乙胺丁醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

乙胺丁醇gydF4y2Ba是一个公开代理用于预防和治疗肺结核(TB)。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Etibi, MyambutolgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

乙胺丁醇gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00330gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

乙胺丁醇是一种抑菌剂表示与药物等gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba,gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba,gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba治疗肺结核。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba乙胺丁醇在1961年第一次描述了文献中。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba这是发展的需要对异烟肼耐药株的治疗活动gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

乙胺丁醇获得FDA批准于1967年11月6日。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构乙胺丁醇(DB00330)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:204.3098gydF4y2Ba
单一同位素的:204.183778022gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_10gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+)2,2’- (ethylenediimino) di-1-butanolgydF4y2Ba
• (+)乙胺丁醇gydF4y2Ba
• (+)- N, N’bis(1 -(羟甲基)丙基)乙二胺gydF4y2Ba
• (+)- s, S-ethambutolgydF4y2Ba
• (2 s, 7 s) 2, 7-diethyl-3, 6-diazaoctane-1 8-diolgydF4y2Ba
• (S, S)乙胺丁醇gydF4y2Ba
• 循证gydF4y2Ba
• EtambutolgydF4y2Ba
• EtambutologydF4y2Ba
• 乙胺丁醇gydF4y2Ba
• EthambutolumgydF4y2Ba
• 年代,S-EthambutolgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

乙胺丁醇表示结合其他抗结核药物治疗肺结核。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba乙胺丁醇是常用的结合gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba,gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba,gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 分枝杆菌感染gydF4y2Ba
• 鸟型结核菌感染gydF4y2Ba
• 肺结核(TB)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

乙胺丁醇表示结合其他抗结核药物治疗肺结核。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba它有一个长时间的日常管理,并适度治疗窗口。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba病人应该被建议关于视神经炎和肝毒性的风险。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

乙胺丁醇扩散到gydF4y2Ba分枝杆菌gydF4y2Ba细胞。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba一旦进入细胞,抑制了乙胺丁醇arabinosyltransferases (embA、embB embC),防止形成的细胞壁成分阿拉伯半乳聚糖lipoarabinomannan,和防止细胞分裂。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}阿拉伯半乳聚糖的浓度降低细胞壁减少了霉菌酸结合位点的数量,导致霉菌酸的积累,海藻糖monomycolate,海藻糖dimycolate。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}Lipoarabinomannan是细胞表面分子的一个组成部分,它涉及到与宿主细胞的相互作用。gydF4y2Ba^7gydF4y2Balipoarabinomannan水平降低可能会干扰分枝杆菌与宿主细胞相互作用。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba可能arabinosyltransferase CgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	结核分枝杆菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba可能arabinosyltransferase BgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	结核分枝杆菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba可能arabinosyltransferase一gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	结核分枝杆菌gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服乙胺丁醇是口服生物利用率大约75 - 80%。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}25毫克/公斤口服剂乙胺丁醇达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2 - 5µg /毫升,TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2 - 4小时。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}在另一项研究中,AUCgydF4y2Ba_主gydF4y2Ba变化从6.3±5.5 h * mg / L h * 10.8±7.6 mg / L根据CYP1A2遗传多态性。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

患者合并感染结核病和艾滋病毒有一个估计乙胺丁醇的体积分布的76.2 L。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

乙胺丁醇是绑定到20 - 30%的蛋白质在等离子体。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba乙胺丁醇数据关于蛋白质结合并不容易。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

乙胺丁醇主要是由醛脱氢酶氧化醛代谢物,紧随其后的是转换的二羧酸2,2’- (ethylinediimino) di-butyric酸。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 乙胺丁醇gydF4y2Ba
  • 乙胺丁醇醛gydF4y2Ba
    • (2,2’)- Ethylenediimino di-butryic酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

乙胺丁醇50%消除尿液中菊糖的母体化合物和8 - 15%作为活性代谢物。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}20 - 22%的剂量是消除粪便不变。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

乙胺丁醇的半衰期3.3小时在肾功能正常的患者。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba肾功能衰竭患者,一半生活可能是7小时或更长时间。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

患者合并感染结核病和艾滋病毒有一个估计乙胺丁醇口服间隙77.4 L / h。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

