阿米替林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba是一个三环抗抑郁药在治疗抑郁症,内源性或精神病,减轻抑郁相关的焦虑。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

盐酸阿密替林gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00321gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

盐酸阿米替林,也被称为gydF4y2Ba盐酸阿密替林gydF4y2Ba是三环抗抑郁药(TCA)止痛特性,广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba。它最初被FDA批准,1977年由山德士gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:277.4033gydF4y2Ba
单一同位素的:277.183049741gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_23gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(10,11-dihydro-5) -γ-dimethylaminopropylidene 5 h-dibenzo cycloheptene (a, d)gydF4y2Ba
10 11-dihydro-N N-dimethyl-5H-dibenzo (a, d) heptalene-Δ5γ-propylaminegydF4y2Ba
3 - (10,11-dihydro-5H-dibenzo (a, d) cyclohepten-5-ylidene) - n, N-dimethyl-1-propanaminegydF4y2Ba
3 - (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-ylidene) - n, N-dimethylpropan-1-aminegydF4y2Ba
-10年(5)- 3-dimethylaminopropylidene 11-dihydro-5H-dibenzo cycloheptatriene (a, d)gydF4y2Ba
-10年(5)- 3-dimethylaminopropylidene 11-dihydro-5H-dibenzo cycloheptene (a, d)gydF4y2Ba
(5)-γ-dimethylaminopropylidene 5 h-dibenzo [d], [1,4] cycloheptadienegydF4y2Ba
AmitriptilinagydF4y2Ba
AmitriptylingydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba
AmitriptylinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

可230gydF4y2Ba
N 750gydF4y2Ba
Ro 4 - 1575gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

这种药在表示下列条件gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}:gydF4y2Ba

成年人的重度抑郁症gydF4y2Ba

神经性疼痛管理的成年人gydF4y2Ba

预防性治疗慢性紧张型头痛(者)的成年人gydF4y2Ba

预防性治疗偏头痛的成年人gydF4y2Ba

治疗夜遗尿儿童6岁及以上当有机病理,包括脊柱裂和相关疾病,被拒之门外,没有实现响应所有其他非药物和药物治疗,包括抗痉挛和vasopressin-related产品。这个产品只应规定医疗专业在管理方面有经验的持久遗尿gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

标示外使用:肠易激综合征、睡眠障碍、糖尿病神经病变、搅拌、纤维肌痛和失眠gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

在痛苦和抑郁的影响gydF4y2Ba

阿米替林是一个三环抗抑郁药,止痛。它有抗胆碱能和镇静属性gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。临床研究表明,口服阿米替林达到,至少,好温和的反应到2/3的患者诊断为post-herpetic神经痛和3/4的患者诊断为糖尿病神经性疼痛,和神经性疼痛综合症经常对麻醉止痛剂。阿米替林还显示效果在不同组慢性罹患者痛苦。也有一些研究显示效果在管理纤维肌痛(一个标示外使用这种药物)gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

心血管和抗胆碱能作用gydF4y2Ba

阿米替林有很强的抗胆碱能的属性和可能导致心电图变化和quinidine-like对心脏的影响gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。阿米替林可能抑制离子通道,这是必要的对心脏复极化(hERG通道)上微摩尔的治疗性血浆浓度的范围。因此,阿米替林可能增加心律失常的风险gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。直立性低血压和心动过速可以在老年病人接受这种药物在正常剂量的抑郁症。在文献中有证据表明,这些影响可能发生,很少,在低剂量使用治疗疼痛。与任何其他三环类抗抑郁剂,增加血糖水平可能发生与阿米替林gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

对癫痫发作阈值的影响gydF4y2Ba

这种药物也降低了震动的阈值,引起脑电图和睡眠模式的改变gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

这种药物的作用机制尚未完全阐明。建议阿米替林抑制隔膜泵机制负责发射机胺的再吸收,如去甲肾上腺素和5 -羟色胺,从而增加其浓度在大脑突触的结晶gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba},gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。这些胺调节心情很重要。单胺假说在萧条时期,最古老的假设,假定不足的5 -羟色胺(5 -)和/或去甲肾上腺素(NE)大脑中神经传递导致抑郁的影响gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。这种药物抵消这些机制,这可能是阿米替林改善抑郁症状的机制。gydF4y2Ba

是否其镇痛效果与情绪活动或归因于不同的,不太明显的药理作用(或两者的结合)是未知的gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经生长因子受体高亲和力gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaBDNF / NT-3生长因子受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba电压门控钾通道亚KQT成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科一员1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baσ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚KQT成员3gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	老鼠gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体gydF4y2Ba	配位体gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaHERG人类心脏K +通道gydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后迅速吸收(生物利用度30 - 60%是由于第一次通过新陈代谢)。等离子体浓度达到峰值后2小时口服或肌内管理gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。稳态等离子体浓度差异很大,这种差异可能是由于遗传差异gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

表观分布容积(Vd)β估计通过静脉注射后1221 L±280 L;范围769 - 1702 L (16±3 L /公斤)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。发现广泛分布在整个身体gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。阿米替林和主要代谢物gydF4y2Ba去甲替林gydF4y2Ba通过穿过胎盘屏障,少量存在于母乳gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

高度蛋白结合的血浆和组织中(95%)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在体外,阿米替林的新陈代谢发生主要由脱甲基(CYP2C19 CYP3A4)以及羟基化(CYP2D6)与葡萄糖醛酸结合紧随其后。其他同功酶参与代谢阿米替林CYP1A2和CYP2C9。这种药物的代谢基因多态性。主要的活性代谢物是仲胺,gydF4y2Ba去甲替林gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

去甲替林是一个强大的5 -羟色胺摄取抑制剂的去甲肾上腺素,而阿米替林抑制去甲肾上腺素和5 -羟色胺的摄取以同样的功效。其他代谢产物,如gydF4y2Ba顺式gydF4y2Ba和gydF4y2Batrans-10-hydroxyamitriptylinegydF4y2Ba和gydF4y2Ba顺式gydF4y2Ba和gydF4y2Batrans-10-hydroxynortriptylinegydF4y2Ba去甲替林有同样的药物,但还算明显较弱。gydF4y2BaDemethylnortriptylinegydF4y2Ba和阿米替林N氧化物只是出现在等离子体中微不足道的金额;后者主要是不活跃的gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

阿米替林及其代谢产物主要由尿排出。几乎整个剂量硫酸葡糖苷酸或共轭排出代谢产物,与大约2%的改变出现在尿液的药物gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。25 - 50%的单一口服接种剂量随着尿液排出,在24小时内不活跃的代谢产物gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。少量通过消除胆汁中排泄粪便gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

消除半衰期(t1⁄2β)阿米替林后口周围的政府大约25小时(24.65±6.31小时;beplayapp范围16.49 - -40.36小时)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

平均系统性间隙(Cls)是39.24±10.18 L / h(范围:24.53 - -53.73 L / h)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。没有明确的老年人对阿米替林的药物动力学的影响已经确定,尽管它可能间隙可能会减少gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

毒性数据gydF4y2Ba:口服TDLO(孩子):4167μg /公斤;口服TDLO(人):714μg /公斤/ 1 d(间歇性);口服TDLO(女):10毫克/公斤gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

摄入750毫克或更多的成年人可能会导致严重的毒性。过量的影响进一步增加同时摄入的酒精和另一个精神的代理gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。过量的症状包括异常低的血压、困惑、抽搐、瞳孔放大和其他眼病,干扰浓度,嗜睡,幻觉,心脏功能受损,心跳变快,或不规则,降低体温,麻木、反应迟钝或昏迷,等等gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba},gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

阿米替林,只有有限的临床数据是可用的关于其在怀孕期间使用。阿米替林不建议怀孕期间除非明确要求,只有经过仔细考虑的风险和好处gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

用母乳喂养gydF4y2Ba

阿米替林及其代谢产物分泌到乳汁(对应于0.6% - 1%的孕产妇剂量)。乳儿的风险必须考虑孩子。应该做出决定是否它是适当的停止母乳喂养或停止/放弃这个药品的治疗,考虑儿童的母乳喂养的好处和治疗女人的好处。gydF4y2Ba

对生育的影响gydF4y2Ba

动物研究表明生殖毒性。没有数据阿米替林对人类生育能力的影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

突变和致癌作用gydF4y2Ba

潜在的基因毒性阿米替林一直在研究各种体外和体内研究。尽管这些调查显示一些相互矛盾的结果,一个潜在的阿米替林不能排除导致染色体异常。长期的致癌性研究尚未执行日期gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者减少了阿米替林的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型有缓解的可能性增加患者在使用阿米替林治疗重度抑郁症gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G >gydF4y2Ba	直接研究gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	这个基因型患者减少了阿米替林的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个患者基因型与阿米替林增加不良事件的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2549年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与阿米替林的减少或可怜的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与阿米替林的减少或可怜的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与阿米替林的减少或可怜的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与阿米替林的减少或可怜的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种多态性的存在CYP2C19阿米替林与代谢不佳有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C19这种多态性的存在与阿米替林的减少或可怜的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型是阿米替林的可怜的代谢gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型是阿米替林的可怜的代谢gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型是阿米替林的可怜的代谢gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型是阿米替林的可怜的代谢gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型是阿米替林的可怜的代谢gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型是阿米替林的可怜的代谢gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型是阿米替林的可怜的代谢gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型是阿米替林的可怜的代谢gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型是阿米替林的可怜的代谢gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型是阿米替林的可怜的代谢gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与阿米替林的减少或可怜的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3877 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与阿米替林的减少或可怜的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)阿米替林的活动。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abacavir结合阿米替林。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	阿米替林的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿米替林的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿米替林的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合阿米替林。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿米替林的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿米替林可能减少阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	阿米替林的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	消化道出血的风险或严重性可以增加当阿米替林与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
避免圣约翰草。gydF4y2Ba
限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	26 lud4jo9kgydF4y2Ba	549-18-8gydF4y2Ba	KFYRPLNVJVHZGT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
阿米替林pamoategydF4y2Ba	YX6VNM127FgydF4y2Ba	17086-03-2gydF4y2Ba	HBFZQWHVSYYTGA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adepril (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmitryp (Raza)gydF4y2Ba/gydF4y2BaConmitrip (Condrugs)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEndep (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFiorda (Driburg)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKamitrin(传奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLaroxyl(天神)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLatilin (La制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxitrip (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRedomex (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSaroten (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSarotex (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSarotex延迟(Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSyneudon (Krewel Meuselbach)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTryptanol(默克公司大幅& Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTryptizol(算法)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUxen延迟(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2016-02-11gydF4y2Ba	2018-11-01gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2016-02-11gydF4y2Ba	2018-11-28gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2016-02-11gydF4y2Ba	2018-12-05gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿米替林10选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2003-07-18gydF4y2Ba
阿米替林25选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2003-07-18gydF4y2Ba
盐酸阿米替林选项卡25毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba
盐酸阿米替林选项卡50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	先进的Rx田纳西州的药房,LLCgydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	先进的Rx田纳西州的药房,LLCgydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2022-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2021-05-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布伦海姆调药的公司。gydF4y2Ba	2011-11-21gydF4y2Ba	2015-08-31gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	剂量单位服务gydF4y2Ba	1977-11-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo 2-25 Peram选项卡gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奋乃静gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2011-08-05gydF4y2Ba
Apo Peram标签3日- 15日gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奋乃静gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2011-08-05gydF4y2Ba
利眠宁和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	1988-05-09gydF4y2Ba	1999-07-16gydF4y2Ba
利眠宁和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	1988-05-09gydF4y2Ba	1999-07-16gydF4y2Ba
利眠宁和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	微型实验室有限公司gydF4y2Ba	2022-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
利眠宁和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(27.98毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	1986-12-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
利眠宁和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1994-12-09gydF4y2Ba	2010-09-30gydF4y2Ba
利眠宁和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(14毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	1986-12-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
利眠宁和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	微型实验室有限公司gydF4y2Ba	2022-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
利眠宁和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1994-12-09gydF4y2Ba	2010-09-30gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Equipto -阿米替林外部奶油复合设备gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba2.4 (1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2015-01-20gydF4y2Ba	2018-03-08gydF4y2Ba
Sentravil PM-25gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZyvodolgydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(4 g / 4 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba2.5 (2.5 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因盐酸盐gydF4y2Ba2.5 (2.5 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Accumix制药gydF4y2Ba	2014-12-15gydF4y2Ba	2015-07-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06AA09 -阿米替林gydF4y2Ba

N06CA01——阿米替林和psycholepticsgydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzocycloheptenes。这些包含dibenzocycloheptene基化合物,包括两个苯环相连cycloheptene戒指。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzocycloheptenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 叔胺、有机三环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 2666gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 1806年d8d52kgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 50-48-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C20H23N c1-21 (2) 15-7-12-20-18-10-5-3-8-16 (18) 15-7-12-20-18-10-5-3-8-16 (17) 20 / h3-6 8-12H, 7日13-15H2 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 二甲基(3 - {tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-ylidene}丙基)胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CN (C) CCC = C1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

曼弗雷德·杜尔、Benedikt Gajdos Klaus-Dieter Gneuss,埃克哈德•Harhausen尤尔根·塞德尔,“制药amitriptylin氧化物制备和工艺制造。”U。S. Patent US4567202, issued January 28, 1986.

US4567202gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

有米、金米,Odashima M, Matsuhashi T,我和田,Horikawa Y,小松K,大庭R, Oyake J,畠山直哉N,渡边S:新策略的使用法莫替丁治疗功能性消化不良,mosapride和阿米替林。滋养品杂志。2005年6月,21增刊2:42-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hisaoka K, Tsuchioka M,矢野R, Maeda N, Kajitani N,盛冈N,醒来时,Takebayashi M: Y,三环抗抑郁药阿米替林激活成纤维细胞生长因子受体信号在胶质细胞:参与神经胶质细胞line-derived神经营养因子的生产。生物化学杂志。2011年6月17日;286 (24):21118 - 28。doi: 10.1074 / jbc.M111.224683。Epub 2011年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
王阎L, Q,傅问,你们问,小H, Wan问:阿米替林抑制电流,减少电压门控钠通道的mRNA表达培养大鼠皮层神经元。大脑研究》2010年6月8日,1336:1-9。doi: 10.1016 / j.brainres.2010.04.016。Epub 2010年4月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
奥尔森OV,红雀K:新陈代谢的三环抗抑郁药阿米替林cDNA-expressed人类细胞色素P450酶。药理学。1997年11月,55 (5):235 - 43。doi: 10.1159 / 000139533。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
劳森凯西:简要回顾阿米替林的药理和临床结果在治疗纤维肌痛。共同参与。2017年5月17日,5 (2)。pii: biomedicines5020024。doi: 10.3390 / biomedicines5020024。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
布赖森嗯,王尔德MI:阿米替林。回顾其药理特性和治疗慢性疼痛状态使用。衰老药物。1996年6月,8 (6):459 - 76。doi: 10.2165 / 00002512-199608060-00008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Guaiana G、C Barbui Hotopf M:阿米替林和其他类型的药物治疗抑郁症。科克伦数据库系统启2003;(2):CD004186。doi: 10.1002 / 14651858。CD004186。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Nishishinya B,乌鲁蒂亚G, Walitt B,罗德里格斯,Bonfill X,全部C,达尔G:阿米替林治疗纤维肌痛:系统回顾它的功效。风湿病学(牛津大学)。2008年12月,47 (12):1741 - 6。doi: 10.1093 /风湿病学/ ken317。Epub 2008年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Moret C, Briley M:去甲肾上腺素在萧条的重要性。Neuropsychiatr说请客。2011;7(1):卖地。doi: 10.2147 / NDT.S19619。Epub 2011年5月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
古普塔SK,沙JC,黄SS:药代动力学和药效学特征奥罗斯和速释阿米替林。Br中国新药杂志。1999年7月,48 (1):71 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿米替林FDA信息,审批(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
专著(盐酸阿米替林gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
安全数据表,阿米替林gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014466gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D07448gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06824gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 2160年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508798gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 2075年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50020712gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 704年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 2666年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL629gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000968257gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DNC001466gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA448385gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: TP0gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 阿米替林gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3 apvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ha9gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (1 MB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	脑性瘫痪(CP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过度哭泣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba情绪障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	纤维肌痛症gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	功能性胃肠道功能紊乱(FGID)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	颈部疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经性疼痛引起的腰椎神经根疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛,慢性gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性截肢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓损伤(SCI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

霍夫曼罗氏公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
阿斯利康制药公司gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司有限公司gydF4y2Ba
华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
美国治疗gydF4y2Ba
Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
科普利制药有限公司gydF4y2Ba
哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
共同药业股份公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
Par制药有限公司gydF4y2Ba
Pliva公司gydF4y2Ba
Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Superpharm公司gydF4y2Ba
Teva制药美国公司gydF4y2Ba
联合公司gydF4y2Ba
Usl制药有限公司gydF4y2Ba
Vangard实验室公司div中途医疗有限公司gydF4y2Ba
的医药公司gydF4y2Ba
西沃德制药集团gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

4 uortho有限责任公司gydF4y2Ba
先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
Caraco制药实验室gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司。gydF4y2Ba
发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
团体健康合作gydF4y2Ba
H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
南京Famu化学品有限公司gydF4y2Ba
纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
处方配药服务公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Valeant有限公司gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
的制药公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	30毫克/ 3毫升gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.8毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	44.2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	22.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	44.19毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	66.29毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.84毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	88.38毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1 g / 2.4 ggydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸阿米替林粉gydF4y2Ba	7.34美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸阿米替林150毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林75毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Amitriptyline 75毫克片剂gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林50毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Amitriptyline 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Amitriptyline 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Amitriptyline 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	196 - 197gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1159271.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	410.26°C(粗略估计)gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1159271.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	自由溶于水gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00043995.PDFgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.92gydF4y2Ba	https://pdfs.semanticscholar.org/6fc5/ceca026da3b93fb450ece63df320b5597ca2.pdfgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.39gydF4y2Ba	https://www.acdlabs.com/download/publ/2007/low_quality_predictions.pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.4gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1159271.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0045毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.81gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	3.24gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	101.51米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	33.74gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9941gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9512gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7567gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6447gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7955gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7826gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7501gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7324gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8933gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9158gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6955gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8127gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8727gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9697 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7531gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6767gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.48 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9010000000 - 2 - afae55587735e5a8ce1gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9210000000 - 989 cd234a8cdf04c5f69gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - po - 5890000000 - 4 - cce07a2d07337e4ce90gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1590000000 - 35080 - e23f36a6ed30005gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 66 - d4e2dc0e65719c8949gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0190000000 - 18 - fad36e219aa0091dcfgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - o3 - 3980000000 - bd3bb65e31837e45268fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 aou c3c71a4ddeb15eb427b4——2940000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - mo - 2930000000 - f6bc4a5899aed7b3047egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fr6 c348567e54820b6ddff3——2930000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - fae7f4e9cc1f20e9a2ddgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 0190000000 - 42 - ecf4fcfbd4bd102322gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - o3 - 3980000000 - 69 - e1e5d2fdd46de25ba4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - aou - 2940000000 - 853 a0f18213b600d48aegydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - mo - 2930000000 - 9493535 - ee63a9a708527gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fr6 fba97ca65c4bf1940385——2930000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1690000000 - 99 - ea606fc86c8400c4cegydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 8155764 - b5e04e44b4ca2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0190000000 - 7 - e3a5d063f540759d63fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 e35715828f4c02816f19——0 - apl - 0960000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 lfu a6befd2c2f6b01d0c348——0940000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 v03 cab5377d28cf5d892f47——0940000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 2590000000 - 85 - fb81c2565771c07a12gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	102年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	13.3gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4593gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	35gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4334gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	63年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4593gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69331.42哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Vaishnavi SN内梅萝芙CB,普罗特SJ,饶SG, Kranzler J,欧文斯MJ: Milnacipran:比较分析人类的单胺吸收和转运蛋白绑定关联。生物精神病学杂志。2004年2月1;55 (3):320 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
布赖森嗯,王尔德MI:阿米替林。回顾其药理特性和治疗慢性疼痛状态使用。衰老药物。1996年6月,8 (6):459 - 76。doi: 10.2165 / 00002512-199608060-00008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
专著(盐酸阿米替林gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.45gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4593gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 70324.165哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

古尔德GG, Altamirano AV, Javors妈,弗雷泽:慢性治疗效果的比较文拉法辛和其他抗抑郁药5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白。生物精神病学杂志。2006年3月1日,59(5):408 - 14所示。Epub 2005 9月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Troelsen KB,尼尔森EO Mirza NR:慢性度洛西汀治疗是必要的对于一个anxiolytic-like响应鼠标零迷宫:羟色胺转运体的作用。精神药理学(Berl)。2005年10月,181 (4):741 - 50。Epub 2005年9月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Vaishnavi SN内梅萝芙CB,普罗特SJ,饶SG, Kranzler J,欧文斯MJ: Milnacipran:比较分析人类的单胺吸收和转运蛋白绑定关联。生物精神病学杂志。2004年2月1;55 (3):320 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
佐藤Y Ushijima K,坂口H, H,年代,森野奎Higuchi年代,Ohdo年代:Chronopharmacological研究小鼠强迫游泳试验的抗抑郁药。J Exp其他杂志》2005年11月,315 (2):764 - 70。Epub 2005年8月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Werling噢,凯勒,弗兰克•詹Nuwayhid SJ:比较右美沙芬的绑定配置文件,美金刚胺、氟西汀和阿米替林治疗的情感表达障碍。实验神经。2007年10月,207 (2):248 - 57。Epub 2007年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
布赖森嗯,王尔德MI:阿米替林。回顾其药理特性和治疗慢性疼痛状态使用。衰老药物。1996年6月,8 (6):459 - 76。doi: 10.2165 / 00002512-199608060-00008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
专著(盐酸阿米替林gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 52602.58哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pandey DK,马赫什•R Kumar AA,饶VS, Arjun M,拉库马R:一种新型5 - (2 A)受体拮抗剂展品抗抑郁影响电池的啮齿动物行为分析:接近早发性抗抑郁药。物化学Behav杂志》2010年1月,94 (3):363 - 73。doi: 10.1016 / j.pbb.2009.09.018。Epub 2009 10月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	450年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 一些研究表明,这种受体是调节阿米替林和建议由阿米替林。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46106.335哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
罗西DV,瓦尔迪兹M,古尔德GG, Hensler詹:慢性管理文拉法辛未能减弱5-HT1A受体功能的receptor-G蛋白质相互作用。Int J Neuropsychopharmacol。2006年8月,9 (4):393 - 406。doi: 10.1017 / S1461145705005754。Epub 2005年7月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
分析员Lesch KP、Disselkamp-Tietze J Schmidtke答:5-HT1A受体功能抑郁症:慢性阿米替林治疗的效果。J神经Transm Gen教派。1990;80 (2):157 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Jenck F,莫罗JL Mutel V,马丁·JR, Haefely我们:证据的作用5-HT1C受体antiserotonergic属性的一些抗抑郁药物。欧元J杂志。1993年2月9日,231 (2):223 - 9。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (93) 90453 - o。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Onali P, Dedoni年代,Olianas MC:直接受体激动剂活性的三环类抗抑郁药在不同阿片受体亚型。J Exp其他杂志》2010年1月,332 (1):255 - 65。doi: 10.1124 / jpet.109.159939。Epub 2009年10月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Benbouzid M, Gaveriaux-Ruff C, Yalcin我Waltisperger E, Tessier LH,穆勒,麻醉品提单,Freund-Mercier MJ,巴罗特M: Delta-opioid受体三环抗抑郁药治疗神经性疼痛的关键。生物精神病学杂志。2008年3月15日,63 (6):633 - 6。doi: 10.1016 / j.biopsych.2007.06.016。Epub 2007年8月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Onali P, Dedoni年代,Olianas MC:直接受体激动剂活性的三环类抗抑郁药在不同阿片受体亚型。J Exp其他杂志》2010年1月,332 (1):255 - 65。doi: 10.1124 / jpet.109.159939。Epub 2009年10月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Carydakis C, Bourhim N, Giraud P, Cantau P,奥利弗·C, Castanas E:[三环类抗抑郁药物的直接互动与鸦片结合位点在牛肾上腺髓质)。C R科学三世。1986年,302(11):419 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba神经生长因子受体高亲和力gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

激活剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体酪氨酸激酶参与发展和成熟的中枢和周围神经系统通过调节增殖,分化和生存sympatheti……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NTRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04629gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 神经生长因子受体高亲和力gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 87496.465哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

张成泽西南,刘X,陈CB Weinshenker D,大厅RA,小克,你们凯西:阿米替林是TrkA TrkB受体激动剂促进TrkA / TrkB heterodimerization强力的神经营养活性。化学杂志。2009年6月26日,16 (6):644 - 56。doi: 10.1016 / j.chembiol.2009.05.010。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
郑X,陈F,郑T,黄F,陈J,你W:阿米替林激活TrkA帮助神经元增长和减弱Anesthesia-Induced神经退化的大鼠背根神经节神经元。医学(巴尔的摩)。95年5月,2016年(18):e3559。doi: 10.1097 / MD.0000000000003559。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Rantamaki T, Vesa L,唧筒座H, Di Lieto, Tammela P,施密特,Lesch KP,里奥斯M, Castren E:抗抑郁药物transactivate TrkB生成受体在成年人的啮齿动物的大脑独立BDNF和单胺转运体的封锁。《公共科学图书馆•综合》。2011;6 (6):e20567。doi: 10.1371 / journal.pone.0020567。Epub 2011年6月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2BaBDNF / NT-3生长因子受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体酪氨酸激酶参与发展和成熟的中枢和周围神经系统通过调节神经元生存、增殖、迁移,differenti……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NTRK2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16620gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: BDNF / NT-3生长因子受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 91998.175哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

张成泽西南,刘X,陈CB Weinshenker D,大厅RA,小克,你们凯西:阿米替林是TrkA TrkB受体激动剂促进TrkA / TrkB heterodimerization强力的神经营养活性。化学杂志。2009年6月26日,16 (6):644 - 56。doi: 10.1016 / j.chembiol.2009.05.010。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Cai J,华F,元L,唐W,陆J, Yu年代,王X, Y胡:神经营养因子治疗的潜在影响的急性和慢性神经系统疾病。生物医学Res Int。2014; 2014:601084。doi: 10.1155 / 2014/601084。Epub 2014年4月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
奥尼尔E,郭B, JS,康纳TJ,哈金:阿米替林预防TNF-alpha-induced萎缩和减少突触标记通过Trk-dependent机制。Res教谕杂志》2016年3月8日,4 (2):e00195。doi: 10.1002 / prp2.195。eCollection 2016年4月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51486.005哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Nojimoto FD,穆勒,Hebeler-Barbosa F, Akinaga J,利马V, Kiguti LR, Pupo:三环类抗抑郁药阿米替林、去甲替林、丙咪嗪是人类和老鼠alpha1B-adrenoceptors弱的对手。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59 (1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010 4月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 这些信息是基于体外研究的结果。数据在文献中关于这一目标是有限的。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA1DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P25100gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60462.205哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Nojimoto FD,穆勒,Hebeler-Barbosa F, Akinaga J,利马V, Kiguti LR, Pupo:三环类抗抑郁药阿米替林、去甲替林、丙咪嗪是人类和老鼠alpha1B-adrenoceptors弱的对手。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59 (1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010 4月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
RBCB PDB资源(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	114年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	690年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08913gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48956.275哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

谢宁Ozdogan英国Lahdesmaki J, Mansikka H M:失去阿米替林在α2 a-adrenoceptor缺陷小鼠镇痛。欧元J杂志。2004年2月6日,485 (3):193 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
恰尼DS, Heninger GR,斯特恩伯格德:α2肾上腺素能受体敏感性和抗抑郁治疗的作用机制。长期阿米替林治疗的效果。精神病学Br J。1983年3月,142:265 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
灰色,Pache DM, Sewell理查德·道金斯:alpha2-adrenoceptors扮演不可或缺的角色在antinociceptive抗抑郁药物化合物的作用机制?欧元J杂志。1999年8月6日,378 (2):161 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
王Cottingham C,珀西瓦尔,Birky T,问:三环类抗抑郁药药理档案展览变量的α2肾上腺素能受体。生物化学Biophys Res Commun。2014年8月29日,451 (3):461 - 6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2014.08.024。Epub 2014年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.67gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A5921gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.95gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1.12gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A11189gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Richelson E:三环类抗抑郁药和组胺H1受体。梅奥Proc。1979年10月,54 (10):669 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kachur摩根富林明,Allbee Gaginella TS:抗组胺剂和antimuscarinic阿米替林对豚鼠回肠电解质的影响运输和肌肉收缩性体外。245年5月,J Exp其他杂志》1988 (2):455 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚KQT成员2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 数据局限于体外研究结果。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可能重要的神经元兴奋性的规定。将与KCNQ3形成钾通道与本质上相同的属性本机M-current背后的通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: KCNQ2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43526gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 电压门控钾通道亚KQT成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 95846.575哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

庞克,Friederich P:阿米替林是一个强大的人类Kv1.1和Kv7.2/7.3频道的拦截器。104年5月,Anesth。2007(5): 1256 - 64,表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 14。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科一员1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 电压门控钾通道介导兴奋细胞膜跨膜钾离子运输,主要是在大脑和中枢神经系统,而且在肾脏(PubMed: 1990381…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: KCNA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q09470gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 电压门控钾通道亚科一员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56465.01哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

庞克,Friederich P:阿米替林是一个强大的人类Kv1.1和Kv7.2/7.3频道的拦截器。104年5月,Anesth。2007(5): 1256 - 64,表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗莱克斯坦Freysoldt, J,朗点,Irnich D, Grafe P,卡尔RW:低浓度的阿米替林抑制烟碱受体无髓鞘的人类周围神经的轴突。Br J杂志。2009年10月,158 (3):797 - 805。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00347.x。Epub 2009年8月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	660年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27756gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 15。gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 组胺受体介导的H2子类胃酸分泌。似乎也调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能的作用在调节细胞生长和diff……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P25021gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H2受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40097.65哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

安格斯是的,黑人JW:药理试验的心脏H2-receptor封锁阿米替林和麦角酸酰二乙氨。中国保监会研究》1980年6月,46 (6 Pt 2): I64-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pollard Traiffort E、H,莫罗J Ruat M,施瓦茨JC, Martinez-Mir MI,帕拉西奥斯JM:药理特性和autoradiographic本地化的组胺H2受体与[125 i] iodoaminopotentidine人脑识别。J Neurochem。1992年7月,59 (1):290 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	33.6gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18164gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 16。gydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: H4组胺受体的子类可以调解组胺信号在外围组织。显示本构行为的显著水平(自发活动缺乏agoni……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9H3N8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H4受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44495.375哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

阮T,夏皮罗达·乔治·SR分散化V,李DK,程R, Rauser L,李SP,林奇KR,罗斯提单,奥多德BF:发现小说组胺受体家族的成员。摩尔杂志。2001年3月,59(3):427 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
珊顿FC,康纳利WM莱斯布里奇N,是他们R, Waldvogel HJ, Faull RL,利兹G, Chazot PL:组胺H4受体是哺乳动物中枢神经系统神经元功能表达。Br杂志。2009;157 (1):55 - 63。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00227.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 17所示。gydF4y2Baσ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 从内质网功能在脂质运输和参与多种细胞功能可能通过调节脂质生物起源的microdomains等离子米……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SIGMAR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q99720gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: σ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25127.52哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

维拉德V,默J,舍瓦N,莫里斯·T:药理与sigma1交互(sigma1)受体在急性抗抑郁药行为的影响。J Sci杂志》2011;115 (3):279 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Werling噢,凯勒,弗兰克•詹Nuwayhid SJ:比较右美沙芬的绑定配置文件,美金刚胺、氟西汀和阿米替林治疗的情感表达障碍。实验神经。2007年10月,207 (2):248 - 57。Epub 2007年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 18岁。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51820.705哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

迪马特奥V,德布拉西,Di朱利奥C,埃斯波西托E:角色5 - (2 C)受体在中枢多巴胺的控制功能。趋势Sci杂志》2001年5月,22 (5):229 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Palvimaki EP,罗斯提单,Majasuo H, Laakso, Kuoppamaki M, Syvalahti E, Hietala J:交互与5 -羟色胺的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂5-HT2c受体。精神药理学(Berl)。1996年8月,126 (3):234 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 19所示。gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 这个动作是基于数据从体外研究。数据在文献中关于这个目标行动是有限的。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35368gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56835.375哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Nojimoto FD,穆勒,Hebeler-Barbosa F, Akinaga J,利马V, Kiguti LR, Pupo:三环类抗抑郁药阿米替林、去甲替林、丙咪嗪是人类和老鼠alpha1B-adrenoceptors弱的对手。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59 (1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010 4月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P34969gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53554.43哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Lucchelli Santagostino-Barbone毫克,G,达Masoero E, Tonini M:抗抑郁药物之间的相互作用与肠5-HT7受体。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年9月,362 (3):284 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
刘J,里德AR, Sawynok J:脊髓5-HT7血清素和腺苷A1受体,以及外围腺苷A1受体,由系统管理的阿米替林参与镇痛效应。欧元J杂志。2013年1月5;698 (1 - 3):213 - 9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2012.10.042。Epub 2012年11月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 21。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 数据在文献中关于这一目标是有限的。这些数据是基于体外研究的结果。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28221gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 41906.38哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Werling噢,凯勒,弗兰克•詹Nuwayhid SJ:比较右美沙芬的绑定配置文件,美金刚胺、氟西汀和阿米替林治疗的情感表达障碍。实验神经。2007年10月,207 (2):248 - 57。Epub 2007年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 22。gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 数据是有限的文献中关于这个目标行动。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

亨茂M, Gozlan H, Bourgoin年代,比诺里JJ, Mauborgne, Taquet H, Cesselin F, Mico JA:阿片受体和神经肽在大鼠中枢神经系统慢性阿莫沙平和阿米替林治疗。神经药理学。1987年6月26日(6):531 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 23。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 数据是基于体外研究。有限的信息在文献中这个目标行动。beplayappgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28222gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43567.535哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Werling噢,凯勒,弗兰克•詹Nuwayhid SJ:比较右美沙芬的绑定配置文件,美金刚胺、氟西汀和阿米替林治疗的情感表达障碍。实验神经。2007年10月,207 (2):248 - 57。Epub 2007年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	141.25gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27757gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	65年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18270gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 24。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 基于体外研究的数据。信息关于这个目标的文献是有限的。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P50406gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46953.625哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Sebben M, Ansanay H, Bockaert J, Dumuis答:5-HT6积极与腺苷酸环化酶受体在纹状体神经元的文化。Neuroreport。1994年12月20日,5 (18):2553 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 25。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚KQT成员3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可能重要的神经元兴奋性的规定。同事KCNQ2或KCNQ5形成钾通道相同属性的通道的土著……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: KCNQ3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43525gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 电压门控钾通道亚KQT成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 96741.515哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

庞克,Friederich P:阿米替林是一个强大的人类Kv1.1和Kv7.2/7.3频道的拦截器。104年5月,Anesth。2007(5): 1256 - 64,表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Syeda R,桑托斯JS, Montal M:几种K +通道家族的无传感器孔模块7抗癫痫Retigabine体现了目标站点。J生物化学杂志。2016年2月5日,291 (6):2931 - 7。doi: 10.1074 / jbc.M115.683185。Epub 2015 12月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 26岁。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 老鼠gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: Htr2cgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08909gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51916.005哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Jain SM Pithadia AB: 5 -羟色胺受体亚型及其调节器和治疗的潜力。J医学研究杂志2009年6月,1 (2):72 - 80。doi: 10.4021 / jocmr2009.05.1237。Epub 2009年6月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Jenck F,莫罗JL Mutel V,马丁·JR, Haefely我们:证据的作用5-HT1C受体antiserotonergic属性的一些抗抑郁药物。欧元J杂志。1993年2月9日,231 (2):223 - 9。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (93) 90453 - o。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 27。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 配位体gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	P11229gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba	P08172gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	P20309gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	P08173gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba	P08912gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

高盛P,斯克兰顿T,梅塞尔集团WS小:交互阿米替林的毒蕈碱的受体亚型在老鼠大脑。Neurochem Int。1989; 14 (4): 447 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dilsaver SC,斯奈德RM,阿莱西:阿米替林supersensitizes中枢胆碱能机制。生物精神病学杂志。1987年4月,22 (4):495 - 507。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
斯奈德SH, Yamamura你好:抗抑郁药和毒蕈碱的乙酰胆碱受体。拱创精神病学。1977年2月,34 (2):236 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 28。gydF4y2BaHERG人类心脏K +通道(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	Q12809gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科6 H成员gydF4y2Ba	Q9H252gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚7 H成员gydF4y2Ba	Q9NS40gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

乔SH, Youm JB,李有限公司Earm你们何工作:封锁HERG人类心脏的K(+)通道的抗抑郁药物阿米替林。Br J杂志。2000年4月,129 (7):1474 - 80。doi: 10.1038 / sj.bjp.0703222。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Teschemacher AG)、西沃德EP,汉考克斯JC, Witchel HJ:抑制异种的表达HERG钾离子通道的电流丙咪嗪、阿米替林。Br J杂志。1999年9月,128 (2):479 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

鲍曼P: Pharmacokinetic-pharmacodynamic选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的关系。Pharmacokinet。1996; 12月31日(6):444 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
朱马温家宝B, L, M: Bioactivation三环抗抑郁药阿米替林及其代谢物去甲替林对芳烃氧化中间体在人类肝微粒体p450重组。化学生物相互作用。2008年5月9日,173 (1):59 - 67。doi: 10.1016 / j.cbi.2008.02.001。Epub 2008年2月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ghahramani P,埃利斯西南,林纳德女士,拉姆塞勒,塔克GT:细胞色素P450介导阿米替林的去。Br中国新药杂志。1997年2月,43 (2):137 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Venkatakrishnan K,冯Moltke LL,格林布拉特DJ:方法扩展应用程序的相对活动因素从不同的表达细胞色素p450与人类肝微粒体:研究阿米替林衬底的样板。J Exp其他杂志》2001年4月,297 (1):326 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
悦QY, Sawe J:不同抑制剂对O -去甲基化和可待因在人类肝脏微粒体。欧元中国新药杂志。1997;(1):52 41-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿米替林FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58293.76哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

朱马温家宝B, L, M: Bioactivation三环抗抑郁药阿米替林及其代谢物去甲替林对芳烃氧化中间体在人类肝微粒体p450重组。化学生物相互作用。2008年5月9日,173 (1):59 - 67。doi: 10.1016 / j.cbi.2008.02.001。Epub 2008年2月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Venkatakrishnan K,冯Moltke LL,格林布拉特DJ:方法扩展应用程序的相对活动因素从不同的表达细胞色素p450与人类肝微粒体:研究阿米替林衬底的样板。J Exp其他杂志》2001年4月,297 (1):326 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Arici M,负责G: CYP1A1基因档案,CYP1A2、CYP2E1酶是异型生物质毒性的易感性因素在土耳其人口。沙特制药j . 2017年2月,25 (2):294 - 297。doi: 10.1016 / j.jsps.2016.06.001。Epub 2016年6月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
周科幻,杨LP,周ZW,刘YH,陈E:洞察底物特异性,抑制剂,监管,多态性和人类细胞色素P450 1 a2的临床影响。aap j . 2009年9月,11 (3):481 - 94。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9127 - y。Epub 2009 7月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Shin詹,公园司法院,Kim MJ铁城JH,尹年,Cha IJ,李党卫军,哦,西南,Kim SW弗洛克哈特DA:抑制效应的三环类抗抑郁药(TCAs)在人类细胞色素P450酶体外:药物相互作用机制之间的见面和苯妥英。药物金属底座Dispos。2002年10月,30 (10):1102 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Venkatakrishnan K,冯Moltke LL,格林布拉特DJ:方法扩展应用程序的相对活动因素从不同的表达细胞色素p450与人类肝微粒体:研究阿米替林衬底的样板。J Exp其他杂志》2001年4月,297 (1):326 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ryu年代,公园,李JH,金年,Na HS, Lim HS,崔HY,黄IY,李詹,公园ZW,哦,王寅,Kim JM CYP2D6崔SE:研究CYP2C19和多态对阿米替林的药代学和药效学的影响在健康的韩国人。Transl Sci。2017年3月,10 (2):93 - 101。doi: 10.1111 / cts.12451。Epub 2017年3月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55627.365哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Ghahramani P,埃利斯西南,林纳德女士,拉姆塞勒,塔克GT:细胞色素P450介导阿米替林的去。Br中国新药杂志。1997年2月,43 (2):137 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马阿迪TZ,山下式T, Hammad Hayasaki,佐藤T,宫本茂,Yasuhara Y,中村T, Kagawa Y, Tsujino H,奥马尔·马Abdelmageed哦,Derayea SM, Uno T:影响细胞色素P450 2 c19和2 c9氨基酸残基72年和241年三环类抗抑郁药物的代谢。化学制药牛(东京)。2014,62 (2):176 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
奥尔森OV,红雀K:新陈代谢的三环抗抑郁药阿米替林cDNA-expressed人类细胞色素P450酶。药理学。1997年11月,55 (5):235 - 43。doi: 10.1159 / 000139533。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

朱马温家宝B, L, M: Bioactivation三环抗抑郁药阿米替林及其代谢物去甲替林对芳烃氧化中间体在人类肝微粒体p450重组。化学生物相互作用。2008年5月9日,173 (1):59 - 67。doi: 10.1016 / j.cbi.2008.02.001。Epub 2008年2月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ghahramani P,埃利斯西南,林纳德女士,拉姆塞勒,塔克GT:细胞色素P450介导阿米替林的去。Br中国新药杂志。1997年2月,43 (2):137 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Venkatakrishnan K,冯Moltke LL,格林布拉特DJ:方法扩展应用程序的相对活动因素从不同的表达细胞色素p450与人类肝微粒体:研究阿米替林衬底的样板。J Exp其他杂志》2001年4月,297 (1):326 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 基于体外研究的数据。有有限的数据在文献中关于这种酶的行动。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

朱马温家宝B, L, M: Bioactivation三环抗抑郁药阿米替林及其代谢物去甲替林对芳烃氧化中间体在人类肝微粒体p450重组。化学生物相互作用。2008年5月9日,173 (1):59 - 67。doi: 10.1016 / j.cbi.2008.02.001。Epub 2008年2月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56277.81哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Venkatakrishnan K,冯Moltke LL,格林布拉特DJ:方法扩展应用程序的相对活动因素从不同的表达细胞色素p450与人类肝微粒体:研究阿米替林衬底的样板。J Exp其他杂志》2001年4月,297 (1):326 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
郑伊健年代,艾耶M, Krasowski医学博士Kharasch艾德:CYP2B6基质的分子特征。咕咕叫药物金属底座。2008年6月;9 (5):363 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55824.275哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Venkatakrishnan K,冯Moltke LL,格林布拉特DJ:方法扩展应用程序的相对活动因素从不同的表达细胞色素p450与人类肝微粒体:研究阿米替林衬底的样板。J Exp其他杂志》2001年4月,297 (1):326 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马丁内斯C, Garcia-Martin E,布兰科G, Gamito FJ, Ladero JM, Agundez JA:细胞色素P450 CYP2C8多态性的影响的性格(R)布洛芬对映体在健康受试者。Br中国新药杂志。2005年1月,59 (1):62 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02183.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Naraharisetti某人,林y, Rieder MJ Marciante KD, Psaty BM, Thummel KE, Totah RA:人类的肝脏表达CYP2C8:性别,年龄,和基因型的影响。药物金属底座Dispos。2010年6月,38 (6):889 - 93。doi: 10.1124 / dmd.109.031542。Epub 2010年2月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b10gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT2B10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P36537gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 2 b10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60773.485哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

加藤Y, Izukawa T, Oda年代,根据T, Finel M,横井T M:只是人类UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2 b10毒品N-glucuronidation: UGT1A3和UGT1A4基质筛选和比较。药物金属底座Dispos。2013年7月,41 (7):1389 - 97。doi: 10.1124 / dmd.113.051565。Epub 2013年4月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
周D,郭J, Linnenbach AJ, Booth-Genthe CL,格林SW:人类的角色UGT2B10 N-glucuronidation三环类抗抑郁药、阿米替林、丙咪嗪、氯丙咪嗪、三甲丙咪嗪。药物金属底座Dispos。2010年5月,38 (5):863 - 70。doi: 10.1124 / dmd.109.030981。Epub 2010年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pattanawongsa, Nair PC,罗兰,矿工乔:人类UDP-Glucuronosyltransferase (UGT) 2 b10:验证可替宁的选择性探针底物,抑制UGT Enzyme-Selective抑制剂、抗抑郁和抗精神病药物,酶抑制和结构性因素。药物金属底座Dispos。2016年3月,44 (3):378 - 88。doi: 10.1124 / dmd.115.068213。Epub 2015年12月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P22310gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60024.535哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

加藤Y, Izukawa T, Oda年代,根据T, Finel M,横井T M:只是人类UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2 b10毒品N-glucuronidation: UGT1A3和UGT1A4基质筛选和比较。药物金属底座Dispos。2013年7月,41 (7):1389 - 97。doi: 10.1124 / dmd.113.051565。Epub 2013年4月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
周D,郭J, Linnenbach AJ, Booth-Genthe CL,格林SW:人类的角色UGT2B10 N-glucuronidation三环类抗抑郁药、阿米替林、丙咪嗪、氯丙咪嗪、三甲丙咪嗪。药物金属底座Dispos。2010年5月,38 (5):863 - 70。doi: 10.1124 / dmd.109.030981。Epub 2010年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferases(胞质)(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba	P08263gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba	P09210gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferaseμ1gydF4y2Ba	P09488gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferaseμ2gydF4y2Ba	P28161gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferaseμ3gydF4y2Ba	P21266gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferaseμ4gydF4y2Ba	Q03013gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferaseμ5gydF4y2Ba	P46439gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba	P09211gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferaseθ1gydF4y2Ba	P30711gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferaseθ2gydF4y2Ba	P0CG29gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferase theta-2BgydF4y2Ba	P0CG30gydF4y2Ba
造血前列腺素D合酶gydF4y2Ba	O60760gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Dalmizrak O, Kulaksiz-Erkmen G,使用N:人类胎盘谷胱甘肽的抑制特性S-transferase-pi三环类抗抑郁药:阿米替林、氯丙咪嗪。摩尔细胞生物化学。2011年9月,355(2):223 - 31所示。doi: 10.1007 / s11010 - 011 - 0858 - 6。2011年5月13日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Brinkschulte M, Breyer-Pfaff U:α的贡献1-acid糖蛋白、脂蛋白、白蛋白和血浆perazine绑定,阿米替林和去甲替林在健康的人。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1980年10月,314 (1):61 - 6。doi: 10.1007 / bf00498432。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Banerjee T,辛格SK,张炜N:萘普生和阿米替林对牛血清白蛋白的绑定:生物物理方面。J理论物理化学。2006年11月30日;110 (47):24147 - 56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23511.38哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Brinkschulte M, Breyer-Pfaff U:α的贡献1-acid糖蛋白、脂蛋白、白蛋白和血浆perazine绑定,阿米替林和去甲替林在健康的人。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1980年10月,314 (1):61 - 6。doi: 10.1007 / bf00498432。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
渡船DG Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药物之间的相互作用和α1-adrenergic绑定到α1-acid糖蛋白受体拮抗剂。J制药科学。1986年2月,75 (2):146 - 9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 有冲突的数据在文献中关于阿米替林作为22的衬底。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

劳尔MT,表M: 22减少了阿米替林代谢物穿过血脑屏障的能力在老鼠经过10天的阿米替林。J Psychopharmacol。2004年3月,18 (1):66 - 74。doi: 10.1177 / 0269881104042831。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
O ' brien FE,克拉克G, Dinan TG,克莱恩摩根富林明,格里芬BT:人类22不同影响抗抑郁药物运输:血脑屏障通透性的相关性。Int J Neuropsychopharmacol。2013年11月,16 (10):2259 - 72。doi: 10.1017 / S1461145713000692。Epub 2013年8月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Abaut AY, Chevanne F,从而找出P:阿米替林的口服生物利用度和肠道分泌:22的作用?Int J制药。2007年2月7日,330 (2):121 - 8。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2006.09.026。Epub 2006年9月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
表M, Steckler T, Yassouridis Holsboer F:渗透阿米替林、氟西汀,但不是为大脑增强小鼠血脑屏障缺陷由于mdr1a 22基因破坏。神经精神药理学。2000年4月,22 (4):380 - 7。doi: 10.1016 / s0893 - 133 x (99) 00095 - 0。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构为阿米替林(DB00321)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba