戊巴比妥gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
戊巴比妥gydF4y2Ba是一种巴比妥类药物，用于诱导睡眠，引起镇静，并控制某些类型的癫痫发作。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
戊巴比妥钠gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 戊巴比妥gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00312gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种短效巴比妥酸盐，作为镇静和催眠剂有效(但不是抗焦虑剂)，通常口服它更常用于睡眠诱导而不是镇静，但与类似药物一样，可能在继续服用的第二周后失效。(摘自美国医学会药物评估年鉴，1994,p236)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
戊巴比妥结构(DB00312)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:226.2722gydF4y2Ba
单一同位素的:226.131742452gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (5-Ethyl-5) - 1-methyl-butyl -pyrimidine-2 4 6-trionegydF4y2Ba
- (5-Ethyl-5) - 1-methylbutyl 2, 4, 6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrionegydF4y2Ba
- (5-ethyl-5) - 1-methylbutyl巴比妥酸gydF4y2Ba
- (5-ethyl-5) - sec-pentyl巴比妥酸gydF4y2Ba
- 戊巴比妥gydF4y2Ba
- PentobarbitonegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于失眠的短期治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
戊巴比妥是一种巴比妥酸盐，用于治疗短期失眠。它属于一种被称为中枢神经系统抑制剂的药物，可以诱导睡意，缓解紧张或紧张。巴比妥类药物几乎没有镇痛作用;在疼痛时使用它们可能导致兴奋。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
戊巴比妥与GABAA受体的Cl-离子孔结合在一个不同的结合位点上，增加Cl-离子孔打开的时间。因此，GABA在丘脑中的突触后抑制作用延长了。所有这些影响都与gaba敏感神经元钙电导(gCa)的显著降低有关。巴比妥酸盐作用的净结果是抑制性gaba能音的急性增强。巴比妥类药物还通过对兴奋性ampa型谷氨酸受体的强效(如果不太清楚)和直接抑制起作用，导致谷氨酸能神经传递的深刻抑制。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚单位α -3gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba 正变构调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基α -4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基α -7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，红氨酸2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服、直肠或肠外给药后，巴比妥类药物可不同程度地吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
通过肝微粒体酶系统gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
巴比妥酸盐主要由肝脏微粒体酶系统代谢，代谢产物随尿液排出，较少情况下随粪便排出。约25%至50%剂量的阿丙巴比妥或苯巴比妥在尿液中被消除不变，而其他巴比妥在尿液中排泄不变的量是可以忽略不计的。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
5至50小时(剂量不同)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量服用的症状通常包括行动迟缓、不协调、思维困难、说话迟缓、判断错误、嗜睡或昏迷、呼吸浅、蹒跚，严重时昏迷甚至死亡。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 联合戊巴比妥可促进1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 戊巴比妥可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 戊巴比妥与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与戊巴比妥联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与戊巴比妥联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与戊巴比妥联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与戊巴比妥联用可促进代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 戊巴比妥可增加乙酰丁胺醇的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低戊巴比妥排泄率，导致血清中戊巴比妥水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低戊巴比妥排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba NJJ0475N0SgydF4y2Ba 57-33-0gydF4y2Ba QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 戊巴比妥钠(Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba
- 非专利处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 戊巴比妥钠钠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 亚克朗市gydF4y2Ba 1973-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
戊巴比妥钠钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1973-09-19gydF4y2Ba 2011-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2019-01-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Leucadia制药gydF4y2Ba 2018-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2017-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Renaissance Ssa, LlcgydF4y2Ba 2019-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Cafergot Pb SupgydF4y2Ba 戊巴比妥gydF4y2Ba(60毫克/ sup)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(0.25 mg / sup)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(100毫克/ sup)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(2毫克/ sup)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 2003-01-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Cafergot Pb TabgydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba(30毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(0.125毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(1毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N05CB01 -巴比妥类化合物的组合gydF4y2Ba 戊巴比妥gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐,平原gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6诱导物(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- GABA代理gydF4y2Ba
- GABA调节器gydF4y2Ba
- 催眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimidinonesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为嘧啶的有机化合物。这些化合物含有一个嘧啶环，而嘧啶环上有一个酮。嘧啶是一个6元环，由4个碳原子和2个氮中心在1环和3环的位置组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PyrimidonesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- HydropyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2, 5-dihydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机1,3-偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐(gydF4y2BaCHEBI: 7983gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- I4744080IRgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 76-74-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H18N2O3 c1-4-6-7(3) 11(5 -) 8(14)成员(16)13-9 (11)15 / h7H 4-6H2, 1-3H3, (H2, 12日,13日,14日,15日,16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(5-ethyl-5) - pentan-2-yl 1 3-diazinane-2 4 6-trionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
预备(C) C1 (CC) C = O)数控(= O) NC1 = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Knodell RG, Spector MH, Brooks DA, Keller FX, Kyner WT:戊巴比妥在大鼠肠外和肠内营养反应中的药代动力学变化。消化病学。1980年12月;79(6):1211-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014457gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00499gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07422gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4737gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508399gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4575gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50055935gydF4y2Ba
- 8004gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7983gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL448gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000671gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450859gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 戊巴比妥gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (50.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Ovation制药公司gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- Vitarine制药公司gydF4y2Ba
- 怀特沃斯镇保尔森公司gydF4y2Ba
- 合成公司gydF4y2Ba
- Elkins sinn div ah robins公司gydF4y2Ba
- EverylifegydF4y2Ba
- 哈尔西制药公司gydF4y2Ba
- 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
- L perrigo公司gydF4y2Ba
- purrepac制药公司gydF4y2Ba
- 瓦兰特国际制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 惠氏埃尔斯特实验室gydF4y2Ba
- Lundbeck公司公司它是一家gydF4y2Ba
- Nexgen制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 出台药品gydF4y2Ba
- Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Nexgen制药公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎药物gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/帽gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 25mg / supgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50mg / supgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/帽gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 戊巴比妥钠粉gydF4y2Ba 27.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 戊比妥钠50 mg/ml经gydF4y2Ba 20.65美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 129.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 679 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.10gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.52gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.11(25°C)gydF4y2Ba 塞让特，ep & dempsey, b (1979)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.864毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.89gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 7.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 75.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 58米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 23.41gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5926gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5947gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6155gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9218gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7789gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7066gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9086gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7484gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.711gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9522gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9276gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.6789gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9603gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.2266 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9685gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8771gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.77 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14867gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ -氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51801.395哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚:戊巴比妥对氨基丁酸(GABA)受体通道的调节作用。中华物理杂志2001年12月15日;537(Pt 3):715-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Whiting PJ: GABAA受体基因家族:药物开发的新机遇中国药物学杂志，2003 9月6日(5):648-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999 april;29(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski MD, Harrison NL:配体门控离子通道的全身麻醉作用。细胞生物学与生命科学，1999,8,15(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉药和离子通道:分子模型和作用位点。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 戴伟文，李志强，李志强，李志强。γ -氨基丁酸(A)受体的压敏和不敏偶联。精神药理学(Berl)。2001年10月,157(4):401 - 10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rahman M, Zhu D, Lindblad C, Johansson IM, Holmberg E, Isaksson M, Taube M, Backstrom T, Wang MD: GABA位点拮抗作用和戊巴比妥作用不依赖于重组大鼠GABA受体的α -亚基类型。物理学报(Oxf)。2006年8月,187(4):479 - 88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Feigenspan A, Weiler R:小鼠水平细胞GABAA受体的电生理特性。神经生理学杂志，2004,11;92(5):2789-801。Epub 2004 7月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮卓受体结合并打开一个完整的氯通道来介导神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47869gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ -氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51325.85哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉药和离子通道:分子模型和作用位点。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999 april;29(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚单位α -3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮卓受体结合并打开一个完整的氯通道来介导神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34903gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ -氨基丁酸受体亚单位α -3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55164.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉药和离子通道:分子模型和作用位点。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999 april;29(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮卓受体结合并打开一个完整的氯通道来介导神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48169gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ -氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61622.645哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999 april;29(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮卓受体结合并打开一个完整的氯通道来介导神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31644gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ -氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52145.645哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉药和离子通道:分子模型和作用位点。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999 april;29(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮卓受体结合并打开一个完整的氯通道来介导神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16445gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ -氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51023.69哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999 april;29(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉药和离子通道:分子模型和作用位点。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba氨基丁酸(A)受体(蛋白质族)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
正变构调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- ChEMBL复合成绩单[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开跨质膜渗透。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉药和离子通道:分子模型和作用位点。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arias HR, Bhumireddy P:麻醉药作为研究烟碱乙酰胆碱受体结构和功能的化学工具。中国畜牧科学，2005年10月;6(5):451-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski MD, Harrison NL:配体门控离子通道的全身麻醉作用。细胞生物学与生命科学，1999,8,15(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基α -7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开穿过质膜。查……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36544gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56448.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉药和离子通道:分子模型和作用位点。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arias HR, Bhumireddy P:麻醉药作为研究烟碱乙酰胆碱受体结构和功能的化学工具。中国畜牧科学，2005年10月;6(5):451-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski MD, Harrison NL:配体门控离子通道的全身麻醉作用。细胞生物学与生命科学，1999,8,15(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 离子型谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体，在中枢神经系统中作为配体门控离子通道，在兴奋性突触传递中起重要作用。l -谷氨酸是一种兴奋性神经素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42262gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98820.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉药和离子通道:分子模型和作用位点。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski MD, Harrison NL:配体门控离子通道的全身麻醉作用。细胞生物学与生命科学，1999,8,15(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，红氨酸2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 红酸盐选择性谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 离子型谷氨酸受体。l -谷氨酸作为中枢神经系统中许多突触的兴奋性神经递质。兴奋性神经递质l -谷氨酸的结合诱导co…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIK2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13002gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体离子化，红氨酸2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 102582.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉药和离子通道:分子模型和作用位点。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski MD, Harrison NL:配体门控离子通道的全身麻醉作用。细胞生物学与生命科学，1999,8,15(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2BaNMDA受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控阳离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。该蛋白在神经突触的形成过程中起着关键作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 丹尼尔LC:麻醉和惊厥巴比妥类药物对n -甲基- d -天冬氨酸受体介导的脑膜囊泡钙通量的影响。药理学。1994 11月;49(5):296-307。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kobayashi K, Yamagami S, Higuchi T, Hosokawa M, Chiba K:人怀孕X受体激活配体的关键结构特征。《药物代谢杂志》2004 Apr;32(4):468-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mamiya K, haama A, Yukawa E, Ieiri I, Otsubo K, Ninomiya H, Tashiro N, Higuchi S: CYP2C19多态性对苯巴比酮的影响。日本癫痫患者的药代动力学:群体药代动力学分析。中华临床药物学杂志2000 2 - 3月;55(11-12):821-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- CYP2A6细胞色素P450家族2亚家族A成员6[智人(人类)][gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日10:02gydF4y2Ba