患者乙胺丁醇的经历长期过量可能出现在彩色视觉干扰,减少视力视神经病变的症状。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba在这些情况下,乙胺丁醇应该停止了。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba乙胺丁醇的数据关于急性过量并不是现成的。乙胺丁醇患者出现急性过量可能经验风险增加和瘙痒等不良反应的严重程度,关节痛,肠胃难过,腹部疼痛、不适、头痛、头晕、精神混乱、迷失方向,和可能的幻觉。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}患者应该接受症状和支持措施。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	乙胺丁醇的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合乙胺丁醇。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合乙胺丁醇。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合乙胺丁醇。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合乙胺丁醇。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少乙胺丁醇的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少乙胺丁醇的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以减少苊香豆醇的代谢与乙胺丁醇相结合。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低乙胺丁醇的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加乙胺丁醇的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 抗酸药分开。不要把氢氧化铝含有抗酸药后至少4小时乙胺丁醇管理。gydF4y2Ba
• 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	QE4VW5FO07gydF4y2Ba	1070-11-7gydF4y2Ba	AUAHHJJRFHRVPV-BZDVOYDHSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Etibi (Valeant加拿大有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTibutol (Refasa)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佛罗里达州卫生署中央药房gydF4y2Ba	2009-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EtibigydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EtibigydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2007-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2007-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	STI制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2007-08-10gydF4y2Ba	2018-10-31gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2020-04-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	年代药物解决方案gydF4y2Ba	2007-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2011-06-27gydF4y2Ba	2017-11-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2010-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	STI制药gydF4y2Ba	2006-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VersaPharm合并gydF4y2Ba	2015-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2020-12-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	临床解决方案WholsesalegydF4y2Ba	2009-07-04gydF4y2Ba	2017-06-22gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2006-12-15gydF4y2Ba	2019-01-31gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	国务院卫生服务、制药分公司gydF4y2Ba	2006-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-03-09gydF4y2Ba	2014-03-10gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-04-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	STI制药有限责任公司gydF4y2Ba	2006-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ISOTHAMgydF4y2Ba	乙胺丁醇gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba	2016-07-10gydF4y2Ba	2020-08-23gydF4y2Ba
ฟอร์ค๊อส——แทรคgydF4y2Ba	盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทแอตแลนต้าเมดดิคแคร์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2019-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ริมสตาร์4 - FDCgydF4y2Ba	盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	องค์การเภสัชกรรมgydF4y2Ba	2008-05-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ไรป์- 900gydF4y2Ba	盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba	2010-01-18gydF4y2Ba	2020-08-23gydF4y2Ba
ไรฟาโฟร์อี-275gydF4y2Ba	盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทซาโนฟี่——อเวนตีส(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2004-02-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ไรโสบูทอลgydF4y2Ba	乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba	2010-03-18gydF4y2Ba	2020-08-23gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

J04AK02 -乙胺丁醇gydF4y2Ba

• J04AK——其他药物治疗肺结核gydF4y2Ba
• J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
• J04——抗gydF4y2Ba
• J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba

J04AM03 -乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba

• J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
• J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
• J04——抗gydF4y2Ba
• J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba

J04AM06 -利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba

• J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
• J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
• J04——抗gydF4y2Ba
• J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba

J04AM07 -利福平、乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba

• J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
• J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
• J04——抗gydF4y2Ba
• J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 胺gydF4y2Ba
• 抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
• 抗gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 二元胺gydF4y2Ba
• 药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 乙二胺gydF4y2Ba
• 聚胺类gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为1,2-aminoalcohols。这些都是有机化合物包含一个烷基链的胺组绑定到c原子和一个酒精组绑定到C2原子。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机含氮化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organonitrogen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

乙醇胺、乙二胺衍生物(gydF4y2BaCHEBI: 4877gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
• 结核分枝杆菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

8 g167061qzgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

74-55-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C10H24N2O2 c1-3-9 (7 - 13) 11-5-6-12-10 (4 - 2) 8 - 14 / h9-14H 3-8H2 1-2H3 / t9 - 10 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2)2 - [(2 - {((2 s) 1-hydroxybutan-2-yl)氨基}乙基)氨基]butan-1-olgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C@@H) (CO)会发现[C@@H] (CC)有限公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

金相宇公园,“准备ethambutol-diisoniazide甲烷磺酸盐。”U.S. Patent US4450274, issued February, 1973.

US4450274gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 贝克尔C, Dressman JB、美沙酮GL Junginger他,科普,内陆KK,沙副总裁,Stavchansky年代,Barends DM: Biowaiver专著立即释放固体口服剂型:乙胺丁醇盐酸盐。J制药科学。2008年4月,97 (4):1350 - 60。doi: 10.1002 / jps.21061。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 皮特EA, SWEENEY WM,弗吉尼亚州,BUYSKE DA:吸收、排泄和代谢乙胺丁醇在人的命运。我和牧师说。1965年1月,91:51-8。doi: 10.1164 / arrd.1965.91.1.51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Sundell J,卞福汝E, Birgersson年代,Abelo,阿什顿M:人口药物动力学和药物基因学乙胺丁醇的成人患者合并感染结核病和艾滋病毒。Antimicrob代理Chemother。2020年1月27日,64 (2)。pii: AAC.01583-19。doi: 10.1128 / AAC.01583-19。打印2020年1月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 大厅RG 2日Swancutt马,温顺的C,列夫RD,秋葵T:乙胺丁醇药代动力学变化与体重超重,肥胖,并且极度肥胖的人。Antimicrob代理Chemother。2012年3月,56 (3):1502 - 7。doi: 10.1128 / AAC.05623-11。Epub 2011年12月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 李N,阮H:乙胺丁醇。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 吴高张L,赵Y, Y, L,高R, Q,王Y,吴C,吴F, Gurcha党卫军,Veerapen N,棉絮SM,赵W,秦L,杨X,王,朱Y, B, Bi L,张X,杨H, Guddat LW,徐W,王问,李J, Besra GS,饶Z:细胞壁结构与抗结核药物arabinosyltransferases乙胺丁醇。科学。2020年6月12日,368 (6496):1211 - 1219。doi: 10.1126 / science.aba9102。Epub 2020年4月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Goude R,阿明AG, Chatterjee D,教区T: arabinosyltransferase EmbC抑制了乙胺丁醇在结核分枝杆菌。Antimicrob代理Chemother。2009年10月,53(10):4138 - 46所示。doi: 10.1128 / AAC.00162-09。Epub 2009年7月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Hasenbosch再保险公司Alffenaar JW,库普曼斯SA Kosterink詹,van der Werf TS, van Altena R: Ethambutol-induced光学神经病变:肥胖受试者的用药风险。Int J Tuberc肺说。2008年8月,12 (8):967 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 高山K,阿姆斯特朗EL Kunugi KA,吉尔伯恩乔:抑制霉菌酸乙胺丁醇的转移到smegmatis分枝杆菌的细胞壁。Antimicrob代理Chemother。1979年8月,16 (2):240 - 2。doi: 10.1128 / aac.16.2.240。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 阿明AG) Goude R, L,张J, Chatterjee D,教区T: EmbA课程是一个重要的arabinosyltransferase结核分枝杆菌。微生物学(阅读)。2008年1月,154 (Pt (1): 240 - 248。doi: 10.1099 / mic.0.2007/012153-0。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 托马斯•摩根大通BAUGHN有限公司威尔金森RG,牧羊人RG:一个新的合成化合物与antituberculous活动在老鼠身上:乙胺丁醇(dextro-2 2 ' - (ethylenediimino) -di-l-butanol)。我和牧师说。1961年6月,83:891-3。doi: 10.1164 / arrd.1961.83.6.891。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. FDA批准的药物产品:Myambutol(乙胺丁醇)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 公共卫生机构加拿大:加拿大肺结核(第七版标准gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 加拿大卫生部批准的药物产品:Etibi(乙胺丁醇)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014474gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07925gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06984gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

14052年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46504788gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

13433年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50448407gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4110年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4877年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL44884gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000019364219gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000055gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164784021gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

95 egydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

乙胺丁醇gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

5 nr3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 bvcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 bvegydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 bvfgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (25.3 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分枝杆菌感染,Avium-IntracellularegydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺部疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	复合菌群分枝杆菌感染非结核gydF4y2Ba/gydF4y2BaNontuberculous分枝杆菌肺病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	艾滋病与结核病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺结核(TB)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	再感染肺结核gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺结核、脊髓gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• 卢平有限公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药集团gydF4y2Ba
• Sti制药有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• Belgomex SprlgydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 传统医药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 卢平制药公司。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 统计贸易公司。gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• Versapharm Inc .)gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇粉gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇400毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Myambutol 400毫克片剂gydF4y2Ba	1.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Myambutol 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	171.5 - -174.5gydF4y2Ba	Wilkinson R.G.牧羊人,R.G.;美国专利3297707;1967年1月10日;分配给美国氨基氰公司。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1000毫克/毫升gydF4y2Ba	贝克尔等人,2008年gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.4gydF4y2Ba	贝克尔等人,2008年gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.059gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	14.82gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.55gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	64.52gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	57.89米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	24.47gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9157gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.7803gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7142gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9412gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9374gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8558gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8575gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6485gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8023gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9251gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.972gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9763gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6982gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8997gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.2797 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8706gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8672gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 1 - c5922845499f5b38b9cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i d6867efe25d3bd98a3d6——0090000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - c5e5bdae927a908239cbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - c5e5bdae927a908239cbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 3 - fd99ca7b30bbde49d3agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i f3bae435be629eb01dfb——0090000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 ccfd6d7643c035e85154——0 - aor - 0890000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 1 - c5922845499f5b38b9cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - c5e5bdae927a908239cbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - f11341611c9cfa579095gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19gydF4y2Ba