哈,Takimoto CH, Lopez-Anaya楚Q,米德尔顿G,邓禄普D, Ramlau R, Leighl N, Rowinsky EK,郝D, Zatloukal P,雅各布斯CD, Rodon J: bexarotene对阿托伐他汀药物动力学的影响:第一阶段试验的结果bexarotene +化疗在晚期非小细胞肺癌患者。癌症Chemother杂志。2012年2月,69 (2):563 - 71。doi: 10.1007 / s00280 - 011 - 1772 - z。Epub 2011年11月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Maminakis C,惠特曼AC,伊斯兰教护士:Bexarotene-Induced高甘油三酯血症:一个案例报告。代表杂志。2018年4月11日,11 (1):234 - 238。doi: 10.1159 / 000488447。eCollection 2018 Jan-Apr。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:06gydF4y2Ba