佐米曲坦

识别

总结

佐米曲坦属于曲普坦类5 - (1 b / 1 d / 1 f)受体激动剂药物用于偏头痛的急性治疗成人有或没有光环。

品牌名称

佐米格

通用名称

佐米曲坦

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00315

背景

佐米曲坦曲普坦类的成员的5 -羟色胺(5 -)_{1 b / 1 d / f (1)}受体受体激动剂用于治疗急性偏头痛。^1,14舒马曲坦是第一个曲普坦开发,但口服生物利用度差,亲油性。这导致了开发的第二代药物,包括almotriptan,eletriptan,frovatriptan,naratriptan,rizatriptan和佐米曲坦。²药物可以单独或结合管理一个非甾体抗炎药甲氧萘丙酸,代表了当前的“黄金标准”对急性偏头痛治疗。⁴

佐米曲坦第一次被FDA批准的销售由捷利康医药贸易名称佐米格®11月25日,1997年。它是目前在平板电脑和喷鼻剂形式。¹⁴

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

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重量

平均:287.3568
单一同位素的:287.163376931

化学公式

C₁₆H₂₁N₃O₂

同义词

• (S) 4 -({3 -[2 -(二甲胺基)乙基]1 h-indol-5-yl}甲基)1,3-oxazolidin-2-one
• 4 - ((3 - (2-dimethylaminoethyl) 1 h-indol-5-yl)甲基]oxazolidin-2-one
• 佐米曲坦
• 佐米曲坦
• Zolmitriptanum

外部id

• 311 C 90
• BW 311 C 90

药理学

指示

佐米曲坦表示急性治疗偏头痛的18岁及以上的患者有或没有光环。¹⁴

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 丛集性头痛
• 偏头痛

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

佐米曲坦,像其他药物,是血清素(5 -羟色胺;5)受体激动剂,增强5 -特异性_{1 b}和5 -_{1 d}受体亚型。5通过下游的影响_{1 b / 1 d}激活药物提出了提供急性缓解偏头痛。^14,1,2佐米曲坦也是一个血管收缩剂,⁵导致可能的心血管不良反应如心肌缺血或梗死、心律失常、脑蛛网膜下腔出血、中风、胃肠道缺血,和周边血管痉挛的反应。此外,胸部/喉咙/颈部/下巴疼痛,紧张,和/或压力已经报道,随着药物过度使用头痛和5 -羟色胺综合征的可能性。苯丙酮尿症患者应该建议ZOMIG-ZMT含有苯丙氨酸。¹⁴

的作用机制

偏头痛是复杂的生理活动特点是单方面的悸动的头痛结合畏光和其他厌恶感觉输入。偏头痛发作通常分为阶段:先兆期发生的,通常包括易怒、疲劳、打呵欠,脖子僵硬;头痛期,持续4至72小时;postdrome阶段,持续了一天后决议的疼痛和症状类似于先兆期发生的。此外,神经赤字,集体称为偏头痛先兆,可能会先于头痛阶段。^4,3

偏头痛是一种积极的潜在病理生理学研究,但涉及神经和血管的组件。头部疼痛与偏头痛相关的激活被认为是由于疼痛的神经组成trigeminocervical复杂(太极拳)。³终端的疼痛的神经刺激活动硬脑膜物质释放血管活性的肽,如降钙素相关基因肽(CGRP怎样),导致颅内血管舒张。最后,当礼物,先兆偏头痛似乎与皮质去极化的瞬态波(s),称为皮层扩散性抑制(CSD)。^3,6

药物,包括佐米曲坦,提出了用三种方法来采取行动。疼痛的神经的主要机制是通过调制信号通过5 -在中枢神经系统_{1 b / 1 d}受体在太极拳和相关的大脑区域。此外,药物能增强血管收缩,通过直接5_{1 b}介导的颅内血管扩张,^1,8以及通过5_{1 d}介导的抑制CGRP怎样释放。^3,14

尽管曲坦类经典描述只对5的影响_{1 b / 1 d}受体,他们还充当5_{1 f}受体激动剂。这个5亚型也发现整个太极拳,但不存在明显大脑血管;的意义triptan-mediated 5_{1 f}激活目前不能很好地描述。²此外,CSD,提升者在侧顶叶区域可能施加影响的方式依赖于5_{1 b / 1 d}受体激活,这表明CSD-mediated症状的药物可能会有一些效果。^3,7

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体1 b	受体激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体1 d	受体激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体1 f	受体激动剂	人类
U5 -羟色胺受体1 e	受体激动剂	人类
N5 -羟色胺受体7	受体激动剂	人类
N5 -羟色胺受体1	受体激动剂	人类
N5 -羟色胺受体2	受体激动剂	人类
N5 -羟色胺受体2 b	受体激动剂	人类

吸收

佐米曲坦片剂的平均绝对口服生物利用度约40%,与食物没有影响率或吸收的程度。^1,9,14加药动力学线性范围的2.5与75%的50毫克最终C_马克斯在1小时内达到剂量。中值T_马克斯为平板电脑是1.5小时,而对于口服片剂形式瓦解,它是3小时。^9,14AUC在研究的范围在84.4 - -173.8 ng / mL * h, C_马克斯是在16 - 25.2 ng / mL。^9,12

佐米曲坦管理作为一个喷鼻剂检测等离子体在2 - 5分钟内,平板形式相比,10 - 15分钟;越快动力学可能反映整个鼻粘膜快速吸收。¹⁰平板电脑相比,生物利用度是102%,血浆佐米曲坦浓度维持4 - 6小时后鼻内交货。^10,14

主动N-desmethyl代谢物佐米曲坦的平均血浆浓度大约三分之二的佐米曲坦,无论剂量或浓度。^9,14

的体积分布

佐米曲坦的容积是7和8.4 L /公斤之间的分布。¹⁴

蛋白结合

佐米曲坦及其活性N-desmethyl代谢物保持大约25%与血浆蛋白的浓度范围10 - 1000 ng / mL。^9,14

新陈代谢

佐米曲坦在肝脏代谢,并使用细胞色素P450抑制剂的研究西咪替丁表明它可能是代谢CYP1A2,以及单胺氧化酶(MAO)。^14,11,13佐米曲坦三个主要代谢产物代谢的结果:一个活跃的N-desmethyl代谢物(183 c91)以及非活动N-oxide (1652 w92)和吲哚乙酸(2161 w92)代谢物。^14,12,9

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 佐米曲坦
  • 佐米曲坦N-oxide
  • N-Desmethylzolmitriptan
    • 吲哚酒精佐米曲坦导数
      • 吲哚乙酸佐米曲坦导数

路线的消除

佐米曲坦主要是排泄的尿液和粪便(大约65%)(大约30%)。在尿,最常见的形式是吲哚乙酸代谢物(31%),其次是N-oxide(7%),和N-desmethyl代谢物(4%);大多数的佐米曲坦恢复在粪便保持不变。^14,12

半衰期

佐米曲坦的意思是消除半衰期大约三个小时后口服或鼻管理。其活性N-desmethyl代谢物有稍长的半衰期(约3.5小时)。^14,12

间隙

佐米曲坦的间隙为31.5毫升/分钟/公斤口服药片和25.9毫升/分钟/公斤鼻管理;间隙是肾的六分之一。¹⁴

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

毒性信息佐米曲坦不是现成的。病人出现过量的风险增加了严重的副作用,如心血管症状由于过度血管收缩和羟色胺受体激活。病人接受一个50毫克口服剂量的佐米曲坦通常有经验的镇静。有症状的推荐和支持措施。¹⁴

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白G (I) / G (S) / G (T)亚基β3	推荐- - - - - -	(C; T)/(T, T)	T等位基因	效果直接研究	这个基因型患者的可能性增加应对佐米曲坦当治疗(条件:丛集性头痛)。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当佐米曲坦加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir	佐米曲坦的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢佐米曲坦结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢佐米曲坦阿比特龙结合时可以减少。
醋丁洛尔	佐米曲坦可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性佐米曲坦结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性佐米曲坦结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以减少苊香豆醇的代谢与佐米曲坦相结合。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与佐米曲坦相结合。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当佐米曲坦结合乙酰唑胺。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

• 有或没有食物。食品不显著影响口服bioavalibility佐米曲坦。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌

AscoTop(阿斯利康)/无关(广场)/Zipton/Zolmiles (Actavis)/Zolmit (Beximco)/Zomigon(阿斯利康)/Zomigoro(阿斯利康)/Zomitan (Incepta)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Nra-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	诺拉制药有限公司	2020-07-06	不适用
佐米曲坦	平板电脑	2.5毫克	口服	箴Doc Limitee	2012-03-29	2021-04-07
佐米曲坦	平板电脑	2.5毫克	口服	欢欣鼓舞的泛型有限	不适用	不适用
佐米曲坦	平板电脑	2.5毫克/ 1	口服	Impax泛型	2013-05-14	2019-03-31
佐米曲坦	平板电脑	2.5毫克	口服	萨尼健康公司	2015-10-14	不适用
佐米曲坦	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Impax泛型	2013-05-14	2019-10-31
佐米曲坦ODT	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克	口服	萨尼健康公司	2015-10-14	不适用
佐米曲坦ODT	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克	口服	箴Doc Limitee	2012-03-29	2021-04-02
佐米曲坦口头瓦解	平板电脑,口头瓦解	5毫克/ 1	口服	Impax泛型	2013-05-14	2019-08-31
佐米曲坦口头瓦解	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克/ 1	口服	Impax泛型	2013-05-14	2020-08-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ag-zolmitriptan ODT	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克	口服	Angita制药有限公司	2015-12-10	2022-09-02
Apo-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	Apotex公司	2016-08-15	不适用
Apo-zolmitriptan快速	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克	口服	Apotex公司	2016-07-22	不适用
Auro-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	Auro制药有限公司	2020-03-18	不适用
Bio-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	生物医学制药	不适用	不适用
Ccp-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	Cellchem制药有限公司	2019-01-04	不适用
Dom-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	统治配药学的	2013-03-12	不适用
Dom-zolmitriptan ODT	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用
Ipg-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	《马可福音》的制药公司	不适用	不适用
Jamp佐米曲坦	平板电脑	2.5毫克	口服	Jamp制药公司	2020-02-21	不适用

类别

ATC代码

N02CC03——佐米曲坦

• N02CC——选择性5 -羟色胺(5 ht1)受体激动剂
• N02C——ANTIMIGRAINE准备
• N02——止痛剂
• N -神经系统

药物类别

• 代理产生高血压
• 胺
• 止痛剂
• 抗抑郁的药物
• Antimigraine准备
• 生物胺
• 生物类
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
• 细胞色素p - 450基质
• 稠环杂环化合物,
• 吲哚
• 单胺氧化酶的底物
• 神经系统
• 神经递质代理
• 唑
• 选择性5 -羟色胺5-HT1受体受体激动剂
• 选择性5 -羟色胺受体激动剂
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险
• 5 -羟色胺1 b受体受体激动剂
• 5 -羟色胺1 d受体受体激动剂
• 5 -羟色胺5-HT1受体受体激动剂
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺调节器
• 5 -羟色胺受体受体激动剂
• Serotonin-1b和Serotonin-1d受体激动剂
• 曲坦类

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为成份和衍生品。这些是包含色胺化合物骨架,结构的吲哚环取代的特点是由ethanamine第三位。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吲哚类和衍生品

子课

的成份和衍生品

直接父

的成份和衍生品

选择父母

3-alkylindoles/Aralkylamines/取代吡咯/Oxazolidinones/苯环型的/Heteroaromatic化合物/氨基甲酸酯/三烷基胺/有机碳酸和衍生品/Oxacyclic化合物 /Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示5

基

3-alkylindole/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/吲哚/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/Oxazolidine/Oxazolidinone/吡咯/取代吡咯/三级脂肪胺/叔胺/色胺

显示16个更多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

的成份(CHEBI: 10124)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

2 fs66th3yw

化学文摘号

139264-17-8

InChI关键

ULSDMUVEXKOYBU-ZDUSSCGKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H21N3O2 c1-19 (2) 6-5-12-9-17-15-4-3-11 (8 - 14 (12) 15) 6-5-12-9-17-15-4-3-11 (20) 18-13 / h3-4, 8 - 9、13、17个小时,5 - 7,10 h2, 1-2H3, (H, 18岁,20)/ t13 - / mo / s1

国际命名

(4 s) 4 -({3 -[2 -(二甲胺基)乙基]1 h-indol-5-yl}甲基)1,3-oxazolidin-2-one

微笑

CN (C) CCC1 = CNC2 = CC = C (C [C@H] 3 coc (= O) N3) C = C12

引用

合成参考

伊斯兰教Aminul, Bhar Chandan Katam Sahadev”过程制备光学纯的佐米曲坦。”U.S. Patent US20050245585, issued November 03, 2005.

US20050245585

一般引用

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2. Rubio-Beltran E, Labastida-Ramirez Villalon厘米,MaassenVanDenBrink答:是选择性5-HT1F受体激动一个实体除了antimigraine曲坦类药物的治疗呢?杂志。2018年6月,186:88 - 97。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2018.01.005。Epub 2018年1月17日。(文章]
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4. 贝克尔WJ:急性偏头痛治疗成人。头痛。2015年6月,55岁(6):778 - 93。doi: 10.1111 / head.12550。Epub 2015年4月15日。(文章]
5. Feniuk W,汉弗莱PP、Perren MJ,康纳,惠利ET:理由使用5-HT1-like受体激动剂治疗偏头痛。J。1991; 238增刊1:s57 - 61。doi: 10.1007 / bf01642908。(文章]
6. Qubty W, Patniyot我:偏头痛病理生理学。Pediatr神经。2020年2月4。pii: s0887 - 8994 (20) 30048 - 5。doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2019.12.014。(文章]
7. 戈德比Supronsinchai W,霍夫曼J, Akermann年代,PJ: KCl-induced重复皮层扩散性抑制抑制三叉神经元活动由5-HT1B / 1 d和阿片受体J头痛。2013年2月21日,14 (1):P69。(文章]
8. 史密斯朗莫J,肖D, D,霍普金斯R,麦卡利斯特G,皮卡德JD, Sirinathsinghji DJ,巴特勒AJ,希尔RG:微分分布5 ht1d - 5 ht1b-immunoreactivity在人类trigemino-cerebrovascular系统:对antimigraine新药的发现的影响。头痛。1997年12月17日(8):833 - 42。doi: 10.1046 / j.1468-2982.1997.1708833.x。(文章]
9. 迪克森R, Warrander佐米曲坦的临床药物动力学。头痛。1997年10月,17增刊18:15-20。doi: 10.1177 / 0333102497017 s1803。(文章]
10. 珀SJ,陈年代,Reidenbach F,拉波波特问:鼻内佐米曲坦治疗急性偏头痛。头痛。2013年9月,53增刊2:62 - 71。doi: 10.1111 / head.12181。(文章]
11. Dixon R,法国年代,坎普J,卖家M,耶茨R:佐米曲坦的代谢:影响的诱导物和细胞色素p450在其药物动力学抑制剂在健康志愿者。药物Investig。1998; 15(6): 515 - 22所示。(文章]
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13. 野生乔丹•麦基洛普爵士D,黄油CJ:人类细胞色素P450的决心亚型参与佐米曲坦的新陈代谢。Xenobiotica。1999年8月29日(8):847 - 57。(文章]
14. FDA批准的药物产品:佐米格/ ZOMIG-ZMT(佐米曲坦)口服药片和鼻喷雾剂链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014460

KEGG药物

D00415

KEGG化合物

C07218

PubChem化合物

60857年

PubChem物质

46506452

ChemSpider

54844年

BindingDB

50033383

RxNav

135775年

ChEBI

10124年

ChEMBL

CHEMBL1185

锌

ZINC000000015515

治疗目标数据库

DAP000077

网页

PA451975

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

佐米曲坦

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	工作场所的偏头痛治疗	1
4	完成	治疗	急性偏头痛	1
4	完成	治疗	偏头痛	2
4	未知的状态	治疗	丛集性头痛	1
3	完成	治疗	偏头痛	4
2、3	完成	治疗	急性偏头痛	1
2、3	完成	治疗	丛集性头痛	1
1	完成	基础科学	偏头痛	1
1	完成	治疗	偏头痛	5
0	招聘	基础科学	可卡因使用障碍	1

药物经济学

制造商

• 阿斯利康制药公司
• 医药知识产权公司

外包商

• 阿斯利康公司。
• Cima实验室公司。
• 知识产权的制药公司。
• 医生总保健公司。
• Promex医疗公司。
• 美国统计处方

剂型

形式	路线	强度
平板电脑、多层、延长释放	口服	2.5毫克
平板电脑	口服	1.0毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	1毫克
喷雾	鼻	5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,口头瓦解	口服
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	5毫克
平板电脑	口服
解决方案	Intrasinal;鼻	5毫克
喷雾	鼻	2.5毫克
喷雾	鼻	5毫克
喷雾,计量	鼻	2.5毫克/ 1
喷雾,计量	鼻	5毫克/ 1
平板电脑	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	5毫克
喷雾	鼻
喷雾	鼻;口服	2.5毫克/行为
喷雾	鼻;口服	5.0毫克/行为
平板电脑,口头瓦解	口服	2.5毫克
平板电脑	口服	2.5毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	5毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
佐米格6 5毫克的解决方案1盒= 6单瓶使用	235.62美元	瓶
佐米格ZMT 6 2.5毫克分散型平板箱	159.66美元	盒子
佐米格6 2.5毫克平板1盒= 6片	147.23美元	盒子
佐米格3 5毫克平板箱	93.49美元	盒子
佐米格ZMT 3 5毫克分散型平板箱	88.21美元	盒子
佐米格5毫克鼻喷雾剂	37.76美元	每一个
佐米格5毫克的平板电脑	28.82美元	平板电脑
佐米格zmt 5毫克平板电脑	28.27美元	平板电脑
佐米格2.5毫克的平板电脑	26.08美元	平板电脑
佐米格zmt 2.5毫克平板电脑	25.59美元	平板电脑

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5466699	没有	1995-11-14	2012-11-14
CA2572508	没有	2010-03-30	2016-08-02
CA2064815	没有	1999-11-16	2011-06-06
US7220767	是的	2007-05-22	2021-05-28
US6750237	是的	2004-06-15	2021-05-28

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	136年	https://www.astrazeneca.ca/content/dam/az-ca/downloads/productinformation/zomig-product-monograph-en.pdf
水溶度	1.3毫克/毫升	https://www.astrazeneca.ca/content/dam/az-ca/downloads/productinformation/zomig-product-monograph-en.pdf
logP	1.792	https://www.sigmaaldrich.com/MSDS/MSDS/DisplayMSDSPage.do?country=CA&language=en&productNumber=SML0248&brand=SIGMA&PageToGoToURL=https%3A%2F%2Fwww.sigmaaldrich.com%2Fcatalog%2Fproduct%2Fsigma%2Fsml0248%3Flang%3Den
pKa	9.64	https://www.astrazeneca.ca/content/dam/az-ca/downloads/productinformation/zomig-product-monograph-en.pdf

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.19毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.25	ALOGPS
logP	2.04	Chemaxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.55	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	57.362	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	82.44米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	31.653	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.8956
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8957
22基板	底物	0.6888
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8782
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8383
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7674
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8051
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5822
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6189
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8989
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8281
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8481
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9263
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7651
致癌性	Non-carcinogens	0.9641
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9961
大鼠急性毒性	2.5965 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9301
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8949

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 1390000000 - 5 - eb2470575d7a40b35dd
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0390000000 - d91f1c70da42e9043a7b

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月13日,2022 07:21