氟甲龙

识别

总结

氟甲龙是一种眼用皮质类固醇，用于缓解位于眼睑和球结膜、角膜和眼球前部的炎症。

品牌名称

FML, FML Forte Liquifilm, FML- s, Flarex，氟- op

通用名称

氟甲龙

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00324

背景

眼药水一种糖皮质激素，通常用作眼药水，用于治疗眼睛的过敏和炎症它也被局部用于治疗各种皮肤疾病。(摘自马丁代尔，《额外药典》第30版，第732页)

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

氟米隆结构(DB00324)

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重量

平均:376.4617
单一同位素的:376.204987621

化学公式

C₂₂H₂₉佛₄

同义词

• (1 r, 2、8、10、11、14 r, 15秒,17 s) 14-acetyl-1-fluoro-14, 17-dihydroxy-2, 8日15-trimethyltetracyclo [8.7.0.02 7.011 15] heptadeca-3 6-dien-5-one
• 9-Fluoro-11beta、17-dihydroxy-6alpha-methylpregna-1 4-diene-3 20-dione
• Fluorometholon
• 氟甲龙
• 氟甲龙
• Fluorometholonum
• Fluorometolona

外部id

• NSC 33001
• U 17323

药理学

指示

用于眼睑和球结膜、角膜和眼球前部皮质激素反应性炎症的眼科治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 过敏性结膜炎(AC)
• 前房炎症
• 炎症
• 角膜炎
• 眼部炎症
• 眼部细菌感染

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

糖皮质激素如氟甲羟龙可抑制对各种刺激剂的炎症反应，并可能延缓或减缓愈合。它们抑制水肿、纤维蛋白沉积、毛细血管扩张、白细胞迁移、毛细血管增生、成纤维细胞增生、胶原蛋白沉积以及与炎症相关的瘢痕形成。

作用机制

对于眼皮质类固醇的作用机制，目前还没有普遍接受的解释。然而，皮质类固醇被认为是通过诱导磷脂酶A2抑制蛋白起作用，统称为脂质。据推测，这些蛋白质通过抑制前列腺素和白三烯等炎症介质的共同前体花生四烯酸的释放来控制其生物合成。花生四烯酸通过磷脂酶A2从膜磷脂中释放。他们的主要目标是胞质糖皮质激素受体。在与受体结合后，新形成的受体配体复合物将自身易位到细胞核中，在细胞核中它与靶基因启动子区域的许多糖皮质激素反应元件(GRE)结合。然后，DNA结合受体与基本转录因子相互作用，导致特定靶基因的表达增加。

目标	行动	生物
一个糖皮质激素受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

副作用包括急性前葡萄膜炎和眼球穿孔。局部使用皮质类固醇后，角膜炎、结膜炎、角膜溃疡、脓毒症、结膜充血、调节功能丧失和眼睑下垂偶有报道。LD₅₀= 234毫克/公斤(大鼠)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	氟美隆与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	氟美隆联合阿巴西普可增加不良反应的风险或严重程度。
阿卡波糖	氟米隆联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。
Aceclofenac	当氟美隆与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	氟美隆联合阿西美辛可增加胃肠道刺激的风险或严重程度。
苊香豆醇	氟米隆可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
Acetohexamide	氟米隆联合乙酰己酰胺可增加高血糖的风险或严重程度。
Acetyldigitoxin	氟美隆与乙酰洋地黄合用可增加不良反应的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	氟美隆联合乙酰水杨酸可增加胃肠道刺激的风险或严重程度。
Adalimumab	当阿达木单抗与氟美隆联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
醋酸氟甲龙	9 i50c3i3ok	3801-06-7	YRFXGQHBPBMFHW-SBTZIJSASA-N

国际/其他品牌

Efflumidex(爱力根)/Fluaton(爱力根)/Flumetholon(铁试剂)/Flurolon(爱力根)/FML Liquifilm (Allergan)/Foxone(温斯顿)/Fucin (Mey See)/富鲁森(大禾)/富美隆(韩林)/休美托隆(国济)/Oxylone

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Flarex	悬架	w/v的0.1%	眼科	诺华制药	1987-12-31	不适用
Flarex	悬液/滴液	1毫克/毫升	眼科	爱尔康实验室公司	1992-02-06	不适用
Flarex	悬液/滴液	1毫克/毫升	眼科	Eyevance制药	2019-03-05	不适用
Fluor-Op	悬架	0.1毫升/ 100毫升	眼科	诺华眼科	2006-05-11	不适用
用完了	药膏	1毫克/ 1 g	眼科	爱力根公司	1985-12-09	不适用
用完了	悬架	0.1%	眼科	Abbvie	1972-12-31	不适用
用完了	悬液/滴液	1毫克/毫升	眼科	爱力根公司	1972-02-01	不适用
用完了	悬液/滴液	1毫克/毫升	眼科	A-S用药解决方案	1972-02-01	2017-04-30
FML的强项	悬液/滴液	2.5毫克/ 1毫升	眼科	爱力根公司	1986-05-01	不适用
FML强韧素0.25%	悬架	0.25%	眼科	爱力根	1987-12-31	2016-04-06

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
氟甲龙	溶液/滴	1毫克/毫升	眼科	太平洋制药公司	1997-10-31	不适用
氟甲龙	溶液/滴	1毫克/毫升	眼科	REMEDYREPACK INC .)	2019-03-01	2020-06-01
PMS-fluorometholone	悬架	0.1%	眼科	Pharmascience公司	2001-07-16	2016-10-28
山德士氟甲龙的	悬架	0.1%	眼科	山德士加拿大公司	2012-07-24	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
艾美琳5ml达姆拉	氟甲龙(1毫克/毫升)+Tetrahydrozoline盐酸盐(0.25毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	西娅制药İlaÇ tİc.ltd.Ştİ。	2020-08-14	不适用
FML-neo Oph Sus	氟甲龙(0.1%)+硫酸新霉素(0.5%)	悬架	眼科	爱力根	1977-12-31	2011-08-04
FML-S	氟甲龙1(1.0毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	悬架	眼科	爱力根	2007-02-20	不适用
Tobraflex	醋酸氟甲龙(1毫克/毫升)+妥布霉素1(3毫克/毫升)	悬架	眼科	爱尔康公司	1989-07-21	1989-07-21

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
氟枸杞1mg / ml 5ml	氟甲龙(1毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	Bİem İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	2020-12-09

类别

ATC代码

D07XB04 -氟美隆

• D07XB -皮质类固醇，中等效力，其他组合
• D07x -皮质类固醇，其他组合
• D07 -皮质类固醇，皮肤科制剂
• D -皮肤药物

D07AB06 -氟美隆

• D07AB -中等效力的皮质类固醇(II组)
• D07a -皮质类固醇素
• D07 -皮质类固醇，皮肤科制剂
• D -皮肤药物

S01BA07 -氟美隆

• S01BA -皮质类固醇，普通
• S01b -抗炎剂
• S01 -眼科药品
• S -感觉器官

S01BB03 -氟美隆和兴奋剂

• S01BB -皮质类固醇和兴奋剂的组合
• S01b -抗炎剂
• S01 -眼科药品
• S -感觉器官

C05AA06 -氟美隆

• C05AA -皮质类固醇
• 外用治疗痔疮和肛裂的药物
• C05 -血管保护剂
• C -心血管系统

D07CB03 -氟美隆和抗生素

• D07CB -皮质类固醇，中等效力，与抗生素联合使用
• 皮质类固醇，与抗生素联合使用
• D07 -皮质类固醇，皮肤科制剂
• D -皮肤药物

S01CB05 -氟美隆

• S01CB -皮质类固醇/抗感染/兴奋剂的组合
• S01c -抗炎剂和抗感染的组合
• S01 -眼科药品
• S -感觉器官

S01CA07 -氟美隆和抗感染药

• S01CA -皮质类固醇和抗感染药物的组合
• S01c -抗炎剂和抗感染的组合
• S01 -眼科药品
• S -感觉器官

D10AA01 -氟美隆

• D10AA -皮质类固醇，用于治疗痤疮的组合
• D10a -局部使用的抗痤疮制剂
• D10 -抗粉刺制剂
• D -皮肤药物

药物类别

• 肾上腺皮质激素
• 外用痔疮和肛裂治疗剂
• 嫩肤的准备工作
• 局部使用的抗痤疮制剂
• 抗过敏
• 抗炎剂
• 皮质类固醇激素受体激动剂
• 糖皮质激素
• 皮质类固醇，皮肤制剂
• 中等效力的皮质类固醇(第二组)
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450底物
• 皮肤病学的
• 稠环化合物
• 糖皮质激素
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• Hyperglycemia-Associated代理
• 免疫抑制药物
• 眼科
• Pregnadienediols
• Pregnadienes
• 孕烷
• 感觉器官
• 类固醇
• 类固醇,氟化
• 甲状腺结合球蛋白抑制剂
• Vasoprotectives

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这是一种结构基于羟基化前列腺部分的类固醇。

王国

有机化合物

超类

脂质和类脂分子

类

类固醇及其衍生物

子课

孕烷类固醇

直接父

葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物

选择父母

20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/卤代类固醇/3-oxo delta 1, 4-steroids/delta 1, 4-steroids/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇/Fluorohydrins /环酮/环醇及其衍生物/烷基氰化物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organofluorides

显示6更多

基

11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/酒精/脂肪族均多环化合物/氟烷基 /卤代烷/阿尔法羟基酮/羰基/循环酒精/环酮/delta 1, 4-steroid/Fluorohydrin/Halo-steroid/Halohydrin/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid/酮/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organooxygen化合物/Oxosteroid/Progestogin-skeleton/二次酒精/叔醇

显示21更多

分子框架

脂肪族均多环化合物

外部描述符

11 -羟基类固醇，17 -羟基类固醇，糖皮质激素，20-氧基类固醇，氟化类固醇，3-氧基-Delta(1)，Delta(4)-类固醇(CHEBI: 31625）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

SV0CSG527L

化学文摘号

426-13-1

InChI关键

FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H29FO4 c1-12-9-17-15-6-8-21(27日13(2)24)20(15日,4)11到18门(26)22(17日23)19(3)7-5-14(25)的10到16 (12)19 / h5、7、10、12、15、17 - 18,26-27H, 6、8、11 h2, 1-4H3 /病人,15岁,17、18、19、20、21、22 - / mo / s1

国际命名

(1 r, 3、3 b、5 s, 9, 9 br, 10, 11时)1-acetyl-9b-fluoro-1, 10-dihydroxy-5, 9、11 a-trimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (C) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

参考文献

合成参考

炸,j .;1958年9月16日，美国专利2852;分配给奥林·马西森化学公司
林肯，F.H. Jr.，施耐德，W.P.和斯珀罗，G.B.;我们。专利2867637;1959年1月6日;分配给厄普约翰公司
。林肯，F.H. Jr.，施耐德，W.P.和斯珀罗，G.B.;美国专利2,867,638; January 6, 1959; assigned to The Upjohn Company. 
Magerlein, B.J., Kagan, F. and Schlagel, C.A.; U.S. Patent 3,038,914; June 12, 1962; assigned to The Upjohn Company.

一般引用

1. FDA批准药品:FML(氟美隆)眼用混悬液[链接]

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014469

KEGG药物

D01367

PubChem化合物

9878

PubChem物质

46505984

ChemSpider

9494

BindingDB

50103631

RxNav

4491

ChEBI

31625

ChEMBL

CHEMBL1200600

锌

ZINC000118912517

治疗靶点数据库

DAP001047

网页

PA164781355

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

氟甲龙

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	Adenoviral角膜结膜炎	1
4	完成	治疗	眼压(IOP)	1
4	尚未招聘	治疗	Fuchs内皮营养不良/眼压(IOP)/假性大疱性角膜病变	1
4	尚未招聘	治疗	类固醇眼贴	1
4	未知的状态	卫生服务研究	干眼综合征(DES)/炎症/微血管	1
4	未知的状态	治疗	一定是PRK候选人	1
3.	完成	预防	纤维化/青光眼/眼压(IOP)/小梁切除术	1
3.	完成	治疗	眼睛干涩	1
3.	招聘	治疗	眼疾/眼睑疾病/Trachomatous/沙眼性倒睫(TT)/倒睫	1
2	完成	预防	大疱的角膜病/福克斯的营养不良	1

药物经济学

制造商

• 法玛西亚和厄普约翰公司
• 爱力根制药
• 诺华制药公司
• 爱尔康实验室公司

外包商

• 爱尔康的实验室
• 爱力根公司
• A-S药物解决方案有限公司
• 博士伦公司
• 分发解决方案
• 诺华公司
• OMJ制药
• 太平洋制药有限公司
• Pharma Pac LLC
• Pharmedix
• 内科医生Total Care公司

剂型

形式	路线	强度
溶液/滴	眼科
悬架	眼科	w/v的0.1%
药膏	眼科
药膏	眼科	0.1%
溶液/滴	眼科	0.2%
悬架	眼科;局部	1毫克
悬架	眼科	1毫克
悬架	眼科	0.1毫升/ 100毫升
溶液/滴	眼科	1毫克/毫升
溶液/滴	眼科	1毫克/毫升
悬架	结膜;眼科	1毫克
药膏	眼科	1毫克/ 1 g
悬架	眼科	0.1%
悬液/滴液	眼科	1毫克/毫升
悬液/滴液	眼科	2.5毫克/ 1毫升
悬架	眼科	0.25%
悬液/滴液	眼科	0.1%
解决方案	眼科	1毫克/毫升
悬液/滴液	结膜	w/v的0.1%
悬架	眼科
悬架	结膜;眼科
悬架	结膜;眼内;眼科
溶液/滴	眼科
悬液/滴液	结膜
液体	眼科	1毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
FML liquifil0.1%悬浮液15ml瓶	82.16美元	瓶
FML强韧0.25%悬液15ml瓶	60.98美元	瓶
FML液膜0.1%悬浮液10ml瓶	60.17美元	瓶
Flarex 0.1%悬浮液10ml瓶	50.7美元	瓶
FML Forte 0.25%悬液10ml瓶	48.58美元	瓶
Flarex 0.1%悬浮液5ml瓶	42.82美元	瓶
FML液膜0.1%悬浮液5ml瓶	41.65美元	瓶
FML-S Liquifilm 0.1-10%悬液10ml瓶	35.99美元	瓶
氟- op 0.1%悬浮液15ml瓶	30.99美元	瓶
FML Forte 0.25%悬液5ml瓶	30.07美元	瓶
氟- op 0.1%悬浮液10ml瓶	25.99美元	瓶
氟- op 0.1%悬浮液5ml瓶	17.99美元	瓶
Flarex 0.1%滴眼液	8.11美元	毫升
Fml 0.1%滴眼液	6.27美元	毫升
Fml强韧0.25%滴眼液	5.09美元	毫升
氟美隆0.1%滴剂	3.25美元	毫升
Fml Forte 0.25%悬浮液	2.96美元	毫升
Flarex 0.1%悬浮液	1.96美元	毫升
pms -氟米隆0.1%悬浮液	1.73美元	毫升

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	292 - 303	炸,j .;1958年9月16日，美国专利2852;分配给奥林·马西森化学公司 林肯，F.H. Jr.，施耐德，W.P.和斯珀罗，G.B.;我们。专利2867637;1959年1月6日;分配给厄普约翰公司 。林肯，F.H. Jr.，施耐德，W.P.和斯珀罗，G.B.;美国专利2,867,638; January 6, 1959; assigned to The Upjohn Company. Magerlein, B.J., Kagan, F. and Schlagel, C.A.; U.S. Patent 3,038,914; June 12, 1962; assigned to The Upjohn Company.
水溶度	30 mg/L(25°C)	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP	2.00	Hansch等人(1995)
日志	-4.1	ADME研究，USCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0166毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.34	ALOGPS
logP	2.42	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.65	Chemaxon
pKa(最强基础)	-3.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	74.62	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	100.87米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	39.943.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9956
血脑屏障	+	0.9716
Caco-2渗透	+	0.8169
22基板	底物	0.7834
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6791
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8397
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8762
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.907
CYP450 3A4衬底	底物	0.7663
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9149
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8345
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9232
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9285
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9452
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9025
致癌性	Non-carcinogens	0.9404
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.3393 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9694
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.5956

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0079 - 2960000000 - 57 - c1831d283834b32701

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月8日04:55