阿替洛尔gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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阿替洛尔gydF4y2Ba合成beta 1选择性阻断剂用于高血压和慢性心绞痛,管理和降低死亡率在已知或疑似血液流动稳定患者的心肌梗死。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Tenoretic, TenormingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿替洛尔gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00335gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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阿替洛尔是一个cardioselectiveβ受体阻滞剂用于各种心血管疾病。gydF4y2Ba
詹姆斯•布莱克爵士苏格兰药理学家,率先使用β受体阻滞剂对心绞痛的管理在1958年他获得了诺贝尔奖。gydF4y2Ba19gydF4y2Baβ受体阻断剂在临床使用,随后迅速成为流行调查用于心肌梗死、心律失常、高血压在1960年代。之后他们继续追究使用心脏衰竭在1970 - 1980年代。阿替洛尔本身是在这段历史的早期开发由Alvogen马耳他Tenormin”商标,9月份获得FDA批准,1981年。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
尽管是其中一个最普遍规定的β受体阻滞剂,证据显示阿替洛尔可能不会显著降低死亡率,且仅小幅降低高血压患者的心血管疾病的风险。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2BaCochrane审查的患者在接受治疗原发性高血压表明阿替洛尔显示了心血管疾病的风险比0.88风险和死亡的危险比为0.99。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba在其他荟萃分析发现了类似的结果。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba超过145000病人的荟萃分析显示,病人服用中风的危险阿替洛尔可能取决于患者的年龄。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba阿替洛尔的使用可能需要基于比高血压病人的因素。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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阿替洛尔(DB00335)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:266.3361gydF4y2Ba
单一同位素的:266.16304258gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 1-p-Carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanolgydF4y2Ba
- 2 - (p - (2-Hydroxy-3 (isopropylamino)丙氧基)苯基)乙酰胺gydF4y2Ba
- 4 - (2-Hydroxy-3 -((1 -甲基乙基)氨基)丙氧基)benzeneacetamidegydF4y2Ba
- 阿替洛尔gydF4y2Ba
- AtenololumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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表示gydF4y2Ba:gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
1)管理高血压本身,结合其他降压药。gydF4y2Ba
2)管理的心绞痛和冠状动脉粥样硬化有关。gydF4y2Ba
3)管理的急性心肌梗死患者血液流动稳定心率每分钟大于50次和收缩压高于100毫米汞柱。gydF4y2Ba
标示外gydF4y2Ba用途包括:gydF4y2Ba
1)心肌梗死二级预防。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
2)心力衰竭的管理。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
3)心房纤颤的管理。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
4)管理的室上性心动过速。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
5)管理室性心律失常如先天性长qt和arrhythmogenic右心室心肌病。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
6)甲状腺功能亢进症状结合的管理gydF4y2Ba甲硫咪唑gydF4y2Ba。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
7)预防偏头痛。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
8)酒精戒断的管理。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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阿替洛尔是一个cardio-selectiveβ受体阻滞剂和因此产生的对心脏的影响。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba它作为拮抗剂,交感神经支配,防止增加心率、导电性和收缩性的心脏由于释放去甲肾上腺素的增加外围神经系统。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba一起减少收缩性和速度产生心输出量的减少导致补偿在短期内增加外周血管阻力。这种反应后拒绝基线阿替洛尔的长期使用。更重要的是,这种减少心肌的工作要求也减少需氧量提供治疗有利于减少氧气供给和需求的不匹配设置,冠状动脉血流是有限的,比如在冠状动脉粥样硬化。减少需氧量,特别是由于运动,可以减少心绞痛症状的频率和潜在改善生存的心肌梗死后心肌。窦房结的下降速度势,电导,放缓势在房室结,减少异位势频率由于肾上腺素能β受体的封锁导致心律不齐的利益条件如心房纤颤通过控制动作电位的速度生成和允许更有效的协调收缩。由于一定程度的交感神经活动有必要维持心脏功能,降低收缩引起的阿替洛尔可能沉淀或心力衰竭恶化,尤其是在卷过载。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
阿替洛尔对血压的影响已经建立,虽然效果低于替代β受体阻断剂,但机制尚未为特征。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Baβ1选择性药物,它通过血管舒张不采取行动所产生的无选择性的代理。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba尽管有持续降低外周血管阻力,因此血压、心输出量减少。人们认为阿替洛尔的抗高血压活性可能与中枢神经系统(CNS)或行动的抑制renin-aldosterone-angiotensin系统而不是直接对血管的影响。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
阿替洛尔产生中枢神经系统的影响类似于其他β受体阻断剂,但这样做一定程度上由于减少穿过血脑屏障的能力。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba它有可能产生疲劳,抑郁,和睡眠障碍如噩梦或失眠。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba这些没有背后的确切机制特征,但他们的出现必须视为他们代表临床相关的负面影响。gydF4y2Ba
阿替洛尔施加一些影响呼吸系统虽然在一个小得多的程度上比非选择性β受体阻断剂。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba互动β2受体在航空公司可以产生支气管狭窄阻塞支气管平滑肌的松弛的交感神经系统。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba相同的动作可能会干扰β-agonist疗法用于哮喘和慢性阻塞性肺病。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba
不像其他β受体阻滞剂药物,阿替洛尔没有内在拟交感神经或膜稳定活动也不产生变化的血糖控制。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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阿替洛尔是一个cardioselectiveβ受体阻滞剂,称为等,因为它选择性地结合β1-adrenergic受体拮抗剂,报道26倍以上β2受体。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba选择性活动β1受体产生cardioselectivity由于更高的人口这种受体在心脏组织。一些绑定β2甚至β3受体仍然可以发生在治疗剂量,但影响由得罪这些显著降低的无选择性的代理。β1和β2受体GgydF4y2Ba年代gydF4y2Ba耦合因此拮抗激活腺苷酸环化酶的活性降低,其下游信号通过环adenosime一磷酸和蛋白激酶A (PKA)。gydF4y2Ba
在心肌细胞PKA被认为调解l型钙通道的激活和阿诺定受体磷酸化。gydF4y2Ba16gydF4y2Bal型钙通道可以提供一个初始的胞内钙和触发阿诺定受体释放存储在肌浆网钙(SR)和收缩性增加。PKA中也扮演了重要的角色在停止收缩蛋白通过磷酸化受进而增加SR Ca的亲和力gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba腺苷三磷酸酶增加再摄取的钙到老也phophorylates肌钙蛋白I减少钙的亲和力的蛋白质。这两个事件导致收缩减少,加上最初的收缩增加,能使你更快的循环,因此更高的心率增加收缩性。l型钙通道也导致心脏去极化的主要因素及其激活能增加动作电位的频率和可能的异位潜力的发病率。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
类似inihibitory事件发生在支气管平滑肌放松调解包括肌球蛋白轻链磷酸化激酶,减少钙的亲和力。gydF4y2Ba18gydF4y2BaPKA还能抑制兴奋性GgydF4y2Ba问gydF4y2Ba通过磷酸化的肌醇联结受体耦合途径和磷脂酶C导致抑制细胞内钙释放。对抗这个活动的β受体阻滞剂代理像阿替洛尔可以导致增加支气管收缩。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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大约有50%的口服剂量从胃肠道吸收,其余的是粪便排泄不变。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba管理阿替洛尔与食物可以降低AUC约20%。beplayappgydF4y2Ba10gydF4y2Ba虽然阿替洛尔可以穿过血脑屏障,它慢慢地影响程度很小。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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总Vd 63.8 - -112.5 L .阿替洛尔分配到中央的体积12.8 - -17.5 L连同两个隔间外围体积总计51 - 95 L。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba中央室分布大约需要3小时,4小时的浅外beplayapp围舱,并为更深层次的外围舱5 - 6小时。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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6 - 16%在等离子体。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba阿替洛尔对人类血清白蛋白结合两个站点。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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最小的在肝脏代谢。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba唯一non-conjugated代谢物是羟基化反应的产物之间的碳酰胺、苯组。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba唯一的其他代谢物被证实是一个葡糖苷酸共轭。这些代谢物5 - 8%和2%的肾排泄药物剂量与87 - 90%出现不变。羟化代谢物的产生为阿替洛尔的阻塞测试活动。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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85%是通过肾脏消除后第四政府粪便中出现的有10%。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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6 - 7小时。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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总间隙估计97.3 - -176.3 mL / min肾清除率为95 - 168毫升/分钟。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba值gydF4y2Ba
鼠标:2克/公斤(口服),57毫克/公斤(IV), 134毫克/公斤(IP), 400毫克/公斤(SC)gydF4y2Ba26gydF4y2Ba
老鼠:2克/公斤(口服),77毫克/公斤(IV), 600毫克/公斤(SC)gydF4y2Ba26gydF4y2Ba
兔子:50毫克/公斤(IV)gydF4y2Ba26gydF4y2Ba
致癌性和致突变性gydF4y2Ba
研究在大鼠和小鼠的剂量300毫克/公斤/天,相当于人类最大推荐剂量的150倍,18 - 24个月的时间没有致癌性。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba一项研究在大鼠剂500 - 1500毫克/公斤/天,人类最大的250 - 750倍剂量,导致了两性增加良性肾上腺髓样肿瘤,增加女性的乳腺纤维肿瘤。gydF4y2Ba
阿替洛尔没有诱变在艾姆斯测试使用gydF4y2Ba美国typhinariumgydF4y2Ba显性致死试验老鼠,或者gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba中国仓鼠卵巢细胞的细胞遗传学测试。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
生殖毒性gydF4y2Ba
没有观察到不良的影响生育雄性或雌性老鼠在收到剂量为200毫克/公斤/天,相当于人类的最大剂量的200倍。在人类中,阿替洛尔被穿过胎盘和胎儿暴露在药物已报告是小于预期考虑胎龄。Embryo-fetal吸收一直在观察大鼠在剂量50毫克/公斤/天,人类最大的50倍剂量,但不是在兔子剂量25毫克/公斤/天。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
泌乳gydF4y2Ba
阿替洛尔出现在母乳的比例1.5 - -6.8血浆浓度。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba据估计,婴儿暴露发生在5.7 - -19.2%产妇的体重调整一下给剂量。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba婴儿的影响包括心动过缓、低体温和嗜睡。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 阿替洛尔的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba G > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者更有降低血压和阿替洛尔。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 阿替洛尔的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿替洛尔的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖的治疗效果与阿替洛尔结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 阿替洛尔可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少阿替洛尔的抗高血压的活动。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少阿替洛尔的抗高血压的活动。gydF4y2Ba 18beplay下载 阿替洛尔的新陈代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与阿替洛尔结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 阿替洛尔的血清浓度时可以增加与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性当阿替洛尔结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Myocord (Ivax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNormiten (Teva)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿替洛尔行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2004-08-13gydF4y2Ba 2020-10-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
阿替洛尔行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2004-08-13gydF4y2Ba 2020-10-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Meliapharm公司gydF4y2Ba 2011-04-08gydF4y2Ba 2014-06-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 1999-03-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ivax药品注册gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2007-03-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 1999-09-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Meliapharm公司gydF4y2Ba 2011-04-08gydF4y2Ba 2014-06-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2010-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2004-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1995-02-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 2007-12-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-atenidonegydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2004-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Aa-atenidonegydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2004-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-Atenidone平板电脑100/25毫克gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PHARMAFORTE SDN(马来西亚)。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
ATENOCOMP 1 100毫克/ 25毫克gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
ATENOCOMP 1 100毫克/ 25毫克gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba ATENOCOMP 1 100毫克/ 25毫克gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba ATENOCOMP 1 50毫克/ 12.5毫克gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba ATENOCOMP 1 50毫克/ 12.5毫克gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba ATENOCOMP 1 50毫克/ 12.5毫克gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Atenolan comp。- FilmtablettengydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基准线制药Gmb HgydF4y2Ba 1990-12-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿替洛尔莨菪碱gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 50.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(。5mg/50.5mg) 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TPSgydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿替洛尔莨菪碱gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(25毫克/ 25.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(。25mg/25.25mg) 平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服;舌下神经;TransmucosalgydF4y2Ba TPSgydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
C07CB53——阿替洛尔和其他利尿剂,组合gydF4y2Ba
C07AB03 -阿替洛尔gydF4y2Ba
C07FB03 -阿替洛尔和硝苯地平gydF4y2Ba
C07DB01 -阿替洛尔、利尿剂和其他利尿剂gydF4y2Ba
- C07DB -β阻断剂,选择性、利尿剂和其他利尿剂gydF4y2Ba
- C07D -β阻断剂,利尿剂和其他利尿剂gydF4y2Ba
- C07 -β阻断剂gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素的beta 1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AntagonistsgydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 为高血压降压药表示gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- β阻断剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
- β阻断剂和利尿剂gydF4y2Ba
- β阻断剂,选择性gydF4y2Ba
- β阻断剂,选择性和利尿剂gydF4y2Ba
- β受体阻断剂(Beta1选择性)gydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- QTc缩短代理gydF4y2Ba
- 阻滞交感神经的gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯乙酰胺。这些是phenylacetic酸的酰胺衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯乙酰胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯乙酰胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 元羧酸酰胺、乙醇胺、propanolamine (gydF4y2BaCHEBI: 2904gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 50 vv3vw0tigydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 29122-68-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H22N2O3 c1-10 (2) 16-8-12 (17) 16-8-12 (4-6-13) 7 - 14 (15) 18 / h3-6, 10, 12, 16-17H, 7-9H2, 1-2H3, (H2, 15日18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - (4 - {2-hydroxy-3 ((propan-2-yl)氨基)丙氧基)苯基)乙酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) NCC (O) COC1 = CC = C (CC (N) = O) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
巴雷特,点,卡特,J。船体,R。,Le Count, D.J. and Squire, C.J.; U.S. Patent 3,663,607; May 16, 1972; assigned to Imperial Chemical Industries Limited, England. Barrett, A.M., Carter, J., Hull, R., Le Count, D.J. and Squire, C.J.; U.S. Patent 3,836,671; September 17, 1974; assigned to Imperial Chemical Industries Limited, England.
US3663607gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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-
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- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
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- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
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- 质量gydF4y2Ba
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- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
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- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
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- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
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- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服;舌下神经;TransmucosalgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 阿替洛尔粉gydF4y2Ba 5.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Tenormin 100毫克片剂gydF4y2Ba 2.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Tenormin 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Tenormin 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.52美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔100毫克片剂gydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.85美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Atenol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Atenolol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Atenol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Phl-Atenolol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Atenolol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ran-Atenolol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Atenolol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士阿替洛尔100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Atenol 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Atenolol 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Atenol 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Phl-Atenolol 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Atenolol 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ran-Atenolol 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Atenolol 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士阿替洛尔50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Atenol 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Atenolol 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 158 - 160gydF4y2Ba 巴雷特,点,卡特,J。船体,R。,Le Count, D.J. and Squire, C.J.; U.S. Patent 3,663,607; May 16, 1972; assigned to Imperial Chemical Industries Limited, England. Barrett, A.M., Carter, J., Hull, R., Le Count, D.J. and Squire, C.J.; U.S. Patent 3,836,671; September 17, 1974; assigned to Imperial Chemical Industries Limited, England. 水溶度gydF4y2Ba 1.33 e + 004 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 麦克法兰,JW ET AL。(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.16gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.44gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.6gydF4y2Ba 默克索引(2001)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.429毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.57gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.08gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.67gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 84.58gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 73.51米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.98gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9831gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9505gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7922gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6773gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9446gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9856gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8959gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8416gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5468gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6826gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9163gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9379gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9537gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8691gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8969gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0932 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.996gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8861gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 谢弗米,Frischkopf K, Taimor G, Piper嗯,Schluter KD:肥厚性效应的选择性β(1)肾上腺素能受体刺激心室从成年大鼠心肌细胞。是杂志的细胞杂志。2000年8月,279 (2):c495 - 503。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布朗RA, Ilg KJ,陈房颤,任J:膳食补充镁(2 +)恢复受损的血管活性的反应分离大鼠主动脉引起慢性乙醇消费。欧元J杂志。2002年5月10日,442 (3):241 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 田中Horinouchi T, Morishima年代,T,铃木F,田中Y,小池百合子K,古板的年代,Muramatsu表示我:不同变化的质膜beta-adrenoceptors在长期管理心得安后大鼠心脏,阿替洛尔和贝凡洛尔。生命科学。2007年7月12日,81 (5):399 - 404。Epub 2007年6月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿尔贝蒂C, Monopoli Casati C,馥兰妮,萨拉C, B Nador Ongini E, Morganti:机制和加压的相关性的短期心血管和肾素兴奋性行为的选择性A2A-adenosine受体受体激动剂。J Cardiovasc杂志。1997年9月,30 (3):320 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 劳特利奇HC, Nuttall SL肯德尔MJ:比较beta1-selectivity三beta1-selectiveβ受体阻滞剂。中国制药。2003年6月,28 (3):179 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 可能是负责代谢的一小部分阿替洛尔CYP2D6也代谢美托洛尔,strucurally类似分子。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni年代,法拉利:药物动力学和交互的头痛药物,第二部分:预防性治疗。专家当今药物金属底座Toxicol。2006年12月;2 (6):981 - 1007。doi: 10.1517 / 17425255.2.6.981。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Brodde OE,获得香港:beta-adrenoceptor阻滞剂的药物之间的相互作用。Arzneimittelforschung。2003; 53(12): 814 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Niaei N, Hasanzadeh M, Shadjou N:分子间相互作用的心血管药物与人血清白蛋白physiological-like条件:一个新的方法。J摩尔Recognit。2018年8月31日(8):e2715。doi: 10.1002 / jmr.2715。Epub 2018年4月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新在2022年12月31日08:42gydF4y2Ba