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奥氮平

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总结

奥氮平一种抗精神病药物用于精神分裂症的管理,1双相情感障碍,焦虑与这些疾病有关。

品牌名称
Lybalvi、Olazax Symbyax、Zalasta Zypadhera,再普乐
通用名称
奥氮平
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00334
背景

奥氮平是一种thienobenzodiazepine归类为非典型或第二代抗精神病剂。2第二代抗精神病药在90年代被引入并迅速获得牵引由于其令人印象深刻的功效,减少风险的锥体外系副作用和药物之间的相互作用的敏感性降低。5奥氮平很相似氯氮平只有通过另外两个甲基和不同氯基的缺失。10礼来公司的科学家们发现,在1996年批准在美国销售。8

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:312.432
单一同位素的:312.14086735
化学公式
C17H20.N4年代
同义词
  • (2-methyl-4) - 4-methyl-1-piperazinyl -10 h-thieno [2, 3 b][1,5]苯二氮
  • Olanzapin
  • Olanzapina
  • 奥氮平
  • Olanzapinum
外部id
  • LY 170053
  • ly - 170053

药理学

指示

奥氮平最初使用口头和肌肉的慢性精神分裂症的治疗患者在13岁和其他精神疾病如双相I型包括混合或躁狂发作。6

奥氮平也表示,结合锂或丙戊酸钠的短期治疗急性躁狂或混合发作与成人双相I型有关。标签

,奥氮平表示,结合氟西汀治疗抑郁症的发作与双相情感障碍相关的1型和难治性抑郁症的患者在10岁。6

奥氮平也批准的管理精神运动风潮与精神分裂症和双相躁狂。标签

精神分裂症是一个复杂的生化大脑功能紊乱,影响人的能力区分现实。通常观察到存在的错觉,幻觉,不合群,干扰思考。11

双相情感障碍是一种精神健康状况定义为时间的极端的情绪障碍。分类在不同类型的1型是经常涉及严重的躁狂和抑郁,而2型礼物那么严重形式的狂热。12

奥氮平也表示结合samidorphan治疗双相I型的,无论是作为一个兼职锂或丙戊酸钠或作为单一疗法治疗急性躁狂或混合发作或维持治疗,并在成人精神分裂症的治疗。16

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

奥氮平在D2受体的影响报道产生的积极效应这种药物,如减少幻觉,错觉,杂乱无章的演讲,思想混乱,混乱的行为。另一方面,其对5 -羟色胺影响5 ht2a受体防止出现快感缺乏,平坦的影响,失语症,方案和穷人的关注。6具体的作用机制的基础上,奥氮平提出了一个更高的亲和力多巴胺D2受体相比,其余的多巴胺受体同形像。这一特点显著减少副作用的出现。10

临床试验的最初使用奥氮平了显著效果的治疗成人精神分裂症和双相情感障碍和急性躁狂或混合与双相情感障碍的青少年。4

奥氮平对多巴胺和5 -羟色胺受体的影响已经被建议减少化疗所致恶心、呕吐这些受体提出参与这个过程。这种效果,几个临床试验已经进行了,它已经表明,奥氮平可以产生显著增加控制恶心和呕吐。1高级研究奥氮平的影响对于这种情况,一个完整的响应延迟阶段观察到84%的个人和控制呕吐超过80%,尽管阶段。3

的作用机制

奥氮平的活动是通过多个神经元受体拮抗作用包括多巴胺受体D1, D2、D3、D4大脑5 -羟色胺受体5 ht2a 5 ht2c 5 ht3和5 ht6, alpha -肾上腺素能受体,组胺H1受体和多个毒蕈碱的受体。1,3

如上述,奥氮平提出了一个广泛的目标,然而,其拮抗效应对边缘通路中的多巴胺D2受体是关键,因为它阻止多巴胺突触后受体潜在的行动。奥氮平的绑定多巴胺D2受体很容易可分离的,因此,它允许一定程度的多巴胺神经传递。6

另一方面,奥氮平在额叶皮层的血清素5 ht2a受体以类似的方式比报道多巴胺D2受体。这个决定影响允许减少副作用。6

目标 行动 生物
一个5 -羟色胺受体2
拮抗剂
 人类
一个多巴胺D2受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D1受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D5受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D3受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D4受体
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体2摄氏度
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体3
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体6
拮抗剂
 人类
U组胺H1受体
拮抗剂
 人类
UAlpha-1A肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
UAlpha-1B肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
拮抗剂
 人类
UD(1)多巴胺受体
拮抗剂
 人类
Nβ肾上腺素能受体
抑制剂
 人类
U5 -羟色胺受体1
抑制剂
 人类
NGABA (A)苯二氮受体结合位点
抑制剂
 人类
吸收

之后,奥氮平提出了一种线性药代动力学资料和日常管理,在大约一个星期达到稳态。beplayapp6在正常剂量的奥氮平,稳态血浆浓度似乎并没有超过150 ng / ml的AUC 333 ng / ml。7,10

奥氮平的吸收不受随之而来的影响政府的食物。奥氮平的药动学特征的特征是达到156.9 ng / ml的血浆浓度峰值大约6小时后口服。8

的体积分布

据报道,奥氮平的体积分布的1000公升标明一个大型分布到全身。6

蛋白结合

奥氮平在很大程度上是与血浆蛋白,因此,大约93%的服用剂量是绑定的。beplayapp绑定的主要蛋白质是白蛋白和alpha -酸性糖蛋白。6

新陈代谢

奥氮平大大地在肝脏代谢,代表大约40%的服用剂量,主要由葡糖苷酸酶的活性和细胞色素P450系统。从CYP系统,主要的代谢CYP2D6酶CYP1A2和。6作为第一阶段的一部分,新陈代谢,奥氮平的主要循环代谢产物,占大约50 - 60%的这个阶段,是10-N-glucuronide和4 ' -N-desmethyl奥氮平的临床活动和由CYP1A2的活动。8另一方面,CYP2D6催化2哦奥氮平的形成和flavin-containing单氧酶(FMO3)负责N-oxide奥氮平。9

奥氮平的二期新陈代谢,UGT1A4是关键球员通过生成直接结合形式的奥氮平。9

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

奥氮平主要是通过代谢消除,因此,只有7%的消除药物可以找到不变的形式。主要在尿液中排出代表大约53%的分泌剂量代表大约30%的粪便紧随其后。beplayapp6

半衰期

奥氮平是一个半衰期介于21到54小时平均半衰期为30小时。6

间隙

奥氮平的意思是清除率是29.4升/小时的然而,一些研究报道明显间隙25 L / h。10

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

奥氮平是已知的毒性症状包括嗜睡、瞳孔放大、视力模糊、呼吸抑郁、低血压、锥体外系症状和抗胆碱能作用。过剂量的影响在儿童通常与更重要的副作用。7

注册的最大剂量的奥氮平在临床试验中是300毫克,据报道呈现嗜睡和口齿不清。然而,在上市后监测,各种症状已经提出了包括风潮,构音障碍,心动过速,锥体外系症状,减少了意识。报道一例overdosage-driven死亡后摄入450毫克的奥氮平。在急性过剂量的情况下,建立足够的氧化和通风,洗胃和管理建议活性炭的泻药。标签

在致癌作用的研究中,奥氮平是显示肝血管瘤发病率的增加和hemangiosarcomas以及乳腺腺瘤和腺癌。生育研究,仅仅发现障碍男性交配性能和延迟排卵。没有证据的诱变、基因毒性可能不会对生育不良事件。标签

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
5 -羟色胺受体1 推荐- - - - - - (C, C) CC等位基因(纯合子) 效果直接研究 这种多态性的存在HTR1A可能表明一个更高层次的功效在改善当用奥氮平治疗精神分裂症的阴性症状。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性时可以增加1,2-Benzodiazepine结合奥氮平。
Abaloparatide 不利影响的风险或严重性可以增加当奥氮平与Abaloparatide相结合。
Abametapir 奥氮平的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 奥氮平的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 奥氮平的血清浓度可以增加阿比特龙结合。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与奥氮平相结合。
阿卡波糖 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与奥氮平。
醋丁洛尔 醋丁洛尔可能会增加奥氮平的直立性低血压的活动。
苊香豆醇 时可以减少苊香豆醇的代谢与奥氮平相结合。
18beplay下载 奥氮平的新陈代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。酒精会增强中枢神经系统的副作用和直立性低血压。
  • 有或没有食物。奥氮平是影响食物的吸收。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸奥氮平 0 q8k2l0mc3 783334-36-1 MFURKUWVJOJUHP-UHFFFAOYSA-N
奥氮平pamoate X7S6Q4MHCB 221373-18-8 ZIMCQJVMPKQQPB-UHFFFAOYSA-N
奥氮平酒石酸 0 kni3mfh5f 491828-16-1 NFEUHAIRXOEOTJ-LREBCSMRSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Aedon (G.L.制药)/Amulsin (Sanitas)/Apisco (LKM)/Apsico (LKM)/Arkolamyl (Mylan)/Caprilon (Lavipharm)/有限公司奥氮平(钴)/Deprex(广场)/Dominazol(斯坦)/Dopin (Daksh)/Egolanza(保护)/Elynza (Elynza)/Frenial(生原体)/Jolyon-MD(卢平)/Kozylex (Quisisana)/Lanopin (Molekule)/Lanzapin(生原体)/Lanzep (Renata)/Lapenza(智能Intermed)/Lapozan (Medochemie)/Lazapix (Portfarma)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
法奥氮平 平板电脑 10毫克 口服 Actavis制药公司 2009-10-15 2018-04-30 加拿大的国旗
法奥氮平 平板电脑 2.5毫克 口服 Actavis制药公司 2009-10-15 2018-04-30 加拿大的国旗
法奥氮平 平板电脑 20毫克 口服 Actavis制药公司 2009-10-15 2018-04-30 加拿大的国旗
法奥氮平 平板电脑 7.5毫克 口服 Actavis制药公司 2009-10-15 2018-04-30 加拿大的国旗
法奥氮平 平板电脑 15毫克 口服 Actavis制药公司 2009-10-15 2018-04-30 加拿大的国旗
法奥氮平 平板电脑 5毫克 口服 Actavis制药公司 2009-10-15 2018-04-30 加拿大的国旗
法奥氮平ODT 平板电脑,口头瓦解 20毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2009-10-16 2021-01-28 加拿大的国旗
法奥氮平ODT 平板电脑,口头瓦解 5毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2009-10-16 2021-01-28 加拿大的国旗
法奥氮平ODT 平板电脑,口头瓦解 15毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2009-10-16 2021-01-28 加拿大的国旗
法奥氮平ODT 平板电脑,口头瓦解 10毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2009-10-16 2021-01-28 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Abbott-olanzapine ODT 平板电脑,口头瓦解 5毫克 口服 边界网关协议制药城市 2014-09-17 2015-12-31 加拿大的国旗
Abbott-olanzapine ODT 平板电脑,口头瓦解 15毫克 口服 雅培公司 2014-12-03 2015-12-31 加拿大的国旗
Abbott-olanzapine ODT 平板电脑,口头瓦解 10毫克 口服 阿伯特 2014-09-17 2015-12-31 加拿大的国旗
Accel-olanzapine 平板电脑 2.5毫克 口服 Accel制药有限公司 2014-09-04 2015-11-09 加拿大的国旗
Accel-olanzapine 平板电脑 15毫克 口服 Accel制药有限公司 2014-09-04 2015-11-09 加拿大的国旗
Accel-olanzapine 平板电脑 10毫克 口服 Accel制药有限公司 2014-09-04 2015-11-09 加拿大的国旗
Accel-olanzapine 平板电脑 5毫克 口服 Accel制药有限公司 2014-09-04 2015-11-09 加拿大的国旗
Accel-olanzapine 平板电脑 7.5毫克 口服 Accel制药有限公司 2014-09-04 2015-11-09 加拿大的国旗
Accel-olanzapine 平板电脑 20毫克 口服 Accel制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-olanzapine Fc 平板电脑 2.5毫克 口服 Angita制药有限公司 2020-01-21 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
FLUXOPIN KAPSUL 12毫克/ 25毫克,30 KAPSUL 奥氮平(12毫克)+盐酸氟西汀(25毫克) 胶囊 口服 天神控股一家 2020-08-14 2018-10-26 土耳其国旗
FLUXOPIN 12毫克/ 50毫克KAPSUL 30 KAPSUL 奥氮平(12毫克)+盐酸氟西汀(50毫克) 胶囊 口服 天神控股一家 2020-08-14 2018-10-26 土耳其国旗
FLUXOPIN 3毫克/ 25 MG KAPSUL 30 KAPSUL 奥氮平(3毫克)+盐酸氟西汀(25毫克) 胶囊 口服 天神控股一家 2020-08-14 2018-10-26 土耳其国旗
FLUXOPIN 6毫克/ 25毫克KAPSUL 30 KAPSUL 奥氮平(6毫克)+盐酸氟西汀(25毫克) 胶囊 口服 天神控股一家 2020-08-14 2018-10-26 土耳其国旗
FLUXOPIN 6毫克/ 50毫克KAPSUL 30 KAPSUL 奥氮平(6毫克)+盐酸氟西汀(50毫克) 胶囊 口服 天神控股一家 2020-08-14 2018-10-26 土耳其国旗
Lybalvi 奥氮平(15毫克/ 1)+Samidorphan L-malate(10毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Alkermes公司公司。 2021-09-20 不适用 美国国旗
Lybalvi 奥氮平(10毫克/ 1)+Samidorphan L-malate(10毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Alkermes公司公司。 2021-09-20 不适用 美国国旗
Lybalvi 奥氮平(20毫克/ 1)+Samidorphan L-malate(10毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Alkermes公司公司。 2021-09-20 不适用 美国国旗
Lybalvi 奥氮平(5毫克/ 1)+Samidorphan L-malate(10毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Alkermes公司公司。 2021-09-20 不适用 美国国旗
奥氮平和氟西汀 奥氮平(6毫克/ 1)+盐酸氟西汀(50毫克/ 1) 胶囊 口服 Teva制药美国公司。 2012-06-19 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
再普乐10毫克ENJ化生。索尔。ICIN TOZ ICEREN FLAKON 奥氮平(10毫克) 注射,粉的解决方案 肌肉内的 LİLLYİLAC TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 2022-04-11 土耳其国旗

类别

ATC代码
N05AH03——奥氮平
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为苯二氮卓类的类。这些有机化合物含有苯环融合的同分异构体diazepine(不饱和七人杂环和两个氮原子取代两个碳原子)。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
苯二氮平类药物
子课
不可用
直接父
苯二氮平类药物
选择父母
Thienodiazepines/2、3、5-trisubstituted噻吩/N-methylpiperazines/N-arylated-2-aminothiophenes/1,4-diazepines/Imidolactams/苯环型的/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/仲胺
显示5
基
1,4-diazinane/2、3、5-trisubstituted噻吩/2-aminothiophene/脒/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/苯二氮/羧酸脒
显示18个更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
N-arylpiperazine N-methylpiperazine,苯二氮(CHEBI: 7735)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
N7U69T4SZR
化学文摘号
132539-06-1
InChI关键
KVWDHTXUZHCGIO-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H20N4S c1-12-11-13-16 (21-9-7-20 (2) 21-9-7-20) 18-14-5-3-4-6-15 (14) 19-17 (13) 22-12 / h3-6, 11日19 h, 7-10H2 1-2H3
国际命名
(5-methyl-8) - 4-methylpiperazin-1-yl 4-thia-2, 9-diazatricyclo 8.4.0.0 ^ {3、7}] tetradeca-1 (14)、3 (7)、5、8、10、12-hexaene
微笑
C1 = NC2 CN1CCN (CC1) = CC = CC = C2NC2 = C1C = C (C) S2

引用

合成参考
US6020487
一般引用
  1. Chelkeba L, Gidey K,乳房,遗址上B, Matso T, T Melaku:奥氮平对化疗所致恶心呕吐:系统回顾和荟萃分析。制药Pract(格拉纳达)。2017 Jan-Mar; 15 (1): 877。doi: 10.18549 / PharmPract.2017.01.877。Epub 2017年3月15日。(文章]
  2. 科尔·马特尔ML,克莱因LR,瑞瓦德RL JB:大量接受静脉注射的患者回顾性队列奥氮平在急诊室。阿德莱德大学地中海紧急情况。2016年1月;23 (1):29-35。doi: 10.1111 / acem.12842。Epub 2015年12月31日。(文章]
  3. 马陆刘杨T, Q, M, L,周Y,崔Y:奥氮平的疗效预防化疗所致的恶心、呕吐:一个荟萃分析。Br中国新药杂志。2017年7月,83 (7):1369 - 1379。doi: 10.1111 / bcp.13242。Epub 2017年3月23日。(文章]
  4. 琼斯Brunner E,福尔克DM, M,戴伊DK, Shatapathy CC:奥氮平在怀孕和母乳喂养:从全球安全监测的数据。BMC Toxicol杂志》2013年8月1日,十四38。doi: 10.1186 / 2050-6511-14-38。(文章]
  5. Malhotra K, Vu P,王DH,赖H, Faziola LR: Olanzapine-Induced嗜中性白血球减少症。Illn。2015年6月23日,7 (1):5871。doi: 10.4081 / mi.2015.5871。eCollection 2015年2月24日。(文章]
  6. 托马斯•K Saadabadi答:奥氮平。(文章]
  7. Chue P,歌手P:回顾olanzapine-associated毒性,过量死亡。J精神病学> 2003年7月,28 (4):253 - 61。(文章]
  8. 绿色w (2001)。儿童和青少年临床精神药理学(第三ed)。Lippincott威廉姆斯和威尔金斯。(ISBN: 0-7817-5950-1]
  9. Ng C。,Lin K., Singh B. and Chiu E. (2008). Ethno-psychopharmacology. Cambridge University Press. [ISBN: 978-0-521-87363-5]
  10. Schatzberg a和内梅萝芙c (2017)。美国精神病学协会出版的教科书精神药理学(第五ed)。美国精神病学协会出版。(ISBN: 978-161-5371-228]
  11. 加拿大心理健康协会(链接]
  12. 国家卫生研究院(链接]
  13. Mylan-Olanzapine。产品专著(链接]
  14. FDA批准的药物产品:再普乐(奥氮平)链接]
  15. FDA批准的药物产品:再普乐(奥氮平)平板电脑和粉链接]
  16. FDA批准的药物产品:LYBALVI(奥氮平和samidorphan)平板电脑链接]
人类代谢组数据库
HMDB0005012
KEGG药物
D00454
KEGG化合物
C07322
PubChem化合物
4585年
PubChem物质
46507666
ChemSpider
10442212
BindingDB
35254年
RxNav
61381年
ChEBI
7735年
ChEMBL
CHEMBL715
锌
ZINC000052957434
治疗目标数据库
DAP000022
网页
PA450688
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
奥氮平
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 健康男性志愿者 1
4 完成 不可用 分裂情感性障碍/精神分裂症 1
4 完成 基础科学 糖尿病 2
4 完成 基础科学 糖尿病/精神分裂症 1
4 完成 基础科学 健康受试者(HS) 1
4 完成 基础科学 精神分裂症/睡眠 1
4 完成 诊断 重度抑郁症(MDD) 1
4 完成 卫生服务研究 第一集精神病(聚全氟乙丙烯)/分裂情感性障碍/精神分裂症 1
4 完成 预防 双相情感障碍(BD) 1
4 完成 预防 精神分裂症 2

药物经济学

制造商
  • 礼来公司
外包商
  • 先进的制药服务公司。
  • AQ制药有限公司
  • 块制药有限公司
  • 卡地纳健康
  • Catalent制药公司的解决方案
  • 综合顾问服务公司。
  • 分发解决方案
  • 礼来公司& Co。
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 莉莉Del水虎鱼Inc .)
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • 纽曼分销商公司。
  • PD-Rx制药有限公司
  • 医生总保健公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 叛军的经销商集团。
  • 补救重新打包
  • 资源优化和创新公司
  • 沙丘包装公司。
  • 美国统计处方
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服 15毫克
平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克
平板电脑,涂膜 口服 20毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 10.0毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 5.0毫克
平板电脑,涂膜 口服 7.5毫克
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 7.5毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,冒泡的 10毫克
平板电脑,冒泡的 15毫克
平板电脑,冒泡的 2.5毫克
平板电脑,冒泡的
平板电脑,冒泡的 5毫克
平板电脑,冒泡的 7.5毫克
平板电脑,涂膜 口服 10.00毫克
平板电脑,涂膜 口服 5.00毫克
平板电脑,涂膜 口服 5.0毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 2.5毫克
平板电脑,口头瓦解 口服
解决方案 口服 5毫克/毫升
注射,粉的解决方案 肌肉内的 10毫克
平板电脑,涂 口服 15毫克
平板电脑,涂 口服 2.5毫克
平板电脑,涂 口服 20毫克
平板电脑,涂 口服 7.5毫克
平板电脑 口服
注射,粉的解决方案 肌肉内的 10毫克/ 2毫升
注入,粉、冻干、解决方案 肌肉内的 10毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案 肌肉内的 10毫克/ 2毫升
平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 15毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 7.5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 10毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 15毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 20毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 5毫克/ 1
胶囊 口服
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑,涂膜 口服 5毫克
平板电脑 口服 10.0毫克
平板电脑 口服 15.0毫克
平板电脑 口服 20.0毫克
平板电脑 口服 5.0毫克
平板电脑 口服 2.5毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 7.5毫克
注入,粉、中止、延长释放 肌肉内的 210毫克
注入,粉、中止、延长释放 肌肉内的 300毫克
注入,粉、中止、延长释放 肌肉内的 405毫克
粉 肌内;注射用药物的 210毫克
粉 肌内;注射用药物的 300毫克
粉 肌内;注射用药物的 405毫克
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 15毫克/ 1
平板电脑 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑 口服 7.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,暂停 口服 10毫克
平板电脑,暂停 口服 15毫克
平板电脑,暂停 口服 20毫克
平板电脑,暂停 口服 5毫克
注入,粉、冻干、解决方案 肌肉内的 10毫克
平板电脑 口服 15毫克
平板电脑 口服 20毫克
注射,粉的解决方案 肌肉内的
粉,为解决方案 肌肉内的 10毫克/瓶
工具包 肌肉内的 210毫克/ 1.4毫升
工具包 肌肉内的 300毫克/ 2.0毫升
工具包 肌肉内的 405毫克/ 2.7毫升
平板电脑,口头瓦解 口服 15毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 20毫克
平板电脑,可溶 口服
平板电脑,口头瓦解 口服 10毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 5毫克
平板电脑,可溶 口服 10毫克
平板电脑,可溶 口服 5毫克
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 5毫克
价格
单元描述 成本 单位
再普乐relprevv 405毫克瓶 1287.9美元 瓶
再普乐relprevv 300毫克瓶 954.0美元 瓶
再普乐relprevv 210毫克瓶 667.8美元 瓶
再普乐Zydis 30 10毫克分散型平板箱 562.35美元 盒子
再普乐Zydis 30 5毫克分散型平板箱 385.63美元 盒子
再普乐10毫克瓶 35.69美元 瓶
再普乐zydis 20毫克平板电脑 34.87美元 平板电脑
再普乐20毫克的平板电脑 34.37美元 平板电脑
再普乐zydis 15毫克平板电脑 26.45美元 平板电脑
再普乐15毫克的平板电脑 21.14美元 平板电脑
Symbyax目前消费量mg胶囊 20.62美元 胶囊
Symbyax就是每人日薪12到50毫克胶囊 20.62美元 胶囊
再普乐zydis 10毫克平板电脑 18.02美元 平板电脑
Symbyax 6-50 mg胶囊 14.56美元 胶囊
再普乐10毫克的平板电脑 14.09美元 平板电脑
Symbyax 6-25 mg胶囊 13.69美元 胶囊
再普乐zydis 5毫克平板电脑 12.36美元 平板电脑
再普乐7.5毫克的平板电脑 11.23美元 平板电脑
Symbyax 3-25 mg胶囊 10.01美元 胶囊
再普乐5毫克的平板电脑 8.92美元 平板电脑
再普乐Zydis 10毫克瓦解的平板电脑 7.86美元 平板电脑
再普乐2.5毫克的平板电脑 7.1美元 平板电脑
Apo-Olanzapine 15毫克的平板电脑 6.64美元 平板电脑
奥氮平15毫克的平板电脑 6.64美元 平板电脑
Novo-Olanzapine 15毫克的平板电脑 6.64美元 平板电脑
Pms-Olanzapine 15毫克的平板电脑 6.64美元 平板电脑
Apo-Olanzapine 10毫克的平板电脑 4.43美元 平板电脑
奥氮平10毫克的平板电脑 4.43美元 平板电脑
Novo-Olanzapine 10毫克的平板电脑 4.43美元 平板电脑
Pms-Olanzapine 10毫克的平板电脑 4.43美元 平板电脑
再普乐Zydis 5毫克的平板电脑 3.93美元 平板电脑
有限公司奥氮平Odt 10毫克瓦解的平板电脑 3.54美元 平板电脑
Novo-Olanzapine Od 10毫克瓦解的平板电脑 3.54美元 平板电脑
Pms-Olanzapine Odt 10毫克瓦解的平板电脑 3.54美元 平板电脑
Sandoz奥氮平Odt 10毫克瓦解的平板电脑 3.54美元 平板电脑
Apo-Olanzapine 7.5毫克的平板电脑 3.32美元 平板电脑
奥氮平7.5毫克的平板电脑 3.32美元 平板电脑
Novo-Olanzapine 7.5毫克的平板电脑 3.32美元 平板电脑
Pms-Olanzapine 7.5毫克的平板电脑 3.32美元 平板电脑
Apo-Olanzapine 5毫克的平板电脑 2.21美元 平板电脑
奥氮平5毫克的平板电脑 2.21美元 平板电脑
Novo-Olanzapine 5毫克的平板电脑 2.21美元 平板电脑
Pms-Olanzapine 5毫克的平板电脑 2.21美元 平板电脑
有限公司奥氮平Odt 5毫克瓦解的平板电脑 1.77美元 平板电脑
Novo-Olanzapine Od 5毫克的平板电脑 1.77美元 平板电脑
Pms-Olanzapine Odt 5毫克的平板电脑 1.77美元 平板电脑
Sandoz奥氮平Odt 5毫克的平板电脑 1.77美元 平板电脑
Apo-Olanzapine 2.5毫克的平板电脑 1.11美元 平板电脑
奥氮平2.5毫克的平板电脑 1.11美元 平板电脑
Novo-Olanzapine 2.5毫克的平板电脑 1.11美元 平板电脑
Pms-Olanzapine 2.5毫克的平板电脑 1.11美元 平板电脑
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
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US5229382 没有 1993-07-20 2011-04-23 美国国旗
CA2216372 没有 2007-11-20 2016-03-22 加拿大的国旗
CA2041113 没有 1998-07-14 2011-04-24 加拿大的国旗
US6960577 没有 2005-11-01 2017-11-01 美国国旗
US5945416 没有 1999-08-31 2017-03-24 美国国旗
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US11351166 没有 2011-08-23 2031-08-23 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 189 - 195°C “化学物质”
沸点(°C) 476ºC “化学物质”
水溶度 部分混相 “化学物质”
logP 4.094 “化学物质”
pKa 10.57 Mylan-Olanzapine产品专著
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0942毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.61 ALOGPS
logP 3.39 Chemaxon
日志 -3.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 15.67 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.24 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 30.872 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 93.87米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 35.353 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9645
血脑屏障 + 0.9652
Caco-2渗透 + 0.5993
22基板 底物 0.8524
我22抑制剂 抑制剂 0.6888
22抑制剂二世 抑制剂 0.7204
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7715
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7493
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8918
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5421
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6454
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6914
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.608
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.572
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9526
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.707
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7009
致癌性 Non-carcinogens 0.9369
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.6972 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9483
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7569
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0009000000 - 256 a6e976b00468fe839
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0049000000 - 83 ee647255e8d18f2b5c
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0090000000 - 81810 - b42dccae4ee9ab6
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 - bt9 - 0490000000 - 8994262 - c6a309d663713
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 01 - 0950000000 - ceb0ca01cefbd1da57d7
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0149000000 - e74851873e2fbaa6c182
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 03 - dj - 0940000000 - 1103 - f40c5bb833e12903
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 03 - dj - 0940000000 - 37 - cb2e8fb99c38b097b8
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0149000000 - 338 b982664cf3019be13
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 a4i bdc5a34b08715b752eef——2790000000

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. 麦当劳LM,莫兰点,Vythelingum GN,约瑟夫MH,斯蒂芬森JD,灰色是:由两个5-HT2A增强潜在抑制受体拮抗剂只有在接触前和调节。精神药理学(Berl)。2003年9月,169(3 - 4):321 - 31所示。Epub 2002年8月9日。(文章]
  2. 莫里斯科人RM, Cavallaro R,重新C, Bravi D,中国人C,加利L, Lucignani G,科伦坡C, Rizzo G, Velona我Smeraldi E,法齐奥福:脑D2受体和5-HT2入住率与奥氮平或氯氮平治疗精神分裂症患者。J Psychopharmacol。2004年9月,18 (3):355 - 65。(文章]
  3. Sharpley AL, Attenburrow我Hafizi年代,考恩PJ:奥氮平增加慢波睡眠和睡眠连续性SSRI-resistant抑郁症患者。中国精神病学。2005年4月,66 (4):450 - 4。(文章]
  4. 戈尔茨坦JM Yatham LN, Vieta E,鲍登CL, Grunze H, RM, Suppes先生T,花茎甘蓝JR:非典型抗精神病药物在双相抑郁:行动的潜在机制。中国精神病学。2005;66年增刊5:40-8。(文章]
  5. 马Padin摩根富林明,罗德里格斯,Dominguez E, Dopeso-Reyes搞笑,Buceta M,卡诺E, Sotelo E,沥青J, Caruncho HJ,伊莎贝尔Cadavid M,卡斯特罗M,伊莎贝尔Loza M:平行监管模式的奥氮平的表达5-HT2A和D3受体在大鼠中枢神经系统和血液细胞。神经药理学。2006年9月,51 (4):923 - 32。Epub 2006年8月14日。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  7. 田,加藤Y, Hirano K, Kagawa Y,山田史:大脑神经递质受体结合特性在大鼠口服氟哌啶醇后,利培酮、奥氮平。Sci的生活。2007年4月3;80 (17):1635 - 40。Epub 2007年1月27日。(文章]
  8. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  9. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
  10. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 2。多巴胺D2受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
钾离子通道调节活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 奈克DV,土生SV、土与贝蒂KS, Bryan-Lluka LJ:剂量测定氟哌啶醇、利培酮、奥氮平使用大鼠体内多巴胺D2-receptor入住率方法。欧元J杂志。2006年7月1;540 (1 - 3):87 - 90。2006年5月11日Epub。(文章]
  3. Weizman T, CG,支持者MM, Rigai T,布洛赫米,施赖伯年代:antinociceptive醇和四种效应在老鼠通过阿片肽介导机制。欧元J杂志。2003年10月8日,478 (2):155 - 9。(文章]
  4. 约旦年代,Regardie K,约翰逊杰,陈R, Kambayashi J, McQuade R,北川H, Tadori Y,菊池T:体外功能特征的多巴胺D2受体在第二和第三部分受体激动剂messenger-based化验克隆人类多巴胺D2Long受体信号。J Psychopharmacol。2007年8月,21 (6):620 - 7。Epub 2006年11月8日。(文章]
  5. 沃德JJ,查克SK,佩纳可Schaefer TL,威廉姆斯太Kostrzewa RM,布朗RW:成年奥氮平治疗对认知的影响性能和神经营养因子含量雄性和雌性大鼠新生地quinpirole对待。J > 2006欧元;10月24 (7):2075 - 83。(文章]
  6. 徐Lencz T,罗宾逊DG, K, Ekholm J, Sevy年代,Gunduz-Bruce H, Woerner MG,凯恩JM,高盛D, Malhotra AK: DRD2启动子区域变化的预测首发精神分裂症患者的抗精神病药物持续反应。精神病学J。2006年3月,163(3):529 - 31所示。(文章]
  7. 田,加藤Y, Hirano K, Kagawa Y,山田史:大脑神经递质受体结合特性在大鼠口服氟哌啶醇后,利培酮、奥氮平。Sci的生活。2007年4月3;80 (17):1635 - 40。Epub 2007年1月27日。(文章]
  8. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  9. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 3所示。多巴胺D1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD1
Uniprot ID
P21728
Uniprot名字
D(1)多巴胺受体
分子量
49292.765哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  3. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
  4. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 4所示。多巴胺D5受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD5
Uniprot ID
P21918
Uniprot名字
D (1 b)多巴胺受体
分子量
52950.5哒
引用
  1. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  2. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
  3. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 5。多巴胺D3受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。
基因名字
DRD3
Uniprot ID
P35462
Uniprot名字
D(3)多巴胺受体
分子量
44224.335哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  3. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 6。多巴胺D4受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Sh3域绑定
特定的功能
多巴胺受体负责中脑边缘系统神经元信号的大脑,大脑的这一区域调节情绪和复杂的行为。其活动是由G蛋白……
基因名字
DRD4
Uniprot ID
P21917
Uniprot名字
D(4)多巴胺受体
分子量
48359.86哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 和记KE,雷L,睡魔E,拉特MC,彼得斯,戴维森D,斯威夫特R:奥氮平渴望和酒精消费的影响。神经精神药理学。2006年6月,31 (6):1310 - 7。(文章]
  3. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 7所示。5 -羟色胺受体2摄氏度
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…
基因名字
HTR2C
Uniprot ID
P28335
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2摄氏度
分子量
51820.705哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 张司法院,Kowal DM, Nawoschik SP,卢Z,邓禄普J:独特的阿立哌唑和奥氮平的RNA编辑功能配置人类5-HT2C受体亚型。生物化学杂志。2006年2月14日,71 (4):521 - 9。Epub 2005 12月5。(文章]
  3. Overstreet DH,克纳普DJ, Breese GR:药物挑战揭示不同的中介的压力促进自愿饮酒和withdrawal-induced焦虑在老鼠身上实验P。酒精实验研究杂志2007年9月,31 (9):1473 - 81。Epub 2007年7月11日。(文章]
  4. Theisen调频,Haberhausen M, Firnges妈,格雷戈里·P, Reinders JH, Remschmidt H, Hebebrand J, Antel J:没有证据表明绑定氯氮平、奥氮平选择和/或氟哌啶醇受体参与体重监管。药物基因组学j . 2007; 8月7 (4):275 - 81。Epub 2006年9月19日。(文章]
  5. 伍德博士斯科特•C克拉克K,卡托KJ Patel N,希思J, Worby,戈登•L•坎贝尔L,莱利G,戴维斯CH,蛀木水虱,琼斯DN:抗精神病药物的药理单胺受体:5-HT2A受体封锁之外了。中枢神经系统神经Disord药物靶点。2006年8月,5 (4):445 - 52。(文章]
  6. 赫特尔P: sertindole比作其他新一代抗精神病药物优惠在边缘与纹状体多巴胺的输出投影区域:作用机理。Synapse。2006年12月1;60 (7):543 - 52。(文章]
  7. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
  8. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 8。5 -羟色胺受体3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钾离子通道的活动
特定的功能
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……
基因名字
HTR3A
Uniprot ID
P46098
Uniprot名字
5 -羟色胺受体3
分子量
55279.835哒
引用
  1. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  2. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 9。5 -羟色胺受体6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……
基因名字
HTR6
Uniprot ID
P50406
Uniprot名字
5 -羟色胺受体6
分子量
46953.625哒
引用
  1. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  2. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 10。组胺H1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体的活动
特定的功能
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. Poyurovsky M, Pashinian,李维,Weizman R, Weizman答:倍他司汀的影响,组胺H1受体激动剂/ H3拮抗剂,olanzapine-induced首发精神分裂症患者的体重增加。Int Psychopharmacol。2005年3月,20 (2):101 - 3。(文章]
  3. 拉斯穆森K, Benvenga MJ, Bymaster FP Calligaro,科恩IR,要求摩根富林明,Hemrick-Luecke SK,马丁调频,摩尔NA, Nisenbaum路,内JM, Sundquist SJ, Tupper DE, Wiernicki TR,纳尔逊DL:临床药理学的FMPD [6-fluoro-10 - [3 - (2-methoxyethyl) 4-methyl-piperazin-1-yl] 2-methyl-4h-3-thia-4, 9 - diaza-benzo [f]甘菊环]:一个潜在的新型抗精神病药物比奥氮平组胺H1受体亲和力较低。J Exp其他杂志》2005年12月,315 (3):1265 - 77。Epub 2005 9月1。(文章]
  4. Altschuler EL,清晨RE:使用组胺(H1)拮抗剂,尤其是非典型抗精神病药物,用于治疗贫血的慢性疾病通过抑制白细胞介素- 6。地中海假设。2005;65 (1):65 - 7。(文章]
  5. 田,加藤Y, Hirano K, Kagawa Y,山田史:大脑神经递质受体结合特性在大鼠口服氟哌啶醇后,利培酮、奥氮平。Sci的生活。2007年4月3;80 (17):1635 - 40。Epub 2007年1月27日。(文章]
  6. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
  7. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 11。Alpha-1A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1A
Uniprot ID
P35348
Uniprot名字
Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量
51486.005哒
引用
  1. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  2. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
  3. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 12。Alpha-1B肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1B
Uniprot ID
P35368
Uniprot名字
Alpha-1B肾上腺素能受体
分子量
56835.375哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 田,加藤Y, Hirano K, Kagawa Y,山田史:大脑神经递质受体结合特性在大鼠口服氟哌啶醇后,利培酮、奥氮平。Sci的生活。2007年4月3;80 (17):1635 - 40。Epub 2007年1月27日。(文章]
  3. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  4. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
细节 13。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
引用
  1. 田,加藤Y, Hirano K, Kagawa Y,山田史:大脑神经递质受体结合特性在大鼠口服氟哌啶醇后,利培酮、奥氮平。Sci的生活。2007年4月3;80 (17):1635 - 40。Epub 2007年1月27日。(文章]
  2. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  3. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
  4. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 14。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量
51714.605哒
引用
  1. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  2. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
  3. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 15。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM3
Uniprot ID
P20309
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
分子量
66127.445哒
引用
  1. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  2. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
  3. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 16。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Guanyl-nucleotide交换因素活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM4
Uniprot ID
P08173
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
分子量
53048.65哒
引用
  1. 纳斯鲁拉哈:非典型antipsychotic-induced代谢副作用:从受体结合配置文件。摩尔精神病学。2008年1月,13 (1):27-35。Epub 2007年9月11日。(文章]
  2. Bymaster FP,纳尔逊DL, DeLapp NW,要求摩根富林明,Eckols K, Truex噢,工头MM, Lucaites六世,Calligaro:对抗奥氮平的多巴胺D1, serotonin2,毒蕈碱的,组胺H1受体和α1-adrenergic体外。Schizophr研究》1999年5月4日,37(1):107 - 22所示。(文章]
  3. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 17所示。D(1)多巴胺受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
组件:
的名字 UniProt ID
D(1)多巴胺受体 P21728
D (1 b)多巴胺受体 P21918
引用
  1. 费尔南德斯J,阿隆索JM,安德烈斯,Cid JM,迪亚兹,Iturrino L,吉尔P, Megens, Sipido VK、Trabanco AA:新发现的四环的四氢呋喃衍生物作为潜在的广谱精神代理。J地中海化学。2005年3月24日,48(6):1709 - 12所示。(文章]
  2. Shahid M,沃克GB,左恩SH:黄嗯:Asenapine:小说心理药理学代理与一个独特的人类受体签名。J Psychopharmacol。2009年1月;23 (1):65 - 73。doi: 10.1177 / 0269881107082944。Epub 2008年2月28日。(文章]
  3. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
  4. 古德曼,路易·桑福德,勃氏,劳伦斯·l·; Chabner写,布鲁斯;Knollman, Bjorn (2011)。的药理基础治疗(12日ed)。麦格劳-希尔专业出版。(ISBN: 978-0-07-162442-8]
细节 18岁。β肾上腺素能受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
受体信号传导蛋白活性
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
组件:
的名字 UniProt ID
beta 1肾上腺素能受体 P08588
β2肾上腺素能受体 P07550
β3肾上腺素能受体 P13945
引用
  1. Bymaster FP, Calligaro做,要求摩根富林明,沼泽RD,摩尔NA,方面的数控,Seeman P,黄DT:放射性受体结合的非典型抗精神病药物奥氮平。神经精神药理学。1996年2月,14 (2):87 - 96。(文章]
细节 19所示。5 -羟色胺受体1(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
组件:
的名字 UniProt ID
5 -羟色胺受体1 P08908
5 -羟色胺受体1 b P28222
5 -羟色胺受体1 d P28221
5 -羟色胺受体1 e P28566
5 -羟色胺受体1 f P30939
引用
  1. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]
细节 20.GABA (A)苯二氮受体结合位点(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……
组件:
的名字 UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha - P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2 P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 P31644
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 Q99928
引用
  1. Brafford MV, Glode:奥氮平:一种止吐剂选择化疗所致恶心和呕吐。J副词Pract 1月杂志。2014;5 (1):24-9。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 卡拉汉JT, Bergstrom射频Ptak LR,比斯利厘米:奥氮平。药代动力学和药效学。Pharmacokinet。1999年9月,37 (3):177 - 93。(文章]
  2. 托马斯•K Saadabadi答:奥氮平。(文章]
  3. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  4. 奥氮平FDA标签(文件]
细节 2。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 卡拉汉JT, Bergstrom射频Ptak LR,比斯利厘米:奥氮平。药代动力学和药效学。Pharmacokinet。1999年9月,37 (3):177 - 93。(文章]
  2. 托马斯•K Saadabadi答:奥氮平。(文章]
  3. Rao毫升,Hiemke C, Grasmader K,鲍曼P:[奥氮平:药理学、药物动力学和治疗药物监测)。Fortschr神经Psychiatr。2001年11月,69 (11):510 - 7。doi: 10.1055 / s - 2001 - 18381。(文章]
  4. SYMBYAX (olanzapine 和 氟 西 汀 HCl capsules) —— FDA Label [链接]
细节 3所示。二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
三甲胺单氧酶活动
特定的功能
参与等多种外源性物质的氧化代谢的药物和杀虫剂。它N-oxygenates主要脂肪烷基胺和二、三级胺。扮演一个三角…
基因名字
FMO3
Uniprot ID
P31513
Uniprot名字
二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3
分子量
60032.975哒
引用
  1. 卡拉汉JT, Bergstrom射频Ptak LR,比斯利厘米:奥氮平。药代动力学和药效学。Pharmacokinet。1999年9月,37 (3):177 - 93。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
当前数据对这种酶抑制体外研究是有限的,这也表明在FDA标签。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 环BJ, Binkley SN, Vandenbranden M, Wrighton山:体外抗精神病剂之间的相互作用与人类细胞色素P450 CYP2C9奥氮平,CYP2C19、CYP2D6 CYP3A。Br中国新药杂志。1996年3月,41 (3):181 - 6。(文章]
  2. 奥氮平FDA标签(文件]
细节 5。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 奥氮平FDA标签(文件]
细节 6。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字
UGT1A4
Uniprot ID
P22310
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
分子量
60024.535哒
引用
  1. Ng C。,Lin K., Singh B. and Chiu E. (2008). Ethno-psychopharmacology. Cambridge University Press. [ISBN: 978-0-521-87363-5]
细节 7所示。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
奥氮平的总细胞色素P450抑制< 0.3%。CYP3A的ki介导的形成1 ' -hydroxymidazolam是491,14.65µm的IC50。
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 环BJ, Binkley SN, Vandenbranden M, Wrighton山:体外抗精神病剂之间的相互作用与人类细胞色素P450 CYP2C9奥氮平,CYP2C19、CYP2D6 CYP3A。Br中国新药杂志。1996年3月,41 (3):181 - 6。(文章]
  2. Gervasini G, Caballero MJ, Carrillo JA,贝尼特斯J:比较体外抑制细胞色素p450的非典型抗精神病药物。ISRN杂志。2013;2013:792456。doi: 10.1155 / 2013/792456。Epub 2013年2月13日。(文章]
细节 8。细胞色素P450 3亚科(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
奥氮平的总细胞色素P450抑制< 0.3%。CYP3A的ki介导的形成1 ' -hydroxymidazolam是491,14.65µm的IC50。
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
组件:
的名字 UniProt ID
细胞色素P450 3 a4 P08684
细胞色素P450 3 a43 Q9HB55
细胞色素P450 3 a5 P20815
细胞色素P450 3 a7 P24462
引用
  1. 环BJ, Binkley SN, Vandenbranden M, Wrighton山:体外抗精神病剂之间的相互作用与人类细胞色素P450 CYP2C9奥氮平,CYP2C19、CYP2D6 CYP3A。Br中国新药杂志。1996年3月,41 (3):181 - 6。(文章]
  2. Gervasini G, Caballero MJ, Carrillo JA,贝尼特斯J:比较体外抑制细胞色素p450的非典型抗精神病药物。ISRN杂志。2013;2013:792456。doi: 10.1155 / 2013/792456。Epub 2013年2月13日。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 卡拉汉JT, Bergstrom射频Ptak LR,比斯利厘米:奥氮平。药代动力学和药效学。Pharmacokinet。1999年9月,37 (3):177 - 93。(文章]
  2. 托马斯•K Saadabadi答:奥氮平。(文章]
细节 2。Alpha-1-acid糖蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
Alpha-1-acid糖蛋白1
分子量
23511.38哒
引用
  1. 卡拉汉JT, Bergstrom射频Ptak LR,比斯利厘米:奥氮平。药代动力学和药效学。Pharmacokinet。1999年9月,37 (3):177 - 93。(文章]
  2. 托马斯•K Saadabadi答:奥氮平。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 迪瓦恩博尔顿DW, CL, HL斯通,马科维茨JS:体外22亲和力为非典型和传统抗精神病药物。生命科学。2002年5月31日,71 (2):163 - 9。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月5日01:29