丙戊酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

丙戊酸gydF4y2Ba和是一个抗惊厥的用来控制复杂性局部癫痫失神发作的既简单又复杂。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

丙戊酸钠,Depakene EpivalgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

丙戊酸gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00313gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

丙戊酸、丙戊酸钠是一种脂肪酸衍生物合成和抗惊厥的最初在1881年由贝弗利·伯顿。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba它喜欢使用作为一个流行的有机溶剂在工业和医药制造了近一个世纪。1963年,一个偶然的发现是由乔治Carraz调查期间的抗惊厥的影响khelline当他发现他所有的样品,在丙戊酸溶解,产生了类似程度的抗惊厥活性。1978年2月28日,它首先获得批准从FDA Depakene贸易下的名字。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba}

自那时以来,它已经调查了神经,anti-manic, anti-migraine效果。目前感兴趣的化合物为其anti-proliferative肿瘤学领域的影响,许多临床试验的主题在多种癌症类型。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为丙戊酸(DB00313)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:144.2114gydF4y2Ba
单一同位素的:144.115029756gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_8gydF4y2BaHgydF4y2Ba_16gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2-n-propyl-n-valeric酸gydF4y2Ba
• 2-propyl-pentanoic酸gydF4y2Ba
• 2-Propylpentanoic酸gydF4y2Ba
• 2-Propylvaleric酸gydF4y2Ba
• 4-heptanecarboxylic酸gydF4y2Ba
• 现在valproiquegydF4y2Ba
• 它是valproicogydF4y2Ba
• acidum valproicumgydF4y2Ba
• di-n-propylacetic酸gydF4y2Ba
• Di-n-propylessigsauregydF4y2Ba
• Dipropylacetic酸gydF4y2Ba
• 德通社gydF4y2Ba
• n-DPAgydF4y2Ba
• 丙戊酸钠gydF4y2Ba
• 丙戊酸gydF4y2Ba
• ValproinsauregydF4y2Ba
• VPAgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 44089年gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示gydF4y2Ba:gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

1)作为单药治疗或辅助治疗和简单的或复杂的管理复杂性局部癫痫没有发作。gydF4y2Ba

2)辅助治疗多种发作类型的管理,包括失神发作。gydF4y2Ba

3)预防偏头痛。gydF4y2Ba

4)急性躁狂与双相情感障碍相关的管理。gydF4y2Ba

标示外gydF4y2Ba用途包括:gydF4y2Ba

1)维护治疗双相情感障碍。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

2)治疗急性双相抑郁。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

3)紧急治疗癫痫持续状态。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性抑郁发作gydF4y2Ba
• 双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba
• 复杂部分发作障碍gydF4y2Ba
• 偏头痛gydF4y2Ba
• 癫痫小发作癫痫gydF4y2Ba
• 癫痫发作,多种类型gydF4y2Ba
• 急性躁狂发作gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

丙戊酸钠已被证明会降低复杂性局部癫痫和偏头痛的发生率。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}它还可以提高双相躁狂的症状控制。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba虽然确切的机制是未知的,它认为丙戊酸钠生产增加皮质抑制神经同步的控制做出贡献。也认为丙戊酸钠对神经保护作用预防癫痫、神经变性损伤和偏头痛,双相情感障碍。gydF4y2Ba

丙戊酸钠肝毒素的产生畸形的。原因尚不清楚,但已被归因于基因药物的影响。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

小的证据概念的一项研究发现,丙戊酸钠增加间隙的人类免疫缺陷病毒(HIV)当结合高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)通过重新激活病毒允许间隙,然而,一个更大的多中心试验未能表现出显著的影响在艾滋病毒水库鸡尾酒疗法。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}FDA标记包含一个关于艾滋病毒活化在丙戊酸钠使用警告。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

