HydromorphonegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

HydromorphonegydF4y2Ba是一种阿片类镇痛药，当使用阿片类药物时，用于治疗中度至重度疼痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

二氢吗啡酮，Exalgo，氢吗啡酮，Hp FortegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

HydromorphonegydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00327gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氢吗啡酮是一种纯阿片类药物，gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba的半合成的氢化酮衍生物gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba自1920年以来，这种方法已经在临床上得到应用。结构上，氢吗啡酮来源于gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba碳6的羟基被修饰成羰基，而碳7和碳8之间没有双键。由于这些修改，它表现出非常高的效力和相当的副作用的母体化合物。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba尽管氢吗啡酮不存在6-羟基，但它被归为菲族，并被认为是附表II(具有高成瘾潜力的医疗用途)下的化学物质。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

第一个被批准的含有氢吗啡酮盐酸盐形式的产品是由美国费森尤斯卡比公司开发的，并于1984年获得FDA批准。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氢吗啡酮结构(DB00327)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:285.3377gydF4y2Ba
单一同位素的:285.136493479gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (-) - r (5) 4, 5-Epoxy-3-hydroxy-9α-methylmorphinan-6-onegydF4y2Ba
• 4, 5-Epoxy-3-hydroxy-17-methylmorphinan-6-onegydF4y2Ba
• 4、5 alpha-epoxy-3-hydroxy-17-methyl-6-morphinanonegydF4y2Ba
• 6-Deoxy-7, 8-dihydro-6-oxomorphinegydF4y2Ba
• 7, 8-DihydromorphinonegydF4y2Ba
• DihydromorfinongydF4y2Ba
• DihydromorphinonegydF4y2Ba
• DimorphonegydF4y2Ba
• HidromorfonagydF4y2Ba
• HydromorfonagydF4y2Ba
• HydromorphonegydF4y2Ba
• HydromorphonumgydF4y2Ba
• IdromorfonegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• id - nh - 004gydF4y2Ba
• N02AA03gydF4y2Ba
• nsc - 19046gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氢吗啡酮适用于中度至重度急性疼痛和重度慢性疼痛的治疗。由于氢吗啡酮的潜在成瘾性和过量风险，只有在其他一线治疗失败时才会开氢吗啡酮。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

世界卫生组织提出了一个疼痛管理的三步阶梯，建议从非阿片类药物开始，然后在中度疼痛的非阿片类药物治疗中加入弱阿片类药物，最后使用强阿片类药物，如氢吗啡酮，以及现有的治疗方案，用于严重疼痛的病例。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

适应症外，氢吗啡酮可用于抑制难治性咳嗽。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 神经性疼痛gydF4y2Ba
• 难治性慢性咳嗽gydF4y2Ba
• 中度至重度疼痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

在临床试验中，氢吗啡酮已被证明适用于不耐受副作用的患者的疼痛缓解gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba或者患有肾衰竭或哮喘的人。它已被证明比吗啡强5-7倍，镇痛时间更短。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

一些观察到的影响，消耗氢吗啡酮急性疼痛是完全和持久的疼痛缓解相比，其他止痛药，如gydF4y2Ba哌替啶gydF4y2Ba，gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba，gydF4y2Ba二乙酰吗啡gydF4y2Ba，gydF4y2BabupivacainegydF4y2Ba，gydF4y2Ba吲哚美辛gydF4y2Ba,gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba．在同样的试验中，氢吗啡酮被证明会产生呼吸抑制、认知功能下降、瞳孔缩小、脓毒症、便秘、低血压和眩晕，但瘙痒(这表明组胺的释放较低)和恶心的发生率降低。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

已知呼吸抑制是由脑干呼吸中枢的影响以及脑干对增加二氧化碳张力的反应性降低引起的。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

氢吗啡酮是一种阿片受体激动剂，可与不同类型的阿片受体结合。其镇痛作用可能与其对mu-阿片受体的作用有关。据报道，它对δ和kappa受体也有轻微的亲和力。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}另一方面，已知它在髓质水平上起作用，使其能够抑制呼吸驱动和抑制咳嗽。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

速释型氢吗啡酮起效时间为15-20分钟，持续作用时间为3-4小时，而缓释型起效时间为6小时，持续时间约为13小时。beplayappgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba	部分激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

速释型氢吗啡酮在30-60分钟后达到浓度峰值，而缓释型在9小时后达到浓度峰值。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba口服时，氢吗啡酮主要在小肠上部被吸收，由于密集的首次代谢，其生物利用度为60%。在氢吗啡酮的控释版本中，吸收遵循双相药代动力学特征。然而，尽管氢吗啡酮的吸收途径有明显的区别，但据报道，两种版本的AUC均为34 ng.h/ml，这表明它们是等价的。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

氢吗啡酮的肠外给药是最常见的途径，通过几乎立即出现血浆浓度峰值观察到，氢吗啡酮几乎立即被吸收。由于快速重新分配到肝脏、脾脏、肾脏和骨骼肌，这一峰值血浆浓度迅速下降。在肠外途径中，药代动力学曲线是对数线性和剂量依赖的，并表现出78%的更高生物利用度。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

其他给药途径，如直肠给药、鼻给药、椎管内给药和透皮给药均存在较低的生物利用度和药代动力学变化。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

氢吗啡酮的分布体积为4升/千克。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氢吗啡酮的蛋白结合形式约相当于给药剂量的8-19%。beplayappgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氢吗啡酮的代谢主要在肝脏，主要表现为通过葡萄糖醛酸化反应生成氢吗啡酮-3-葡萄糖醛酸酯。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这种初级代谢途径是由udp -葡萄糖醛酸基转移酶2b7的活性完成的。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba首次通过的肝脏代谢是如此之大，它占初始给药剂量的62%。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

另一方面，氢吗啡酮还具有轻微代谢途径的存在，如CYP3A4-和cyp2c9驱动的降氢吗啡酮生成。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• HydromorphonegydF4y2Ba
  • NorhydromorphonegydF4y2Ba
  • Hydromorphone-3-glucuronidegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

氢吗啡酮的主要消除途径是通过尿液的主要代谢物氢吗啡酮-3-葡萄糖醛酸酯的形式。母体化合物的消除代表尿液消除的7%和粪便消除的1%。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

氢吗啡酮速释半衰期为2-3小时，延释期为8-15小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

氢吗啡酮的平均血浆清除率为105.7 ml/min。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba据报道，全身清除率为1.96 L/min。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

氢吗啡酮在小鼠体内的LD50在静脉注射时为104 mg/kg，口服时为84 mg/kg。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba过量使用氢吗啡酮的报告主要表现为呼吸抑制、嗜睡、骨骼肌无力、皮肤冰冷潮湿、瞳孔收缩、肌萎缩、脓毒症、心动过缓、低血压、呼吸暂停、循环衰竭、心脏骤停，甚至死亡。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

过量的管理可能需要辅助通气，支持措施，以及心脏按摩和除颤。可以推荐使用gydF4y2Ba烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba只在呼吸抑制的情况下。阿片类拮抗剂的使用应限于出现呼吸抑制的患者，因为他们可产生急性戒断症状。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

氢吗啡酮没有被证明具有诱变性或致裂性，也没有进行长期的致癌性研究。另一方面，在2倍正常浓度下，着床部位减少，胎儿存活。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
氢吗啡酮作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当氢吗啡酮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	氢吗啡酮可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	氢吗啡酮与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与氢吗啡酮联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低氢吗啡酮的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低氢吗啡酮的排泄率，从而导致血清中氢吗啡酮水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与氢吗啡酮联用可降低辛香木酚的代谢。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可降低氢吗啡酮的排泄率，从而导致血清中氢吗啡酮水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当氢吗啡酮与乙酰唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	与氢吗啡酮联用可降低乙酰己酰胺的代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。食物对吸收没有显著影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba	L960UP2KRWgydF4y2Ba	71-68-1gydF4y2Ba	XHILEZUETWRSHC-NRGUFEMZSA-NgydF4y2Ba
Hydromorphone硫酸gydF4y2Ba	75年y990nh3zgydF4y2Ba	25333-57-7gydF4y2Ba	JBBINZRUTLUBFR-NRGUFEMZSA-NgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医学Dba质量护理产品有限公司gydF4y2Ba	1956-01-01gydF4y2Ba	2013-03-26gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba	2016-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2003-11-11gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗德制药有限公司gydF4y2Ba	2017-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗和外科供应Dba优质护理产品有限公司gydF4y2Ba	2011-12-01gydF4y2Ba	2014-12-31gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	普渡制药有限公司gydF4y2Ba	1926-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡制药有限公司gydF4y2Ba	1956-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-hydromorphonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	6毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	12毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-11-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	4.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	24毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	9毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba	2014-08-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba	2014-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba1(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba	2010-08-23gydF4y2Ba	2017-12-06gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba	2014-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba	2012-08-30gydF4y2Ba	2017-12-06gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba	2014-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Hikma制药美国有限公司gydF4y2Ba	1972-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	1996-01-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Hikma制药美国有限公司gydF4y2Ba	1972-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N02AA53 -氢吗啡酮和纳洛酮gydF4y2Ba

• N02AA -天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
• N02a -阿片类药物gydF4y2Ba
• N02 -止痛药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

N02AA03 -氢吗啡酮gydF4y2Ba

• N02AA -天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
• N02a -阿片类药物gydF4y2Ba
• N02 -止痛药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

N02AG04 -氢吗啡酮和抗痉挛药gydF4y2Ba

• N02AG -阿片类药物与抗痉挛药物联合使用gydF4y2Ba
• N02a -阿片类药物gydF4y2Ba
• N02 -止痛药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 生物碱gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
• 高风险阿片类药物gydF4y2Ba
• MorphinansgydF4y2Ba
• 吗啡衍生物gydF4y2Ba
• 毒品gydF4y2Ba
• 天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 鸦片受体激动剂gydF4y2Ba
• 鸦片生物碱gydF4y2Ba
• 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
• 阿片类药物gydF4y2Ba
• 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
• 菲gydF4y2Ba
• 半合成的阿片类药物gydF4y2Ba
• 感觉系统制剂gydF4y2Ba
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为吗啡的有机化合物。这些是多环化合物，具有四环骨架，三个浓缩的六元环形成部分氢化菲部分，其中一个是芳香的，而其他两个是脂环的。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

生物碱及其衍生物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

MorphinansgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

MorphinansgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

菲及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba异喹诺酮类及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba /gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再展示5个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoquinolonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaMorphinangydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba菲gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba

显示17个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

吗啡烷生物碱，有机杂五环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 5790gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

Q812464R06gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

466-99-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H19NO3 c1-18-7-6-17-10-3-5-13 (20) 16 (17) 21-15-12 (19) 4-2-9 (14 (15) 17) 8 (10) 18 / h2, 4 - 11、16、19 h, 3, 5-8H2, 1 h3 / t10 - 11 +, 16、17 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

13(1、5 r, r, r) 17日10-hydroxy-4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17}0 ^{7日18}]octadeca-7 (18), 8 10-trien-14-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 oc3 = C (O) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (C) [C@] ([H]) (C4) [C@] 1 ([H]) CCC2 = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US5571685gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Abi-Aad KR, Derian A:氢吗啡酮。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Kumar MG, Lin S:氢吗啡酮在癌症相关疼痛的管理:给药途径和剂型的更新。中国药学杂志，2007;10(4):504-18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 崔斯科特，达塔S，李M，汉森H:阿片类药物药理。疼痛医师。2008年3月11日(2增刊):S133-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Overholser BR, Foster DR:阿片类药物药代动力学药物-药物相互作用。Am J Manag Care. 2011年9月17日增刊11:S276-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 贝纳通，张志刚，张志刚，张志刚:细胞色素P450酶在氢吗啡酮体外代谢中的作用。异种生物学报，2004 04;34(4):335-44。Doi: 10.1080/00498250310001657559。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Drewes AM, Jensen RD, Nielsen LM, Droney J, Christrup LL, Arendt-Nielsen L, Riley J, Dahan A:阿片类药物的差异:药理学、实验、临床和经济角度。中国临床药物学杂志。2013年1月;75(1):60-78。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2012.04317.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Murray A, Hagen NA:氢吗啡酮。疼痛症状管理。2005年5月;29(5增刊):S57-66。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2005.01.007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Perlman R, Giladi H, Brecht K, Ware MA, Hebert TE, Joseph L, Shir Y:阿片类药物的分析清除:美沙酮与氢吗啡酮。疼痛。2013年12月;154(12):2794-800。doi: 10.1016 / j.pain.2013.08.015。Epub 2013 8月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 临床试验[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. bar -氢吗啡酮专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014472gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07042gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5284570gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508700gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4447624gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50241341gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3423gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

5790gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL398707gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000402954gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000472gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449918gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

HydromorphonegydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (600 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	造血和淋巴细胞肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶性实体肿瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	阿片类替代治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	剖腹产gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩袖损伤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	晚期恶性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	患者自控镇痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	镰状细胞病(SCD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹部疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	剧烈的疼痛gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 普渡制药有限公司gydF4y2Ba
• 普渡制药有限公司gydF4y2Ba
• 阿肯公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
• 阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba
• Kv药业有限公司gydF4y2Ba
• 兰尼特控股有限公司gydF4y2Ba
• 泰科医疗mallinckrodtgydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培制药有限公司gydF4y2Ba
• 阿肯。gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 远藤制药公司gydF4y2Ba
• Ethex公司。gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• KV药业有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 围场实验室gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• PharmakongydF4y2Ba
• PharmediumgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 普渡制药有限公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• Rhodes Pharmaceutical LPgydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	250毫克/瓶gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	500毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.5毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	18毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	20 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	64毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.72毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
氢吗啡酮粉末gydF4y2Ba	166.25美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Dilaudid-hp 250mg瓶gydF4y2Ba	114.8美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Dilaudid无菌粉250mg /瓶gydF4y2Ba	78.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
盐酸氢吗啡酮6 3毫克栓剂盒gydF4y2Ba	54.92美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
氢吗啡酮Hp 50 50 mg/mlgydF4y2Ba	13.78美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dilaudid-Xp 50 mg/mlgydF4y2Ba	11.82美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氢吗啡酮栓剂3毫克gydF4y2Ba	11.11美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
Dilaudid-Hp-Plus 20 mg/mlgydF4y2Ba	5.08美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氢吗啡酮Hp 20 20 mg/mlgydF4y2Ba	4.72美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
甘露含控释胶囊30毫克gydF4y2Ba	4.21美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
hydromorphh含控释胶囊24毫克gydF4y2Ba	3.52美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilaudid-Hp 10 mg/mlgydF4y2Ba	3.14美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氢吗啡酮Hp 10 mg/mlgydF4y2Ba	2.92美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
水变形含18毫克控释胶囊gydF4y2Ba	2.75美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
氢吗啡酮10mg /ml安瓿gydF4y2Ba	2.58美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
pms -氢吗啡酮3毫克栓剂gydF4y2Ba	2.42美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
Dilaudid 4 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	2.2美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dilaudid片剂8mggydF4y2Ba	2.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氢吗啡酮HCl 4mg /ml溶液1ml墨盒gydF4y2Ba	2.07美元gydF4y2Ba	墨盒gydF4y2Ba
氢吗啡含控释胶囊12毫克gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilaudid 2 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	1.81美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dilaudid 1 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	1.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸氢吗啡酮8毫克片gydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地劳狄4毫克片剂gydF4y2Ba	1.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氢吗啡酮8毫克片gydF4y2Ba	1.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilaudid 2 mg/mlgydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氢吗啡酮2毫克/毫升gydF4y2Ba	1.19美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
hydromorphh含6mg控释胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
氢吗啡酮0.4 mg/mlgydF4y2Ba	1.08美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氢吗啡酮0.3 mg/ mlgydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氢吗啡酮2毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba	1.02美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氢吗啡酮25毫克/25毫升gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
二劳地酮片剂2毫克gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氢吗啡酮2.5 mg/25 mlgydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸氢吗啡酮4毫克片gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸氢吗啡酮片2毫克gydF4y2Ba	0.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
hydromorphh含3mg控释胶囊gydF4y2Ba	0.73美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
氢吗啡酮4毫克片gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilaudid 8 mg片剂gydF4y2Ba	0.55美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氢吗啡酮0.2 mg/mlgydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氢吗啡酮片2毫克gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -氢吗啡酮8毫克片gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilaudid 4 mg片剂gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilaudid-5 1 mg/ml液体gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氢吗啡酮5.5 mg/55 mlgydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dilaudid 2 mg片剂gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -氢吗啡酮4毫克片gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilaudid 1 mg片剂gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -氢吗啡酮2毫克片gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -氢吗啡酮1毫克片gydF4y2Ba	0.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilaudid 1 mg/ml液体gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
pms -氢吗啡酮1 mg/ml液体gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5968551gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-10-19gydF4y2Ba	2011-12-24gydF4y2Ba
US6589960gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-07-08gydF4y2Ba	2020-11-09gydF4y2Ba
US9248229gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-02-02gydF4y2Ba	2034-03-12gydF4y2Ba
US9731082gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-08-15gydF4y2Ba	2032-04-23gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	在305ºC分解gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	在305ºC分解gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	高度可溶gydF4y2Ba	Trescot A. et al.(2008)。痛苦的医生。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.06gydF4y2Ba	安捷伦科技公司。阿片类药物的汇编分析。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.2gydF4y2Ba	安捷伦科技公司。阿片类药物的汇编分析。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	4.39毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.69gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.47gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	10.17gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.08gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	49.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	78.26米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.02gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9931gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8647gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8174gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8497gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9641gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6374gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7925gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8618gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7571gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6918gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9539gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5197gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8088gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8177gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9413gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.7214gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9554gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9815gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9191 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8906gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8992gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 002 - r - 6960000000 - 9 f3d9b17d56e032d76c5gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月2日04:04gydF4y2Ba