二甲双胍gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二甲双胍gydF4y2Ba是一个双胍降糖药与饮食和锻炼结合使用在2型糖尿病血糖控制。也标示外使用胰岛素抵抗在多囊卵巢综合征(PCOS)。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Avandamet Actoplus相遇,gydF4y2BaFortametgydF4y2Ba、二甲双胍能够Glucovance Glumetza、Glycon Invokamet, Janumet, Jentadueto, Kazano, Kombiglyze, Komboglyze, Qternmet, Riomet, Segluromet, Synjardy, Trijardy, Velmetia XigduogydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

二甲双胍gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00331gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

二甲双胍是一种双胍中使用的降糖药和一线药物治疗II型糖尿病的管理。gydF4y2Ba^{23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

二甲双胍是一种降糖药药物,因为它会降低II型糖尿病血糖浓度,而不会导致低血糖。它通常被描述为一个“胰岛素敏化剂”,导致胰岛素抵抗和减少临床血浆空腹胰岛素水平有了显著的改善。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba这种药的另一个著名的好处是适度的减肥,使其肥胖病人II型糖尿病的一个有效的选择。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

二甲双胍在1972年首次批准了在加拿大,gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba和接收随后于1995年在美国FDA批准。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:129.1636gydF4y2Ba
单一同位素的:129.101445377gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_4gydF4y2BaHgydF4y2Ba_11gydF4y2BaNgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

1,1-DimethylbiguanidegydF4y2Ba
DimethylbiguanidgydF4y2Ba
二甲双胍gydF4y2Ba
MetforminagydF4y2Ba
MetforminegydF4y2Ba
MetforminumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

6023年拉gydF4y2Ba
la - 6023gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

二甲双胍速释剂型gydF4y2Ba

二甲双胍是表示作为辅助饮食和锻炼来改善血糖控制在成人和儿科患者与2型糖尿病≥10岁。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

二甲双胍延长释放的平板电脑(XR)gydF4y2Ba

二甲双胍的延长释放配方是表示作为辅助饮食和锻炼来提高成人2型糖尿病血糖控制。儿童安全这个日期还未确定。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

二甲双胍组合产品gydF4y2Ba

二甲双胍是多种产品组合的一个组成部分,它与其他抗糖尿病药物。表示,随着饮食和锻炼,提高成人2型糖尿病患者血糖控制结合DPP-4抑制剂(gydF4y2BasitagliptingydF4y2Ba,gydF4y2BalinagliptingydF4y2Ba,gydF4y2BaalogliptingydF4y2Ba,或gydF4y2BasaxagliptingydF4y2Ba),gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}结合SGLT2抑制剂(gydF4y2BacanagliflozingydF4y2Ba,gydF4y2BaempagliflozingydF4y2Ba,gydF4y2BaertugliflozingydF4y2Ba,或gydF4y2BadapagliflozingydF4y2Ba),gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba33gydF4y2Ba}或结合gydF4y2Ba吡格列酮gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

一般影响gydF4y2Ba

胰岛素是一种重要的激素,调节血糖水平。gydF4y2Ba^19gydF4y2BaII型糖尿病的特点是对胰岛素的敏感性降低,导致海拔在血糖胰腺再也无法弥补。患者诊断为2型糖尿病,胰岛素不能起到足够的作用在组织和细胞(即胰岛素抵抗)gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba和胰岛素缺乏也可能存在。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

二甲双胍能降低肝脏葡萄糖的生产,减少肠道吸收的葡萄糖,提高胰岛素敏感性增加外围葡萄糖吸收和利用率。与磺酰脲类类的药物相比,这导致高胰岛素血症、胰岛素的分泌与二甲双胍使用不变。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

影响空腹血糖(台塑)和糖化血红蛋白(HbA1c)gydF4y2Ba

糖化血红蛋白是一种重要的定期测量用于监测糖尿病患者的血糖控制。空腹血浆葡萄糖也是一个有用的和血糖控制的重要措施。29-week临床试验的受试者患II型糖尿病,二甲双胍降低空腹血浆葡萄糖水平的平均59 mg / dL从基线,相比平均提高6.3 mg / dL受试者服用安慰剂的基线。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba糖化血红蛋白(HbA1c)是在受试者接受二甲双胍,下降了约1.4%,在受试者接受安慰剂只增加了0.beplayapp4%。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

二甲双胍的行动机制从其他类口服降糖药药物是独一无二的。二甲双胍降低血糖水平通过减少肝葡萄糖生产(也称为糖质新生),减少肠道吸收的葡萄糖,增加胰岛素敏感性通过增加外围葡萄糖摄取和利用。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba良好,二甲双胍抑制线粒体复杂的活动,它已经被普遍认为其发生通过这种机制有效的抗糖尿病的影响。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}上述过程导致血糖下降,管理II型糖尿病和施加积极的对血糖控制的影响。gydF4y2Ba

摄入后,有机阳离子transporter-1 (OCT1)负责二甲双胍的吸收到肝细胞(肝细胞)。这种药物是带正电,积累在细胞和线粒体膜电位的跨质膜以及线粒体内膜。二甲双胍抑制线粒体复杂的我,阻止线粒体ATP的产生导致增加细胞质ADP: ATP和AMP: ATP比率。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba这些变化激活活化蛋白激酶(AMPK),一种酶,葡萄糖代谢的调节中起着重要的作用。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba除了这种机制,可以激活AMPK溶酶体机制涉及其他催化剂。在这个过程中,还增加安保:ATP比抑制gydF4y2Ba的特性,6-bisphosphatasegydF4y2Ba酶,导致糖质新生的抑制,同时抑制gydF4y2Ba腺苷酸环化酶gydF4y2Ba和减少生产环腺苷酸(营),gydF4y2Ba^6gydF4y2BaATP的衍生物用于细胞信号gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba。激活AMPK磷酸化两种亚型的乙酰辅酶a羧化酶酶,从而抑制脂肪合成,导致脂肪氧化,减少肝脂质商店和增加肝脏对胰岛素的敏感性。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在肠道,二甲双胍增加厌氧葡萄糖代谢中肠上皮细胞(肠细胞),进而减少净葡萄糖摄取和增加乳酸到肝脏的交付。最近的研究也涉及肠道的主站点的二甲双胍和表明肝脏可能不是重要的二甲双胍在2型糖尿病患者采取行动。的一些方法二甲双胍可能在肠道中发挥作用是通过促进葡萄糖的新陈代谢增加glucagon-like肽(GLP-1)以及增加肠道葡萄糖的利用率。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

除了上面的途径中,二甲双胍的作用机制可能通过其他的方法来解释,和它的确切作用机制近年来一直受到广泛的研究。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电子转移flavoprotein-ubiquinone氧化还原酶、线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基beta 1gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGlycerol-3-phosphate脱氢酶(NAD(+)),胞质gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

普通平板电脑吸收gydF4y2Ba

二甲双胍的绝对生物利用度500毫克平板电脑管理在禁食状态大约是50% - -60%。beplayapp单剂临床研究使用口服剂量二甲双胍500到1500毫克和850到2550毫克表明缺乏剂量比例与二甲双胍剂量的增加,由于减少吸收而不是消除的变化。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

在通常的临床剂量和剂量二甲双胍的时间表,实现稳态血浆浓度二甲双胍在和24 - 48小时之内通常以< 1μg /毫升。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

延长释放片吸收gydF4y2Ba

单剂量口服二甲双胍后延长释放,达到Cmax中值为7小时和一系列4至8小时。峰值测量等离子体水平会降低20%相比,相同剂量的普通二甲双胍,然而,吸收两种beplayapp形式的程度(以曲线下的面积(AUC),是相似的。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

食物的影响gydF4y2Ba

食物减少二甲双胍的吸收,证明了平均血浆浓度峰值低40% (Cmax),低25%血浆浓度与时间曲线下的面积(AUC)和35分beplayapp钟增加血浆浓度峰值的时间(达峰时间)后摄入850毫克的平板电脑的二甲双胍与食物,禁食期间相比,相同的剂量。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

尽管二甲双胍吸收的程度(以曲线下的面积(AUC)二甲双胍延长释放的平板电脑与食品增加了50%时,没有影响的食物Cmax和二甲双胍是观察到的最高温度。beplayapp高和低脂膳食对延长释放的药物二甲双胍起到类似的作用。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

表观分布容积(V / F)二甲双胍后口服850毫克剂量二甲双胍的平均654±358 L。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

二甲双胍可忽视地绑定到等离子体蛋白质。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

静脉使用单一剂量二甲双胍在正常受试者的研究表明,二甲双胍改变药物的排泄尿液和不经过肝脏代谢(没有确定人类代谢物)或胆汁排泄。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

这种药物是大幅由肾脏排泄。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

二甲双胍的肾清除率是肌酐清除率的约3.5倍,表明肾小管分泌的主要beplayapp途径是二甲双胍消除。口服后,大约90%的吸收二甲双胍是由肾脏消除post-beplayappingestion在第一个24小时。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

二甲双胍的等离子体消除半衰期6.2小时的等离子体。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba血液中消除半衰期约为17.6小时,这表明红细胞质量可能是一个隔层分布。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

肌酐清除率肾清除率约为3.5倍,这表明beplayapp肾小管分泌的主要途径是二甲双胍消除。口服后,大约90%的吸收药物消除第一个24小时内通过肾的路线。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

盐酸二甲双胍()毒性数据gydF4y2Ba:gydF4y2Ba

口服LD50(鼠):1克/公斤;腹腔内LD50(鼠):500毫克/公斤;皮下LD50(鼠):300毫克/公斤;口服LD50(鼠标):1450毫克/公斤;腹腔内LD50(鼠标):420毫克/公斤;皮下LD50(鼠标):225毫克/公斤。gydF4y2Ba^34gydF4y2Ba

乳酸酸中毒的注意gydF4y2Ba

二甲双胍降低肝脏乳酸的吸收,从而增加血乳酸水平可能增加乳酸酸中毒的风险。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba有报告上市后例metformin-associated乳酸酸中毒,包括一些致命病例。这种情况下有一个微妙的发作,伴有非特异性症状包括不适、肌痛、腹痛、呼吸窘迫或增加嗜睡。在某些情况下,低血压和耐药bradyarrhythmias发生严重乳酸酸中毒。gydF4y2Ba^24gydF4y2BaMetformin-associated乳酸酸中毒是表现为血乳酸浓度升高(> 5更易/ L),阴离子间隙酸中毒(没有证据表明酮尿或酮血症),以及增加乳酸:丙酮酸比例;二甲双胍等离子含量一般> 5微克/毫升。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

风险因素metformin-associated乳酸酸中毒包括肾功能损害,同时使用某些药物(如碳酸酐酶抑制剂如托吡酯),年龄65岁或更高版本,有放射性研究与对比,手术和其他程序,缺氧状态(如急性充血性心力衰竭),过度饮酒,和肝损伤。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

注意肾功能gydF4y2Ba

患者的肾功能下降,二甲双胍的血浆和血液半衰期延长,肾清除率下降。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

二甲双胍应该避免在那些严重受损肾功能(肌酐清除率< 30毫升/分钟),急性失代偿性心力衰竭、严重的肝脏疾病,48小时后使用碘化对比染料由于乳酸酸中毒的风险。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba应该使用低剂量的老年人和那些有肾功能下降。二甲双胍降低空腹血糖、餐后血糖和glycosolated血红蛋白(糖化血红蛋白)的水平,是反映过去8 - 10周的血糖控制。二甲双胍对血脂水平也有积极的影响。gydF4y2Ba

一个注意低血糖gydF4y2Ba

二甲双胍单独使用时,不会引起低血糖,然而,它会增强磺酰脲类药物和胰岛素的血糖过低的影响当他们一起使用。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

可用数据从上市后研究没有表明清楚协会二甲双胍与主要出生缺陷、流产或不良产妇或胎儿结果二甲双胍在怀孕期间摄入。尽管如此,上述研究无法明确建立无metformin-associated风险由于方法论上的局限,包括小样本大小和不一致的学习小组。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

使用的护理gydF4y2Ba

有限数量的已发表的研究表明,二甲双胍存在于母乳。没有足够的信息来证实二甲双胍对护理婴儿,没有可用数据的影响二甲双胍生产的牛奶。母乳喂养应该考虑的发育和健康效益以及母亲的临床需要二甲双胍和任何可能的负面影响护理的孩子。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	二甲双胍可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的排泄时可以减少Abemaciclib结合二甲双胍。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	低血糖的风险或严重性阿卡波糖和二甲双胍结合时可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	二甲双胍的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少二甲双胍的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少二甲双胍的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乳酸酸中毒的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合二甲双胍。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	时可以增加低血糖的风险或严重性结合Acetohexamide二甲双胍。gydF4y2Ba
乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba	二甲双胍的治疗效果可以增加与乙酰sulfisoxazole结合使用。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰水杨酸与二甲双胍联合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba	786年z46389egydF4y2Ba	1115-70-4gydF4y2Ba	OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Apo-Metformin (Apotex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGen-Metformin(大小Genpharm类型)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNovo-Metformin (Novopharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNu-Metformin (Nu-Pharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSandoz二甲双胍(Sandox)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Acc-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
法二甲双胍gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-11-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
法二甲双胍gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-11-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci二甲双胍gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	2005-07-04gydF4y2Ba	2006-10-03gydF4y2Ba
Bci二甲双胍gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	2005-04-07gydF4y2Ba	2006-10-03gydF4y2Ba
FortametgydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赢家。gydF4y2Ba	2004-04-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FortametgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2006-03-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FortametgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2010-02-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FortametgydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赢家。gydF4y2Ba	2004-04-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲双胍能够gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
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Ach-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
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Ag-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2023-01-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-11-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metformin呃gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-05-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metformin呃gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2017-10-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2015-04-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2015-04-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
30 ADET ACORT 15/850毫克电影平板电脑gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TRIPHARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
60 ADET ACORT 15/850毫克电影平板电脑gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TRIPHARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ADET ACORT 15/850毫克电影平板电脑,90gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TRIPHARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ACPIMETgydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทโนวาร์ตีส(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2017-02-14gydF4y2Ba	2020-09-17gydF4y2Ba
Actoplus见面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Actoplus见面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2006-03-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Actoplus见面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2005-08-29gydF4y2Ba	2014-05-31gydF4y2Ba
Actoplus见面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田制药美国公司。gydF4y2Ba	2005-08-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Actoplus见面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田制药美国公司。gydF4y2Ba	2005-08-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Actoplus XR会面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(1000毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田制药美国公司。gydF4y2Ba	2010-06-11gydF4y2Ba	2022-09-30gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
AppformingydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-02-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Appformin-DgydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
30 ADET PIO-MET 15/500毫克电影平板电脑gydF4y2Ba	二甲双胍gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田İLAC SAĞLIK圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A10BD23 -二甲双胍和ertugliflozingydF4y2Ba

A10BD02 -二甲双胍和磺酰脲类药物gydF4y2Ba

A10BD18 -二甲双胍和gemigliptingydF4y2Ba

A10BD11 -二甲双胍和linagliptingydF4y2Ba

A10BD25 -二甲双胍,saxagliptin dapagliflozingydF4y2Ba

A10BA02 -二甲双胍gydF4y2Ba

A10BD22 -二甲双胍和evogliptingydF4y2Ba

A10BD14 -二甲双胍和repaglinidegydF4y2Ba

A10BD16 -二甲双胍和canagliflozingydF4y2Ba

A10BD17——阿卡波糖和二甲双胍gydF4y2Ba

A10BD05 -二甲双胍和吡格列酮gydF4y2Ba

A10BD15 -二甲双胍和dapagliflozingydF4y2Ba

A10BD07 -二甲双胍和sitagliptingydF4y2Ba

A10BD10 -二甲双胍和saxagliptingydF4y2Ba

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A10BD08 -二甲双胍和vildagliptingydF4y2Ba

A10BD27 -二甲双胍,linagliptin empagliflozingydF4y2Ba

A10BD03 -二甲双胍和罗格列酮gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为双胍类药物。这些都是有机化合物包含两个N-linked胍。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机含氮化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 胍gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 双胍类药物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双胍gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 胍(gydF4y2BaCHEBI: 6801gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 9100年l32l2ngydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 657-24-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C4H11N5 c1-9 (2) 4 (7) 8 - 3 (5) 6 / h1-2H3 (H5, 5, 6, 7, 8)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 1-carbamimidamido-N, N-dimethylmethanimidamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CN (C) C = N)数控(N) = NgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

家Moeckel Rolf-Dieter Gabel,海因里希伍格”,药物制剂含有二甲双胍和生产过程。”U。S. Patent US5955106, issued October, 1991.

US5955106gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

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改善糖尿病预防基于利益的量身定制的治疗:基于风险的再分析糖尿病预防计划(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
现时的:2型糖尿病的发病机制gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Trijardy XR (empagliflozin / linagliptin /二甲双胍)延长释放平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Glumetza(盐酸二甲双胍)延长释放片口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Riomet(盐酸二甲双胍)口服溶液gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Actoplus相遇(吡格列酮/二甲双胍)口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准产品:INVOKAMET (canagliflozin和盐酸二甲双胍片)口服使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Janumet (sitagliptin和盐酸二甲双胍)口服用平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Jentadueto (linagliptin和盐酸二甲双胍)口服用平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Kazano (alogliptin和盐酸二甲双胍)口服用平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Kombiglyze XR (saxagliptin和盐酸二甲双胍)延长释放片口服使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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FDA批准的药物产品:Synjardy (empagliflozin /二甲双胍)口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Xigduo XR(盐酸二甲双胍/ dapagliflozin)延长释放片口服使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
CaymanChem:盐酸二甲双胍安全数据表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
比较解散的七个二甲双胍的配方在模拟肠道液体(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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二甲双胍加拿大专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0001921gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D04966gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07151gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 4091年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507752gydF4y2Ba
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锌gydF4y2Ba: ZINC000012859773gydF4y2Ba
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维基百科gydF4y2Ba: 二甲双胍gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

5 g5jgydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	其他条件可能成为临床关注的焦点gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

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Depomed Inc .)gydF4y2Ba
部门健康中心药房gydF4y2Ba
发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
DSM公司。gydF4y2Ba
Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
传统医药gydF4y2Ba
Indicus制药有限责任公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
Lipha制药有限公司gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
德国默克制药公司gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
>。gydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
Provident制药有限责任公司gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
拿出一制药公司。gydF4y2Ba
Solco医疗美国有限责任公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
武田制药有限公司gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
洪流制药gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
USV有限公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	95%gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		97毫克/ 100毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	500毫克/公斤gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	625毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	750毫克/公斤gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	390毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	663毫克gydF4y2Ba
平板电脑,暂停gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba		1000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba		850毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/选项卡gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
中止、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 850毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Fortamet er 1000毫克的平板电脑gydF4y2Ba	6.93美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Fortamet 1000毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	6.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Fortamet 500毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	2.55美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Fortamet er 500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍能够1000毫克片剂gydF4y2Ba	2.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍晶体gydF4y2Ba	2.14美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
二甲双胍能够850毫克片剂gydF4y2Ba	1.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍能够XR 750毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍能够xr 750毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍1000毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍750毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍850毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍能够XR 500毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍能够500毫克片剂gydF4y2Ba	1.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍能够xr 500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍能够xr 500毫克平板sagydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍500毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍能够850毫克片剂gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍能够500毫克片剂gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Riomet 500毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Riomet 500毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Metformin 850毫克片剂gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍850毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Metformin 850毫克片剂gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Metformin 850毫克片剂gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Metformin 850毫克片剂gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Metformin 850毫克片剂gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸Ratio-Metformin 850毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士二甲双胍Fc 850毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Metformin 500毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Metformin 500毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸Ratio-Metformin 500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士二甲双胍Fc 500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zym-Metformin 500毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Metformin 500毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Metformin 500毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Metformin 500毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Metformin 500毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
CA2476496gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-12-15gydF4y2Ba	2023-02-21gydF4y2Ba
CA2412671gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-10-03gydF4y2Ba	2021-02-26gydF4y2Ba
US7326708gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-02-05gydF4y2Ba	2027-05-24gydF4y2Ba
US7407955gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-08-05gydF4y2Ba	2023-08-12gydF4y2Ba
US6150383gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-11-21gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6211205gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-04-03gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6303640gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-10-16gydF4y2Ba	2016-08-09gydF4y2Ba
US6329404gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-12-11gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6699871gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2004-03-02gydF4y2Ba	2023-01-26gydF4y2Ba
US7125873gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2006-10-24gydF4y2Ba	2023-01-26gydF4y2Ba
US5965584gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-10-12gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6166042gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-12-26gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6166043gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-12-26gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6172090gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-01-09gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6790459gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-09-14gydF4y2Ba	2021-03-17gydF4y2Ba
US7919116gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-04-05gydF4y2Ba	2018-03-20gydF4y2Ba
US8475841gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-07-02gydF4y2Ba	2018-03-20gydF4y2Ba
US6099859gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-08-08gydF4y2Ba	2018-03-20gydF4y2Ba
US6866866gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-03-15gydF4y2Ba	2021-03-17gydF4y2Ba
US7785627gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-08-31gydF4y2Ba	2026-07-31gydF4y2Ba
US7959946gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-06-14gydF4y2Ba	2026-07-31gydF4y2Ba
US8470368gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-06-25gydF4y2Ba	2023-09-19gydF4y2Ba
US8668931gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-03-11gydF4y2Ba	2023-09-19gydF4y2Ba
US9060941gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-06-23gydF4y2Ba	2023-09-19gydF4y2Ba
US6495162gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-17gydF4y2Ba	2018-03-20gydF4y2Ba
US8414921gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2013-04-09gydF4y2Ba	2029-01-21gydF4y2Ba
US6288095gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-09-11gydF4y2Ba	2017-08-11gydF4y2Ba
US7358366gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-04-15gydF4y2Ba	2020-10-19gydF4y2Ba
US6150384gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-11-21gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6303146gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-10-16gydF4y2Ba	2020-01-14gydF4y2Ba
US6660300gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-12-09gydF4y2Ba	2018-03-19gydF4y2Ba
US6475521gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-11-05gydF4y2Ba	2018-03-19gydF4y2Ba
US8236345gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-08-07gydF4y2Ba	2022-10-07gydF4y2Ba
US6890957gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-05-10gydF4y2Ba	2023-09-14gydF4y2Ba
US6340475gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-01-22gydF4y2Ba	2016-09-19gydF4y2Ba
US6635280gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-10-21gydF4y2Ba	2016-09-19gydF4y2Ba
US6488962gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-03gydF4y2Ba	2020-06-20gydF4y2Ba
US7780987gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-08-24gydF4y2Ba	2025-03-23gydF4y2Ba
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US6723340gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-04-20gydF4y2Ba	2021-10-25gydF4y2Ba
US9101660gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-08-11gydF4y2Ba	2027-01-22gydF4y2Ba
US6303661gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-10-16gydF4y2Ba	2017-04-24gydF4y2Ba
US6890898gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-05-10gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7078381gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-18gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7459428gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-12-02gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7807689gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-10-05gydF4y2Ba	2028-06-27gydF4y2Ba
US8173663gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-05-08gydF4y2Ba	2025-03-15gydF4y2Ba
US8288539gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-10-16gydF4y2Ba	2025-03-15gydF4y2Ba
USRE44186gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-04-30gydF4y2Ba	2023-07-31gydF4y2Ba
US8119648gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-02-21gydF4y2Ba	2023-08-12gydF4y2Ba
US8178541gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-05-15gydF4y2Ba	2023-08-12gydF4y2Ba
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US8673927gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-03-18gydF4y2Ba	2027-05-04gydF4y2Ba
US8883805gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-11gydF4y2Ba	2025-11-26gydF4y2Ba
US9155705gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-10-13gydF4y2Ba	2030-05-21gydF4y2Ba
US8628799gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-14gydF4y2Ba	2025-07-13gydF4y2Ba
US8900638gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-12-02gydF4y2Ba	2029-05-24gydF4y2Ba
US8222219gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-17gydF4y2Ba	2024-07-30gydF4y2Ba
US8513202gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-08-20gydF4y2Ba	2027-12-03gydF4y2Ba
US7943582gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-05-17gydF4y2Ba	2029-02-26gydF4y2Ba
US8785403gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-22gydF4y2Ba	2024-07-30gydF4y2Ba
US7943788gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-05-17gydF4y2Ba	2027-07-14gydF4y2Ba
US8685934gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2030-05-26gydF4y2Ba
US8501698gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2013-08-06gydF4y2Ba	2027-12-20gydF4y2Ba
US6414126gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-07-02gydF4y2Ba	2020-10-04gydF4y2Ba
US6515117gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-02-04gydF4y2Ba	2026-04-04gydF4y2Ba
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US8716251gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-05-06gydF4y2Ba	2028-03-21gydF4y2Ba
US8551957gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-08gydF4y2Ba	2029-10-19gydF4y2Ba
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US10258637gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-16gydF4y2Ba	2034-04-03gydF4y2Ba
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US10610489gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-04-07gydF4y2Ba	2030-09-30gydF4y2Ba
US10973827gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-04-13gydF4y2Ba	2029-04-02gydF4y2Ba
US11090323gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-17gydF4y2Ba	2034-04-03gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	223 - 226°CgydF4y2Ba	http://www.molbase.com/en/properties_1115 - 70 - 4 - moldata 22670. - htmlgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	224.1ºC 760毫米汞柱gydF4y2Ba	http://www.molbase.com/en/properties_1115 - 70 - 4 - moldata 22670. - htmlgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	自由的可溶性gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021748s025lbl.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-2.6gydF4y2Ba	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319016413001229gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	12.4gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021748s025lbl.pdfgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.38毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.92gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	12.33gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	88.99gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	56.64米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	13.43gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5868gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8958gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6643gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9613gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8892gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7518gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7929gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7325gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6906gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9159gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.913gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9506gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9763gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7367gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6691gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.938gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7407 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9807gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9274gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - 9046 - e2aa0408a0396007gydF4y2Ba
MS / MS谱Quattro_QQQ 25 v,正面(注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 -气- 9700000000 - a6b98d87cc840a082179gydF4y2Ba
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - 9000000000 - 8 e80f301bad045540477博士gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)10 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - bd8aed328c944acd1270gydF4y2Ba
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质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)30 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - ee68820579ebe4d31082gydF4y2Ba
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质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)50 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - 053 d63fe09a95fc1d544gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0229 - 9100000000 - 7 - fe999a9d1aaae3bbe53gydF4y2Ba
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质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - ee68820579ebe4d31082gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - 4312 e7e5e1b0dd9ef936gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - a112b8bb95bd75e1ce02gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 008 - i - 8900000000 - 043 - e7607037d942cc570gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - 9100000000 - def4e48e0953ae8f3442博士gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9100000000 - 2 d692211680a93c2054egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9100000000 - 49305 - dce40b0f4453fc4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - e9 - 9400000000 - f625291fda51aa198464gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

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细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba电子转移flavoprotein-ubiquinone氧化还原酶、线粒体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 辅酶q绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 接受电子从ETF,减少泛醌。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ETFDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16134gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 电子转移flavoprotein-ubiquinone氧化还原酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68494.96哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Viollet B, B Guigas Sanz加西亚N,勒克莱尔J, Foretz M, Andreelli F:二甲双胍的细胞和分子机制:概述。Sci (Lond)。2012年3月,122 (6):253 - 70。doi: 10.1042 / CS20110386。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
艾凡:方丹Metformin-Induced线粒体复杂我抑制:事实,不确定性和后果。前性(洛桑)。2018年12月17日,9:753。doi: 10.3389 / fendo.2018.00753。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基beta 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

激活剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 非催化亚基的活化蛋白激酶(AMPK),一个能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中发挥着关键作用。为了减少intracellul……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PRKAB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y478gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基beta 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 30382.085哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Kovacic年代,Soltys CL,巴尔AJ, Shiojima我,沃尔什K,戴克JR: Akt活动负调节活化蛋白激酶的磷酸化的心。生物化学杂志。2003年10月10日;278 (41):39422 - 7。Epub 2003年7月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
艰苦的DG:摘要:活化蛋白激酶级联:细胞能量状态的关键传感器。内分泌学。2003年12月,144 (12):5179 - 83。Epub 2003年9月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ruderman NB,萨哈AK, Kraegen艾玛:摘要:丙二酰辅酶a,活化蛋白激酶和肥胖。内分泌学。2003年12月,144 (12):5166 - 71。Epub 2003年9月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Leverve XM, Guigas B, Detaille D, Batandier C, Koceir EA Chauvin C, E,方丹Wiernsperger NF:线粒体代谢和2型糖尿病:二甲双胍的特定目标。糖尿病金属底座。2003年9月,29 (4 Pt 2): 6 s88 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
勒克莱尔,Woltersdorf WW, da Silva Xavier G,罗RL,十字架,Korbutt GS, Rajotte房车,史密斯R,拉特GA:二甲双胍,但不瘦素,调节胰岛细胞活化蛋白激酶:对分子生物学胰岛素分泌的影响。是杂志性金属底座。2004年6月,286 (6):E1023-31。Epub 2004 2月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Vucicevic L, Misirkic M, Janjetovic K, Harhaji-Trajkovic L, Prica M, Stevanovic D, Isenovic E, Sudar E, Sumarac-Dumanovic M, Micic D, Trajkovic V:活化蛋白kinase-dependent体外antiglioma行动和独立机制复合c .生物化学杂志。2009年6月1日;77 (11):1684 - 93。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.03.005。Epub 2009年3月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
托勒MC,艰苦的DG:活化蛋白激酶在代谢控制和胰岛素信号。中国保监会研究》2007年2月16日,100 (3):328 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
老总Musi N, Hirshman MF、尼葛伦J Svanfeldt M, Bavenholm P, Rooyackers啊,周G,威廉姆森JM, Ljunqvist O, Efendic年代,穆勒,Thorell,固特异LJ:二甲双胍增加活化蛋白激酶活性与2型糖尿病骨骼肌的主题。糖尿病。2002年7月,51 (7):2074 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaGlycerol-3-phosphate脱氢酶(NAD(+)),胞质gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GPD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21695gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Glycerol-3-phosphate脱氢酶(NAD(+)),胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 37567.4哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Madiraju AK,不DM,拉希米Y,张XM,布拉多克DT,奥尔布赖特RA, Prigaro BJ,木杰,Bhanot年代,麦克唐纳MJ, Jurczak MJ, Camporez JP,李重,Cline GW,塞缪尔·VT Kibbey RG,舒尔曼GI:二甲双胍抑制糖质新生通过抑制线粒体甘油磷酸盐脱氢酶。大自然。2014年6月26日,510 (7506):542 - 6。doi: 10.1038 / nature13270。2014年5月21日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
鲍尔JA,伯恩鲍姆MJ:二甲双胍控制糖质新生:氧化还原胜过电费吗?细胞金属底座。2014年8月5日,20 (2):197 - 9。doi: 10.1016 / j.cmet.2014.07.013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2010000gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A16041gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61153.345哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

梳妆台MJ,肖G, Leabman可,灰色,Giacomini公里:n-tetraalkylammonium化合物和双胍类药物的相互作用与人类肾有机阳离子转运体(hOCT2)。制药研究》2002年8月,19 (8):1244 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
王DS, Jonker JW,加藤Y, Kusuhara H, Schinkel啊,Sugiyama Y:有机阳离子转运蛋白1参与肝脏和肠道二甲双胍的分布。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):510 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Zolk O:目前二甲双胍的药物基因组学的理解。中国新药杂志。2009年12月,86 (6):595 - 8。doi: 10.1038 / clpt.2009.144。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Tzvetkov MV, Vormfelde SV, Balen D, Meineke我,施密特T, Sehrt D, Sabolic我Koepsell H, Brockmoller J:遗传多态性的影响,有机阳离子转运蛋白OCT1 OCT2, OCT3二甲双胍的肾清除率。中国新药杂志。2009年9月,86 (3):299 - 306。doi: 10.1038 / clpt.2009.92。Epub 2009年6月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Karlsson Ahlin G J,皮德森JM, Gustavsson L,拉尔森R, Matsson P, Norinder U, Bergstrom CA, Artursson P:结构性要求药物抑制肝脏特定人类有机阳离子转运蛋白1。J地中海化学。2008年10月9日,51 (19):5932 - 42。doi: 10.1021 / jm8003152。Epub 2008年9月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pakkir Maideen NM, Jumale Balasubramaniam R:药物二甲双胍涉及药物转运蛋白的相互作用。阿德制药公牛。2017年12月,7 (4):501 - 505。doi: 10.15171 / apb.2017.062。Epub 2017年12月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1700000gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A16041gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 62579.99哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

梳妆台MJ,肖G, Leabman可,灰色,Giacomini公里:n-tetraalkylammonium化合物和双胍类药物的相互作用与人类肾有机阳离子转运体(hOCT2)。制药研究》2002年8月,19 (8):1244 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Zolk O:目前二甲双胍的药物基因组学的理解。中国新药杂志。2009年12月,86 (6):595 - 8。doi: 10.1038 / clpt.2009.144。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
木村N。此外,Tanihara Y, Ueo H,奥田硕M,桂太郎T,农业K:二甲双胍是一种优越的基质肾有机阳离子转运OCT2而不是肝OCT1。药物金属底座Pharmacokinet。2005年10月,20 (5):379 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
元桥H,农业凯西:有机阳离子转运体10月(SLC22)和配偶(SLC47)在人类肾脏。aap j . 2013年4月,15 (2):581 - 8。doi: 10.1208 / s12248 - 013 - 9465 - 7。Epub 2013年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA标签,二甲双胍(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 可能运输gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 毒素运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O75751gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61279.485哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

李N,赫伯特MF,瓦格纳DJ,东方国家的人TR,梁CJ,大米K,王J:有机阳离子转运3促进胎儿在怀孕期间暴露于二甲双胍。摩尔杂志。2018年10月,94 (4):1125 - 1131。doi: 10.1124 / mol.118.112482。Epub 2018年7月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pakkir Maideen NM, Jumale Balasubramaniam R:药物二甲双胍涉及药物转运蛋白的相互作用。阿德制药公牛。2017年12月,7 (4):501 - 505。doi: 10.15171 / apb.2017.062。Epub 2017年12月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李N段H,赫伯特MF,梁CJ,大米公里,王J:药片的味道:有机阳离子《非常人贩3》(OCT3)介导二甲双胍积累和唾液腺的分泌。J生物化学杂志。2014年9月26日,289 (39):27055 - 64。doi: 10.1074 / jbc.M114.570564。Epub 2014年8月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	250000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18359gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 单价阳离子:质子转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC47A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q96FL8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61921.585哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Pakkir Maideen NM, Jumale Balasubramaniam R:药物二甲双胍涉及药物转运蛋白的相互作用。阿德制药公牛。2017年12月,7 (4):501 - 505。doi: 10.15171 / apb.2017.062。Epub 2017年12月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
元桥H,农业凯西:有机阳离子转运体10月(SLC22)和配偶(SLC47)在人类肾脏。aap j . 2013年4月,15 (2):581 - 8。doi: 10.1208 / s12248 - 013 - 9465 - 7。Epub 2013年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Martinez-Guerrero LJ,赖特SH: Substrate-dependent抑制人类MATE1阳离子的离子液体。J Exp其他杂志》2013年9月,346 (3):495 - 503。doi: 10.1124 / jpet.113.204206。Epub 2013年6月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaEquilibrative核苷转运蛋白4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 可能运输gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 核苷跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: polyspecific有机阳离子转运功能,有效地运送许多有机阳离子等单胺神经递质1-methyl-4-phenylpyridinium和生物胺包括年代……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC29A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q7RTT9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Equilibrative核苷转运蛋白4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58058.005哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

夏周M, L,王J:二甲双胍运输新克隆proton-stimulated有机阳离子转运蛋白(质膜单胺转运体)表达在人类肠道。药物金属底座Dispos。2007年10月,35 (10):1956 - 62。Epub 2007年6月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
龚L,他年代:Giacomini公里,奥特曼RB,克莱因TE:二甲双胍途径:药物动力学和药效学。Pharmacogenet基因组。2012年11月22日(11):820 - 7。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283559b22。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
McCreight LJ,贝利CJ,皮尔森:二甲双胍和胃肠道。Diabetologia。2016年3月,59 (3):426 - 35。doi: 10.1007 / s00125 - 015 - 3844 - 9。Epub 2016年1月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 可能运输gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 药物的跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide,二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮硫酸盐,acy……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC47A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q86VL8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 65083.915哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

佐藤Tanihara Y。此外,T,桂太郎T,小川啊,农业凯西:底物特异性MATE1 MATE2-K,人类多种药物和毒素铝型材/ H(+)有机阳离子转运体。生物化学杂志。2007年7月15日,74 (2):359 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Chowdhury年代,荣智健E, Pintilie M, Muaddi H,沙伊布,Yeung M, Fusciello M,赛克斯J,投手B, Hagenkort,麦基T, Vellanki R,陈E,布里斯托RG,武泰BG, Koritzinsky M: MATE2表达与癌细胞对二甲双胍的回应。《公共科学图书馆•综合》。2016年12月13日,11 (12):e0165214。doi: 10.1371 / journal.pone.0165214。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
崔JH,绮西南,拉米雷斯啊,莫公里,张成泽GH, Joski PJ, Mefford是的,Hesselson SE, Schlessinger,詹金斯G,卡斯特罗RA,约翰SJ, Stryke D,萨利·A, Ferrin TE, Witte JS,郭PY,登DM, Wilke RA,麦卡蒂CA,戴维斯RL, Giacomini公里:常见的5 ' utr变体MATE2-K对二甲双胍与贫穷相关回应。中国新药杂志。2011年11月,90 (5):674 - 84。doi: 10.1038 / clpt.2011.165。Epub 2011年9月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
二甲双胍FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年2月19日09:30gydF4y2Ba

二甲双胍gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构为二甲双胍(DB00331)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

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转运蛋白gydF4y2Ba

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