哌拉西林

识别

总结

哌拉西林是青霉素抗生素结合tazobactam治疗piperacillin-resistant、哌拉西林/ tazobactam易感,β-lactamase产生的菌株。

品牌名称

Pipracil, Zosyn

通用名称

哌拉西林

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00319

背景

半合成广谱,氨苄青霉素派生ureidopenicillin提出了假单胞菌感染的抗生素。它也与其他抗生素结合使用。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:517.555
单一同位素的:517.163118933
化学公式: C₂₃H₂₇N₅O₇年代

同义词

(2 s、5 r, 6 r) 6 - {((2 r) 2 - {((4-ethyl-2, 3-dioxopiperazin-1-yl)羰基)氨基}2-phenylacetyl]氨基}3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
Piperacilina
哌拉西林
哌拉西林无水
Piperacillina
Piperacilline
Piperacillinum

外部id

BL-P 1908
CI 867
CL 227193
T 1220

药理学

指示

感染治疗幼童腹壁薄弱。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

哌拉西林青霉素beta-lactam抗生素用于治疗由敏感细菌引起的感染,通常革兰氏阳性,生物。“青霉素”这个名字可以参考一些可用的青霉素变异,或组织的抗生素源自于青霉素。哌拉西林已经在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧细菌的活动。哌拉西林的杀菌活性抑制细胞壁的合成结果和通过哌拉西林介导绑定对青霉素结合蛋白(是)。哌拉西林是稳定对水解各种beta-lactamases,包括青霉素酶和cephalosporinases和扩展频谱beta-lactamases。

的作用机制

通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,哌拉西林抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;哌拉西林可能干扰自溶素抑制剂。

目标	行动	生物
一个Penicillin-binding蛋白3	抑制剂	链球菌引起的肺炎
一个Penicillin-binding蛋白质2 b	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白2	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)

吸收

而不是口服后吸收。

的体积分布

101毫升/公斤(静脉管理50毫克/公斤(5分钟输注)在新生儿)

蛋白结合

不可用

新陈代谢

基本上没有代谢。

路线的消除

与其他青霉素,PIPRACIL消除主要由肾小球滤过和肾小管分泌;是排泄迅速改变药物在高浓度尿。因为PIPRACIL胆汁排泄的路线以及肾路线,它可以安全使用在适当的剂量严格限制患者的肾功能。

半衰期

36 - 72分钟

间隙

32 - 41 mL / min / 1.73平方米
124 - 160毫升/分钟/ 1.73平方米(年长的儿科患者)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	哌拉西林的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少哌拉西林的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少哌拉西林的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇	哌拉西林可能增加抗凝苊香豆醇活动。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低哌拉西林的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加哌拉西林的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	哌拉西林的排泄时可以减少结合乙酰水杨酸。
Aclidinium	哌拉西林的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。
Acrivastine	哌拉西林的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	哌拉西林的排泄减少,加上无环鸟苷。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
哌拉西林钠	M98T69Q7HP	59703-84-3	WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M

国际/其他品牌

Ecosette (Farmaceutici t。s。)/Farecillin (SF组)/Penmalin (Sawai制药)/Pentcillin(富山Kagaku)/Peracin (Pharmadica)/Piciliant (Shiono Kemikaru)/Picillin (CT)/Picillina(中央)/Piperac (Klonal)/Stepten (Aversi)/Tronazam (Richmond)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
注射用哌拉西林	粉,为解决方案	4克/瓶	肌内;静脉注射	费森尤斯公司Kabi	2004-08-05	2021-10-07
注射用哌拉西林	粉,为解决方案	3克/瓶	肌内;静脉注射	Hospira医疗城市	2003-01-23	2019-04-01
注射用哌拉西林	粉,为解决方案	3克/瓶	肌内;静脉注射	费森尤斯公司Kabi	2004-08-05	2021-10-07
注射用哌拉西林	粉,为解决方案	4克/瓶	肌内;静脉注射	Hospira医疗城市	2003-01-23	2017-07-17
注射用哌拉西林	粉,为解决方案	2克/瓶	肌内;静脉注射	费森尤斯公司Kabi	2004-07-29	2021-10-07
注射用哌拉西林	粉,为解决方案	2克/瓶	肌内;静脉注射	Hospira医疗城市	2003-01-23	2017-07-17
Pipracil	注入,粉、冻干、解决方案	4 g / 1	肌内;静脉注射	惠氏制药有限公司	2007-04-24	不适用
Pipracil	注入,粉、冻干、解决方案	3 g / 1	肌内;静脉注射	惠氏制药有限公司	2007-04-24	不适用
Pipracil	注入,粉、冻干、解决方案	2 g / 1	肌内;静脉注射	惠氏制药有限公司	2007-04-24	不适用
Pipracil Inj 2通用/瓶	粉,为解决方案	2克/瓶	肌内;静脉注射	Lederle氨基氰加拿大公司。	1982-12-31	2000-08-02

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ALBACTAM	哌拉西林(2 G / 1瓶)+Tazobactam(250毫克/ 1瓶)	注射,粉的解决方案		บริษัทอาร์เอ็กซ์จำกัด	2017-02-16	不适用
ALVOTAZ粉解决方案注入/注入4.5克/瓶	哌拉西林钠(4 g)+Tazobactam钠(500毫克)	注射,粉的解决方案	静脉注射	ALVOGEN新加坡PTE . LTD .)。	2014-10-24	不适用
AVITAZ 2.25 G输液ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, FLAKON 1 ADET	哌拉西林(2 g)+Tazobactam(250毫克)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	AVİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
AVITAZ 4.5 G输液ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, FLAKON 1 ADET	哌拉西林(4 g)+Tazobactam(500毫克)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	AVİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
双哌拉西林和TAZOBACTAM注入4.5 G	哌拉西林(4 G / 1瓶)+Tazobactam(500毫克/ 1瓶)	注射,粉的解决方案		บริษัทไฟเซอร์พาร์คเดวิส(ประเทศไทย)จำกัด	2017-05-23	2020-09-29
Jamp-pip /小胡子	哌拉西林钠(4 g /瓶)+Tazobactam钠(0.5克/瓶)	粉,为解决方案	静脉注射	Jamp制药公司	2014-03-12	2022-09-21
一下POLVO KABICTAM®LIOFILIZADO对位RECONSTITUIR一SOLUCION INYECTABLE	哌拉西林钠(4 g)+Tazobactam钠(500毫克)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	费森尤斯公司KABI哥伦比亚s.a.	2015-03-31	不适用
PANIZARO 2, 25克四世INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET	哌拉西林(2 g)+Tazobactam(250毫克)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
PIPERACILINA (SODICA) 4 G + TAZOBACTAM (SODICO) 0.5 G	哌拉西林钠(4 g)+Tazobactam钠(0.5克)	注射,粉的解决方案	静脉注射	RAMEDICAS S.A.S.	2009-12-03	不适用
PIPERACILINA 4000毫克Y TAZOBACTAM 500毫克	哌拉西林(4000毫克)+Tazobactam(500毫克)	粉,为解决方案	静脉注射		2020-05-06	2025-02-07

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
哌拉西林,Tazobactam	哌拉西林钠(4 g / 50毫升)+Tazobactam钠(0.5 g / 50毫升)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	X-GEN制药有限公司	2017-02-14	2017-11-30
哌拉西林,Tazobactam	哌拉西林钠(3 g / 20毫升)+Tazobactam钠(0.375 g / 20毫升)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	X-GEN制药有限公司	2017-02-14	2017-11-30
哌拉西林,Tazobactam	哌拉西林钠(36 g / 200毫升)+Tazobactam钠(4.5 g / 200毫升)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	X-GEN制药有限公司	2017-02-14	2017-10-31

类别

ATC代码

J01CR50——青霉素的组合

J01CA12 -哌拉西林

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为肽。这些化合物含有酰胺来自两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同的)形成共价键的羰基碳氮原子的一个另一个。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 青霉素/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/N-carbamoyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/哌嗪甲酰胺/Dioxopiperazines/n -尿素酶/N-alkylpiperazines/三级羧酸酰胺

显示14个吧
基: 1,4-diazinane/α肽/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/碳酸衍生物

34展示更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 青霉素(CHEBI: 8232)

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: 9 i628532gx
化学文摘号: 66258-76-2
InChI关键: IVBHGBMCVLDMKU-GXNBUGAJSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H27N5O7S c1-4-26-10-11-27(19(32) 18(26) 31) 22(35)法兰西体育场25 - 13(12-8-6-5-7-9-12)意大利16(29)24-14-17(30)四连败(21(33)34)23(2、3)最近(14)28 / h5-9, 13 - 15、20 H, 4, 10-11H2, 1-3H3, (H, 24岁,29)(H, 25岁,35)(H, 33岁,34)/ t13 -, 14、15 + 20 / m1 / s1
国际命名: (2 s、5 r, 6 r) 6 - [(2 r) 2 - [(4-ethyl-2 3-dioxopiperazine-1-carbonyl)氨基]2-phenylacetamido] 3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (NC (= O) N1CCN (CC) C = O C1 = O) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)

引用

合成参考

布鲁斯·e·海格”成分的物质组成较低的体积密度哌拉西林钠冻干制剂”。U.S. Patent US4534977, issued October, 1984.

US4534977

一般引用

刘周,美世D, Itani想知道公里,尼克洛DP, Kuti杰,曼斯菲尔德D,达纳:随机、非盲、比较研究piperacillin-tazobactam由连续注入和间歇输液治疗的住院患者复杂腹腔感染。Antimicrob代理Chemother。2006年11月,50 (11):3556 - 61。Epub 2006年8月28日。(文章]
FDA批准的药物产品:PIPRACIL(哌拉西林)注射链接]
FDA批准的药物产品:ZOSYN(哌拉西林和tazobactam)注入(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014464
KEGG药物: D00466
KEGG化合物: C14034
PubChem化合物: 43672年
PubChem物质: 46504757
ChemSpider: 39798年
BindingDB: 50240426
RxNav: 1546000
ChEBI: 8232年
ChEMBL: CHEMBL702
锌: ZINC000003913937
治疗目标数据库: DAP001164
网页: PA450975
PDBe配体: WPP
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 哌拉西林

PDB项

3仍然

化学物质

下载 (50.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	血流感染(BSI)	1
4	积极不招聘	治疗	阑尾炎穿孔/术后感染	1
4	完成	卫生服务研究	细菌感染	1
4	完成	预防	细菌感染	1
4	完成	治疗	阑尾炎	2
4	完成	治疗	细菌感染	1
4	完成	治疗	体间隙/扩散和对流关/哌拉西林Tazocilline浓度(Cmin)	1
4	完成	治疗	糖尿病/糖尿病足	1
4	完成	治疗	严重脓毒症和脓毒性休克的早期阶段	1
4	完成	治疗	革兰氏阴性细菌感染	1

药物经济学

制造商

史biochimico犬乔凡尼洛伦西尼
惠氏制药有限公司

外包商

应用药物
Ibi史Biochimico犬乔凡尼洛伦西尼温泉

剂型

形式	路线	强度
粉,为解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案	肌肉内的
注射,粉的解决方案
注射,粉的解决方案	肌肉内的
粉,为解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;注射用药物的
粉	不适用
注射,粉的解决方案	静脉注射	4000毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	4 g
注射,粉的解决方案	注射用药物的
注射,粉的解决方案	注射用药物的
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	2 G
注射,粉的解决方案		1克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	2 G / 4毫升
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1 G / 2毫升
注射,粉的解决方案	注射用药物的	2 G / 4毫升
注射,粉的解决方案	肌内;注射用药物的	1克
注射,粉的解决方案	肌内;注射用药物的	2 G
注射,粉的解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案		2 G
注射,粉的解决方案	肌肉内的	1 G / 2毫升
注射,粉的解决方案	肌肉内的	2 G / 4毫升
粉,为解决方案	注射用药物的	4 G
注射,粉的解决方案	注射用药物的	4 G
注入,粉、冻干、解决方案	肌内;静脉注射	2 g / 1
注入,粉、冻干、解决方案	肌内;静脉注射	3 g / 1
注入,粉、冻干、解决方案	肌内;静脉注射	4 g / 1
粉,为解决方案	静脉注射	40克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	4克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	2克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	3克/瓶
注射,粉的解决方案	静脉注射	4 g
注射,粉的解决方案	静脉注射	0 -
注射,粉的解决方案
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	2 g
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	4.5克
注入,粉、冻干、解决方案
粉
注射	静脉注射	2.25克
注射	静脉注射	4.5克
注入,解决方案	静脉注射

价格

单元描述	成本	单位
哌拉西林40通用散货瓶	154.8美元	瓶
哌拉西林4通用瓶	16.7美元	瓶
哌拉西林三通用瓶	12.53美元	瓶
哌拉西林2通用瓶	8.35美元	瓶

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US6900184	没有	2005-05-31	2023-04-14
US8133883	没有	2012-03-13	2023-04-14
US7915229	没有	2011-03-29	2023-04-14
US6207661	没有	2001-03-27	2019-02-22

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	0.3	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.119毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.67	ALOGPS
logP	-0.26	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.49	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	156.43²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	126.3米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	51.77³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8753
血脑屏障	- - - - - -	0.9958
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7121
22基板	底物	0.9442
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6043
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.991
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8791
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7392
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8002
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5889
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8597
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7568
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9002
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7289
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8856
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.948
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9133
致癌性	Non-carcinogens	0.9021
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8093
大鼠急性毒性	2.3925 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9902
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6173

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的	质/女士	splash10 - 014 - i - 0013090000 - 813104 - cd60a9ea3a3859
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的	质/女士	splash10 - 001 - i - 0096000000 - b0dafe2b22b2f860c497
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的	质/女士	splash10 - 001 i - 0191000000 - 59 - dd52b81e08a7665c9f
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的	质/女士	splash10 - 001 - i - 1590000000 - b8040d8994155855d7d1
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的	质/女士	splash10 - 00 - ec - 7940000000 - d2ff9e1e0c9df03f7bd7
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的	质/女士	splash10 - 001 - i - 0094000000 - 2 - b4357e65d4f2c23da13
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udl - 0890000000 - 1 - d19bc9caab1a3f5b623
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 000 f - 0910000000 - 0 - c815f0f7a25577e636c
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 70932882 - f6df40d54777
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 0900000000 - 2 - bb7a0e3a556eadb090d

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Penicillin-binding蛋白3

类: 蛋白质
生物: 链球菌引起的肺炎
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp3
Uniprot ID: Q75Y35
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白3
分子量: 45209.84哒

引用

威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]

细节 2。Penicillin-binding蛋白质2 b

类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 青霉素绑定
基因名字: 佩纳
Uniprot ID: P0A3M6
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白质2 b
分子量: 73872.305哒

引用

威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]

细节 3所示。Penicillin-binding蛋白2

类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 转移酶活性,酰基转移组
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp2a
Uniprot ID: Q8DNB6
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白2
分子量: 80797.94哒

引用

威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]

细节 4所示。Penicillin-binding蛋白质1 b

类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 转移酶活性,酰基转移组
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp1b
Uniprot ID: Q7CRA4
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量: 89479.92哒

引用

威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员6
分子量: 61815.78哒

引用

Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(文章]

细节 2。溶质载体家庭22个成员8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字: SLC22A8
Uniprot ID: Q8TCC7
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员8
分子量: 59855.585哒

引用

温家宝年代,王C段Y,霍X,孟Q,刘Z,杨年代,朱Y,太阳H,马X,杨年代,刘K: OAT1 OAT3也调解哌拉西林和tazobactam之间的药物之间的相互作用。Int J制药。2018年2月15日,537 (2):172 - 182。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2017.12.037。Epub 2017年12月23日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28

哌拉西林

识别

结构为哌拉西林(DB00319)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

转运蛋白

引用

引用