Tolcapone是一个强大的、有选择性的和可逆的抑制剂catechol-O-methyltransferase (COMT的)。在人类中,COMT的分布在不同的器官。的甲基转移酶催化的转移S-adenosyl-L-methionine基质中含有一种多酚的酚羟基结构。COMT的生理基质包括多巴、儿茶酚胺(多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素)和羟化代谢产物。转移酶的功能是消除生物活性多酚和其他一些羟化代谢产物。COMT的负责消除生物活性儿茶酚和其他一些羟化代谢产物。在存在脱羧酶抑制剂,COMT的变成了左旋多巴的主要代谢酶催化它3-methoxy-4-hydroxy-L-phenylalanine (3-OMD)大脑和外围。当tolcapone给出与左旋多巴和芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂,如卡比多巴、等离子体水平左旋多巴后持续超过左旋多巴和芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂。相信这些持续的等离子体水平左旋多巴导致更多常数在大脑中多巴胺能刺激,导致更大的影响帕金森病的患者的症状和体征,以及增加左旋多巴的不利影响,有时需要减少左旋多巴的剂量。

的作用机制

tolcapone的确切的作用机制尚不清楚,但它被认为是抑制COMT的能力和改变等离子体左旋多巴的药物,导致等离子体左旋多巴浓度的增加。转移酶的抑制作用也导致循环3-OMD由于减少左旋多巴的外围新陈代谢下降。这可能会导致增加左旋多巴的分布在中枢神经系统通过减少竞争基质,3-OMD传输机制。持续左旋多巴浓度可能导致更加一致的多巴胺能刺激,导致更大的减少帕金森综合症的表现。

目标	行动	生物
一个儿茶酚O-methyltransferase	抑制剂	人类

吸收

迅速吸收(绝对生物利用度约为65%)beplayapp

的体积分布

蛋白结合

血清白蛋白(> 99.9%)

新陈代谢

的主要代谢途径tolcapone glucuronidation

路线的消除

Tolcapone几乎完全代谢排泄之前,只有少量(0.5%的剂量)发现尿液中不变。葡糖苷酸共轭tolcapone主要由尿排出,但也是在胆汁中排出。

半衰期

2 - 3.5小时

间隙

7 L / h

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

LD₅₀= 1600毫克/公斤(在大鼠口服)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Tolcapone加上1,2-Benzodiazepine。
Abacavir	Tolcapone可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abaloparatide	不利影响的风险或严重性Tolcapone结合Abaloparatide时可以增加。
醋丁洛尔	不利影响的风险或严重性Tolcapone时可以增加与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Tolcapone的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Tolcapone的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低Tolcapone的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Tolcapone结合乙酰唑胺。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Tolcapone结合Acetophenazine时可以增加。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低Tolcapone的排泄率可能导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

有或没有食物。有减少10 - 20%的口服生物利用度在食物tolcapone前1小时,2小时后。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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国际/其他品牌

森德宁(德信Runsheng制药)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Tasmar	平板电脑,涂膜	100毫克	口服	Viatris医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Tasmar	平板电脑,涂膜	100毫克	口服	Viatris医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Tasmar	平板电脑	100毫克/选项卡	口服	霍夫曼La罗氏	1997-10-20	1999-01-11
Tasmar	平板电脑,涂膜	200毫克	口服	Viatris医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Tasmar	平板电脑,涂膜	200毫克	口服	Viatris医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Tasmar	平板电脑,涂膜	100毫克	口服	Viatris医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Tasmar	平板电脑,涂膜	100毫克	口服	Viatris医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Tasmar	平板电脑,涂膜	100毫克/ 1	口服	博士伦健康美国有限责任公司	2004-07-27	不适用
Tasmar	平板电脑,涂膜	100毫克	口服	Viatris医疗有限公司	2016-09-08	不适用
Tasmar	平板电脑,涂膜	100毫克	口服	Viatris医疗有限公司	2016-09-08	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Tolcapone	平板电脑,涂	100毫克/ 1	口服	Par制药公司。	2015-01-06	不适用
Tolcapone	平板电脑	100毫克/ 1	口服	比起年轻制药、有限责任公司	2018-08-21	不适用
Tolcapone	平板电脑,涂膜	100毫克/ 1	口服	海滨制药	2004-07-27	不适用

类别

ATC代码

N04BX01——Tolcapone

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酮。这些都是有机化合物含有酮连着两个苯组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯甲酮
直接父: 苯甲酮
选择父母: Aryl-phenylketones/二苯基甲烷/硝基酚/硝基苯/苯甲酰衍生物/苯邻二酚/硝基芳香化合物的化合物/甲苯/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的

显示6更
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/芳香homomonocyclic化合物/芳基酮/Aryl-phenylketone/苯甲酮/苯甲酰/C-nitro化合物/苯邻二酚

显示18个更多
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 苯甲酮(CHEBI: 63630)/一个小分子(cpd - 7664)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: CIF6334OLY
化学文摘号: 134308-13-7
InChI关键: MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H11NO5 c1-8-2-4-9 (5-3-8) 13 (17) 10-6-11 (15 (19) 20) 14 (18) 12 (16) 7 - 10 / h2-7, 16日18 h 1 h3
国际命名: (5)- 4-methylbenzoyl 3-nitrobenzene-1,可
微笑: CC1 = CC = C (C = C1) C (= O) C1 = CC (= C (O) C (O) = C1) [N +] ([O -]) = O

引用

一般引用

Guay博士:Tolcapone,选择性catechol-O-methyltransferase抑制剂用于治疗帕金森病。药物治疗。1999年1月,19 (1):6 20。(文章]
基廷通用,Lyseng-Williamson KA: Tolcapone:回顾它的使用在帕金森病的管理。中枢神经系统药物。2005;19 (2):165 - 84。(文章]
Truong DD: Tolcapone:审查其药理学和使用辅助治疗帕金森症患者。间歇雨刷衰老。2009;4:109-13。2009年5月14日Epub。(文章]
Forsberg M, Lehtonen M,嘉尼•海基宁M, Savolainen J,贾维T, Mannisto PT: entacapone的药代学和药效学和tolcapone急性和重复管理:老鼠的比较研究。J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):498 - 506。(文章]
Kaakkola年代:临床药理学,转移酶抑制剂的使用和潜在的治疗帕金森病。药。2000年6月,59 (6):1233 - 50。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014468
KEGG药物: D00786
KEGG化合物: C07949
PubChem化合物: 4659569
PubChem物质: 46504932
ChemSpider: 3848682
BindingDB: 50108877
RxNav: 72937年
ChEBI: 63630年
ChEMBL: CHEMBL1324
锌: ZINC000035342789
治疗目标数据库: DAP000607
网页: PA451720
PDBe配体: 但
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: Tolcapone

PDB项

3 s68/4 d7b/4所有/5 a6i/6 txv/6 txw/6 xtk/7自由竞

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	帕金森病(PD)	1
4	撤销	基础科学	上瘾	1
2	完成	基础科学	酒精滥用/冲动的行为	1
2	完成	治疗	酒精使用障碍(AUD)	1
2	完成	治疗	额颞叶大叶性变性(FTLD)	1
2	完成	治疗	尼古丁依赖	1
2	完成	治疗	病态赌博障碍	1
2	完成	治疗	烟草使用障碍	1
2	没有招聘	治疗	强迫症(OCD)	1
2	招聘	基础科学	酒精使用障碍(AUD)/注意缺陷多动障碍(ADHD)	1

药物经济学

制造商

Valeant药品国际

外包商

传统医药包装有限公司
莫非斯堡医药护理供应
Valeant有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	100毫克/选项卡
平板电脑	口服	200毫克/选项卡
平板电脑,涂膜	口服	100毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	200毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	100毫克
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
平板电脑,涂膜	口服	200毫克
平板电脑	口服	100毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	100毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Tasmar 100毫克片剂	8.13美元	平板电脑
Tasmar 200毫克片剂	7.44美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5476875	没有	1995-12-19	2012-12-19
US5236952	没有	1993-08-17	2012-01-29

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0569毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.63	ALOGPS
logP	3.28	Chemaxon
日志	-3.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.59	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.5	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	100.67²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	71.96米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	26.89³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9041
血脑屏障	- - - - - -	0.9418
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5422
22基板	Non-substrate	0.6612
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6371
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9128
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.933
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6554
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.894
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5245
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9199
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8317
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9135
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8762
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6585
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5984
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.6079
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9433
大鼠急性毒性	2.2574 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8346
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8311

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 00 - e9 - 0980000000 - 495401 - c19ad2c2091c1a

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。儿茶酚O-methyltransferase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: O-methyltransferase活动
特定的功能: 催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…
基因名字: COMT的
Uniprot ID: P21964
Uniprot名字: 儿茶酚O-methyltransferase
分子量: 30036.77哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
里斯V, selz R,伊奇霍恩说T, Oertel WH,艾格特凯西:替换的多巴胺受体激动剂COMT-inhibitor tolcapone作为兼职左旋多巴治疗帕金森病:一项随机、多中心、非盲、与这些相应平行的组织学习。Neuropharmacol。2010; 33 (3): 142 - 50。doi: 10.1097 / WNF.0b013e3181d99d6f。(文章]
Guay博士:Tolcapone,选择性catechol-O-methyltransferase抑制剂用于治疗帕金森病。药物治疗。1999年1月,19 (1):6 20。(文章]
基廷通用,Lyseng-Williamson KA: Tolcapone:回顾它的使用在帕金森病的管理。中枢神经系统药物。2005;19 (2):165 - 84。(文章]
Truong DD: Tolcapone:审查其药理学和使用辅助治疗帕金森症患者。间歇雨刷衰老。2009;4:109-13。2009年5月14日Epub。(文章]
Apud JA,陈Mattay V, J, Kolachana BS, Callicott JH, Rasetti R, Alce G, Iudicello我,阿克巴N,伊根MF,戈德堡TE,温伯格博士:Tolcapone改善认知和大脑皮层信息处理在正常人体。神经精神药理学。2007年5月,32 (5):1011 - 20。Epub 2006 10月25。(文章]
Stocchi F, De Pandis MF:效用波动tolcapone的帕金森病。间歇雨刷衰老。2006;1(4):317 - 25所示。(文章]
Forsberg M, Lehtonen M,嘉尼•海基宁M, Savolainen J,贾维T, Mannisto PT: entacapone的药代学和药效学和tolcapone急性和重复管理:老鼠的比较研究。J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):498 - 506。(文章]
吴大CH、RM: Catechol-O-methyltransferase和帕金森病。Acta地中海冈山。2002年2月,56 (1):1 - 6。(文章]
Kaakkola年代:临床药理学,转移酶抑制剂的使用和潜在的治疗帕金森病。药。2000年6月,59 (6):1233 - 50。(文章]
Ruottinen嗯,Rinne英国COMT的抑制治疗帕金森病。J神经。1998年11月,245,85 (11):P25-34。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂
策展人评论: 观察体外抑制——不太可能临床相关。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

Jorga公里,Fotteler B,夸夸其谈的人R, Banken L, Birnboeck H: tolcapone之间缺乏互动和甲苯磺丁脲在健康志愿者。中国新药杂志。2000年5月,40 (5):544 - 51。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:06

Tolcapone

识别

结构Tolcapone (DB00323)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用