丙戊酸钠的确切机制施加影响癫痫,偏头痛,然而几个途径和双相情感障碍是未知的存在可能导致药物的行动。gydF4y2Ba

丙戊酸钠抑制琥珀semialdehyde脱氢酶。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba这种抑制导致增加琥珀semialdehyde作为抑制剂的GABA转氨酶最终减少GABA新陈代谢,增加GABA ergic神经传递。GABA是一种抑制性神经递质,这增加导致抑制活动增加。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba可能的皮质抑制次要因素是直接抑制电压门控钠离子通道的活动和间接抑制通过对GABA的影响。gydF4y2Ba

它也表明,丙戊酸钠影响细胞外signal-related激酶途径(ERK)。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这些影响似乎依赖于增殖蛋白激酶(MEK)和导致ERK1/2的磷酸化。这种激活增加的表达一些下游目标包括ELK-1 c-fos后续增加,增长cone-associated protein-43导致神经可塑性,b细胞淋巴瘤/ leukaemia-2抗凋亡蛋白,和脑源性神经营养因子(BDNF)也参与了神经可塑性和增长。增加神经发生和神经突生长由于丙戊酸钠是归因于这个途径的影响。额外的下游效应增加的BDNF表达似乎GABA的增加gydF4y2Ba_{一个gydF4y2Ba}受体的贡献进一步增加gaba ergic活动。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

丙戊酸钠对myo-inosital-1-phophate合成酶间接非竞争性抑制作用。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba这导致减少的从头合成肌醇monophosphatase和随后的肌醇损耗。这是未知导致丙戊酸钠对双相情感障碍的影响但(锂)施加类似inositol-depleting效应。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba丙戊酸钠暴露也似乎产生下调的蛋白激酶C (PKC) -α蛋白质和-ε潜在与双相情感障碍PKC在双相患者的额叶皮质不受监管。这是进一步支持类似的减少与锂PKC。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba的抑制PKC途径预防偏头痛可能也是一个原因。gydF4y2Ba^17gydF4y2BaMyristoylated alanine-rich C激酶衬底,也表达下调PKC衬底,丙戊酸钠和可能导致突触重建的变化通过对细胞骨架的影响。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

丙戊酸钠似乎也影响脂肪酸的新陈代谢。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba更少的脂肪酸基板在固醇和glycerolipids被认为影响膜流动性,导致动作电位阈值增加可能导致丙戊酸钠的抗癫痫作用。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba丙戊酸钠被发现是一个非竞争性直接大脑微粒体长链脂肪酰coa合成酶的抑制剂。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba可用arichidonyl-CoA抑制这种酶减少,基质在炎症前列腺素的生产。人们认为这可能是一种机制背后丙戊酸钠的功效在偏头痛的预防偏头痛通常用非甾体抗炎药治疗也抑制前列腺素的生产。gydF4y2Ba

最后,丙戊酸钠作为直接组蛋白deactylase HDAC抑制剂。gydF4y2Ba^22gydF4y2BaHyperacetylation赖氨酸残基的组蛋白促进DNA放松和允许增加基因转录。丙戊酸钠的基因影响的范围广泛的461个基因被人为控制增长或衰减。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba这些基因影响治疗价值的关系没有完全然而H3和H4 hyperacetylation与双相患者改善症状。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba组蛋白hyperacetylation BDNF基因,提高BDNF表达,post-seizure已知发生和被认为是丙戊酸钠可能加强或延长的神经保护机制。gydF4y2Ba^24gydF4y2BaH3 hyperacetylation与减少glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶有关,pro-apoptotic酶,进一步加剧了丙戊酸钠的神经保护作用。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶9gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba短/支链具体酰coa脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSuccinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钠离子通道蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体αgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体δgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1gydF4y2Ba	监管机构gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肝细胞生长因子gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba鸟氨酸脱羧酶gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞程序性死亡配体1gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

丙戊酸的静脉注射和口服形式预计将产生相同的AUC, Cmax, Cmin稳态。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}口服推迟发布平板电脑配方的达峰时间为4小时。吸收速率的差异预计从其他剂型但不认为是临床重要的慢性治疗之外影响剂量的频率。吸收的差异可能会导致早期最高温度或更高Cmax值起始治疗和可能影响不同的食物。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba扩展发布平板电脑配方从4小时到8小时达峰时间增加时用的食物。相比之下,洒胶囊配方已达峰时间从3.3小时增加到4.8小时。生物利用度是据报道约90%与所有与肠溶口服剂型形式可能达到100%。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

11 L / 1.73gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

在低浓度蛋白质绑定是线性自由分数大约10%在40微克/毫升,但成为非线性浓度更高自由分数的18.5%至135微克/毫升。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这可能是由于在单独的高和低亲和力网站绑定白蛋白蛋白质。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba绑定预计将减少老年人和病人肝功能障碍。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

大多数药物代谢葡糖苷酸配合(30 - 50%)的父母药物或代谢产物。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27gydF4y2Ba}另一个很大一部分是通过线粒体代谢β-oxidation (40%)。新陈代谢的其余部分(15 - 20%)发生通过氧化、羟基化、脱氢在ω,ωgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba,ωgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba位置导致的形成氢氧根,酮,羧基、内酯代谢物,双键,和组合。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 丙戊酸gydF4y2Ba
  • 4-ene-Valproic酸gydF4y2Ba
    • 2,4-Diene-VPAgydF4y2Ba
  • 5-Hydroxyvalproic酸gydF4y2Ba
    • 2-Propylglutaric酸gydF4y2Ba
  • 3-Hydroxyvalproic酸gydF4y2Ba
    • 3-Oxovalproic酸gydF4y2Ba
    • 3-Oxovalproic酸gydF4y2Ba
  • 4-Hydroxyvalproic酸gydF4y2Ba
    • 2-n-Propyl-4-oxopentanoic酸gydF4y2Ba
      • 2-Propylsuccinic酸gydF4y2Ba
  • 丙戊酸β-O-glucuronidegydF4y2Ba
  • 2-ene-Valproic酸gydF4y2Ba
    • 3-Hydroxyvalproic酸gydF4y2Ba
  • (3 z) 2-propylpent-3-enoic酸(3 z-ene-vpa)gydF4y2Ba
  • (3 e) 2-propylpent-3-enoic酸(3 e-ene-vpa)gydF4y2Ba
  • 丙戊酸- CoAgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大多数药物是通过肝脏代谢,消除了约30 - 50%。beplayappgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}另一个主要贡献途径是线粒体β-oxidation,约40%。beplayapp其他氧化途径弥补额外的15 - 20%。不到3%的是尿液排泄不变。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

13 - 19小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

新生儿范围从10 - 67小时的半衰期半衰期在儿科患者2个月以下的范围从7 - 13小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

0.56 L /人力资源/ mgydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}

儿科患者3个月和10岁之间的间隙按重量高出50%。儿科患者10岁以上近似成人的价值观。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba值gydF4y2Ba

口服,鼠标:1098毫克/公斤gydF4y2Ba

口服,老鼠:670毫克/公斤gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

过量的症状包括嗜睡、心脏,深度昏迷,血钠过多。死亡的报道,但是患者恢复血清丙戊酸钠浓度高达2120微克/毫升。的分数可能被血液透析。纳洛酮已被证实能扭转过量的中枢神经系统有镇静作用的影响,但也可能逆转的抗癫痫作用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

生殖毒性gydF4y2Ba

丙戊酸钠在已知怀孕增加神经管缺陷的风险和其他结构异常。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}脊柱裂的风险增加0.06 - -0.07%的正常人群在丙戊酸钠1 - 2%的用户。北美抗癫痫药物(na)怀孕登记处报告的主要畸形率9 - 11%,5倍基线率。这些畸形包括神经管缺陷、心血管畸形,颅面缺陷(例如,唇腭裂、颅缝早闭)、尿道下裂、肢体畸形(如畸形足,多指趾畸形),和其他畸形的不同程度涉及到身体的其他系统。其他抗癫痫药,拉莫三嗪、carbemazepine和苯妥英,已发现减少儿童的智商暴露在子宫内。丙戊酸钠也是研究然而结果没有达到统计学意义(97智商(置信区间:94 - 101))。观察性研究报告的绝对风险增加2.9%(相对危险度2.9倍基线)自闭症谱系障碍的孩子在子宫内暴露于丙戊酸钠。有致命的肝衰竭的案例报告儿童的母亲在怀孕期间使用丙戊酸钠。gydF4y2Ba

有报道称男性不育症的服用丙戊酸钠。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

泌乳gydF4y2Ba

丙戊酸钠在母乳分泌。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}数据发表文献中描述丙戊酸钠的存在在人类牛奶(范围:0.4微克/毫升3.9微克/毫升),对应于1%到10%的孕产妇血清水平。丙戊酸钠浓度血清收集从母乳喂养的婴儿3天产后12周后交付范围从0.7毫克/毫升4微克/毫升,1%到6%的孕产妇血清丙戊酸钠的水平。研究发表在孩子六岁之后并没有报道不良发育或认知影响暴露于丙戊酸钠通过母乳。gydF4y2Ba

其他的毒性考虑gydF4y2Ba

在儿科2岁以下使用致命的肝毒性的风险增加。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
丙戊酸代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
DNA聚合酶亚基gamma 1gydF4y2Ba	A467TgydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种多态性的存在POLG可能表明肝衰竭和死亡的风险增加时,用丙戊酸治疗。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
DNA聚合酶亚基gamma 1gydF4y2Ba	W748SgydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba	G > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种多态性的存在POLG可能表明肝衰竭和死亡的风险增加时,用丙戊酸治疗。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加丙戊酸结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	的新陈代谢Abacavir结合时可以降低丙戊酸。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	血清浓度的丙戊酸结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	丙戊酸的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib结合时可以降低丙戊酸。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib结合时可以降低丙戊酸。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib结合时可以降低丙戊酸。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	的排泄时可以减少Acamprosate结合丙戊酸。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	的蛋白结合时可以降低丙戊酸与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	的蛋白结合时可以降低丙戊酸与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免牛奶和乳制品。gydF4y2Ba
• 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	644年vl95ao6gydF4y2Ba	76584-70-8gydF4y2Ba	MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
丙戊酸钠镁gydF4y2Ba	Q400352CM2gydF4y2Ba	62959-43-7gydF4y2Ba	LKLLHOIUJVEAGU-UHFFFAOYSA-LgydF4y2Ba
丙戊酸钠钠gydF4y2Ba	5 vom6gyj0dgydF4y2Ba	1069-66-5gydF4y2Ba	AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ConvulexgydF4y2Ba/gydF4y2BaDepakinegydF4y2Ba/gydF4y2BaDeprakinegydF4y2Ba/gydF4y2BaEncorategydF4y2Ba/gydF4y2BaEpilimgydF4y2Ba/gydF4y2BaValcotegydF4y2Ba/gydF4y2BaValparingydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DepacongydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1996-12-30gydF4y2Ba	2019-11-01gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1978-02-28gydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2016-09-02gydF4y2Ba	2018-08-17gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	边界网关协议制药城市gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	边界网关协议制药城市gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	2017-05-16gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1978-02-28gydF4y2Ba	2019-07-17gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2018-10-03gydF4y2Ba	2020-05-21gydF4y2Ba
Depakene帽500毫克gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿伯特gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2007-05-11gydF4y2Ba
丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1983-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2010-06-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-divalproexgydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1999-03-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-divalproexgydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	500毫克/等gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1999-03-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-divalproexgydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	250毫克/等gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1999-03-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-valproic酸gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1998-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-valproic酸口服溶液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1998-07-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佛罗里达州卫生署中央药房gydF4y2Ba	2014-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Wockhardt美国LLC。gydF4y2Ba	2008-07-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus Lifesciences有限gydF4y2Ba	2009-01-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2011-02-25gydF4y2Ba	2011-02-25gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2010-06-02gydF4y2Ba	2014-08-28gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Depakine空间阻碍300毫克FilmtablettengydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(199.8毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(87毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	1992-09-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depakine空间阻碍300毫克FilmtablettengydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(199.8毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(87毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	1992-09-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depakine空间阻碍500毫克FilmtablettengydF4y2Ba	丙戊酸gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(333毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	1992-09-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depakine空间阻碍500毫克FilmtablettengydF4y2Ba	丙戊酸gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(333毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	1992-09-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depakine Chronosphere 250毫克Retardgranulat BeutelngydF4y2Ba	丙戊酸gydF4y2Ba(72.59毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(166.76毫克)gydF4y2Ba	颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	2004-04-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depakine Chronosphere 250毫克Retardgranulat BeutelngydF4y2Ba	丙戊酸gydF4y2Ba(72.59毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(166.76毫克)gydF4y2Ba	颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	2004-04-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depakine Chronosphere 50毫克Retardgranulat BeutelngydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(33.33毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(14.51毫克)gydF4y2Ba	颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	2004-04-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depakine Chronosphere 50毫克Retardgranulat BeutelngydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(33.33毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(14.51毫克)gydF4y2Ba	颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	2004-04-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depakine Chronosphere 500毫克Retardgranulat BeutelngydF4y2Ba	丙戊酸gydF4y2Ba(145.09毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(333.3毫克)gydF4y2Ba	颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	2004-04-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depakine Chronosphere 500毫克Retardgranulat BeutelngydF4y2Ba	丙戊酸gydF4y2Ba(145.09毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(333.3毫克)gydF4y2Ba	颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	2004-04-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N03AG01——丙戊酸gydF4y2Ba

• N03AG -脂肪酸衍生品gydF4y2Ba
• N03A——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,无环gydF4y2Ba
• 的抗癫痫剂gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 抗躁狂药物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 减少中枢神经系统紊乱的电活动gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 脂肪酸衍生品gydF4y2Ba
• 脂肪酸gydF4y2Ba
• 脂肪酸、挥发性gydF4y2Ba
• GABA代理gydF4y2Ba
• 肝毒素的代理gydF4y2Ba
• 风险最高QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 组蛋白脱乙酰酶抑制剂gydF4y2Ba
• 脂质gydF4y2Ba
• 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
• 其他抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 心境稳定剂gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂gydF4y2Ba
• 戊酸gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 镇静性代理gydF4y2Ba
• UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A1基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT1A3基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba
• UGT1A6衬底gydF4y2Ba
• UGT1A6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A9基质gydF4y2Ba
• UGT1A9基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 戊酸酯gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为methyl-branched脂肪酸。这些脂肪酸酰基链的甲基分支。通常,饱和和只包含一个或多个甲基。然而,甲基可能存在以外的分支。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂肪和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

脂肪酰基gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

脂肪酸和轭合物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Methyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

支链脂肪酸、支链饱和脂肪酸(gydF4y2BaCHEBI: 39867gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸(gydF4y2BaLMFA01020291gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

614年oi1z5wigydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

99-66-1gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C8H16O2 c1-3-5-7 (6-4-2) 8 (9) 10 / h7H 3-6H2, 1-2H3, (H, 9、10)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2-propylpentanoic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

预备(CCC) C = O (O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

丹尼尔•《弗朗西斯•布兰科亨利·Desmolin米歇尔•率Lucette上,“丙戊酸的准备。”U。S. Patent US5017613, issued January, 1965.

US5017613gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 罗森博格G:丙戊酸钠在神经精神障碍的作用机制:我们可以看到树木的森林吗?细胞摩尔生命科学。2007年8月,64 (16):2090 - 103。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 理G,霍格IB,帕默年代,詹宁斯C,脊柱,Wiegand, Landay AL,库姆斯RW, Richman DD,梅勒斯JW,棺材JM,博世RJ,马戈利斯DM:消耗体内潜在的hiv - 1感染:一个概念验证研究。柳叶刀》。2005年8月13 - 19,366 (9485):549 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 施瓦茨C, Palissot V, Aouali N,瓦克年代,Brons NH, Leners B, Bosseler M, Berchem G:丙戊酸诱发non-apoptotic多发性骨髓瘤细胞系细胞死亡机制。Int J 3月杂志。2007;30 (3):573 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Valentini, Gravina P, Federici G, Bernardini S:丙戊酸,凋亡p16INK4A分子upregulation和人类黑色素瘤细胞对化疗敏感。2月癌症杂志。2007;6 (2):185 - 91。Epub 2007 2月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 林德M, Mulleners WM编年史EP,麦克罗里DC:丙戊酸钠(丙戊酸或丙戊酸钠钠或两者的结合)的情景成人偏头痛的预防。科克伦数据库系统启2013年6月24日;(6):CD010611。cd010611 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Routy JP, Tremblay CL,天使JB, Trottier B, D卷轴,Baril詹,哈里斯M, Trottier年代,歌手J, Chomont N·塞卡RP, Boulassel先生:丙戊酸与高活性抗逆转录病毒疗法减少系统性的hiv - 1储层:多中心随机临床研究结果。艾滋病毒地中海。2012年5月,13 (5):291 - 6。doi: 10.1111 / j.1468-1293.2011.00975.x。Epub 2012年1月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 里德Cipriani, K,年轻啊,Macritchie K,戈德斯J:丙戊酸、丙戊酸钠和双丙戊酸在双相情感障碍的维持治疗。Cochrane数据库系统启2013年10月17日,(10):CD003196。cd003196.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 戈德堡摩根富林明,基尔默格米锡、WS Zablotsky B,坎普,凯利我,鲍尔广告,斑点J, Filkowski MM,斯坦VA,邓恩RT:双丙戊酸治疗急性双相抑郁:初步双盲,随机,安慰剂对照试验研究。中国精神病学。2007年12月,68 (12):1840 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. ,戴维斯会,巴尔托卢奇小福:双丙戊酸治疗双相抑郁:一项安慰剂对照研究。J影响Disord。2005年4月,85 (3):259 - 66。doi: 10.1016 / j.jad.2004.09.009。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Muzina DJ,高K,坎普,Khalife年代,Ganocy SJ,成龙PK,塞拉诺MB,康罗伊厘米,花茎甘蓝JR:急性双丙戊酸钠和安慰剂的效果在情绪stabilizer-naive双相I型或II型抑郁症:一项双盲,随机,安慰剂对照试验。中国精神病学。2011年6月,72 (6):813 - 9。doi: 10.4088 / JCP.09m05570gre。Epub 2010年8月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 普拉萨德,克里斯南公关,Sequeira R, Al-Roomi凯西:抗惊厥的治疗癫痫持续状态。科克伦数据库系统启2014 9月10;(9):CD003723。cd003723.pub3 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. El-Habr EA,杜布瓦LG、Burel-Vandenbos F, Bogeas, Lipecka J, Turchi L,北卡罗来纳州外汇,柯尔贺PL,山木T,维BM, Fareh M, Mahfoudhi E,亚宁M, Narayanan, Morvan-Dubois G,施密特C, Verreault M,奥利弗·L,谢里夫,Pallud J, Devaux B,普吉,Korkolopoulou P,无赖P图蓝基C,巴解组织,Moura-Neto V, Virolle T, Chneiweiss H, Junier议员:司机角色GABA代谢控制杆和增殖细胞通过神经胶质瘤的迷奸生产状态。Acta Neuropathol。2017年4月,133 (4):645 - 660。doi: 10.1007 / s00401 - 016 - 1659 - 5。Epub 2016年12月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 大庭山田可录像K,年代,中村T, Ikegaya Y,西山N, N Matsuki:脑源性神经营养因子促进gaba ergic机制的成熟培养海马神经元。J > 2002 9月1;22 (17):7580 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Shaltiel G,沙米尔,夏皮罗J,丁D,道尔顿E,比亚尔M,哈伍德AJ, Belmaker RH,格林伯格ML, Agam G:丙戊酸钠减少肌醇生物合成。生物精神病学杂志。2004年12月1;56 (11):868 - 74。doi: 10.1016 / j.biopsych.2004.08.027。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. GSK3 Yu W,格林伯格ML:肌醇的损耗,抑制和双相情感障碍。未来的神经。2016年5月,11 (2):135 - 148。doi: 10.2217 /新兵- 2016 - 0003。Epub 2016年4月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 陈Manji港元,Etcheberrigaray R, G,岁的杰:锂降低膜相关蛋白激酶C在海马:选择性α同工酶。J Neurochem。1993年12月,61 (6):2303 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 易L,吴问,陈N,歌G、C王,邹Q,张Z:丙戊酸钠具有保护作用对偏头痛通过抑制蛋白激酶C信号Nitroglycerin-treated老鼠。基本Toxicol杂志》2018年3月,122 (3):310 - 316。doi: 10.1111 / bcpt.12915。Epub 2017年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. 沃特森JM,沃森DG, Meyer EM,雷诺克斯RH:蛋白激酶C及其基质的作用在大脑中丙戊酸的作用:对神经可塑性的影响。大脑研究》2002年4月26日,934 (1):69 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. 极限JP,麦地那JM:丙戊酸钠对新陈代谢的影响中枢神经系统。生命科学。1997;60 (22):1933 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. Bazinet RP, Weis MT,拉波波特斯,罗桑伯格助教:丙戊酸选择性地抑制花生四烯酸转化到大脑arachidonoyl-CoA微粒体的长链脂肪酰coa合成酶:与双相情感障碍之间的关系。精神药理学(Berl)。2006年1月,184 (1):122 - 9。Epub 2005年12月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. 格劳瑟唐Y,助教,吉尔伯特DL,好广告,Privitera医学博士,菲克DM, Szaflarski JP,锋利的FR:丙戊酸血基因表达模式与癫痫儿童——一个试点研究。Acta神经Scand。2004年3月,109 (3):159 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. Phiel CJ,张F,黄EY、Guenther MG, Lazar妈,克莱因PS:组蛋白脱乙酰酶的直接目标是丙戊酸,一种强有力的抗惊厥的,心境稳定剂和畸胎原。J生物化学杂志。2001年9月28日,276 (39):36734 - 41。doi: 10.1074 / jbc.M101287200。Epub 2001 7月25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
23. Sharma RP,罗森C,业,Guidotti,科斯塔E,格雷森博士,追逐凯西:丙戊酸和染色质重塑精神分裂症和双相情感障碍:初步结果从临床人口。Schizophr研究》2006年12月,88(1 - 3):227 - 31所示。doi: 10.1016 / j.schres.2006.07.015。Epub 2006年9月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
24. 黄Y, Doherty JJ, Dingledine R:改变组蛋白乙酰化作用在谷氨酸受体2和脑源性神经营养因子基因是一个早期事件引发的癫痫持续状态。J > 2002年10月1日,22日(19):8422 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
25. Kanai H, Sawa,陈RW,利兹P,壮族DM:丙戊酸抑制组蛋白脱乙酰酶活性和抑制excitotoxicity-induced GAPDH核积累和凋亡神经元死亡。药物基因组学j . 2004; 4 (5): 336 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
26. Lopez-Munoz F,鲍迈斯特AA,霍金斯MF,阿拉莫C:意外的作用的发现精神药品的临床疗效:超越的神话。找Esp Psiquiatr。2012; 1 - 2月40 (1):34-42。Epub 2012 1月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
27. Zaccara G, Messori,莫洛尼F:丙戊酸- 1988的临床药物动力学。Pharmacokinet。1988; 12月15 (6):367 - 89。doi: 10.2165 / 00003088-198815060-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
28. Depacon FDA标签(2006)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
29. Depakene食品及药物管理局(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
30. Depakene FDA标签(2019)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
31. FDA批准的药物产品:Stavzor(丙戊酸)延缓释放胶囊口服使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001877gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00399gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07185gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3121年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505925gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3009年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50003616gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

11118年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

39867年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL109gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003008621gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DNC001659gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451846gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

2页gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

丙戊酸钠gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1说gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (316 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (77.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	脑出血后gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性偏头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精戒断综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆阿尔茨海默氏症的类型gydF4y2Ba/gydF4y2Ba老年性痴呆、阿尔茨海默型gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba挑衅的障碍,对立gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	自闭症障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	1双相情感障碍gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	1双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍,II型gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 横幅pharmacaps公司gydF4y2Ba
• 雅培制药产品divgydF4y2Ba
• Catalent制药解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• Rp谢勒北美div Rp谢勒集团gydF4y2Ba
• Usl制药有限公司gydF4y2Ba
• 迅速扩充uspd公司gydF4y2Ba
• Apotex公司里士满希尔gydF4y2Ba
• 高科技配药学的有限公司gydF4y2Ba
• 制药协会公司div海滩产品gydF4y2Ba
• 太阳制药工业公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国gydF4y2Ba
• 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• ApothecongydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 横幅Pharmacaps Inc .)gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• Noven制药有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 医药协会gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 精确剂量。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• USL制药有限公司gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Xactdose Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/等gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/等gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	400毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	57.64毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500年1/1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	583159毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放粒子gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	269.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	199.8毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	400毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	37.5克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/帽gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	270毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	540毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		400毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	400毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100.0毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	538.1毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	260.6毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	478毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		400毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		200毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
丙戊酸的液体gydF4y2Ba	10.2美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Depakene 250毫克胶囊gydF4y2Ba	2.21美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Depakene 250毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Novo-Valproic 500毫克肠溶胶囊gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Valproic酸。500毫克肠溶胶囊gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Valproic 250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Valproic 250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Valproic 250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Valproic 250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Valproic酸250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Ratio-Valproic 250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Sandoz丙戊250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丙戊酸250毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
丙戊酸250毫克/毫升湖浆gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Depakene 50毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Valproic 50毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Valproic酸50毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Ratio-Valproic 50毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6713086gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2004-03-30gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6720004gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2004-04-13gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6511678gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-01-28gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6528090gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-03-04gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6528091gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-03-04gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6419953gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-07-16gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	222年gydF4y2Ba	ChemIDplusgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.3毫克/毫升gydF4y2Ba	FDA标签(2006)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.75gydF4y2Ba	ChemIDplusgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.86gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	4.8gydF4y2Ba	FDA标签(2006)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	2.36毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.54gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	5.14gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	40.25米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	17一个gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9828gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9626gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7345gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9695gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7405gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9277gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8247gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9115gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7033gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5447gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8174gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9397gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.957gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9583gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9364gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9805gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.5266gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.8523gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8543 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9357gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9249gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (8.07 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - fk9 - 9300000000 - 1 - a0314ea63d5a3c9bba1gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v, N / A(注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 2900000000 - 156413 - e81733a6236c1fgydF4y2Ba
MS / MS谱——Quattro_QQQ 25 v、N / A(注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6y a769cafb885b78532cac——2900000000gydF4y2Ba
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v、N / A(注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gbj - 7900000000 - 46 - a522b9a26459334f5agydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)10 v,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 39 - a45d4e3201082d9d89gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)20 v,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 9000000000 - 4 - ddd957d8c8dc2b1de03gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)10 v,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 6 - ba582ae102c4721034dgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)20 v,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 58 - d9ba88010f1b370c58gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)30 v,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 3900000000 - 2 - d1032d7e8ac58235b4fgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)40 v,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4j - 9000000000 - 0 - d39870bc4521a42c50agydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)50 v,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - 3 - c4e21b69b8877d6df3egydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 39 - a45d4e3201082d9d89gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 9000000000 - 4 - ddd957d8c8dc2b1de03gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 6 - ba582ae102c4721034dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 58 - d9ba88010f1b370c58gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 3900000000 - 2 - d1032d7e8ac58235b4fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4j - 9000000000 - 0 - d39870bc4521a42c50agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - 3 - c4e21b69b8877d6df3egydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 5 - b83f0d6c36f8249285agydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新在2022年12月31日08:42gydF4y2Ba