可待因gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

可待因gydF4y2Ba是一种阿片类镇痛药，当使用阿片类药物时，用于治疗中度至重度疼痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Ascomp, Cheratussin, Cheratussin Dac, Codar Ar, Codar D, Codar Gf，可待因Contin, Covan, Damylin With可待因，Fioricet With可待因，Histex Ac, Linctus可待因Blanc, M-clear Wc, M-end PE, Mar-cof BP, Mar-cof Cg, Mersyndol, Ninjacof Xg, Pseudodine C, robaxol -8, robaxal, Robitussin Ac, Triacin-C, Trianal C, Triatec, Triatec-30, Triatec-8, Tusnel C, Tuxarin, Tuzistra, Tylenol With可待因gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

可待因gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00318gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

减轻疼痛(镇痛)是提高患者生活质量和提高患者日常活动能力的主要目标。可待因是一种阿片类镇痛药，1950年在美国获得批准，是一种通过增加疼痛阈值而不损害意识或改变其他感觉功能来减轻疼痛的药物。鸦片类药物如可待因是从罂粟植物中提取的，gydF4y2Ba果实gydF4y2Ba(罂粟科)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

可待因被用作中枢镇痛、镇静、催眠、抗过敏和抗蠕动剂，也被推荐用于某些伴有持续咳嗽的疾病。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:299.3642gydF4y2Ba
单一同位素的:299.152143543gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(−)可待因gydF4y2Ba
6(5α,α)7日8-Didehydro-4 5-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-olgydF4y2Ba
7 8-didehydro-4 5α-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6αolgydF4y2Ba
可待因gydF4y2Ba
CodeinagydF4y2Ba
可待因gydF4y2Ba
可待因无水gydF4y2Ba
可待因polistirexgydF4y2Ba
CodeinumgydF4y2Ba
L-CodeinegydF4y2Ba
MethylmorphinegydF4y2Ba
3-甲基醚吗啡gydF4y2Ba
吗啡，单甲基醚gydF4y2Ba
morphine-3-methyl醚gydF4y2Ba
O3-MethylmorphinegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

id - nc - 005 (SECT.-2)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

硫酸可待因是这种常用药物的一种形式。它以片剂的形式提供gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}并用于缓解轻度至中度疼痛，其中使用阿片类镇痛药是合适的gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

该溶液形式可单独使用或与其他药物混合在糖浆中使用，并用于18岁及以上成年人的止咳药gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

气道分泌物清除疗法gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

一般影响gydF4y2Ba

可待因是一种弱麻醉止痛药和止咳药，类似于吗啡和氢可酮。少量的可待因会在体内转化为吗啡。可待因增加对疼痛的耐受性，减少现有的不适。除了减轻疼痛，可待因还会引起镇静、嗜睡和呼吸抑制gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

止咳药活动gydF4y2Ba

这种药在临床试验中显示有镇咳活性gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba对肺结核继发咳嗽和咳嗽引起的失眠有疗效gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．可待因通过直接作用于延髓中的咳嗽中枢来抑制咳嗽反射gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

对肠道运动的影响gydF4y2Ba

可待因可能通过局部和可能的中心作用机制降低肠道运动gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba．这可能会导致便秘gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．慢性使用阿片类药物，包括硫酸可待因，可能导致梗阻性肠道疾病，特别是在有肠道运动基础障碍的患者中gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对中枢神经系统的影响gydF4y2Ba

磷酸可待因是一种阿片类镇痛药，用途与吗啡类似，但作为镇痛药的效力要小得多。它的主要活动部位在gydF4y2BaμgydF4y2Ba阿片受体分布在整个中枢神经系统。可待因的镇静作用不如吗啡gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．可待因可能通过激活中枢神经系统特定部位的μ-阿片受体而引起呼吸系统抑制gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

对血压的影响gydF4y2Ba

由于外周血管舒张和其他机制，该药会增加维持血压能力受损的风险gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对慢性癌症疼痛和其他类型疼痛的影响gydF4y2Ba

可待因是一种阿片类镇痛药，与吗啡有相似的适应症，然而，它的镇痛性能要弱得多。它的主要作用发生在mu阿片受体，分布在整个中枢神经系统。行动的平均持续时间约为4小时beplayappgydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

有充分证据表明，在患有严重癌症疼痛的患者中，定期服用可待因等阿片类镇痛药可以改善症状gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

可待因是mu阿片受体的选择性激动剂，但与吗啡相比，它对这种受体的亲和力要弱得多，吗啡是一种更有效的阿片药物。可待因与mu-阿片受体结合，而mu-阿片受体参与疼痛在全身和中枢神经系统的传递gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．可待因的镇痛特性被认为是由其转化为gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba尽管目前尚不清楚其镇痛作用的确切机制gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba 监管机构gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

可待因是从胃肠道吸收的。最高血药浓度出现在给药后60分钟gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

食物的影响gydF4y2Ba

在摄入高热量食物30分钟后给予60毫克硫酸可待因，可待因的吸收没有显著变化gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

稳态浓度gydF4y2Ba

每4小时给药15 mg硫酸可待因，持续5天，48小时内可待因、吗啡、吗啡-3-葡萄糖苷(M3G)和吗啡-6-葡萄糖苷(M6G)浓度稳定gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

表观分布体积:约3-6 L/kg，表明药物广泛分布于组织中beplayappgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

7-25%与血浆蛋白结合gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

大约70 - 80%的摄入剂量的可待因是代谢在肝脏与葡萄糖醛酸结合gydF4y2Bacodeine-6葡糖苷酸gydF4y2Ba(C6G)和通过o -去甲基化gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba(beplayapp约5-10%)和n -去甲基化到gydF4y2BanorcodeinegydF4y2Ba(beplayapp约10%)。udp -葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) 2B7和2B4是介导可待因葡萄糖酰化到代谢物的主要代谢酶，gydF4y2Ba可待因6葡萄糖醛酸酯gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

细胞色素P450 2D6是可待因转化为吗啡的主要酶，P450 3A4是介导可待因转化为吗啡的主要酶gydF4y2BanorcodeinegydF4y2Ba．吗啡和去甲可待因与葡萄糖醛酸结合后进一步代谢。吗啡的葡萄糖醛酸酯代谢产物为gydF4y2Bamorphine-3-glucuronidegydF4y2Ba(M3G)和_吗啡-6-葡萄糖苷_(M6G)。吗啡和M6G已被证明对人体有镇痛活性。C6G在人类中的镇痛活性目前尚不清楚。去可待因和M3G通常不被认为具有镇痛特性gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

可待因gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

beplayapp大约90%的可待因总剂量由肾脏排出。肾脏排出的药物中大约有10%是不变的可待因gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

大多数排泄产物可在摄入后6小时内在尿液中发现，40- 60%的可待因以游离或偶联形式排出，约5% - 15%为游离和偶联吗啡，约10-20%为游离和偶联去可待因gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

据报道，可待因及其代谢物的血浆半衰期约为3小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在一项临床研究中，可待因的肾脏清除率为183 +/- 59 ml / mingydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

肾损害可降低可待因的清除率gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LD50gydF4y2Ba: 427 mg kg-1(大鼠)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

过量/毒性gydF4y2Ba

阿片类药物中毒的症状可能包括思维混乱、嗜睡、呼吸浅、瞳孔收缩、恶心、呕吐、便秘和食欲不振。严重者可出现循环和呼吸抑制症状，可能危及生命或致命gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

畸形形成的影响gydF4y2Ba

该药被列为妊娠类C类药物。目前还没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。待待因只能在怀孕期间使用，如果潜在的好处超过了药物对胎儿的潜在风险gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

可待因在仓鼠、大鼠和小鼠模型中显示出胚胎致死和胎儿毒性作用，剂量约为人类最大推荐剂量的2-4倍beplayappgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．母体毒性剂量约为人体最大推荐剂量360毫克/天的7倍，与骨吸收和不beplayapp完全骨化的证据相关。根据体表面积比较，当可待因剂量达到人体最大推荐剂量(360 mg/天)的2倍时，在兔模型中未显示胚胎毒性或胎儿毒性的证据gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

Nonteratogenic效果gydF4y2Ba

新生儿可待因戒断已经在成瘾和非成瘾母亲所生的婴儿中观察到，这些母亲在分娩前几天服用了含有可待因的药物。麻醉戒断的常见症状包括易怒、过度哭泣、颤抖、反射亢进、癫痫发作、发烧、呕吐、腹泻和喂养不良。这些症状可在出生后不久观察到，可能需要特殊治疗gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

妊娠大鼠在妊娠期间和分娩后25天皮下注射可待因(30 mg/kg)可增加新生儿死亡率。给药剂量是人体最大推荐剂量360毫克/天的0.8倍gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

在母乳喂养中使用gydF4y2Ba

可待因被分泌到人奶中。产妇使用可待因可能导致哺乳婴儿严重的不良反应，包括死亡gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
可待因代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
可待因作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	等位基因，纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者可待因代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	(-。-)gydF4y2Ba	T缺失，纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者可待因代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	全基因缺失，纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者可待因代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2549年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在导致无功能酶变异，可能与药物代谢降低或可待因治疗时治疗反应降低有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与可待因代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与可待因代谢不良和缺乏可待因的治疗反应有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	(——;T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(-。-)gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与可待因代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D64串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。缺乏功效。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 1 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	正常等位基因复制。gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	超快速药物代谢剂。毒性风险，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 2 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2850 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4180 g > CgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	超快速药物代谢剂。毒性风险，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D64串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在导致无功能酶变异，并可能与使用可待因治疗时的治疗反应降低有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3877 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在导致无功能酶变异，并可能与使用可待因治疗时的治疗反应降低有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当可待因与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	可待因与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	可待因与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	可待因与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	可待因与乙酰丁胺醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当可待因与乙酰唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当苯丙那嗪与可待因合用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	当可待因与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	当阿克定与可待因联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	当可待因与阿昔洛韦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
二水合氢溴化物可待因gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	YYPNRUMYXOJKDO-NLMNJOOOSA-NgydF4y2Ba
可待因盐酸盐gydF4y2Ba	406年lpj779qgydF4y2Ba	1422-07-7gydF4y2Ba	NUXLENPAZQNFAM-FFHNEAJVSA-NgydF4y2Ba
可待因一水gydF4y2Ba	Q830PW7520gydF4y2Ba	6059-47-8gydF4y2Ba	WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-NgydF4y2Ba
磷酸可待因gydF4y2Ba	2 x585m1m3tgydF4y2Ba	52-28-8gydF4y2Ba	WUXLCJZUUHIXFY-FFHNEAJVSA-NgydF4y2Ba
半水磷酸可待因gydF4y2Ba	GSL05Y1MN6gydF4y2Ba	41444-62-6gydF4y2Ba	DKSZLDSPXIWGFO-BLOJGBSASA-NgydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	11 qv9bs0cbgydF4y2Ba	6854-40-6gydF4y2Ba	BOLDZXRCJAJADM-AAXBYHQXSA-NgydF4y2Ba
无水硫酸可待因gydF4y2Ba	AVW5HY4N2EgydF4y2Ba	1420-53-7gydF4y2Ba	BCXHDORHMMZBBZ-DORFAMGDSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Actacode(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba比索图斯(勃林格殷格翰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBromophar (Qualiphar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBronchicum(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBronchodine (Pharmacobel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCodant(抗原)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba码钻(皮埃尔·法布尔)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba可待因(Cristalia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCodeisan (Belmac)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCoderpina (Frycia Centro América)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCodicalm (Welti)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCodiceptgydF4y2Ba/gydF4y2BaCodinex(松木)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCoduceptgydF4y2Ba/gydF4y2BaCougel(黄)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba库坦(Mey See)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDinco(中心)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFarmacod (Farmacom)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高尔可丁(桑顿&罗斯出版社)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胸(Siphat)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTussoret (MaxMedic)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
可待因15gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoire Riva公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因30gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoire Riva公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因含100mg控释标签gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因含150mg控释片gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因含200mg控释片gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因50mg控释片gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1997-03-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
磷酸可待因注射液30mg/mlgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	Hospira Healthcare UlcgydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2018-09-21gydF4y2Ba
磷酸可待因注射液60mg/mlgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	Hospira Healthcare UlcgydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2018-09-21gydF4y2Ba
磷酸可待因注射液USPgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
磷酸可待因糖浆gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoire Atlas IncgydF4y2Ba	1986-12-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰尼特公司gydF4y2Ba	2014-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰尼特公司gydF4y2Ba	2014-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰尼特公司gydF4y2Ba	2014-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PMS-codeinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2001-12-16gydF4y2Ba	2019-04-04gydF4y2Ba
PMS-codeinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2001-11-16gydF4y2Ba	2019-04-04gydF4y2Ba
Ratio-codeinegydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2017-05-01gydF4y2Ba
Teva-codeinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Teva-codeinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
灵芝10合剂10毫克/5毫升gydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	澳大利亚制药有限公司。gydF4y2Ba	1989-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
柞蚕红10mg/5mlgydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	欧亚医疗器械有限公司。gydF4y2Ba	1992-04-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SP-CODIN LINCTUS 9 mg/5 mlgydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联华医疗(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba	1999-03-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
(额外强度)对乙酰氨基酚，咖啡因和8毫克磷酸可待因胶囊gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Stanley Pharmaceuticals是Vita Health Products Inc.的一个部门。gydF4y2Ba	1998-07-22gydF4y2Ba	2002-07-31gydF4y2Ba
222年平板电脑gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	强生公司Mcneil消费者保健部门gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2015-08-17gydF4y2Ba
282 Mep标签gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(350毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba眠尔通gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1959-12-31gydF4y2Ba	1998-08-14gydF4y2Ba
282标签gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1998-04-21gydF4y2Ba
282年平板电脑gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	制药公司penopharm分部gydF4y2Ba	1998-11-01gydF4y2Ba	2021-05-11gydF4y2Ba
292标签gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1998-08-14gydF4y2Ba
292年平板电脑gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	制药公司penopharm分部gydF4y2Ba	1998-10-01gydF4y2Ba	2021-04-29gydF4y2Ba
A & C片含可待因15mggydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1971-12-31gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba
A & C片含可待因30mggydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1971-12-31gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba
A-ferİn 300毫克/2毫克/10毫克kapsÜl, 1000 adetgydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
AiracofgydF4y2Ba	半水磷酸可待因gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百夫长实验室gydF4y2Ba	2010-01-08gydF4y2Ba	2016-05-02gydF4y2Ba
氯苯那敏和可待因gydF4y2Ba	半水磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Breckenridge制药公司gydF4y2Ba	2009-10-01gydF4y2Ba	2011-02-28gydF4y2Ba
磷酸可待因和盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba	半水磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Breckenridge制药公司gydF4y2Ba	2009-12-01gydF4y2Ba	2011-11-30gydF4y2Ba
磷酸可待因愈创甘油醚gydF4y2Ba	半水磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(200毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Kylemore制药有限责任公司gydF4y2Ba	2010-01-01gydF4y2Ba	2012-11-30gydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	可待因硫酸gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	格伦马克通用制药公司美国gydF4y2Ba	2006-07-01gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	可待因硫酸gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	格伦马克通用制药公司美国gydF4y2Ba	2006-07-01gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba
Dexphen /可待因gydF4y2Ba	半水磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Breckenridge制药公司gydF4y2Ba	2010-10-10gydF4y2Ba	2010-10-10gydF4y2Ba
EndaCof-CgydF4y2Ba	半水磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拉肯实验室公司gydF4y2Ba	2009-05-25gydF4y2Ba	2012-01-31gydF4y2Ba
Endal CDgydF4y2Ba	半水磷酸可待因gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	台伯河的实验室gydF4y2Ba	2009-12-09gydF4y2Ba	2009-12-31gydF4y2Ba
ExeClear CgydF4y2Ba	半水磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拉肯实验室公司gydF4y2Ba	2008-10-17gydF4y2Ba	2015-11-10gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N02AA79 -可待因，与心理感受剂的组合gydF4y2Ba

可待因gydF4y2Ba

N02AA59 -可待因，不包括心理感受剂的组合gydF4y2Ba

可待因和布洛芬gydF4y2Ba

可待因和扑热息痛gydF4y2Ba

可待因和乙酰水杨酸gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为吗啡的有机化合物。这些是多环化合物，具有四环骨架，三个浓缩的六元环形成部分氢化菲部分，其中一个是芳香的，而其他两个是脂环的。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: MorphinansgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: MorphinansgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 菲及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba

再展示3个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba

再展示15个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 吗啡烷生物碱，有机杂五环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 16714gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba异喹啉类生物碱(gydF4y2BaC06174gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: UX6OWY2V7JgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 76-57-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C18H21NO3 c1-19-8-7-18-11-4-5-13 (20) 17 (18) 22-16-14 (21-2) 22-16-14 (15 (16) 18) 9 - 12 (11) 19 / h3-6, 11 - 13日,17日,20 h, 7-9H2, 1-2H3 / t11 -, 12 + 13 - 17 - 18 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 13(1、5 r, r, 14年代,17 r) 10-methoxy-4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17}0 ^{7日18}]octadeca-7(18), 8日,10日15-tetraen-14-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@] 12 C = C [C@H] (O) [C@@H] 3 oc4 = C5C (C [C@H] 1 n (C) 235 CC (C@@)) = CC = C4OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Nagaraj R. Ayyangar, Anil R. Choudhary, Uttam R. Kalkote, Vasant K. Sharma，“从吗啡中制备可待因的方法。”美国专利US4764615, 1912年5月发布。gydF4y2Ba

US4764615gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Schroeder K, Fahey T:儿童和成人急性咳嗽的非处方药物。Cochrane Database Syst Rev. 2004 10月18日;(4):CD001831。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Vree TB, van Dongen RT, Koopman-Kimenai PM:可待因镇痛是由于可待因-6-葡萄糖苷，而不是吗啡。中华临床杂志2000 7 -8月;54(6):395-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Srinivasan V, Wielbo D, Tebbett IR:可待因-6-葡萄糖苷静脉给药后镇痛作用。中华外科杂志。1997;1(3):185-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
班达里M，班达里A，班达里A:可待因的最新进展。Pharm Methods. 2011 Jan;2(1):3-8。doi: 10.4103 / 2229 - 4708.81082。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈志荣，陈志荣，陈志荣。可待因在1种低代谢产物和7种高代谢产物中单次和长期给药后的分布和代谢。临床药物学杂志，1991 04;31(4):381-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
高滨K, Wakuda I, Fukushima H, Isohama Y, Kai H, Miyata T:可待因对豚鼠气道两处不同部位机械刺激引起咳嗽的差异作用。欧洲药物学杂志，1997 Jun 18;329(1):93-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Straube C, Derry S, Jackson KC, Wiffen PJ, Bell RF, Strassels S, Straube S:可待因，单独和对乙酰氨基酚(对乙酰氨基酚)，用于癌症疼痛。Cochrane Database Syst Rev. 2014 9月19日;(9):CD006601。cd006601.pub4 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
杨晓明，刘志刚，刘志刚，刘志刚，刘志刚。阿片类药物致呼吸抑制的研究进展。中国医药杂志，2012;18(37):5994-6004。doi: 10.2174 / 138161212803582469。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
主持人E:可待因在姑息治疗中的作用。阿片类药物杂志，2011年9月- 10月;7(5):401-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
磷酸可待因片，30mg [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
每日医学:可待因异丙嗪糖浆[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Codittusin, DailyMed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
EPAR，可待因[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
可待因，MedSafe新西兰文件[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0004995gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D03580gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06174gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5284371gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507764gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4447447gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50105098gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 1545976gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 16714gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL485gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000003806721gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000213gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449088gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 可待因gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (138 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (52.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	腭裂修复术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	食管运动障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	肿瘤、甲状腺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状旁腺腺瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状旁腺疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状旁腺增生gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺甲状腺肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺结节gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba未指明的成人实体瘤，方案特异性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	术后疼痛处理gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	关节镜半月板手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	背部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨关节炎(OA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	宫颈准备gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物人工流产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	胃运动障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	阻生第三臼齿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

罗克珊实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Actavis集团gydF4y2Ba
aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
Amarin制药gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Amneal制药gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
Athlon制药公司gydF4y2Ba
巴尔制药gydF4y2Ba
巴斯夫集团。gydF4y2Ba
布兰塞特制药有限公司gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
出台药品gydF4y2Ba
布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
百夫长实验室gydF4y2Ba
世纪制药公司gydF4y2Ba
Cerovene Inc .)gydF4y2Ba
综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司gydF4y2Ba
D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
梁柱式设计药品gydF4y2Ba
直接配药公司gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
DuramedgydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba
大南方实验室gydF4y2Ba
H及H化验室gydF4y2Ba
哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
高科医药有限公司。gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
杰罗姆·史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
凯撒基金会医院gydF4y2Ba
凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
兰尼特公司gydF4y2Ba
利海谷科技有限公司gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
MCR美国制药公司gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
Mikart Inc .)gydF4y2Ba
Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
互惠医药公司gydF4y2Ba
Nexgen制药公司gydF4y2Ba
诺华公司gydF4y2Ba
Nucare制药公司gydF4y2Ba
Ortho-McNeil-Janssen制药公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司gydF4y2Ba
病人至上公司gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
医药协会gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
保利制药有限公司gydF4y2Ba
优选制药公司gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军分销公司gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
罗克珊实验室gydF4y2Ba
沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
SJ制药有限责任公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
斯坦利制药有限公司gydF4y2Ba
美国统计RxgydF4y2Ba
塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
TG联合公司gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司gydF4y2Ba
达拉斯军警gydF4y2Ba
Valeant有限公司gydF4y2Ba
Vascondor Inc .)gydF4y2Ba
Veratex集团。gydF4y2Ba
古着制药公司gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
West-Ward制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	60毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
暂停，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	360毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
颗粒,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	22.1毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	135毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
磷酸可待因粉gydF4y2Ba	8.25美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
磷酸可待因30毫克/毫升gydF4y2Ba	1.31美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸可待因60毫克片gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸可待因30毫克片gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
可待因ph值30 mg/ml注射器gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
可待因ph值15 mg/ml注射器gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸可待因片剂15毫克gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
复方可待因30毫克片gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
复方可待因15毫克片gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比例-可待因5毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.03美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8062667gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-11-22gydF4y2Ba	2029-03-29gydF4y2Ba
US8790700gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-29gydF4y2Ba	2027-03-15gydF4y2Ba
US9066942gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-06-30gydF4y2Ba	2032-01-03gydF4y2Ba
US6383471gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-05-07gydF4y2Ba	2019-04-06gydF4y2Ba
US6248363gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-06-19gydF4y2Ba	2019-11-23gydF4y2Ba
US9107921gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-08-18gydF4y2Ba	2032-01-03gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	154 - 156gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	250gydF4y2Ba	http://www.chm.bris.ac.uk/webprojects2002/winder/information.htmgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶于水gydF4y2Ba	http://www.mhra.gov.uk/home/groups/par/documents/websiteresources/con126132.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.39gydF4y2Ba	https://www.agilent.com/cs/library/applications/5990-9625EN.pdfgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.52gydF4y2Ba	Admet & DMPK 1(4) (2013) 48-62;doi: 10.5599 / admet.1.4.24gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.2gydF4y2Ba	http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/codeine.htmgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.577毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.34gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	13.78gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.19gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	41.93gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	84.6米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.95gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9966gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9979gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8631gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5435gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8724gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.638gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7698gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.9274gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7796gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6494gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6978gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8256gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8899gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.747gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9567gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9935gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8450 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8556gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8615gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - 3950000000 - e80ecb11646b4da6aa92gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL Thermo Scientific) 60V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0973000000 - 87 d07ddd2ed24b9598d7gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi d68b67071bf467a42afa——0009000000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi a298cedb776a11677cf7——0009000000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0459000000 - 1 - a92521b38ba51a7fa81gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gc1 - 0940000000 - 68 cae285315cfe9c7d0egydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 b0c288c76c616e1a54d3——0 - ux - 0910000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0159 - 0390000000 - ac30542a576060b3373cgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 870 de7833257cd342810gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 8 ece718ed46e5e439112gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0139000000 - 7880499 - a47dbd2f41229gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0973000000 - 87 d07ddd2ed24b9598d7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 015 - 0920000000 - 4 - f676c9e2b42320493afgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxr e67964930533268605cd——0910000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 99 b083bf48ae39e3cec6gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi efebfbff05a4cb72fe32——0009000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi be0f9b6eaa028b54ad6c——0139000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0973000000 - 89 bc81638a52beefd890gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 015 - 0920000000 - 7 - eccc8e19d8d88b18128gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0910000000 - 5809 a9ed32210bcfa231gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0159 - 0390000000 - a7469c01c0a4ff4179bfgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uyi - 1952000000 - 3 - db61b1a0c8cde5b8c82gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 b491506c23f09adaee8c——0 - lea - 1940000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - lea - 1930000000 - 48 - dcc53ac80bf97d1f2dgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	105gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27643gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

监管机构gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: mu型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Takahama K, Shirasaki T:麻醉性止咳药的中枢和外周机制:可待因敏感和耐药咳嗽。2007年7月9日3:8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Raffa RB:镇痛药药理学的新方法。中华医学杂志1996 july 31;101(1A):40 - 46s。doi: 10.1016 / s0002 - 9343(96) 00137 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
可待因FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
EPAR，可待因[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	15000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27643gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 该目标作用是基于体外数据。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体，但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: kappa型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mignat C, Wille U, Ziegler A:吗啡、可待因、二氢可待因及其葡萄糖苷在阿片受体亚型的亲和力谱。生命科学学报，2001;26(3):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Schmidt H, Vormfelde Sv, Klinder K, Gundert-Remy U, Gleiter CH, Skopp G, Aderjan R, Fuhr U:二氢可待因及其代谢产物对阿片受体的亲和性。药理学杂志，2002年8月;91(2):57-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: delta型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mignat C, Wille U, Ziegler A:吗啡、可待因、二氢可待因及其葡萄糖苷在阿片受体亚型的亲和力谱。生命科学学报，2001;26(3):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Schmidt H, Vormfelde Sv, Klinder K, Gundert-Remy U, Gleiter CH, Skopp G, Aderjan R, Fuhr U:二氢可待因及其代谢产物对阿片受体的亲和性。药理学杂志，2002年8月;91(2):57-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
ChemBL资源，阿片受体[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	104000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27754gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

周顺丰:人细胞色素P450 2D6多态性及其临床意义:第一部分:临床药典。2009;48(11):689-723。doi: 10.2165 / 11318030-000000000-00000。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
岳清云，孙娟:抑制剂对人肝微粒体中可待因O-和n -去甲基化的不同影响。中华临床药物学杂志，1997;52(1):41-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
可待因FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸基转移酶底物的药物-药物相互作用:典型观察到的低暴露(AUCi/AUC)比率的药代动力学解释。2004年11月32日(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
岳清云，孙娟:抑制剂对人肝微粒体中可待因O-和n -去甲基化的不同影响。中华临床药物学杂志，1997;52(1):41-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
可待因FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT2B7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P16662gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60694.12哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Coffman BL, Rios GR, King CD, Tephly TR:人UGT2B7催化吗啡葡萄糖醛酸化。《药物代谢杂志社》1997年1月;25(1):1-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Raungrut P, Uchaipichat V, Elliot DJ, Janchawee B, Somogyi AA, Miners JO:体外-体内外推预测由于右丙氧酚、氟康唑、酮康唑和美沙酮抑制人体可待因葡萄糖醛酸化而引起的药物-药物相互作用。中国药物学杂志，2010年8月;334(2):609-18。doi: 10.1124 / jpet.110.167916。Epub 2010 5月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
可待因FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: udpgt在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种同工酶对多羟基化雌激素(如…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT2B4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P06133gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60512.035哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Raungrut P, Uchaipichat V, Elliot DJ, Janchawee B, Somogyi AA, Miners JO:体外-体内外推预测由于右丙氧酚、氟康唑、酮康唑和美沙酮抑制人体可待因葡萄糖醛酸化而引起的药物-药物相互作用。中国药物学杂志，2010年8月;334(2):609-18。doi: 10.1124 / jpet.110.167916。Epub 2010 5月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gelston EA, Coller JK, Lopatko OV, James HM, Schmidt H, White JM, Somogyi AA:美沙酮在体内抑制CYP2D6和UGT2B7/2B4:一项在美沙酮和丁丙诺啡维持的受试者中使用可待因的研究。中国临床药物学杂志。2012 5;73(5):786-94。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04145.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
可待因FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61153.345哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Tzvetkov MV, dos Santos Pereira JN, Meineke I, Saadatmand AR, Stingl JC, Brockmoller J:吗啡是有机阳离子转运蛋白OCT1的底物，OCT1基因的多态性影响吗啡给药后的药代动力学。中国生物化学杂志，2013年9月1日;86(5):666-78。doi: 10.1016 / j.bcp.2013.06.019。Epub 2013年7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Dujic T, Zhou K, Donnelly LA, Tavendale R, Palmer CN, Pearson ER:有机阳离子转运蛋白1与2型糖尿病二甲双胍不耐受的相关性:GoDARTS研究。糖尿病。2015年5月;64(5):1786-93。doi: 10.2337 / db14 - 1388。Epub 2014年12月15日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Venkatasubramanian R, Fukuda T, Niu J, Mizuno T, Chidambaran V, Vinks AA, Sadhasivam S: ABCC3和OCT1基因型对儿童吗啡药代动力学的影响。药物基因组学。2014七月;15(10):1297-309。doi: 10.2217 / pgs.14.99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月15日09:08gydF4y2Ba

可待因gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

可待因结构(DB00318)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba