吲哚美辛gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

吲哚美辛gydF4y2Ba是一种非甾体类抗炎(非甾体抗炎药)用于慢性肌肉骨骼疼痛的症状管理条件和诱发闭合的血液流动显著的早产儿动脉导管未闭。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

消炎痛,TivorbexgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

吲哚美辛gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00328gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Indometacin或消炎痛,是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)与抗炎、止痛和退热的属性。非甾体抗炎药由代理存在结构性不相关;非甾体抗炎药的化学分类indometacin indole-acetic酸衍生物的化学名称1 - (p-chlorobenzoyl) 25-methoxy-2-methylindole-3-acetic酸。gydF4y2Ba^1gydF4y2Baindometacin的药理效应不是完全理解,然而,它被认为是介导通过强有力的和非选择性抑制酶的环氧合酶(COX),这是主要酶催化前列腺素的病原反应一步通过花生四烯酸(AA)和血栓素生物合成途径。Indometacin于1963年首次发现,它是第一个被批准用于美国食品和药物管理局在1965年,gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba连同其他醋酸衍生品等gydF4y2Ba双氯芬酸gydF4y2Ba和gydF4y2Ba苏灵大gydF4y2Ba这也在1960年代开发的。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba从那时起,indometacin一直得到广泛的研究在临床试验中最有效的非甾体类抗炎药之一阻断前列腺素合成和非甾体抗炎药是最早用于治疗偏头痛的症状和头痛,最终被称为“indomethacin-responsive”头痛疾患。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

最常用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、急性肩痛,急性痛风性关节炎,indometacin目前可以口服胶囊以及其他管理方法,包括直肠和静脉注射配方。静脉indometacin关闭一个血液流动管理重要的动脉导管未闭,根据临床证据显示,在早产儿。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba眼科indometacin已研究并应用于术后眼部炎症和疼痛的症状治疗和/或白内障手术后并发症。虽然在临床研究认为有效地降低眼部炎症,局部非甾体抗炎药也在角膜敏感性降低潜在伴随着表面点状角膜炎的风险增加和主观不适的症状,包括疼痛、燃烧或刺痛,或一个刺痛感觉滴剂后进入cul de囊。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:357.788gydF4y2Ba
单一同位素的:357.076785712gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_16gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

{1 - [(4-chlorophenyl)羰基]5-methoxy-2-methyl-1h-indol-3-yl}醋酸gydF4y2Ba
(1)- p-chlorobenzoyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetic酸gydF4y2Ba
IndometacingydF4y2Ba
IndometacinagydF4y2Ba
IndometacinegydF4y2Ba
IndometacinumgydF4y2Ba
吲哚美辛gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

nsc - 77541gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服indometacin表示中度到重度的风湿性关节炎的症状管理包括急性耀斑的慢性疾病,中度到严重的强直性脊柱炎,中度到重度骨关节炎,急性痛苦的肩膀(和/或粘液囊炎)和急性痛风性关节炎。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

静脉indometacin表示诱导血液流动显著的动脉导管未闭的关闭早产儿体重介于500到1750克,48小时后通常医疗管理(如流体限制、利尿剂、洋地黄、呼吸支持,等等)是无效的。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Indometacin是一种非甾体抗炎药止痛和退热的属性,发挥其药理作用通过抑制合成的因素参与疼痛,发烧,和炎症。其治疗作用不涉及垂体一肾上腺刺激。gydF4y2Ba^13gydF4y2BaIndometacin主要是通过抑制炎症类风湿性关节炎提供救济的疼痛以及减少发热、肿胀,压痛。这个效果已经证明了降低关节肿胀的程度,关节的平均数显示炎症的症状,和晨僵现象的严重程度。增加流动性是演示了通过减少总步行时间和改善功能视为增加握力。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在临床试验中,indometacin被证明是有效地缓解疼痛,减少发热、肿胀、发红,和温柔的急性痛风性关节炎。由于其药理作用,使用indometacin与严重的心血管血栓事件的风险,包括心肌梗塞和中风,以及胃肠道反应如出血,溃疡,胃或肠穿孔。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

在健康的个人的一项研究中,急性口服给药和静脉注射indometacin治疗导致暂时性减少基底和二氧化碳刺激脑血流量;这一效应消失在一项研究中一个星期后口服治疗。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba这种效应的临床意义尚未建立。与其他非甾体抗炎药相比,建议indometacin更强有力的血管收缩剂,更一致的减少脑血流量,抑制二氧化碳的反应性。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba已经有研究表明indometacin直接抑制神经活动在某种程度上在trigeminocervical复杂优越salivatory核或硬脑膜的刺激。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Indometacin是特异性的,可逆的抑制剂cyclo-oxygenase (COX)酶或前列腺素合酶G / H。有两种亚型识别的考克斯:COX-1是普遍存在于大多数身体组织和参与的合成前列腺素和血栓素A2, COX - 2表达在应对损伤或炎症。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba持续表达,COX-1酶参与胃粘膜保护,血小板,肾功能促进花生四烯酸转化为前列腺素(PG) G2和PGG2 PGH2。gydF4y2Ba^1gydF4y2Bacox - 2表达起来从而高度诱导的炎症刺激。发现在中枢神经系统、肾脏、子宫等器官。cox - 2也催化花生四烯酸转化PGG2 PGG2 PGH2。在COX-2-mediated通路,PGH2进一步转化为PGE2和PGI2(也称为环前列腺素)。PGE2参与调节炎症、疼痛和发烧。减少PGE2水平会导致减少炎症反应。Indometacin抑制两种亚型的考克斯,然而,与更大的选择性COX-1,占其增加不良胃效果相对于其他非甾体抗炎药。它结合到酶的活性部位,防止酶及其底物之间的相互作用,花生四烯酸。Indometacin,不像其他非甾体抗炎药,还能抑制磷脂酶A2,磷脂酶负责释放花生四烯酸。消炎痛的镇痛、解热、抗炎作用以及与药物相关的不良反应发生的结果减少前列腺素的合成。 Its antipyretic effects may be due to action on the hypothalamus, resulting in increased peripheral blood flow, vasodilation, and subsequent heat dissipation.

确切的作用机制indometacin诱导闭合动脉导管未闭的不是完全理解;然而,它被认为是通过抑制前列腺素的合成。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba出生时,开放性动脉导管是常闭的出生后的氧张力显著增加。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba在早产儿动脉导管未闭与先天性心脏畸形,PGE1调和一个相反的效果的氧气。PGE1扩张的开放性动脉导管平滑肌松弛,防止开放性动脉导管关闭。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba通过抑制前列腺素的合成,indometacin促进开放性动脉导管关闭。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

Indometacin被描述为具有抗癌和抗病毒特性通过激活蛋白激酶R (PKR)和下游eIF2α磷酸化,抑制蛋白质合成。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba磷脂酶A2,膜相关gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素还原酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba	激活剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaLactoylglutathione裂合酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba	其他/未知gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体αgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAldo-keto还原酶家族成员1 C3gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba干扰素诱导,双链RNA-activated蛋白激酶gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba人类环氧酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

Indometacin显示等离子体浓度的线性药物动力学曲线和曲线下面积(AUC)是dose-proportional,而半衰期(T1/2)和血浆和肾清除率是剂量依赖性。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaIndometacin很容易和快速从胃肠道吸收。口服后生物利用度几乎是100%gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和大约9beplayapp0%的剂量在4小时内被吸收。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba直肠后生物利用度约为80 - 90%。beplayappgydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

单剂口服后的血浆浓度峰值之间达到0.9±0.4,1.5±0.8小时空腹状态。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba尽管大型主体间变异使用相同的准备,血浆浓度峰值dose-proportional和平均1.54±0.76μg / mL, 2.65±1.03μg / mL,和4.92±1.88μg /毫升以下25毫克,50毫克,分别和75毫克单一剂量禁食科目。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba与典型的25或50毫克t.i.d的治疗方案。,the steady-state plasma concentrations of indomethacin are an average 1.4 times those following the first dose.^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的体积分布范围从0.34到1.57 L /公斤口服后,静脉注射或直肠管理单个和多个剂量的indometacin健康人。gydF4y2Ba^7gydF4y2BaIndometacin分布到滑液gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba和广泛的组织gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。在人类母乳中发现gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba和胎盘。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba尽管indometacin可以穿过血脑屏障(BBB)gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba,其广泛的血浆蛋白质绑定允许只有一小部分的免费或indometacin BBB的扩散。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

Indometacin弱有机酸是90 - 99%会在血浆蛋白治疗血浆浓度的预期范围gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}。就像其他非甾体抗炎药,indometacin必将血浆白蛋白gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba但它不绑定到红细胞。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

Indometacin经过肝脏代谢涉及glucuronidation O-desmethylation, N-deacylation。gydF4y2Ba^6gydF4y2BaO-desmethyl-indomethacin、N-deschlorobenzoyl-indomethacin O-desmethyl-N-deschlorobenzoyl-indomethacin代谢物及其葡糖苷酸主要是不活跃的,没有药理作用。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}非结合的代谢物也发现在等离子体。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba其高生物利用度表明indometacin不太可能受到初步的新陈代谢。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

吲哚美辛gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

Indometacin通过肾排泄,消除代谢、胆汁排泄。也是主题进入肝肠循环通过葡糖苷酸代谢物的排泄胆汁吸收水解后indometacin紧随其后gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。参与的程度肝肠循环范围从27到115%。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

beplayapp大约60%的口服剂量恢复尿液中药物和代谢物(26%消炎痛和葡糖苷酸),和33%的粪便作为消炎痛(1.5%)。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

Indometacin性格从等离子体两相的报道,在初始阶段1小时的半衰期-11.2小时和2.6在第二阶段。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba个人间和个体内的变化可能是由于广泛和零星的肝肠循环的性质和胆汁排泄的药物。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

口服消炎痛估计的平均半衰期约为4.5小时。beplayappgydF4y2Ba^13gydF4y2Ba早产儿静脉indometacin的性格不同早产儿。在新生儿超过7天,静脉注射的平均血浆半衰期indometacin大约是20个小时,从15个小时婴儿体重超过1000 g和21小时婴儿体重低于1000克。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在临床药代动力学研究中,等离子体的间隙indometacin据报道范围从1到2.5毫升/公斤/分钟后口服。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

急性口服LD50 2.42毫克/公斤在老鼠和老鼠13毫克/公斤。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}在小鼠和大鼠口服吲哚美辛的LD50(基于14天死亡率反应)是50和12毫克/公斤,分别。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

过量的症状可能表现为恶心、呕吐、剧烈头痛、头晕、精神混乱、迷失方向,或嗜睡。此外,有报道称感觉异常,麻木,抽搐。在过量的情况下,病人应该接受症状和支持性治疗胃排空通过诱导呕吐或洗胃。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba病人应该被密切监视任何胃肠溃疡和出血的迹象。抗酸药可能是有用的。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
吲哚美辛的行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	的新陈代谢Abacavir结合消炎痛时可以减少。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	吲哚美辛的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	出血和出血的风险或严重性消炎痛时可以增加与Abciximab相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib结合消炎痛时可以减少。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	的排泄时可以减少Acamprosate结合消炎痛。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	时可以增加低血糖的风险或严重性吲哚美辛和阿卡波糖结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	吲哚美辛可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性消炎痛时可以增加与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性消炎痛时可以增加与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	出血和出血的风险或严重性可以增加消炎痛时结合苊香豆醇。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。摄入酒精会增加胃肠道出血的风险。gydF4y2Ba
有或没有食物。食物对药物吸收没有影响。然而,食品可能会降低胃肠刺激的程度由消炎痛引起的。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
吲哚美辛钠gydF4y2Ba	0 imx38m2gggydF4y2Ba	74252-25-8gydF4y2Ba	UHYAQBLOGVNWNT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Aconip (Teika制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArthrexin (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaElmetacin(制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndaflex (Andromaco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndocid (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndolar SR (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndomed(更大的制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndoxen(质量制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMetindol(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMikametan (Mikasa制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNu-Indo (Nu-Pharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaReumacide(维多利亚)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Indocid帽25毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1965-12-31gydF4y2Ba	1998-08-14gydF4y2Ba
Indocid帽50毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1970-12-31gydF4y2Ba	1998-08-14gydF4y2Ba
Indocid SR 75毫克gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	75毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	1999-08-06gydF4y2Ba
Indocid无菌Oph Susp 1%gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	1999-08-06gydF4y2Ba
Indocid一口100毫克gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	100毫克/吃晚饭gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1971-12-31gydF4y2Ba	2003-08-08gydF4y2Ba
Indocid一口50毫克gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	50毫克/吃晚饭gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2003-08-08gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克公司,公司。gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	绿柄桑制药、有限责任公司gydF4y2Ba	1985-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba	1985-01-30gydF4y2Ba	2013-04-23gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克公司,公司。gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
吲哚美辛朊帽25毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
吲哚美辛朊帽50毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-indomethacingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2021-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ftp-indomethacingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ftp调药的公司。gydF4y2Ba	1998-10-09gydF4y2Ba	2004-08-03gydF4y2Ba
Ftp-indomethacingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ftp调药的公司。gydF4y2Ba	1998-10-09gydF4y2Ba	2004-08-03gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	绿柄桑制药、有限责任公司gydF4y2Ba	1992-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	我们Zyla生命科学公司。gydF4y2Ba	1992-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
吲哚美辛gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	欢欣鼓舞Cadista制药公司。gydF4y2Ba	2017-08-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
吲哚美辛gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba	2016-07-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
吲哚美辛gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	珂赛特制药有限公司gydF4y2Ba	1992-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

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เอ็ม——ซินgydF4y2Ba	喷雾gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทแมคโครฟาร์จำกัดgydF4y2Ba	2007-04-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เอลมีโกสเปรย์gydF4y2Ba	喷雾gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทโรงงานผลิตเวชภัณฑ์ชินต้าเทรดดิ้ง(1971)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1998-12-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เอลเมทาซินgydF4y2Ba	喷雾gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทโอลิค(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	1987-04-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
แวนเทลินโคว่าครีมgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทโคว่า(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2017-12-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

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类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01CC02——Indometacin和antiinfectivesgydF4y2Ba

M01AB51——Indometacin组合gydF4y2Ba

S01BC01——IndometacingydF4y2Ba

M02AA23——IndometacingydF4y2Ba

M01AB01——IndometacingydF4y2Ba

C01EB03——IndometacingydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为benzoylindoles。这些都是有机化合物含吲哚通过酰基苯甲酰基组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 吲哚类和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: BenzoylindolesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: BenzoylindolesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: Indole-3-acetic酸衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndolecarboxylic酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-halobenzoic酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba取代吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba

显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-halobenzoic酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸或衍生品gydF4y2Ba

显示27日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 芳香醚、一氯苯、N-acylindole indole-3-acetic酸(gydF4y2BaCHEBI: 49662gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 10545gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: XXE1CET956gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 53-86-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C19H16ClNO4 / c1-11-15 (10 - 18 (22) 23) 16-9-14 (25-2) 16-9-14 (16) 21 (11) 19 (24) 12-3-5-13 (20) 12-3-5-13 / h3-9H 10 h2, 1-2H3, (H, 22、23)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 - (1 - (4-chlorobenzoyl) 5-methoxy-2-methyl-1h-indol-3-yl)醋酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: COC1 = CC2 = C (C = C1) N (C (= O) C1 = CC = C (Cl) C = C1) C (C) = C2CC (O) = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

胡伯图斯l . Regtop John r .红苹果,“二价金属盐的制备吲哚美辛。”U.S. Patent US5310936, issued November, 1917.

US5310936gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

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朋友C, La Frazia年代,布鲁内利C, Balsamo M, Angelini M,澳网MG:消炎痛抑制病毒蛋白质翻译的水泡性口炎病毒感染:eIF2alpha激酶PKR的角色。细胞Microbiol。2015年9月,17 (9):1391 - 404。doi: 10.1111 / cmi.12446。2015年5月13日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
吲哚美辛胶囊(25毫克)- FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
消炎痛输液(注射消炎痛)——FDA标签gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:消炎痛(吲哚美辛)栓剂直肠使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014473gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00141gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C01926gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3715年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508291gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3584年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 17638年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 5781年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 49662年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL6gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000601283gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000617gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449982gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: IMNgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: IndometacingydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 s2agydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 z9hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bxkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bxmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bxqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2德国马克gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2另外一些gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zb8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3广告gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 adxgydF4y2Ba…gydF4y2Ba

显示14个吧gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

绿柄桑制药有限责任公司gydF4y2Ba
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哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
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先锋医药股份有限公司gydF4y2Ba
Pliva公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
Superpharm公司gydF4y2Ba
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沃森实验室公司gydF4y2Ba
应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
G和w公司实验室gydF4y2Ba
Lundbeck公司公司它是一家gydF4y2Ba
贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
药剂师商店批发gydF4y2Ba
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贝德福德实验室gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
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发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
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Endo制药有限公司gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
G & W实验室gydF4y2Ba
团体健康合作gydF4y2Ba
H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Inwood实验室gydF4y2Ba
绿柄桑制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
KVK-Tech Inc .)gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
默克公司。gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
病人第一集团。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
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处方配药服务公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
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Southwood制药gydF4y2Ba
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Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
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Veratex集团。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25.00毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/帽gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
液体;粉,为解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.1毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	25毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/帽gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	100毫克/吃晚饭gydF4y2Ba
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凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
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胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		25毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
消炎痛增长值1毫克瓶gydF4y2Ba	642.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
吲哚美辛1毫克瓶gydF4y2Ba	600.0美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
消炎痛50毫克栓剂gydF4y2Ba	9.56美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
吲哚美辛CR 75毫克胶囊gydF4y2Ba	3.12美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
消炎痛sr 75毫克胶囊gydF4y2Ba	2.92美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
吲哚美辛粉gydF4y2Ba	2.57美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Ratio-Indomethacin 100毫克栓剂gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
Sandoz吲哚美辛栓剂100毫克gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
Sandoz吲哚美辛栓剂50毫克gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
吲哚美辛50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
吲哚美辛25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Indomethacin 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Methacin 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Indo 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Indomethacin 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Methacin 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Indo 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

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专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US9089471gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-07-28gydF4y2Ba	2030-04-23gydF4y2Ba
US8992982gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-03-31gydF4y2Ba	2030-04-23gydF4y2Ba
US8734847gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-05-27gydF4y2Ba	2030-04-23gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	151年gydF4y2Ba	美国专利3161654。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.937 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.27gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.62gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.69gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	4.5gydF4y2Ba	BUDAVARI S ET AL . (1989)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0024毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.25gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.53gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	3.79gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-2.9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	68.53gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	94.81米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	36.64gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9509gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9381gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5857gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.636gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9313gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.834gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8334gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.712gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6436gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9302gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6978gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8728gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9743gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	4.0722 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9818gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8306gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.7 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 002 f - 9100000000 - 2545 b33ef519ca9557d7gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 1901000000 - 710010 - c41f0ded9b0f17gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
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1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27801gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27805gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27812gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	11000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27766gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1200年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27775gydF4y2Ba
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集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	17000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27810gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	180000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27774gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	18300年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27817gydF4y2Ba
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集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2.63 e + 03gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27767gydF4y2Ba
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集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2380年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27762gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2400年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27793gydF4y2Ba
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集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	36gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27800gydF4y2Ba
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集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	40gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27803gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	400年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27784gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	410年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27787gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	440年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27797gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	48gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27816gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	5.9gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27794gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	500年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27779gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27782gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27760gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27785gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27786gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27768gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27815gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	560年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27777gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	5700年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27813gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	5800年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27780gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27781gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27799gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	600年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27804gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	630年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27794gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	640年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27795gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	670年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27769gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	6900年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27808gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27814gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	700年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27765gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	730年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27797gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	750年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27788gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27811gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27770gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	750年gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	37gydF4y2Ba	A5934gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	77100年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27764gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	7800年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27796gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	7810年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27798gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27792gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27795gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	900年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27773gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27776gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27778gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27789gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27471gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	130年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27471gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	370年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A5629gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	400年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27783gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27790gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	440年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27783gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27790gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	600年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27783gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27790gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: IC50 = 0.48 microMgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PTGS2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35354gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68995.625哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

阿姆斯特朗PJ,富兰克林DP,凯里DJ,小爱尔摩:抑制实验主动脉瘤:比较诱导一氧化氮合酶和环氧合酶抑制剂。安Vasc Surg. 2005年3月,19 (2):248 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Jerde TJ, Calamon-Dixon JL Bjorling DE,中田宏SY:塞来昔布抑制输尿管收缩和释放前列腺素类。泌尿学。2005年1月,65 (1):185 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Labelle Pilane厘米,EF:一氧化氮刺激血管平滑肌细胞凋亡诱导的花生四烯酸派生类花生酸。J细胞杂志。2005年8月,204 (2):423 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
横田,谷口M, Takahira Y,田中,Takeuchi凯西:万络产生肠但不是胃损伤的低剂量的吲哚美辛的老鼠。J Exp其他杂志》2005年7月,314 (1):302 - 9。Epub 2005年4月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
张GS,傅YB,夏米:[消炎痛对CML细胞增殖抑制效应与下调的磷酸化STAT1 / STAT5和抑制cox - 2表达]。你们中华雪雪杂志。2004;12月25 (12):732 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
布兰科FJ,水平R,莫雷诺J•德•托罗FJ Galdo F:抗炎药物对COX-1人类关节软骨细胞和cox - 2的活动。J Rheumatol。1999年6月,26 (6):1366 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba磷脂酶A2,膜相关gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 认为参与生物膜磷脂代谢的调节包括类二十烷酸的生物合成。催化的水解calcium-dependent 3-sn-ph 2-acyl团体……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PLA2G2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14555gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 磷脂酶A2,膜相关gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 16082.525哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Geisslinger G。,& Lötsch, J. (2004). Non-steroidal anti-inflammatory drugs. In Encyclopedic reference of molecular pharmacology (pp. 667-671). Berlin: Springer. [ISBN: 9783540298328gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27763gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27766gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1400年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27759gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	150年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27762gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2.60 e + 02gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27767gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27760gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27771gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	200年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27760gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27768gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	250年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27761gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	44gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27499gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27769gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27770gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	500年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27765gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	5600年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27764gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	6000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27768gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: IC50 = 0.063 microMgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PTGS1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23219gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68685.82哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Bobadilla L RA, Perez-Alvarez V, Bracho巴尔德斯,Lopez-Sanchez P:怀孕对一氧化氮和前列腺素的角色5-hydroxytryptamine-induced收缩在老鼠孤立的胸和腹主动脉。中国Exp杂志杂志》2005年3月,32 (3):202 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Fornai M, Blandizzi C,科鲁奇R, Antonioli L, Bernardini N, Segnani C, B Baragatti Barogi年代,迪P, Spisni R,德尔Tacca M:环氧酶1和2在远端结肠神经肌肉功能的调制的人类和老鼠。肠道。2005年5月,54 (5):608 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Higuchi K,渡边Tominaga K, T, Uno H,日本柴M,佐佐木E, Tanigawa T,高岛T, p M, Oshitani N,松本T, Iwanaga Y,福田T,藤原Y,荒川师:消炎痛,但不是幽门螺旋杆菌,抑制自适应分离豚鼠胃里放松。药物分析实验研究》2004;30 (5 - 6):235 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
茶室N,皮尔泽TC,马X,富尔顿问:环氧酶抑制剂调节NK活动控制转移性疾病。癌症Immunol Immunother。2005年10月,54 (10):981 - 7。2005年5月13日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
蛾CW、Prusakiewicz JJ Marnett LJ, Lybrand TP:立体选择绑定的吲哚美辛ethanolamide cyclooxygenase-1衍生品。J地中海化学。2005年5月19日,48 (10):3613 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
布兰科FJ,水平R,莫雷诺J•德•托罗FJ Galdo F:抗炎药物对COX-1人类关节软骨细胞和cox - 2的活动。J Rheumatol。1999年6月,26 (6):1366 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba前列腺素还原酶2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 15-oxoprostaglandin 13-oxidase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 函数作为15-oxo-prostaglandin 13-reductase和作用于15-keto-PGE1 15-keto-PGE2, 15-keto-PGE1-alpha 15-keto-PGE2-alpha向15-keto-PGE2最高的活动。过度压制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PTGR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8N8N7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 前列腺素还原酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 38498.74哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

吴YH, Ko TP,郭RT,胡锦涛SM,壮族LM,王啊:结构性基础人类前列腺素还原酶PTGR2的催化和抑制机制。结构。2008年11月12日,16(11):1714 - 23所示。doi: 10.1016 / j.str.2008.09.007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	50000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27772gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 激活剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PPARGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P37231gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57619.58哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

曹MC,李HS, Kim JH Choe YK、香港JT, Paik SG, Yoon DY:一个简单的ELISA筛选配体的过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma。J生物化学杂志。2003年3月31日,36(2):207 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
莱曼JM, Lenhard JM,奥利弗BB, Ringold通用,Kliewer山:过氧物酶体proliferator-activatedα和γ受体被激活,吲哚美辛和其他非甾体抗炎药。生物化学杂志。1997年2月7日,272 (6):3406 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	18100年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27820gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	24000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27820gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	24400年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27821gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2BaLactoylglutathione裂合酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化hemimercaptal的转换,由甲基乙二醛、谷胱甘肽S-lactoylglutathione。参与NF-kappa-B TNF-induced转录活动的监管。Requ……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GLO1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q04760gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Lactoylglutathione裂合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 20777.515哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

佐藤年代,Kwon Y, Kamisuki年代,斯利瓦斯塔瓦N,毛泽东问,Kawazoe Y,上杉M: Polyproline-rod方法分离蛋白质生物活性小分子的目标:吲哚美辛的隔离的新目标。J是化学Soc。2007年1月31日,129 (4):873 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	389年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27822gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 其他/未知gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 前列腺素j受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 前列腺素D2受体(PGD2)。与G蛋白(我)。受体的激活可能会导致百日咳toxin-sensitive减少营地和Ca(2 +)动员水平。PI3K信号是艾尔……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PTGDR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y5Y4gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43267.15哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

要么,Lybrand TP,布雷耶RM:识别因素在前列腺素配体的亲和力和选择性D2受体CRTH2。生物化学杂志。2005年9月16日;280 (37):32442 - 51。Epub 2005年7月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
哈塔,Lybrand TP, Marnett LJ,布雷耶RM:结构性因素arylacetic酸非甾体类抗炎药所需的绑定和前列腺素CRTH2 D2受体的激活。摩尔杂志。2005年3月,67 (3):640 - 7。Epub 2004年11月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Mathiesen JM, Ulven T,马提尼L, Gerlach LO Heinemann一,Kostenis E:识别吲哚衍生物专门干扰G蛋白质CRTH2前列腺素D2受体的信号通路。摩尔杂志。2005年8月,68 (2):393 - 402。2005年5月3日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体αgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PPARAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q07869gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 过氧物酶体proliferator-activated受体αgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 52224.595哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

莱曼JM, Lenhard JM,奥利弗BB, Ringold通用,Kliewer山:过氧物酶体proliferator-activatedα和γ受体被激活,吲哚美辛和其他非甾体抗炎药。生物化学杂志。1997年2月7日,272 (6):3406 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27771gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2300年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27819gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	4100年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27818gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	730年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27819gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2BaAldo-keto还原酶家族成员1 C3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 醇催化醛和酮的转换。催化减少前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)和氧化9-alpha, 11-beta-PGF2, PGD2 ....gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: AKR1C3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P42330gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Aldo-keto还原酶家族成员1 C3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36852.89哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

情人,骑JP, Bunce厘米,德斯蒙德JC,卡明斯SM,白色的山:晶体结构的前列腺素D (2) 11-ketoreductase (AKR1C3)在复杂的非甾体类抗炎药物氟芬那酸和吲哚美辛。癌症研究》2004年3月1;64 (5):1802 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿德尼吉,Uddin MJ,藏T, Tamae D, Wangtrakuldee P, Marnett LJ,彭宁TM:发现(R) - 2 - (6-Methoxynaphthalen-2-yl)丁酸作为一个强有力的和选择性Aldo-keto还原酶1 c3抑制剂。J地中海化学。2016年8月25日,59 (16):7431 - 44。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.6b00160。Epub 2016年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba干扰素诱导,双链RNA-activated蛋白激酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: IFN-induced dsRNA-dependent丝氨酸/ threonine-protein激酶在先天免疫反应中发挥着关键作用,病毒感染,也参与信号转导的调控,细胞凋亡、细胞增殖和分化。对其抗病毒活性广泛的DNA和RNA病毒包括丙型肝炎病毒(HCV),乙型肝炎病毒(HBV)、麻疹病毒(MV)和单纯疱疹病毒1 (- 1)。抑制病毒复制通过磷酸化的α亚基真核起始因子2 (EIF2S1),这种磷酸化损害之间的EIF2S1回收的几轮启动导致抑制翻译最终导致关闭细胞和病毒蛋白的合成。磷酸化其他基质包括p53 / TP53 PPP2R5A, DHX9, ILF3, IRS1 US11 - 1病毒蛋白质。除了丝氨酸/ threonine-protein激酶活性,还具有酪氨酸受体激酶活性和磷酸化CDK1在Tyr-4的DNA损伤,促进泛素化和变幻虫的退化。作为一个适配器蛋白质和/或通过其激酶活性,可以调节各种信号通路(p38激酶地图,NF-kappa-B和胰岛素信号通路)和转录因子(STAT3,小君,STAT1 IRF1, ATF3)参与基因编码促炎细胞因子和干扰素的表达。激活NF-kappa-B通路通过交互和IKBKB TRAF家族的蛋白质和激活与MAP2K6 p38激酶途径通过地图交互。可以作为一个积极的和消极的调节器的胰岛素信号通路(ISP)。负调节ISP诱导的抑制磷酸化胰岛素受体底物1 (IRS1)“ser - 312”和积极的调节通过PPP2R5A磷酸化,激活FOXO1 ISP,进而让胰岛素受体底物2的表达(IRS2)。可以调节NLRP3 inflammasome NLRP3组装和激活,NLRP1, AIM2 NLRC4 inflammasomes。 Can trigger apoptosis via FADD-mediated activation of CASP8. Plays a role in the regulation of the cytoskeleton by binding to gelsolin (GSN), sequestering the protein in an inactive conformation away from actin.
特定的功能gydF4y2Ba: Atp结合gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: EIF2AK2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P19525gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 干扰素诱导,双链RNA-activated蛋白激酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 62093.71哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

布鲁内利C, C朋友,Angelini M, Fracassi C, Belardo G,澳网MG:非甾体抗炎药吲哚美辛激活eIF2alpha激酶PKR,导致人类大肠癌细胞转化块。j . 2012 4月15日,443 (2):379 - 86。doi: 10.1042 / BJ20111236。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
朋友C, La Frazia年代,布鲁内利C, Balsamo M, Angelini M,澳网MG:消炎痛抑制病毒蛋白质翻译的水泡性口炎病毒感染:eIF2alpha激酶PKR的角色。细胞Microbiol。2015年9月,17 (9):1391 - 404。doi: 10.1111 / cmi.12446。2015年5月13日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2Ba人类环氧酶(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba	P23219gydF4y2Ba
前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba	P35354gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Raddino R,佩拉克Manca C,市场M, D 'Aloia, Passeri M, Visioli O:人类降钙素相关基因肽的作用机制在兔心脏和动脉在人类乳腺。4月J Cardiovasc杂志。1997;29 (4):463 - 70。doi: 10.1097 / 00005344-199704000-00006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
“真麦酒运动”组织CB,米兰达OC:假定的前列腺素在外科减数分裂中的作用。尖端生物研究1989;312:197 - 210。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
岸本Usami M, K, Ohata三好M,青山,Fueda Y, Kotani J:丁酸和trichostatin kappaB减弱核因素激活和肿瘤坏死因子α分泌和增加前列腺素E2在人类外周血单核细胞分泌。减轻研究》2008年5月,28日(5):321 - 8。doi: 10.1016 / j.nutres.2008.02.012。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Emerit我征收Cerutti P:抑制肿瘤的启动子phorbolmyristate acetate-induced染色体断裂,抗氧化剂和花生四烯酸代谢的抑制剂。Mutat研究》1983年8月,110 (2):327 - 35。0027 - 5107 . doi: 10.1016 / (83) 90149 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
王et al。(2004)。中国新药杂志75:191 - 197。gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55627.365哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CES1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23141gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 62520.62哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 视黄酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O60656gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59940.495哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

马诺Y,臼井仪人T, Kamimura H: a9 UDP-glucuronosyltransferases 1和2的贡献b7的glucuronidation吲哚美辛在人类肝脏。欧元中国新药杂志。2007年3月,63 (3):289 - 96。Epub 2007年1月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59590.91哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马诺Y,臼井仪人T, Kamimura H:体外抑制效应的非甾体抗炎药UDP-glucuronosyltransferase 1 a1-catalysed雌二醇3 beta-glucuronidation在人类肝脏微粒体。Biopharm药物Dispos。2005年1月,26 (1):35-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT2B7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P16662gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60694.12哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

马诺Y,臼井仪人T, Kamimura H: a9 UDP-glucuronosyltransferases 1和2的贡献b7的glucuronidation吲哚美辛在人类肝脏。欧元中国新药杂志。2007年3月,63 (3):289 - 96。Epub 2007年1月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马诺Y,臼井仪人T, Kamimura H:抑制潜在的非甾体类抗炎药物对人类肝微粒体UDP-glucuronosyltransferase 2 b7。63年2月欧元中国新药杂志。2007;(2):211 - 6。Epub 2007年1月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Bertucci C,北斗七星IW:提高基于修改白蛋白固定相的色谱性能。手性。1997;9 (4):335 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCC3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15438gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 169341.14哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Zelcer N,火箭T,里德G, Beijnen JH, Borst P:描述人类的多药耐药性的药物运输蛋白3 (ABCC3)。生物化学杂志。2001年12月7日;276 (49):46400 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Gedeon C, Behravan J,科伦克,Piquette-Miller M:格列本脲的运输胎盘ABC转运蛋白:在胎儿的药物暴露的影响。胎盘。2006;11 - 12月27日(11 - 12):1096 - 102。Epub 2006年2月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCC4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15439gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 149525.33哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

里德G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden我Kuil,德哈斯M, Wijnholds J, Borst P:人类的多药耐药性蛋白质MRP4功能抑制了前列腺素流出运输车和非甾体类抗炎药物。《美国国家科学院刊S a . 2003年8月5日,100 (16):9244 - 9。Epub 2003年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
白J,赖L,杨HC,公元前吴作栋,谭TM:多药耐药性蛋白4 (MRP4 / ABCC4)介导bimane-glutathione流出。Int细胞杂志。2004;2月36 (2):247 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
大阪证交所,Ito M, Kusuhara H, Yamatsugu K, Kanai M, Shibasaki M,细川护熙M, Schuetz JD, Sugiyama Y:有限的大脑的分布[3 r, 4 r, 5 s] 4-acetamido-5-amino-3 -磷酸(1-ethylpropoxy) 1-cyclohexene-1-carboxylate (Ro 64 - 0802),一种药物活性的奥司他韦,活跃射流穿过血脑屏障由有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 / Slc22a8)和多重resistance-associated蛋白4 (Mrp4 / Abcc4)。药物金属底座Dispos。2009年2月,37(2):315 - 21所示。doi: 10.1124 / dmd.108.024018。Epub 2008年11月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 同种型1:可能直接参与药物的主动转运到亚细胞的细胞器或间接影响药物分布。传输谷胱甘肽共轭leukotriene-c4 (LTC4……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCC6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95255gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 耐多药resistance-associated蛋白6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 164904.81哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

伊利亚斯,城市Z, Seidl TL,勒索克斯啊,- E,博伊德CD, Sarkadi B, Varadi:亏损ATP-dependent运输活动这种人类ABCC6 elasticum-associated突变体(MRP6)。生物化学杂志。2002年5月10日;277 (19):16860 - 7。Epub 2002 3月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光22基板的主动运输:评价与抑制剂作为标记和交互。生物化学Biophys Res Commun。2001年11月30日,289 (2):580 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Faassen F,傅高义G, Spanings H, H:虽然Caco-2渗透率、22运输比率和杂环的大脑渗透药物。Int J制药。2003年9月16日,263(2):113 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	12000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27290gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33527gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 171589.5哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

埃弗斯R·德·哈斯M, Sparidans R, Beijnen J, Wielinga公关,Lankelma J, Borst P:长春花碱和磺吡酮出口的多药耐药性MRP2蛋白与谷胱甘肽出口。Br J癌症。2000年8月,83 (3):375 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
香港J,兰伯特JD、李SH - PJ,杨CS:耐多药resistance-associated蛋白质参与调节细胞的水平(-)-epigallocatechin-3-gallate及其甲基代谢物。生物化学Biophys Res Commun。2003年10月10日,310 (1):222 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
伊利亚斯,城市Z, Seidl TL,勒索克斯啊,- E,博伊德CD, Sarkadi B, Varadi:亏损ATP-dependent运输活动这种人类ABCC6 elasticum-associated突变体(MRP6)。生物化学杂志。2002年5月10日;277 (19):16860 - 7。Epub 2002 3月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
里德G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden我Kuil,德哈斯M, Wijnholds J, Borst P:人类的多药耐药性蛋白质MRP4功能抑制了前列腺素流出运输车和非甾体类抗炎药物。《美国国家科学院刊S a . 2003年8月5日,100 (16):9244 - 9。Epub 2003年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Gedeon C, Behravan J,科伦克,Piquette-Miller M:格列本脲的运输胎盘ABC转运蛋白:在胎儿的药物暴露的影响。胎盘。2006;11 - 12月27日(11 - 12):1096 - 102。Epub 2006年2月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLCO1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P46721gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 74144.105哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

加藤Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Y,安倍T, Meier PJ,伊藤T, Sugiyama Y:比较不同化合物的抑制效应鼠oatpl (slc21a1)——和Oatp2 (Slc21a5)介导运输。制药研究》2002年2月,19 (2):147 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
铃木Kouzuki H, H, Sugiyama Y:药代动力学研究吲哚美辛的肝胆的运输。制药研究》2000年4月,17 (4):432 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A16280gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 衬底概要文件是证明在体外使用人类的OAT1 S2细胞上的表达。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61815.78哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Mulato, Ho, Cihlar T:非甾体类抗炎药物有效地减少运输和阿德福韦介导的细胞毒性人类肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》2000年10月,295(1):这个赛季。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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陈陆R, BS,舒斯特尔六世:克隆人类的肾脏PAH运输车:狭窄的底物特异性和调节蛋白激酶c .杂志。1999年2月,276 (2 Pt 2): f295 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李Sandhu P W,徐X, Leake BF,山崎M,石头JA,林JH,皮尔森PG,金正日RB:小说的肝摄取抗真菌剂caspofungin。药物金属底座Dispos。2005; 33 (5): 676 - 82。Epub 2005年2月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:甲氨蝶呤和非甾体类抗炎药物之间的相互作用在有机阴离子转运蛋白。J杂志。2000欧元12月1;409 (1):31-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Apiwattanakul N,关根身上T, Chairoungdua Kanai Y, N,只是Sophasan年代,Endou H:非甾体类抗炎药物的传输特性有机阴离子转运蛋白1表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。55摩尔杂志。1999;(5):847 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	5950年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A6155gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59855.585哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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Ohtsuki年代,规划T, Mori年代,有何利的年代,Takanaga H, Otagiri M,寺崎老师:鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1273 - 81。Epub 2004年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Mori年代,Takanaga H, Ohtsuki年代,Deguchi T,康y, Hosoya K, T寺崎:老鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)负责brain-to-blood流出的高香草酸abluminal脑毛细血管内皮细胞的膜。J Cereb血流金属底座。2003年4月,23 (4):432 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	235000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27290gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 174205.64哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Gedeon C, Behravan J,科伦克,Piquette-Miller M:格列本脲的运输胎盘ABC转运蛋白:在胎儿的药物暴露的影响。胎盘。2006;11 - 12月27日(11 - 12):1096 - 102。Epub 2006年2月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dahan,美沙酮GL:小肠射流由MRP2和BCRP柳氮磺胺吡啶肠道通透性由高到低变化,使其结肠定位。杂志Gastrointest肝脏杂志。2009年8月,297 (2):G371-7。doi: 10.1152 / ajpgi.00102.2009。Epub 2009年6月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
萨比特Dahan A, H,美沙酮GL: H2受体拮抗剂nizatidine 22衬底:表征的肠上皮细胞流出运输。aap j . 2009年6月,11(2):205 - 13所示。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9092 - 5。Epub 2009年3月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
铃木Kouzuki H, H, Sugiyama Y:药代动力学研究吲哚美辛的肝胆的运输。制药研究》2000年4月,17 (4):432 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family C成员11gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 嘌呤核苷酸跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与生理过程涉及胆汁酸、共轭类固醇和环核苷酸。提高了细胞阵营和cGMP的挤压。刺激的ATP-dependent吸收……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCC11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q96J66gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 磷酸腺苷盒式sub-family C成员11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 154299.625哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陈z,郭Y, Belinsky MG, Kotova E, Kruh GD:运输胆汁酸,硫酸类固醇,雌二醇17-beta-D-glucuronide,白三烯C4由人类多药耐药性蛋白8 (ABCC11)。摩尔杂志。2005年2月,67 (2):545 - 57。Epub 2004 11月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9NSA0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59970.945哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,榎本失败,东城,Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白4在运输赭曲霉素A Biochim Biophys学报。2002年6月12日,1590 (3):64 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
关根身上T Cha SH, Kusuhara H, Yu E,金正日司法院,Kim DK Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H: multispecific有机阴离子转运蛋白的分子克隆和表征4表达的胎盘。J生物化学杂志。2000年2月11日,275(6):4507 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 肝/胆汁酸钠吸收系统表现出广泛的底物特异性和传输各种non-bile酸性有机化合物。它是严格依赖于细胞外presenc……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC10A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q14973gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 38118.64哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

铃木Kouzuki H, H, Sugiyama Y:药代动力学研究吲哚美辛的肝胆的运输。制药研究》2000年4月,17 (4):432 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y694gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60025.025哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

盛田昭夫N, Kusuhara H,关根身上T, Endou H, Sugiyama Y:功能描述LLC-PK1鼠有机阴离子转运蛋白2的细胞。J Exp其他杂志》2001年9月,298 (3):1179 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 14。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 76447.99哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R,棕榈J Artursson P:体外和硅片策略识别OATP1B1抑制剂和预测临床药物之间的相互作用。制药研究》2012年2月,29(2):411 - 26所示。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 15。gydF4y2Ba胆汁盐泵出口gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 146405.83哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:10gydF4y2Ba

吲哚美辛gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构对消炎痛(DB00328)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba